电子文档交易市场
安卓APP | ios版本
电子文档交易市场
安卓APP | ios版本

(浙江选考)2018届高考生物 10遗传的分子基础复习

50页
  • 卖家[上传人]:千****8
  • 文档编号:116885730
  • 上传时间:2019-11-17
  • 文档格式:PPT
  • 文档大小:1.68MB
  • / 50 举报 版权申诉 马上下载
  • 文本预览
  • 下载提示
  • 常见问题
    • 1、专题10 遗传的分子基础 考纲要求 特色梳理选考提升 核酸是遗传物质的证据 1.肺炎双球菌体内转化实验与体外转化实验的比较 特色梳理选考提升 2.噬菌体侵染细菌实验 (1)噬菌体侵染过程及实验现象 特色梳理选考提升 特别提醒搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离;离 心的目的是让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒,离心管的沉淀 物中留下被感染的大肠杆菌。 (2)实验结论:在噬菌体中,保证亲代与子代之间具有连续性的物 质是DNA,即DNA是遗传物质。 特色梳理选考提升 3.烟草花叶病毒的感染和重建实验 (1)实验过程及现象 (2)结果分析与结论:重组病毒所繁殖的病毒类型取决于提供 RNA的株系而不是提供蛋白质的株系。 特色梳理选考提升 典例精析1(2017浙江4月选考,20)肺炎双球菌转化实验的部分过程 如下图所示。下列叙述正确的是( ) A.S型肺炎双球菌的菌落为粗糙的,R型肺炎双球菌的菌落是光滑的 B.S型菌的DNA经加热后失活,因而注射S型菌后的小鼠仍存活 C.从病死小鼠中分离得到的肺炎双球菌只有S型菌而无R型菌 D.该实验未证明R型菌转化为S型菌是由S型菌的DNA引起的 D

      2、特色梳理选考提升 解析 S型菌菌落光滑,R型菌菌落粗糙,A项错误;S型菌加热后 DNA并未失活,接种加热杀死的S型菌后小鼠存活,原因是S型菌已 死亡,失去致病能力,B项错误;从致病死亡的小鼠中可以分离得到 存活的S型菌和R型菌,C项错误;本实验未将S型菌的各种物质分开, 因此无法证明R型菌转化为S型菌是S型菌的DNA引起的,D项正确 。 特色梳理选考提升 导师点睛关于肺炎双球菌转化实验的几点说明 (1)肺炎双球菌的转化实验分为两个,一个是采用活老鼠(或其他 活的生物)进行侵染实验,这是活体转化实验;另一个是采用分离的 方法,获取S型菌的DNA、RNA、蛋白质等物质,分别与R型菌进行 混合,然后检测是否出现活的S型菌,这是离体转化实验。因此,区分 活体与离体转化实验的标准不是对象是不是老鼠,而是有没有将S 型菌分离,单独研究每一种物质的功能。 (2)活体转化实验与离体转化实验都遵循了实验设计所需单一变 量的原则,活体转化实验之所以只能得到在加热杀死的S型菌内存 在某种转化因子,主要原因是未单独研究S型菌各物质的功能,而是 将S型菌作为一个整体来研究。 特色梳理选考提升 (3)离体转化实验

      3、的成功与否与DNA的纯度存在比较大的关联 ,DNA纯度越高,成功的可能性越大。 (4)肺炎双球菌的转化实验是一种类似人类转基因技术的操作,因 此该转化的原理是基因重组。 特色梳理选考提升 典例精析2(2017浙江嘉兴选考模拟)噬菌体侵染细菌是研究DNA 是遗传物质的经典实验,其中的部分实验如下图所示。下列叙述正 确的是( ) A.中噬菌体DNA复制的模板、原料、能量、酶均由细菌提供 B.适当时间保温后进行操作,使细菌外的噬菌体与细菌分离 C.后进行放射性检测,悬浮液中有少量放射性属于操作失误 D.细菌最终裂解后释放的子代噬菌体中,大多数含有放射性32P B 特色梳理选考提升 解析 中噬菌体DNA复制的模板是由噬菌体提供的,而原料、能 量、酶均由细菌提供,A项错误;适当时间保温后进行(搅拌)操作, 使细菌外的噬菌体外壳与细菌分离,B项正确;后进行放射性检测 ,悬浮液中有少量放射性不一定属于操作失误,可能是保温时间过 短,部分噬菌体未侵染,也可能是保温时间过长,部分噬菌体已经释 放,C项错误;由于DNA分子具有半保留式复制的特点,因此细菌最 终裂解后释放的子代噬菌体中,少数含有放射性32P

      4、,D项错误。 特色梳理选考提升 归纳提升噬菌体侵染细菌实验中上清液和沉淀物放射性分析 (1)含32P的噬菌体侵染大肠杆菌 特色梳理选考提升 (2)含35S的噬菌体侵染大肠杆菌 特色梳理选考提升 DNA的结构与遗传信息的传递 1.DNA结构及特点 特色梳理选考提升 2.DNA复制的过程(如图) 特色梳理选考提升 (1)解旋:DNA分子首先利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下, 把两条螺旋的双链解开。 (2)合成子链:分别以解开的每一段母链为模板,以细胞中游离的 四种脱氧核苷酸为原料合成与母链互补的子链。 (3)形成子代DNA:每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构, 从而形成两个与亲代DNA完全相同的DNA分子。 (4)DNA复制的意义:将遗传信息从亲代传给子代,保持了遗传信 息的连续性。 特色梳理选考提升 3.活动:探究DNA的复制过程 (1)实验方法:同位素示踪法和密度梯度超速离心技术。 (2)实验原理:若DNA的两条链都用15N标记,那么DNA分子密度较 大,离心时应该在试管的下部;若两条链中都含有14N,那么DNA分子 密度小,离心时应该在试管的上部;若两条链中一条含有15N,一

      5、条含 有14N,那么DNA分子密度居中,离心时应该在试管的中部。 特色梳理选考提升 (3)实验过程 特色梳理选考提升 (4)实验分析 实验预期 预期一:若第二代DNA分子中15N-15N-DNA占1/2,14N-14N-DNA占 1/2,而第三代DNA分子中15N-15N-DNA占1/4,14N- 14N-DNA 占3/4, 说明DNA复制是全保留复制。 预期二:若第二代DNA分子中全部是15N-14N-DNA,而第三代DNA 分子中15N-14N-DNA占1/2,14N-14N-DNA占1/2,说明DNA复制是半保 留复制。 实验结论 实验结果和预期二的一致,说明DNA的复制是以半保留的方式进 行的。 特色梳理选考提升 典例精析1(2017浙江温州中学模拟)下图为真核细胞DNA复制过程 模式图。据图分析,下列叙述中错误的是( ) A.由图示可知,子链是沿着一定方向延伸的 B.合成两条子链时,DNA聚合酶移动的方向是相反的 C.细胞内的DNA复制场所有细胞核、叶绿体、线粒体 D.解旋需解旋酶及DNA聚合酶的催化,且需要消耗ATP D 特色梳理选考提升 解析 DNA分子是反向平行的,而复

      6、制的时候只能是从5端向3端 延伸,所以子链是沿着一定方向延伸的,A项正确;DNA分子是反向 平行的,而复制的时候只能是从5端向3端延伸,所以合成两条子链 时,DNA聚合酶移动的方向是相反的,B项正确;由于DNA分布在细 胞核、叶绿体、线粒体中,所以细胞内的DNA复制场所有细胞核、 叶绿体、线粒体,C项正确;解旋酶能打开双链间的氢键,使双链 DNA解开,需要消耗ATP,但解旋不需要DNA聚合酶的催化,合成子 链时需要DNA聚合酶的催化,D项错误。 特色梳理选考提升 易错警示(1)DNA分子中稳定不变的是脱氧核糖、磷酸、脱氧核 糖交替排列的基本骨架,千变万化的是DNA分子中碱基对的排列顺 序,其中遗传信息便储存在碱基对的排列顺序中。 (2)双链DNA分子中,因碱基互补配对原则,A和T的分子数相等,G 和C的分子数相等,即嘌呤数等于嘧啶数,但A+T的量不一定等于 G+C的量。 (3)DNA分子中若碱基G、C含量比例高,说明该DNA分子的热稳 定性比较强。 (4)双链中,碱基通过氢键连接,而在DNA分子的一条单链中相邻 的碱基通过“脱氧核糖磷酸脱氧核糖”连接。 特色梳理选考提升 (5)在DNA

      7、分子中一个脱氧核糖连一个或两个磷酸(大多数连两 个),一个磷酸也是连一个或两个脱氧核糖(大多数连两个)。 (6)DNA复制时,氢键断裂需要DNA解旋酶,但这并不是氢键断裂 的唯一方式,如高温加热也能使氢键断裂,另外转录过程中在RNA 聚合酶的作用下也能使氢键断裂。 特色梳理选考提升 典例精析2一个DNA分子中,G和C之和占全部碱基数的52%,该 DNA分子的一条单链中,A和G分别占该单链的24%和22%,则该 DNA分子的另一条单链中,A和C占这一单链的百分比是多少?( ) A.22%和30% B.30%和24% C.24%和22%D.26%和24% 解析 已知DNA分子中,G和C占全部碱基的52%,即C+G=52%, 则C=G=26%、A=T=50%-26%=24%。又已知一条链的碱基中,A占 24%,G占22%,即A1=24%、G1=22%,另一条链中A2=2A-A1=224%- 24%=24%,G2=G1=22%。 C 特色梳理选考提升 知识强化碱基互补配对原则中的计算规律 根据上图,可得出,一条链中某碱基数目等于另一条链中与其配 对的碱基数目,A1=T2,T1=A2,C1=G2

      8、,G1=C2,并可进一步推导出以下 规律。 规律1:互补的两种碱基数量相等,即 A=T(A1+A2=T2+T1),C=G(C1+C2=G2+G1)。 规律2:双链DNA中,嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数,即 A+G=C+T。 规律3:任意两种不互补的碱基之和占总碱基的50%,如 A+G=C+T=A+C=G+T=总碱基的50%。 特色梳理选考提升 规律4:一条链中互补碱基的和等于另一条链中这两种碱基的和, 如A1+T1=A2+T2。 规律5:配对的碱基之和的比例在两条单链和双链中都相等。如 一条链中A1+T1/A1+T1+C1+G1=n,则另一条链中 A2+T2/A2+T2+C2+G2=n,双链中A+T/A+T+C+G=n。 规律6:不配对的碱基之和的比值在两条单链中互为倒数。如一 条链中A1+G1/T1+C1=K,则另一条链中A2+G2/T2+C2=1/K。 规律7:不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同, 即(A+T)/(C+G)的值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特 异性。 规律8:若已知A占双链的比例为c%,则A1占单链的比例无法确定, 但可求出最大值为2c%,最

      9、小值为0。 特色梳理选考提升 典例精析3(2015浙江10月选考,23)下图表示某同学制作的DNA 双螺旋结构模型的一个片段。其中存在的错误有( ) A.3处 B.5处 C.7处 D.8处 解析 构成DNA的糖是脱氧核糖不是核糖,有4处错误;DNA中不 存在尿嘧啶,腺嘌呤与胸腺嘧啶连接,连接两者的氢键为2个,有2处 错误;胞嘧啶与鸟嘌呤之间的氢键为3个,1处错误。 C 特色梳理选考提升 导师点睛制作DNA分子结构模型需明确的内容 (1)明确脱氧核苷酸的具体构成:一分子脱氧核苷酸由一分子碱基 、一分子磷酸基团和一分子脱氧核糖构成。 (2)明确碱基互补配对原则:腺嘌呤和胸腺嘧啶之间氢键为两条; 鸟嘌呤和胞嘧啶之间的氢键有三条。 (3)明确脱氧核苷酸之间的连接方式:一条链上不同脱氧核苷酸之 间都是通过磷酸基团和脱氧核糖之间的磷酸二酯键相连。 特色梳理选考提升 典例精析4(2017浙江模拟)下图表示采用同位素示踪技术和离心 处理来探究DNA复制方式的过程图解,下列说法错误的是( ) A.轻带表示14N-14N的DNA分子 B.证明DNA的复制方式为半保留复制 C.细菌繁殖三代后取样,提取DNA,离心后试管中出现三条条带 D.若将DNA双链分开来离心,则b、c两组实验结果相同 C 特色梳理选考提升 解析 轻带表示14N-14N的DNA分子,A项正确;据分析可知,该实验 可以证明DNA的复制方式为半保留复制,B项正确;细菌繁殖三代后 取样,提取DNA,离心后试管中出现两条条带,一条中带,一条轻带,C 项错误;若将DNA双链分开来离心,则b、c两组实验结果均为一条 重带,一条轻带,D项正确。 知识强化探究DNA复制过程中的一些细节 (1)实验方法:密度梯度离心和同位素示踪法。 (2)实验关键条带:中带的出现(能证明半保留式复制的关键证据)。 (3)条带的宽度:能够体现DNA分子数量,随着复制次数的增加,轻带 变宽,中带基本不变。 特色梳理选考提升 典例精析5将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞置于 不含32P的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后产生4个子细 胞,检测子细胞中的情况,下列推断正确的是( ) A.若子细胞中的染色体都含32P,则一定进行有丝分裂 B.若子细胞中的染色体不都含32P,则一定进行减数分裂 C.若进行有丝

      《(浙江选考)2018届高考生物 10遗传的分子基础复习》由会员千****8分享,可在线阅读,更多相关《(浙江选考)2018届高考生物 10遗传的分子基础复习》请在金锄头文库上搜索。

      点击阅读更多内容
    最新标签
    信息化课堂中的合作学习结业作业七年级语文 发车时刻表 长途客运 入党志愿书填写模板精品 庆祝建党101周年多体裁诗歌朗诵素材汇编10篇唯一微庆祝 智能家居系统本科论文 心得感悟 雁楠中学 20230513224122 2022 公安主题党日 部编版四年级第三单元综合性学习课件 机关事务中心2022年全面依法治区工作总结及来年工作安排 入党积极分子自我推荐 世界水日ppt 关于构建更高水平的全民健身公共服务体系的意见 空气单元分析 哈里德课件 2022年乡村振兴驻村工作计划 空气教材分析 五年级下册科学教材分析 退役军人事务局季度工作总结 集装箱房合同 2021年财务报表 2022年继续教育公需课 2022年公需课 2022年日历每月一张 名词性从句在写作中的应用 局域网技术与局域网组建 施工网格 薪资体系 运维实施方案 硫酸安全技术 柔韧训练 既有居住建筑节能改造技术规程 建筑工地疫情防控 大型工程技术风险 磷酸二氢钾 2022年小学三年级语文下册教学总结例文 少儿美术-小花 2022年环保倡议书模板六篇 2022年监理辞职报告精选 2022年畅想未来记叙文精品 企业信息化建设与管理课程实验指导书范本 草房子读后感-第1篇 小数乘整数教学PPT课件人教版五年级数学上册 2022年教师个人工作计划范本-工作计划 国学小名士经典诵读电视大赛观后感诵读经典传承美德 医疗质量管理制度 2 2022年小学体育教师学期工作总结
     
    收藏店铺
    关于金锄头网 - 版权申诉 - 免责声明 - 诚邀英才 - 联系我们
    手机版 | 川公网安备 51140202000112号 | 经营许可证(蜀ICP备13022795号)
    ©2008-2016 by Sichuan Goldhoe Inc. All Rights Reserved.