1、2011年全国执业兽医资格考试基础科目试题（1100题）A1型题答题说明每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1向无规定动物疫病区运输相关易感动物、动物产品，需要经过两次检疫，实施单位是A、输出地县级动物卫生监督机构、输入地省级动物卫生监督机构 B、输出地市级动物卫生监督机构、输入地省级动物卫生监督机构 C、输出地省级动物卫生监督机构、输入地省级动物卫生监督机构 D、输出地县级动物卫生监督机构、输入地县级动物卫生监督机构 E、输出地县级动物卫生监督机构、输入地市级动物卫生监督机构2乳用种用动物检疫审批时，输入地省级动物卫生监督机构应当自受理申请之日起几个工作日内，做出是否同意引进的决定。 A1天 B3天C5天 D7天E10天第三十六条 输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构应当自受理申请之日起10个工作日内，做出是否同意引进的决定。符合下列条件的，签发跨省引进乳用种用动物检疫审批表；不符合下列条件的，书面告知申请人，并说明理由。3关于动物检疫监督管理的原则，哪项叙述是不正确的 A遵循过程监管 B遵循风险
2、控制C遵循区域化管理 D遵循可追溯管理E遵循开放化管理第六条动物检疫遵循过程监管、风险控制、区域化和可追溯管理相结合的原则4兽药经营企业关闭或者停止经营超过几个月时，应当将兽药经营许可证交回原发证机关 A1个月 B2个月C3个月 D4个月E6个月第51条兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过6个月或者关闭的，由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证，并由工商行政管理部门变更或者注销其工商登记。5下列哪项不属于兽药经营管理法律制度的内容 A兽药经营质量管理规范 B购进兽药的核对制度C兽药残留监控管理制度 D兽药广告审批制度 E销售兽药的记录制度第28条兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录。购销记录应当载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位、购销数量、购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。第29条兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保持所经营兽药的质量。兽药入库、出库，应当执行检查验收制度，并有准确记录。第30条强制免疫所需兽用生物制品的经营，应当符合国务院兽医行政管理部门的规定。第
3、31条兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得兽药广告审查批准文号。在地方媒体发布兽药广告的，应当经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准，取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。5进出口编辑第32条首次向中国出口的兽药，由出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构向国务院兽医行政管理部门申请注册，并提交下列资料和物品：(一)生产企业所在国家(地区)兽药管理部门批准生产、销售的证明文件；(二)生产企业所在国家(地区)兽药管理部门颁发的符合兽药生产质量管理规范的证明文件；(三)兽药的制造方法、生产工艺、质量标准、检测方法、药理和毒理试验结果、临床试验报告、稳定性试验报告及其他相关资料；用于食用动物的兽药的休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料；(四)兽药的标签和说明书样本；(五)兽药的样品、对照品、标准品；(六)环境影响报告和污染防治措施；6关于假兽药的判定标准下列哪项是不正确的 A不标明或更改或超过有效期的 B以非兽药冒充兽药的C以他种兽药冒充此种兽药的 D兽药所
4、含成分的种类不符国家标准E兽药所含成分的名称不符国家标准第47条有下列情形之一的，为假兽药：(一)以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；(二)兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。有下列情形之一的，按照假兽药处理：(一)国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；(二)依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。7无兽药经营许可证经营兽药，货值金额无法查证核实的罚款数额是A1万以上2万以下 B3万以上5万以下C5万以上8万以下 D8万以上10万以下E10万以上20万以下违反本条例规定，无兽药生产许可证、兽药经营许可证生产、经营兽药的，或者虽有兽药生产许可证、兽药经营许可证，生产、经营假、劣兽药的，或者兽药经营企业经营人用药品的，责令其停止生产、经营，没收用于违法生产的原料、辅料、包装材料及生产、经营的兽药和违法所得，并处违法生产、经营的兽药(包括已出售的和未出售的兽药，下同)货值金额2倍以上5倍以下罚款
5、，货值金额无法查证核实的，处10万元以上20万元以下罚款；无兽药生产许可证生产兽药，情节严重的，没收其生产设备；生产、经营假、劣兽药，情节严重的，吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。生产、经营企业的主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的生产、经营活动。擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的，按照无兽药生产许可证生产兽药处罚。8将人用药品用于动物的，对违法单位的罚款数额是A1万以上2万以下 B1万以上5万以下C5万以上8万以下 D8万以上10万以下E10万以上20万以下第62条违反本条例规定，未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。9下列哪项不属于兽药经营质量管理规范的内容 A计划采购 B购进验收 C储存养护 D促销E售后服务10国家强制免疫用生物制品依法实行政府采购，
6、由下列哪个部门负责分发A国务院兽医主管部门 B省级兽医主管部门 C市级兽医主管部门 D县级兽医主管部门E乡镇级兽医站11兽用安纳咖注射液仅限量供应哪个以上单位（个体兽医医疗站除外）A国务院兽医主管部门 B省级兽医主管部门 C市级兽医站 D县级兽医站E乡镇级畜牧兽医站三、农业部畜牧兽医局负责制修订兽用安钠咖生产、经营、使用管理规定和制订产销计划工作，负责与有关部门协调兽用安钠咖原料药供应及下达制剂生产、调拨工作，并负责核发产品批准文号及全国兽用安钠咖的监督管理工作。四、各省、自治区、直辖市畜牧（农牧、农业）厅（局）负责本辖区兽用安钠咖的监督管理工作，并确定省级总经销单位和基层定点经销单位、定点使用单位，负责核发兽用安钠咖注射液经销、使用卡。并于每年十月底前将下年度需求计划上报农业部畜牧兽医局。五、四川成都药械厂、郑州生物药品厂、兰州生物药品厂、江苏吴县兽药厂和沈阳市兽药厂为兽用安钠咖安点生产厂。上述生产厂必须严格按农业部下达的生产和销售计划组织生产和销售，从指定的原料药生产厂按计划采购原料药。并于年底前向农业部畜牧兽医局上报实际生产数量、销售记录及库存情况，凡未按规定上报材料或擅自改变生
7、产、销售计划的，将取消其生产资格。六、各省畜牧（农牧、农业）厅（局）指定或变更省级兽用安钠咖总经销单位时，需报农业部畜牧兽医局备案。七、省级总经销单位凭兽用安钠咖注射液经销、使用卡负责本辖区定点经销单位的产品供应，不得擅自扩大供应范围，严禁跨省、跨区域供应。各兽用安钠咖注射液定点经销单位需严格凭兽用安钠咖注射液经销、使用卡向本辖区兽医医疗单位供应产品，并建立相应帐卡，凭当年销售记录于九月底前向省、自治区、直辖市畜牧厅（局）申报下年度需求计划。八、兽用安钠咖注射液仅限量供应乡以上畜牧兽医站（个体兽医医疗站除外）、家畜饲养场兽医室以及农业科研教学单位所属的兽医院等兽医医疗单位临床使用，上述单位凭兽用安钠咖注射液经销、使用卡到本省指定的定点经销单位采购。各兽医医疗单位仅允许在临床医疗时使用该产品，必须建立相应的兽医处方制度和帐目，并接受兽药管理部门的监督检查。12运输高致病性动物病原微生物菌（毒）种或者样本的，与内包装要求错误的是A必须保证完全密封 B必须是结实防泄漏辅助包装C主容器和辅容器之间填充吸附材料 D主容器表面贴上标签E主容器表面标注“高致病性动物病原微生物”警告语13执业兽医职业道德的最高境界是A爱岗敬业 B诚实守信C服务群众 D爱护动物E奉献社会14执业兽医的执业机构是A饲料兽药检测中心 B动物疫病控制中心C动物诊疗机构 D动物卫生监督机构E养殖企业15执业兽医的执业活动必须接受下列哪个部门的管理A饲料兽药检测中心 B动物疫病控制中心C动物诊疗机构 D动物卫生监督机构E兽药生产企业第四条 农业部主管全国执业兽医管理工作。县级以上地方人民政府兽医主管部门主管本行政区域内的执业兽医管理工作。县级以上地方人民政府设立的动物卫生监督机构负责执业兽医的监督执法工作。16动物诊疗机构变更名称，应当报原审批部门，具备下列哪项才能使用“动物医院”的名称A具有1名有执业兽医师 B具有消毒器械C具有管理制度 D具有财务人员E具有从事动物颅腔、胸腔和腹腔手术能力第八条 动物诊疗机构应当使用规范的名称。不具备从事动物颅腔、胸腔和腹腔手术能力的，不得使用“动物医院”的名称。17执业兽医在执业活动中违反有关法律法规、规范而承担的法律责任不包括A纪律处分 B职业道德谴责C行政责任 D民事责任E刑事责任【参考答案】B18建设执业兽医职业道德的作用不包括A调节社会关系 B提
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