1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？,红绿色盲者能读成,正常者则读不出来,红绿色盲及其特点,（,1,）症状：,红绿色盲是最常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,（,2,）基因特点：,红绿色盲是位于,X,染色体上的隐性基因,(b),控制的，,Y,染色体由于过于短小，缺少与,X,染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因,B,）是显性基因，也只位于,X,染色体上。,正常人眼中,-,红绿色盲眼中,-,控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做,伴性遗传,。,典型实例：,人类红绿色盲、抗维生素,D,佝偻病的遗传；,果蝇眼色（红眼、白眼）的遗传。,第,2,章,第,3,节,高中生物必修,2,一、人类红绿色盲的发现,课本,P34,：英国科学家道尔顿,女 性,男 性,基
2、因型,表,型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,二、红绿色盲的遗传规律,人的,正常色觉,和,红绿色盲,的基因型和表现型（用,B,、,b,表示）,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X X,B,B,X Y,b,X X,B,b,X Y,B,X,B,X,b,Y,女性携带者（正常）,男性正常,1,：,1,亲代,女性正常,(,携带者,),男性正常,X X,B,b,X Y,B,配子,X,B,X,b,X,B,Y,子代,X X,B,B,X X,B,b,X Y,B,X Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1,：,1,：,1,：,1,亲代,配子,子代,女性色盲,男性正常,X X,b,b,X Y,B,X X,B,b,X Y,b,X,b,X,B,Y,女性携带者（正常）,男性色盲,1,、,患者男性多于女性,。,人类红绿色盲,(,伴,X,隐性遗传病,),的特点：,男性：,5%-8%,女性：,0.5%-1%,男性,的红绿色盲基因只能来自,母亲,，,以后只能传给他的,女儿,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,来源：,去路：,X,b
3、,X,b,X,B,X,b,X,b,X,b,色盲典型遗传过程：,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,如果是,X,染色体上是显性致病基因,情况会怎样,?,病例：抗维生素,D,佝偻病,抗维生素,D,佝偻病,是由位于,X,染色体上的显性致病基因,控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,女性正常：,X,d,X,d,男性正常：,X,d,Y,抗维生素,D,佝偻病：受,X,染色体上的显性基因（,D,）的控制。,女性患者：,X,D,X,D,，,X,D,X,d,男性患者：,X,D,Y,归纳遗传特点,：,抗维生素,D,佝偻病,的遗传分析,1,）女性患者多于男性患者；,2,）具有世代连续性（代代有患者）；,3,）父患女必患、子患母必患。,1,2,1,2,3,4,5,6,7,8,1,2,3,4,5,6,7,8,9,伴,Y,染色体遗传：外耳道多毛症。,伴,Y,染色体遗传病的特点：,父患子必患，传男不传女，所以患者全是男性。,其他伴性遗传：,1,、
4、人类中,血友病,的遗传,2,、动物中,果蝇眼色,的遗传,3,、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传,4,、雌雄异株植物的某些性状的遗传,相关信息的分析与应用：,芦花鸡的性别决定方式是,ZW,型，芦花鸡羽毛（,B,）对非芦花（,b,）为显性，且基因只位于,Z,染色体上。,如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？,伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡,非芦花鸡,色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于,X,染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表型和基因型的是,女性正常,男性色盲 女性携带者,男性正常,女性色盲,男性正常 女性携带者,男性色盲,A,B,C,D,下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（）,人类遗传病的分类,遗,传,病,隐性遗传病,显性遗传病,性染色体隐性遗传病,常染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,性染色体显性遗传病,Y,染色体上基因（无论是,显性,或,隐性,）的伴性遗传，在系谱中应是,男传男,。,人类遗传病系谱的解题方法：,1.,确定或排除,“伴Y遗传”。,2.,判断并确定显隐性关系。,（,1,）无中生有为隐性,（,2,）有中生无为,显性,（,
5、3,）亲、子,代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断,。,3.,确定致病基因的位置：,（致病基因在,常染色体,还是,X,染色体,上）,无中生有为隐性，,隐性遗传看女病，,父子都患是伴性。,有中生无为,显性，,显性遗传看男病，,母女都患是伴性。,4.,不确定的类型,：,若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。,若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为,显性,遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为,隐性,遗传病,再根据患者,性别比例,进一步确定。,上述图解最可能是,伴,X,显性,遗传。,注意审题,“,可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是,_,遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是,_,遗传病,答案一般有几种。,练一练,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,常隐,伴,X,显性,下列遗传系谱中，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，下列叙述正确的是（）,A,可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁,B,肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁,C,家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者,D,家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是,25%,分析
6、下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述中不正确的是,(),A.8,与,3,基因型相同的概率为,2/3,B,理论上，该病男女患病概率相等,C,7,肯定有一个致病基因由,2,传来,D,9,和,8,婚配，后代子女发病率为,1/4,右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中,7,号的致病基因来自,A,、,1,号,B,、,2,号,C,、,3,号,D,、,4,号,1,2,3,4,5,6,7,男患者,女患者,人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是,(),A,9,16 B,3,4 C,3,16 D,1,4,某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（,）,A.,两个,Y,染色体，两个色盲基因,B.,一个,X,，一个,Y,，一个色盲基因,C.,两个,X,染色体，两个色盲基因,D.,一个,X,，一个,Y,，两个色盲基因,C,已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用,B,表示，隐性基因用,b,表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用,F,表示，隐性基因用,f,表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：,雄蝇,0,0,雌蝇,黑身、,分叉毛,黑身、,直毛,灰身、,分叉毛,灰身、,直毛,（,1,）控制灰身与黑身的基因位于,_,；控制直毛与分叉毛的基因位于,_,。（,2,）亲代果蝇的表现型为,_,、,_,。（,3,）亲代果蝇的基因型为,_,、,_,。,（,4,）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为,_,。（,5,）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为,_,、,_,；黑身直毛的基因型为,_,。,常染色体,X,染色体,灰身直毛,灰身直毛,BbX,F,X,f,BbX,F,Y,1,：,5,BBX,f,Y,BbX,f,Y,bbX,F,Y,
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