高中化学人教版选修5导学案:第一章认识有机化合物章末复习 Word版含答案
10页1、第一章 认识有机化合物复习目标:1知道有机物中碳的成键特征,了解常见有机物中的官能团,能正确表示简单有机物的结构。2了解有机物存在异构现象,能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式(不包立体异构体)。3能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。学习过程:一、有机化合物的分类1按碳的骨架分类 链状化合物:如CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CH2、HCCH等(1)有机化合物 脂环化合物:如, 环状化合物 芳香化合物:如2按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团又:链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。二、有机化合物的结构特点1.有机化合物中碳原子的成键特点(1)碳原子的结构特点 碳原子最外层有 4个电子,能与其他原子形成 4个共价键(2)碳原子间的结合方式 碳原子不仅可以与氢原子形成共价键,而且碳原子之间也能形成单键、双键或 三键多个碳原子可以形成 长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物种类纷繁,数量庞大2有机化合物的同分异构现象(1)概念化合物具有相同的 分子式 ,但具有不同结构 的现象叫同分异
2、构现象具有同分异构现象的化合物互为 同分异构体(2)同分异构体的类别碳链异构:由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象,如正丁烷和异丁烷;位置异构:由于官能团 在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象,如1-丁烯和 2-丁烯;官能团异构:有机物分子式相同,但官能团不同产生的异构现象,如乙酸和甲酸甲酯;给信息的其他同分异构体:顺反异构,对映异构3.同分异构体的书写方法(1)同分异构体的书写规律烷烃烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全面而不重复,具体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间具有官能团的有机物 一般书写的顺序:官能团异构碳链异构位置异构芳香族化合物 取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种常见的几种烃基的异构体数目(1)C3H7:2种,结构简式分别为: CH3CH2CH2、(2)C4H9:4种,结构简式分别为:同分异构体数目的判断方法基元法如丁基有四种,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊
3、烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:a.同一碳原子上的氢等效;b.同一碳原子上的甲基氢原子等效;位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效 研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤: (1)用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分离、提纯;(2)对纯净的有机物进行元素分析,确定实验式;(3)可用质谱法测定相对分子质量,确定分子式;(4)可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目,确定结构式。三、有机化合物的命名1烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体有3种,分别是:CH3CH2CH2CH2CH3,用习惯命名法分别为正戊烷、异戊烷 、新戊烷2有机物的系统命名法(1)烷烃命名烷烃命名的基本步骤选主链、称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相同基,合并算原则 A最长、最多定主链 a选择最长碳链作为主链b当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链如含6个碳原子的链有A、B两条,因A有三个支链,含支链最多,故应选A为主链B.编号位要遵循“近”、“简”、“小”a以离支链较近的主链的一
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