1、,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/5/24,0,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/5/24,0,先天性非综合性耳聋基因分析研究,研究背景,中国，听力语言障碍位居残疾人总数的首位，我国听力残疾者约为2800万，占,总残疾人口的三分之一,；,根据中国出生缺陷报告（2012），我国每年新,发先天性听力障碍3.5万例,（其中,遗传因素,所致的耳聋约占,60%,）；加上迟发型耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听力障碍儿童超过,6万,；,80%,的聋儿由听力正常的父母所生。,听力缺陷患者造成沉重的社会负担,重度“听力缺陷儿”通常发现晚，错失语言和智力的发展黄金期。,无有效治疗方法，只能通过植入人工耳蜗及进行后续长期的语言康复才能帮助患儿获知一定程度的听力，并且费用昂贵。,重度“听力缺陷儿”抚养平均需,70,万元,耳聋筛查的现状,1 传统听力筛查,传统的听力筛查存在一定的缺陷：,只能筛查出先天性耳聋，,无法检出药物性耳聋及迟发性耳聋,2 耳聋基因筛查：婚育指导，产前检查,新生儿筛查
2、,基因性耳聋的遗传特征,基因性耳聋大多为单基因的；,77-99%病例是常染色体隐性遗传，典型的语前聋,大约1020%的病例是常染色体显性遗传,其余病例与X-性连锁和线粒体遗传相关,非综合性耳聋相关基因,遗传性耳聋分为综合性和非综合性耳聋，非综合性耳聋大约70%。,2014年NSHI 定位到已经超过170个基因座，涉及90个基因。,DFNA,常染色体显性遗传,DFNB,常染色体隐性遗传,2015,高慧 王沙燕。,中国人种分布最多的耳聋基因,GJB2,基因,1997年发现的第一个导致常染色体隐性遗传非综合性耳聋的突。,Nature.1997,GJB2，1993年被克隆，定位于13q11-12，DNA全长4804bp，编码区为678bp。,编码Cx26，是耳蜗缝隙连接的重要蛋白。,GJB2 常见突变位点：235delC、299-300delAT、176_191del16、35delG、167delT,临床表现：先天性重度以上感音神经性耳聋。,治疗：人工耳蜗移植效果较好。,Cx26，,与相邻细胞的缝隙连接蛋白组成一个完整的缝隙连接通道，这些通道在信息传导和物质交换中起重要作用，是完成电解质、第
3、二代信使和代谢产物的细胞间转换的重要通道。,GJB2基因突变与耳聋密切相关。,致病机制：,大部分GJB2基因编码区的突变导致蛋白质翻译过程中的移码突变，产生无功能的蛋白质，影响了缝隙连接蛋白的结构，从而影响通道的正常开闭，使钾离子回流进入内淋巴液的循环受到影响，浓度发生改变，导致Corti氏器的钾中毒，从而引起感音神经性聋。.,SLC26A4（PDS),SLC26A4基因,又称PDS基因,编码蛋白质Pendrin（阴离子（氯/碘）转运跨膜蛋白），表达在甲状腺、肾脏和耳蜗。,突变能够导致前庭导管扩大，是已明确的,常染色体隐性遗传疾病,。Proc Natl Acad Sci USA 1999,.,常见突变位点：281CT，589GA,IVS7-2AG,1174AT,1226GA,1229CT,IVS15+5GA,1975GC,2027TA,2162CT,2168AG,临床表现：Pendred 综合征，表现为甲状腺肿大和耳聋；大前庭导水管综合征（LVAS），先天或后天重度以上感音神经性耳聋。,指导：确诊患儿的日常行为及注意事项。（防治头部撞击、倒立。勿参加剧烈体育活动；禁止致聋药物使用；进行
4、头部CT，及时药物治疗）,致病机制：,携带PDS基因2条等位基因突变的患者表现为前庭水管扩大，携带PDS基因单条等位基因突变的患者30%会表现为前庭水管扩大，凡是引起颅内与内耳的通道异常扩大，颅腔与内耳的通道异常扩大，凡是引起颅内压变化的因素如轻度的头部碰撞、感冒等就能引起EVAS患儿听力下降。,SLC26A4（PDS),GJB3,GJB3基因编码缝隙连接蛋白31(Cx31),GJB3基因是我国夏家辉院士在国内两个,常染色体显性遗传,非综合征性耳聋大家系中定位并克隆的,本土第一个,耳聋相关基因，其错义突变538CT被认为与语后高频听力下降有关，遵循常染色体显性遗传模式。,GJB3基因突变在中国人群中携带率低（小于3%）,突变位点：,538CT、547GA,指导：听力补偿；高频助听器,12S rRNA,线粒体DNA（mtDNA）是唯一存在于人细胞质中的DNA分子，是独立于细胞核染色体外的基因组。,mtDNA的突变可通过,母亲传给后代,，后代中女性可将突变的mtDNA继续传给下一代，而男性则不再下传。,突变位点：（1555AG,1494CT),致病机制：,通过改变线粒体DNA的空间结构使形
5、成新的与,氨基糖甙类,抗生素结合位点而导致对此类药物敏感而致聋。,研究方案,病例选择,入组标准：,1）25岁,2）无其他遗传性疾病耳聋患者；,3）非综合性耳聋患者,排除标准：,1）外伤性耳聋,2）存在其他基因相关疾病,耳聋基因筛查方法,-,飞行时间质谱仪,飞行时间质谱技术优势,耳聋基因20位点 检测，更精准！,结合,多重PCR、单碱基延伸、质谱检测,等技术，综合两种技术优点，远优于单独使用PCR检测多态性SNP，检测灵敏度更高！,单碱基延伸又称为“微测序”，使用特异性探针对DNA分子进行识别，具有测序技术的高准确性，特异性好、假阳性低；不同于测序技术延伸数百个碱基，该技术仅延伸单个碱基，出错概率更低；,操作简单、安全、自动化程度高、防污染。,研究结果,在中国人，,GJB2,基因的致病突变热点最常见的为,235delC,，其次为,299-300delAT,、,176_191del16,和,35delG,。,GJB2,中国非综合性耳聋患者,GJB2,至少一个等位基因突变的比例及地理分布,（,J,Transl Med,2009,）,纯合子0%,14.7%，,杂合子频率1.7%,16.1%,。
6、,中国不同族群间的,c.235delc等位基因频率最低（0.8%）,西藏,最高的（31%）在马鞍,同类研究的比较,SLC26A4,（,PDS,）,IVS7-2AG,是中国人中突变频率较高的类型。,同类研究的比较,GJB3,其中一例 聋儿,A1555G,表现为异质突变,Mitochondria 12SrRNA,四种基因的突变比例,复合突变,GJB2,基因突变中发生复合突变的比例为,20%,。,耳聋基因在不同地域的分布,GJB2,山东临沂和湖北宜昌耳聋人群,235delAT,的突变频率表现出不同的趋势，,但,P=0.0518,在目前的数据统计中这样的差异不具有统计学意义，因此这一结论的进一步证明有待于更大样本量的数据。,SLC26A4,（,PDS,）,P=0.45,GJB3,Mitochondria12SrRNA,11,份来自聋儿及其亲属的样本,13,位正常亲属，耳聋基因的分布,1/13,为,GJB2 299_300delAT,杂合突变，,1/13,为,235delC,杂合突变,家系遗传,3,对,孪生子其中两对出现相同的突变位点,1,对孪生子未在目前检测的,4,个基因,20,个个突变热点中
7、检测到突变,孪生子遗传特征,318,例非综合性听力丧失患者突变基因检测的结果显示，国人常见的基因突变频率与目前的报道基本保持一致；,山东临沂和湖北宜昌地区,GJB2,基因的致病突变热点最常见的为,235delC,，其次为,299-300delAT,、,176_191del16,和,35delG,；,本研究通过,4,种基因,20,个突变点的检测，能发现,18.2%,的非综合性耳聋患者具有家系遗传的特征；,3,对孪生子中有两对具有相同的突特征，而另一对孪生子未检测到突变点；,本研究,有,4,个突变,位点在,318,例患者中均未检测到。,结 论,工作设想,中国康复研究中心：是中国残联直属的以康复为特色的综合三甲医院，康复医疗、康复科学技术研究、康复人才培养、康复信息服务、康复工程研究以及社会服务指导于一体的综合性康复机构和技术资源中心。我们有能力也愿意在耳聋基因的筛查、聋人生活指导方面、新生儿筛查等多方面多出更多的贡献；,1）,加强遗传咨询工作,，为耳聋患者进行生活干预、指导婚育；,2）着重于耳聋基因的,家系研究,、为更多的家庭和孩子带来福音；,3）优化耳聋基因的初筛标准，,以最简最廉的检验实现效果的最大化,；,“关爱孤残儿童，让爱洒满人间”,
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