1、口服固体制剂药用辅料的应用技术口服固体制剂药用辅料的应用技术Application of Pharmaceutical Excipients in Oral Solid Preparations上海医药工业研究院上海医药工业研究院 上海浦力膜制剂辅料公司上海浦力膜制剂辅料公司 沈慧凤沈慧凤 研究员研究员 一.前言二.国内外口服药用辅料开发及应用现状三.口服固体制剂中药用辅料的选择四.药剂新辅料在新药制剂上的应用五.发展国内药用辅料的几点建议口服固体制剂药用辅料的应用技术口服固体制剂药用辅料的应用技术一.前言二.国内外口服药用辅料开发及应用现状三.口服固体制剂中药用辅料的选择四.药剂新辅料在新药制剂上的应用五. 发展国内药用辅料的几点建议2n药药用用辅辅料料包括各种赋形剂与附加剂，是药物制剂的重要组成成分。n药药物物制制剂剂为医疗给药时药物存在的“状态”即“剂型”的总称。它是将原料药与辅料配伍，经过制剂技术处理可以直接施用于病人的一类医药产品。一一.前言前言3活性药物辅料剂型前言前言活性药物是剂型的主体部分。决定作用的整个方向适宜的辅料组成的剂型对药物实际应用和疗效发挥起积极关键作用4辅
2、料的作用辅料的作用n保证药物以一定的程序选择性地运送到组织部位 n防止药物从主体释出前失活,在体内按一定的速度和时间、在一定的部位释放n药用辅料是药剂发展的必要基础。药物制剂的迅猛发展离不开辅料的开发及合理应用。一种新辅料的合理应用可相应一大类剂型、一大批制剂新产品，并可使一批产品质量达到与国际产品接轨，其带来的经济及社会效益无法估计。 5 随着高分子材料的发展，制剂剂型发展层出不穷。制剂工艺、设备不断改进，药用辅料也随之迅速发展。目前应用于各种剂型包括缓控释制剂、微囊、毫微囊、脂质体、微球、包合物等的材料、薄膜包衣材料、药物载体材料、固体分散载体材料、表面活性剂、速释制剂材料、凝胶材料、增塑剂、粘膜制剂材料等辅料几十类型上千品种。二二.国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状6国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状高分子聚合物类聚乙二醇系列、聚羧乙烯系列聚乙烯吡咯烷酮系列、聚氧乙烯烷基醚系列聚丙烯酸树脂系列、聚丙交酯系列、聚氧乙烯烷酸酯系列等生物合成多糖类黄原胶、环糊精、普鲁兰等半合成类预胶化淀粉、羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、纤维素
3、衍生物等植物提取类海藻酸、红藻酸、卡拉胶、瓜尔胶阿拉伯胶、卵磷脂、海藻酸钙、海藻酸钠等动物提取类甲壳素、甲壳糖、乳糖、虫胶等国外药用辅料矿物石油提取类石蜡等7n口服药剂辅料已达1000种以上（不含规格与型号）。n据不完全统计，近10余年来开发的新辅料已达300多种。n国外药用辅料品种多、型号多、规格全，如丙烯酸树脂有数十个不同规格型号的产品，聚乙二醇有33个不同规格的产品，微晶纤维素系列、HPMC、HPC可完全适应开发不同剂型及新制剂品种的需要，有力地推动了制药工业的发展。国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状8制药工业先进国家特别注重新辅料的应用研究紧密结合生产实际研究新辅料的理化性质结合生产设备及制剂工艺研究辅料与药物的配伍特性进行辅料间的配伍研究，结合各国生产实际，设计最佳复合辅料，如微晶纤维素与乳糖配合、微晶纤维素与羧甲基纤维素钠配合等国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状9发达国家药用辅料发展趋势发达国家药用辅料发展趋势n生产专业化n品种系列化n应用科学化n由跨国公司全方位推广 国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用
4、辅料开发及应用现状10国内药用辅料现状国内药用辅料现状品种少、质量差（外观、硬度、崩解度、溶出 度、生物利用度以及疗效欠佳）限制了固体制剂的新剂型新品种的开发传统辅料本身规格不全，质量不稳定（如细度、 纯度、重金属等指标）国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状11 80年代后在原国家医药管理局及中国医药工业公司的组织和领导下由全国科研单位、大专院校、生产企业合力试制药用辅料，应用及推广新辅料，并首次将制剂及辅料列入国家科委“七五”攻关项目，使辅料发展发生了显著的改变。国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状12 上海医药工业研究院“丙烯酸树脂研制及应用”列入了国家“七五”重点攻关项目，首先研制了大量口服固体药用辅料，微晶纤维素、硫酸钙、苯二甲酸醋酸纤维素、羟丙基甲基纤维素、直接压片混合材料、丙烯酸树脂系列五个产品、聚醚F68等，并将薄膜包衣技术列入国家科委“八五”“九五”重点推广项目，使全国医药行业对制剂及辅料较为关注，为制剂工业发展起了一定的推动作用。国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状13n原上海葡萄糖厂
5、-玉米朊，羧甲基淀粉钠n沈阳药学院-预胶化淀粉，泊洛沙姆系列产品n浙江迪尔制药厂-蔗糖脂肪酸酯n低取代纤维素，乙基纤维素，卡伯波，海藻酸钠，环糊精，十六烷醇，十八烷醇，食用铝色淀，二氧化钛，甜菊甙等，共有数十种新型辅料上市国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状14国家科委攻关项目的继发产品-薄膜包衣材料的预混剂（上海医药工业研究院浦力膜制剂辅料科技公司，爱力易公司等）的出现促使薄膜包衣技术运用，各种口服固体制剂产品改善了因糖衣质量问题产生的粘连、发霉、片重大、大量应用滑石粉、糖粉，质量下降等造成比例很大的退货现象。现已在全国几百家口服制剂厂全面推广应用，为整个医药工业应用薄膜包衣技术，提高产品质量加快新品种开发打开了广阔的道路。国内新辅料的推广应用，开发了一大批新品种新剂型，如奥美拉唑制剂（胶囊、片），粘膜贴剂、缓控释制剂、肠溶制剂、速释制剂等取得了较大的社会及经济效益国内外口服药用辅料开发及应用现状国内外口服药用辅料开发及应用现状15三三.口服固体制剂中药用辅料的选择口服固体制剂中药用辅料的选择辅料按功能大致可分为： 填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、
6、增压剂、泡腾剂、表活剂、成膜剂、调色剂、矫味剂、防腐剂、分散剂、芳香剂等。16如何选择合理的药用辅料？如何选择合理的药用辅料？1.给药的剂型2.了解药物的本身理化生物学性质3.了解药用辅料的性能、功能、质量规格、稳定性、配伍禁忌等及其具有的应用内容4.根据制剂工艺来选择药用辅料5.药物的剂量6.药物的释药特征性 1718乳糖乳糖 乳糖有三种形式：-无水化物,-单水化物（也称乳糖），-无水化物（也称乳糖）。BP乳糖为-单水化物，NF指无水化物两种形式。商品乳糖主要是-单水化物。喷雾干燥乳糖含有部分非晶体物质。乳糖较式稍甜和易溶,且只有无水型。 吸湿性：室温时单水乳糖略微受空气湿度的影响。而无水乳糖在相对湿度70%时可变为单水乳糖。无水乳糖含水约1%，0.1%-0.2%的吸附水，而单水乳糖约含5%结晶水，0.1%的吸附水，在80下干燥只能除去吸附水。19固体制剂中作为填充剂用作吸附剂增加药物的溶出度和生物利用度吸附着色使片剂色泽均匀稳定应用无水乳糖采取干压工艺薄膜包衣冻干产品乳糖与微晶纤维素混合干研磨，制成微粒化片剂（菲洛贝特）与进口片质量一致乳糖的应用乳糖的应用20羧甲基淀粉钠羧甲基淀粉
7、钠（DST）n国内已有台湾永日化学工业公司生产DST商品。该品种为崩解剂，价格适中，应用于中西药、生化药等，可提高药物制剂的质量和生物利用度。n应用于疏水性药物品种，其作用更为明显。如灰黄霉素片，7-异丙氧基异黄酮片，氨苯砜，克拉霉素，罗红霉素，阿司匹林片（3%DST溶出95%以上）等。均使溶出度大大提高。21氨苯砜片应用台湾不同量氨苯砜片应用台湾不同量DSTDST溶出度对比溶出度对比批号批号规格规格（毫克）（毫克）DSTDST用量用量（外加（外加% %）含量（含量（% %）溶出度溶出度（% %）820905500.7595.8758.42850401500.7597.0362.96930501501.596.9283.21930901501.599.00101.4622灰黄霉素片处方中灰黄霉素片处方中DSTDST（mg/mg/片）用量及测定结果片）用量及测定结果原、辅料处方（1）处方（2）处方（3）处方（4）处方（5）灰黄霉素250250250250250其他辅料107102969186DST05111621片重（mg）357357357357357DST%01.53.04.56崩解
8、不崩解20分钟7分钟3分20秒3分钟溶 出 度（45minute）-60.08%84.54%84.67%237-7-异丙氧基异黄酮片异丙氧基异黄酮片处方中处方中DSTDST（mg/mg/片）用量及测定结果片）用量及测定结果原、辅料处方（1）处方（2）处方（3）处方（4）处方（5）7-异 丙 氧基异黄酮200200200200200其他辅料7570676560DST0581015片重（mg）275275275275275DST%01.82.93.65.4崩解不崩解15分30秒6分钟3分30秒3分20秒溶 出 度（45分钟）-61.72%81.06%83.13%24高功能性辅料高功能性辅料ProSolv SMCC是Penwest制药公司的专利药用辅料，是一项将微晶纤维素和胶体二氧化硅相结合生成一种新型的高功能性辅料的专利技术。在片剂的制备过程中可同时提供良好的流动性、可压性以及药物分散性，可减少一半的辅料用量，是高剂量直接压片制剂的理想辅料。25用于有特殊性质药物的制剂制备用于有特殊性质药物的制剂制备用于多肽用于多肽/ /蛋白质类药物制备蛋白质类药物制备-PEGPEG化给药系统化给药系统
9、利用一种名为“聚乙二醇化”(PEG化)的新工艺来改造现有的蛋白质-多肽类药物的结构，不仅可延长药物在体内的作用时间，还可减少用药次数，大大降低使用成本，最终使广大低收入病人受益。目前已有6个FDA批准的PEG化产品上市，证明了该技术的安全性和市场生存能力。 老药PEG化是一种药物结构改造新工艺，它不仅能改善现有药物的性能，减少药物副作用，还可节省治疗费用。 已有产品上市的拥有PEG技术的公司有美国Enzon和Inhale公司。26用于有特殊性质药物的制剂制备用于有特殊性质药物的制剂制备 用于溶解性差的药物制备用于溶解性差的药物制备 目前上市的药物中约有10%是溶解性较差的，而几乎有40%的新化合物实体（NCE）因溶解性问题而受影响。 Elan制药公司的 NanoCrystal和Baxter Healthcare公司的 NanoEdge技术能减小活性成份的颗粒大小至纳米级，从而增加表面积，提高溶解度。采用GRAS辅料如离子表面活性剂和嵌段共聚物后通过表面吸收，这些颗粒也不会结块。其实质是通过冷冻干燥或喷雾干燥后产生小于500nm大小的纳米微粒，形成一种胶态分散体系。这是毒性高、效能小的活
10、性物质的最佳选择。27纳米技术纳米科技是研究1-100纳米尺寸间物体的结构、形状和功能的科学。物质粒子纳米化后，由于表面尺寸等效应往往表现出与常态完全不同的物理、化学和生物学现象。纳米技术在制剂领域的特点主要表现为可提高或增强药理活性，甚至产生新的药理作用，提高药物的生物利用度，以及达到靶向或定位给药的目的。目前,研究较多的是纳米囊、纳米球和固体脂质纳米粒 28制备纳米囊和纳米球的材料n 天然高分子材料 明胶，淀粉及其衍生物，白蛋白等；n 半合成高分子材料 羟甲基纤维素，甲基纤维素等纤维素衍生物；n 合成且可生物降解的高分子材料。29可生物降解并可生物吸收的高分子材料n1）聚酯类：n大多为羟基酸或其内酯的聚合物，其中最常见的为聚乳酸。通常采用丙交酯开环聚合制备高分子量的聚乳酸，因此目前常使用的聚乳酸应称为聚丙交酯。n2)聚氰基丙烯酸烷基酯（PACA）：n聚合物PACA极易生物降解，在体内几天内可以消除。其降解速率随烷基碳原子数的增加而降低。其中丁酯因具有毒性低等优点，使用的文献报道最多。n3）两亲性或离子型嵌段共聚物：n这是一类真正在纳米尺度（100nm）载药的高分子材料，而且制得的纳
11、米粒呈现较窄的粒径分布。两亲性聚合物是大分子链上同时带有亲水基团和亲油基团的一类聚合物。用于制备载药纳米微球的两亲性聚合物的亲水段通常是柔性链，能够组装成紧密的防护层，以形成具有立体空间稳定性的纳米胶囊。两亲性聚合物在水中的胶束化是靠疏水段的成核聚集形成的。n4）聚氨基酸类：n近年来，采用高分子聚合方法制备的高分子量的聚L-氨基酸衍生物，也可用于制备纳米粒。30固体脂质纳米粒 以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制备的固体脂质纳米粒（SLN）在常温下通常呈固态，因此，SLN具备聚合物纳米粒物理稳定性高、药物泄露慢、毒性低、规模化生产等优点，是一种很有发展前途的新型给药系统载体。 制备SLN常用的材料有：饱和硬脂酸甘油酯，硬脂酸，混合脂质如Compritol888（十二烷酸的单、双、三甘油酯的混合物）。随制备方法的不同还需加入稳定剂如磷脂、泊洛沙姆等。31Nanocristal技术NanoCrystal技术是伊兰公司的专利技术，它是通过将药物用流能磨磨成1000nm以下。同时加入一些安全的稳定剂，利用其表面吸附性而阻止纳米粒的凝聚。最终得到了药物的水性分散体系，再将其制成各种给药途径的剂型。
12、3233nNanoCrystal技术能应用于：片剂胶囊液体分散剂颗粒剂注射剂（滴注、皮下和肌内注射）n优点：提高难溶性药物的吸收速率提高难溶性药物的生物利用度避免首过效应更低的体积能承载更大的药物剂量延长某些药物在血管和肿瘤内的滞留时间2000年8月，FDA批准了第一个运用NanoCrystal技术的制剂，惠氏公司的Rapamune。之前，该药物只有口服液体制剂，需置冰箱冷藏，且服用之前须与水或橙汁混合。而运用NanoCrystal技术的片剂在服用和贮藏等方面提供的方便。2003年4月，默克公司Enend也通过了FDA的批准，该胶囊中填装了80或125mg的纳米级的新药aprepitant。 341.药用辅料与缓控释制剂2.药用辅料与速释制剂3.药用辅料与中药制剂现代化4.药用辅料与固体分散技术四四. .药用新辅料在新药制剂上的应用药用新辅料在新药制剂上的应用351.药用辅料与缓控释制剂药用辅料与缓控释制剂 骨架型缓释制剂骨架型缓释制剂不溶性骨架缓释片溶蚀性骨架缓释片亲水凝胶骨架缓释片 胃内滞留片 生物粘附片包衣缓释制剂包衣缓释制剂肠溶包衣缓释制剂缓释胶囊渗透泵型缓释制剂小丸脉冲释药系
13、统36不溶性骨架缓释片不溶性骨架缓释片制备水不溶性骨架缓释片工艺方法极多常用材料有乙基纤维素、聚乙烯类、丙烯酸树脂类、乙烯醋酸乙烯共聚物等由于难溶性药物从骨架内释出的速率太慢，因而水溶性药物较适合此种骨架缓释片。如低粘度级别的乙基纤维素与吲哚美辛、茶碱与少量润滑剂干混后可直接压片37溶蚀性骨架缓释片溶蚀性骨架缓释片n以惰性的脂肪酸酯及其盐、蜡类基质为骨架材料与药物制成片剂，药物的释放是借脂肪酸酯或蜡质的逐渐溶蚀。pH值、消化酶对脂肪酸酯的水解速度有一定影响n常用材料有：蜂蜡、氢化植物油、硬脂酸、聚乙二醇、巴西棕榈蜡、甘油硬脂酸酯、丙二醇硬脂酸酯和十八烷醇等n常 用 的 致 孔 剂 有 微 晶 纤 维 素 、 PVP、 PEG1500、PEG4000、PEG6000和水溶性表面活性剂等n制备工艺方法应用熔融凝结法38亲水凝胶骨架缓释片亲水凝胶骨架缓释片|以亲水性高分子聚合物为骨架材料|其制备方法较为简单，将药物、骨架材料和适量的辅料混合均匀制粒，压制成片剂即可|缓释片口服后在胃肠道消化液中膨胀形成凝胶，使释药时间延长，因此此种类型药物释放受胃肠道的生理因素、pH值及蠕动速度影响较小|亲水
14、凝胶骨架材料可分为四类：纤维素衍生物、非纤维素多糖类、天然胶类、乙烯基聚合物和丙烯酸聚合物等39胃内滞留技术胃内滞留技术 片剂滞留于胃中，延长药物释放时间，改善药物吸收，利于提高生物利用度。其具有骨架释药特性，可视为特殊的骨架片。其片剂系由药物及亲水性胶体及其它辅助材料所制得的口服片剂，属于流体动力学平衡的一种制剂，又称胃漂浮片。40胃内滞留片的特点胃内滞留片的特点n片剂接触胃液后于体温下在表面水化形成凝胶屏障膜并膨胀保持原有片剂形状；n片剂的组成利于在胃内滞留；n主药的性质、用量、赋形剂的选择都能符合胃内滞留片要求的体内外释药特性，能缓慢溶解扩散，在胃内维持较长时间，一般能达56小时；n药物活性强，剂量范围小；41胃内滞留片的特点胃内滞留片的特点*药物在酸性条件下稳定且易于在酸性条件 下溶解吸收的药物，如诺氟沙星，地尔硫卓等；*胃酸分泌抑制剂，如雷尼替丁等；*胃部治疗药物，如某些药物通过抑制膜的幽门螺杆菌而发挥治疗胃肠炎的作用，如某些抗菌素环丙沙星、阿莫西林、卡拉霉素等；*在胃肠道持续吸收的药物，如在小肠上部最佳吸 收的B2等；*半衰期短，其他缓释方法还不能满足该要求的药物。42胃内
15、滞留片采用的材料胃内滞留片采用的材料n羟丙基甲基纤维素n羟丙基纤维素n甲基纤维素n羧甲基纤维素钠nPVP与PVA联用nHPMC、PVP与PVA联用n蜡类溶蚀型轻质材料43例：地西泮胃内漂浮控释片例：地西泮胃内漂浮控释片n处方：原料15克，乳糖65克，甘露醇24克，CMC105克，HPMC55克，PVP15克，MC76.6克，单硬脂酸甘油酯29.4克，滑石粉8克，硬脂酸镁5克，n工艺：粉末直接压片44生物粘附片制剂生物粘附片制剂v定位给药（可以局部给药，也可有全身作用）v避免肝脏首过效应v增加药物吸收v提高药物在胃肠道中的滞留时间v保护活性药物不受消化液影响45常用的粘附材料常用的粘附材料聚聚 丙丙 烯烯 酸酸 类类 ， 包 括 聚 丙 烯 酸 （ PAA） 、 卡 波 姆(Carbopol)、Polycarbophil等；纤纤维维素素类类，包括羟丙纤维素（HPC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羧甲纤维素钠（CMCNa）、羟乙纤维素等；胶类胶类，包括瓜尔胶、苍耳胶等；其其它它类类，如聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚乙烯醇（ PVA） 、 脱 乙 酰 壳 多 糖 （ chitosan） 、 藻
16、酸 盐（alginate）等。46口腔粘膜粘附制剂（口腔粘膜粘附制剂（1）分类药物名称粘附材料剂型激素类丙酸倍氯米松HPC粉剂曲安奈德HPC,CP934双层片泼尼松龙凡士林，CP934软膏镇痛药丁丙诺啡交链CP934贴剂磷酸可待因CP907贴剂局麻药利多卡因HPC，CP934多层片消炎镇痛药苄达明胶类片剂抗菌药甲硝唑CP934，HPMC片剂抗真菌药咪康唑PAA，改性淀粉片剂克霉唑HPMC，CP974片剂47心血管药硝酸异山梨酯PVP，PVA贴剂盐酸维拉帕米HPC，CP934多层片盐酸地尔硫卓PVPK30，CP934片剂硝苯地平藻酸盐，MC片剂盐酸肼酞嗪CP934，CMC多层片卡托普利CP941，HPMC片剂硝酸甘油HPMC片剂蛋白质多肽类 胰岛素HPC，CP934核心片普罗瑞林贴剂降钙素溶液干扰素2MC溶液口腔粘膜粘附制剂（口腔粘膜粘附制剂（2）48渗透泵型控释制剂渗透泵型控释制剂 渗透泵型控释制剂渗透泵型控释制剂系用渗透压原理制成的一类制剂。口服渗透泵片以其独特的释药方式和稳定的释药速率引起人们的普遍关注。常用的成膜材料：醋酸纤维素等。常用的增塑剂：邻苯二甲酸酯、三醋酸甘油酯、琥珀酸
17、酯、苯甲酸酯、磷酸酯、己二酸酯、酒石酸酯等。渗透促进剂：指能够产生渗透压的物质，包括促渗透剂和促渗透聚合物两部分，分别适用于初级渗透泵和多室渗透泵。促渗透剂包括硫酸镁、氯化镁、硫酸钾、硫酸钠、d-甘露醇、尿素、琥珀酸镁、酒石酸等。49小丸包衣脉冲释药系统小丸包衣脉冲释药系统提供两种调节释药时间的方法提供两种调节释药时间的方法n将水溶性聚合物与不溶性、水可渗透的包衣材料混合作用。如纤维素衍生物、丙烯酸树脂、Eudraget RL或Eudraget RS型。渗透阻滞材料如脂肪酸酯、脂肪酸盐、硬脂醇等。n在包衣材料中掺入降低包衣膜渗透性的材料，含有溶胀剂的小丸通过降低水内流的速率，从而降低溶胀速率，延长和控制膜破裂时间。50AlzaAlza(J&(J&J)J)公司公司的的OROSOROS OROS Push-PullTM系统 主要用于不溶性或极易溶性药物 （OROS Delayed Push-PullTM系统用于制备控释、缓释制剂 OROS Muti-Layer Push-PullTM系统用于制备脉冲式或延释制剂 OROS Push-Stick系统 可装载大剂量的不溶性药物，制备成脉冲式或延
18、释制剂 OROS -CT系统 用于制备结肠靶向释药系统。 L-OROS 系统 用于制备含不溶性药物、多肽或多糖类等亲脂性药物的液体口服渗透泵制剂。国外口服缓控释制剂技术公司国外口服缓控释制剂技术公司51ElanElan公司公司 SODAS（口服固体释药系统） 为多微粒释药系统，控释药珠外包衣IPDAS（肠道保护药物吸收系统） 先用聚合物包埋药物形成微型骨架，然后用控释半透膜对微型骨架进行包衣 Pharmazome(微粒药物释放系统) 每个微粒由不溶性聚合物包埋药物形成一微型骨架，用喷雾干燥或乳化技术制备PenwestPenwest公司公司 TIMERx口服控释系统 为多聚糖基质凝胶骨架口服控释系统 国外口服缓控释制剂技术公司国外口服缓控释制剂技术公司522.药用辅料与速释制剂药用辅料与速释制剂 口内速释片是近年来才在国外医药市场上出现的一种新型西药口服固体制剂，这种剂型的最显著特点是不需用水送服，服用方便，在口腔内遇到唾液就能够迅速溶解，给一些吞服功能不好、婴幼儿及儿童、取水不便的患者提供了便利, 具有广阔的市场前景。 近年的趋势是开发掩味速溶片，癫痫症、急性疼痛、心绞痛及失眠症等疾病
19、都将得益于这些技术。53速释制剂的常用制备工艺速释制剂的常用制备工艺冻干法压模法直接压片法湿法压制法和湿法制粒后压片法干法制粒直接压片法54冻干法常用辅料及技术冻干法常用辅料及技术常用辅料常用辅料技术技术上市产品上市产品聚合物谢勒公司的Zydis技术 1.氯雷他定口内速溶片 2.葛兰素-威康公司的止吐药昂丹司琼口内速溶片（Zofran ODT） 3.默克公司的法莫替丁速溶片（Pepcidin Rapitab） 4.辉瑞公司的吡罗昔康速溶片(Feldene Fast)5.杨森公司的洛哌丁胺速溶片(Imodium Lingual)多糖防塌陷剂絮凝剂渗透促进剂 pH值调节剂 芳香剂与甜味剂 55法莫替丁口内速溶片（冷冻干燥）处方处方（g)法莫替丁700.00明胶（药用级）540.00甘露醇490.90黄原酸胶5.94阿司帕坦135.00薄荷香料72.0056压模法常用辅料及技术压模法常用辅料及技术常用辅料常用辅料技术技术上市产品上市产品结晶/粘合促进剂 美国富滋技术公司的闪释剂量（Flash Dose）技术 布洛芬（Nurofen） 载体材料 填充剂 芳香剂 甜味剂 57布洛芬口内速释片处方
20、（）布洛芬微球34.40絮状物62.70柠檬酸0.70柠檬香料0.40甩奶油乳香0.30微粉硅胶0.50富马酸十八酯钠1.00总量100.0058直接压片法常用辅料及技术直接压片法常用辅料及技术常用辅料常用辅料技术技术上市产品上市产品微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、纤维素微球、乳糖、赤藓糖醇、羟丙基纤维素、硬脂酸镁和交联羧甲基纤维素钠法国爱的发的Flashtab技术 布洛芬对乙酰氨基酚 59掩盖苦味的常用方法掩盖苦味的常用方法修饰药物结构利用矫味剂甜味剂、芳香剂、胶浆剂暂时、可逆地麻痹味蕾泡腾剂、薄荷脑（油）包裹药物60包裹药物包裹药物n制备胶囊n制备微囊n制备微球n熔融制粒n喷射冷凝制粒n制成糖胶片n包衣n药物与离子交换树脂结合n环糊精包合物69 3. 药用辅料与中药制剂现代化药用辅料与中药制剂现代化 中药制剂均存在着一定的传统制剂的缺点，如剂量大、外观差、见效慢、疗效有时不显著等。近年来经过制药工作者努力，除注射剂外已逐步开发出疗效好、剂量小、口服方便的新剂型和新品种。如微丸，滴丸，薄膜包衣片、无糖颗粒剂、分散剂、速释剂、凝胶型敷剂等。95（1）中药片剂）中药片剂 中药片剂已从糖衣
21、片逐步改成薄膜衣片，为此，对片芯质量的提高，进行了研究，并展开了中药全浸膏片、中药分散片、速溶片的研究与产业化。目前，薄膜包衣技术的普及与应用均取得了较大的成绩，并使制剂质量得到了提高。96（2）中药软胶囊剂）中药软胶囊剂 中药软胶囊剂的研究也已起步,软胶囊原是适宜灌装油性的液状药物。但在内容物配方中加硅胶或二氧化硅,可克服高含水量内容物对胶壳的影响,使软胶囊保持稳定。97（3）滴丸）滴丸 剂量小的药物适宜将有效部位制备成滴丸剂。其制备工艺简单，系将固体或液体药物与基质一起加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中形成小丸。已有复方丹参滴丸、苏冰滴丸、满山红滴丸、牡荆油滴丸、速效救心丸等大量生产。剂量小的中药有效部位可制成口腔粘膜用膜剂，具有一定优点。98（4）其他）其他n环糊精包合物已广泛应用与中药挥发油成分，可减少其副作用和刺激性，特别适用于有效成分不稳定的中药有效成分。n固体分散技术已用于制备苏冰滴丸等，其起效时间明显短于原粉填充的胶囊。994.4. 药用辅料与固体分散技术药用辅料与固体分散技术n固体分散体固体分散体是用一定方法使药物以分子态、胶体晶态或无定型态高度分散在一种或二种固
22、体介质中并形成均匀的固体物。n固体分散体能持久地稳定药物分散状态，既溶于水又溶于有机溶媒，不与药物发生理化反应及无毒副作用。n固体分散体可制备成多种剂型如片、微丸、胶囊、鼻腔给药、粘膜给药等100常用的固体分散载体常用的固体分散载体n高分子聚合物类（如高分子聚合物类（如PVPPVP、PEGPEG等）等）n表面活性剂类（如含聚氧乙烯基的非离子型表表面活性剂类（如含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂等）面活性剂等）n糖类（如甘露醇，木糖醇等）糖类（如甘露醇，木糖醇等）n有机酸类（如枸橡酸等）有机酸类（如枸橡酸等）101固体分散技术应用（固体分散技术应用（1）n已制成开发的品种如布洛芬、甲硝唑、联苯双酯、速尿、氯霉素、亮甲霉素等nPEG与脑血管扩张药尼莫地平制成的固体分散体，其溶出度大有提高，且尼莫地平-PEG的溶出度随PEG分子量的增加而增加，可有效提高其生物利用度。102固体分散技术应用（固体分散技术应用（2） 以PVP和硝苯地平制成固体分散体后再制速释硝苯地平微丸，其溶出度达7580，接近USP（22版）同品种制剂的溶出水平，而原普通片剂在同等条件下溶出度均低于5，微丸体内起效快，生物利用
23、度显著提高，这对其治疗冠心病、心绞痛及重度与顽固性高血压等症具有重要临床意义。103固体分散技术应用（固体分散技术应用（3）n固体分散技术应用于鼻腔给药，吸收迅速，目前已开发出安乃近、心得安、吡罗昔康等鼻腔吸收剂n口颊粘膜吸收极为迅速，如以PVP制成的甲硝唑多层单向释药口腔粘膜贴膜剂，可直接贴于牙周炎患者。104五五. .发展国内药用辅料的几点建议发展国内药用辅料的几点建议加强新辅料的研究开发鼓励全行业应用新辅料集中管理，重视原有药用辅料的质量允许国外的药用辅料进口 105 （1 1）加强新辅料的研究开发）加强新辅料的研究开发n对现有药用辅料研究机构和生产厂继续进行扶持，落实任务及资金，使原来的品种继续得到发展。n进一步开发特殊的智能化辅料，适应新的药物及剂型开发需要。提高原有产品质量，达到规格多样化，服务优质化。n对原有的品种与国外产品的差距组织科技攻关并不断开发出新药用辅料品种，建立新的辅料科研和生产基地。106（2 2）鼓励全行业应用新辅料）鼓励全行业应用新辅料 鼓励全行业应用新辅料，提高原有产品质量，实行优质优价政策，积极开展新品种开发，尤其是对疗效确切的药物制剂进行二次开发，
24、使其达到国外的质量水平。107 （3 3）集中管理，重视原有药用辅料的质量）集中管理，重视原有药用辅料的质量 目前国内药用辅料分散于多行业，用量少、要求高，没有像国外实行专业化生产。质量提高可借助跨国公司，以扩大市场争取利益，国内由于分散管理，质量不易统一，生产厂效益低，不能为开发投入大量资金。因此，必须有统一的管理，促使主要的量大的辅料实现GMP生产管理，制定一定的质量标准，逐步与国际接轨。108（4 4）允许部分国外的药用辅料进口）允许部分国外的药用辅料进口 由于国内制剂发展迅速，急需多种辅料配合，为了及时解决制剂开发需要，可以允许部分国外的药用辅料进口，增加辅料的竞争力，适应国内制剂发展新品种需要及新剂型的开发。同一品种还可允许有几家进口，以使价格更为合理。109小结小结 制剂新辅料的开发和应用已经成为我国制药工业发展的关键之一，是我国医药工业发展的出路之一。今后药用辅料的发展趋势，将是生产专业化、品种系列化、服务优质化。制剂辅料研究与开发的重点，将是优良的缓释与控释材料、优良的肠溶与胃溶材料、靶向制剂材料、无毒高效药物载体、无毒高效透皮促进剂与适合各种药物剂型的复合材料。110小结小结 高度重视辅料的开发和应用，必将有大批制剂新品种、新剂型、新工艺不断涌现，将使制剂产品达到国际通行的制剂标准要求，直接促进产品出口，大大提高产品的国内外竞争力。111112
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