
保肝药物合理应用课件资料
32页1、,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,保肝药物的合理应用,1,2,3,4,5,保肝药物的分类,保肝药物的临床应用,一、保肝药物的分类,机理:促进物质代谢和能量代谢,保持代谢 所需各种酶的活性。,临床应用:各种肝病所致的维生素缺乏、物质代谢低下、能量代谢低下、凝血功能障碍、肝性脑病。,一、促进能量代谢类药物,VitC,复合,VitB,等,VitK,参与肝脏合成凝血酶原,促进肝脏合成凝血因子。,肌苷,ATP,FDP,维生素类,辅酶类,二、肝细胞膜保护剂,机理:,特异性地与肝细胞膜结合,起到稳定、保护、修复细胞膜;,促进肝细胞再生、协调磷脂和细胞膜功能、降低脂肪浸润、增强细胞膜的防御能力;,可以分泌入胆汁,改善胆汁中胆固醇和磷脂的比值,增加胆汁成分的水溶性,降低胆结石形成指数。,多烯磷脂酰胆碱(易善复,),大豆中提取的粗制磷脂物质精制而成,口服或静脉给药均吸收迅速,经肝代谢,大部分为机体利用,代谢物自尿排出。,含苯甲醇,,禁用于新生儿,,,妊娠前,3,月慎用,。
2、,不良反应:少见,口服剂量大可导致,腹泻,,极少数过敏。,静脉用药,严禁用电解质溶液稀释,常用剂量,口服,2#tid,,静脉:,20-40ml/d,,维持量均减半。,临床应用,以膜损害为主要损害的急慢性肝炎、药物性肝炎、酒精性肝病、中毒性肝炎等,有良好的治疗作用。,机理:,提供,巯基,或,葡萄糖醛酸,,增强解毒功能;或者络合重金属,形成稳定的水溶性物由尿排出,增强解毒功能。,代表药物,葡醛内酯,硫普罗宁,还原性谷胱甘肽,青霉胺等,三、解毒保肝药物,在酶的催化下内酯环被打开,转化为,葡萄糖醛酸,,葡萄糖醛酸是体内重要解毒物质之一,能与肝内或肠内含有酚基、羟基、羧基和氨基的代谢产物、毒物或药物结合,形成无毒的葡萄糖醛酸结合物随尿排出体外。同时可降低肝淀粉酶的活性,阻止糖原分解,使肝糖原增加,脂肪贮量减少。,葡醛内酯,解毒类,还原型谷胱甘肽,还原型谷胱甘肽,(GSH),由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成。含有,巯基,(-SH),,它与体内过氧化物和自由基结合,对抗氧化剂对细胞中含巯基的蛋白和酶的破坏,对抗其对脏器的损伤。还能促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素,(A,、,D,、,E,
3、、,K),。,规格:,解毒类,主要在肝脏合成,广泛分布于各组织器官。,不能与,VB,12,、,VK,3,、抗组胺药、磺胺、四环素混合。,无明确不良反应和用药禁忌。,常规用法:,病毒性肝炎,1200mg,,,Qd iv,,,30,天;,重症肝炎,,1200-2400mg,,,Qd iv,,,30,天;,活动性肝硬化,1200mg,,,Qd iv,,,30,天:,脂肪肝,,1800mg,,,Qd iv,,,30,天:,酒精性肝炎,,1800mg,,,Qd iv,,,14-30,天;,药物性肝炎,,1200-1800mg,,,Qd iv,,,14-30,天。,还原型谷胱甘肽,解毒类,硫普罗宁(凯西来),提供巯基,解毒,抗组胺,清除自由基,保护肝细胞。,口服易吸收,肝脏代谢,大部分由尿排出。,不良反应:过敏:皮疹、皮肤搔痒、面色潮红等,消化道反应:食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,味觉异常等。,禁忌:过敏;重症肝病、肾病;妊娠及哺乳妇女;慎用:儿童;应用青霉胺有严重不良反应者。,本品宜饭后服,多饮水。,解毒类,临床应用:,(,1,)治疗急慢性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎、脂肪肝和重金属中毒性
4、肝损伤;,(,2,)用于食物或药物中毒。,四、利胆保肝药物,机理:促进胆汁分泌,减轻胆汁淤滞。,临床应用:治疗自体免疫性肝炎以及胆汁性肝硬化、硬化性胆管炎等各种胆汁瘀积症。,代表药物,腺苷蛋氨酸(思美泰),熊去氧胆酸(优思弗),茴三硫,茵栀黄等,腺苷蛋氨酸,腺苷蛋氨酸,是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子,作为甲基供体和生理性巯基化合物的前体参与重要生化反应,在肝内有助于防止胆汁淤积。,初始治疗:,0.5-1g/Qd,,,iv,,两周。,维持治疗:,1-2g/Qd,,,po,。,利胆类,熊去氧胆酸,常胆汁成分的异构体,可增加胆汁分泌,抑制肝脏胆固醇合成,减少肝脏脂肪,松弛,Oddi,括约肌(肝胰壶腹括约肌),促进胆石溶解和胆汁排出。,严重肝功能不全、胆道完全梗阻禁用,妊娠、哺乳妇女慎用。,常用剂量,50mg tid,,一般不超过,600mg/d,。,利胆类,茴三硫,分泌性利胆药,它不增加肝脏负担,可降低肝脏门脉压力,消除肝炎病灶的肝充血等症状,促进肝细胞活化,有助于肝功能的改善和恢复,【,适应症,】,胆囊炎、胆结石及消化不适,并用于急、慢性肝炎辅助治疗。,【,用法用量,】,2
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