
药物化学(尤启东第二版)期末复习提纲
27页1、巡夜孤狼A药物化学 -1-镇静催眠药和抗癫痫药镇静催眠药和抗癫痫药结构类型苯二氮卓类药物构效关系巡夜孤狼A阐述药物化学 -2-1、镇静作用的强度和起效快慢,与药物的理化性质有关。 【酸性解离常数pKa】 巴比妥酸和5位取代的巴比妥类有较强的酸性,在生理pH=7.4几乎全都电离成离子状态,不易透过血脑屏障,无镇静催眠作用;5,5-二取代的巴比妥类,酸性减弱,生理pH条件下不易电离,易进入脑中发挥作用,显效快,作用强。 【脂水分配系数】 5位无取代基时,分子有一定极性,亲脂性强,不易透过血脑屏障,无镇静催眠作用;5位取代基碳原子总数在7-8之间作用最强,若亲脂性过强,作用下降甚至出现惊厥。药物有最适当的的脂溶性,有利于药物透过细胞膜和血脑屏障,起效快,作用强。2、作用时间的长短与体内的代谢过程有关。 巴比妥类药物在肝脏进行代谢,最主要的代谢方式是5位取代基被CYP450酶催化氧化,氧化产物均比原药的脂溶性下降而失活。当5位取代基是芳烃或饱和烷烃时,因其不易氧化而作用时间长;当5位取代基是支链烷烃或不饱和烃时,氧化代谢较易发生而作用时间短。苯巴比妥的合成巡夜孤狼A药物化学 -3-精神神经疾病
2、治疗药物精神神经疾病治疗药物结构类型吩噻嗪类药物构效关系巡夜孤狼A盐酸氯丙嗪的合成药物化学 -4-巡夜孤狼A药物化学 -5-镇痛药镇痛药药物结构类型巡夜孤狼A吗啡类药物构效关系药物化学 -6-盐酸哌替啶的合成巡夜孤狼A药物化学 -7-局部麻醉药局部麻醉药结构类型局部麻醉药构效关系巡夜孤狼A盐酸普鲁卡因的合成药物化学 -8-巡夜孤狼A药物化学 -9-组胺受体拮抗剂及抗过敏和抗溃疡药抗组胺药结构类型 巡夜孤狼A药物化学 -10-组胺H1受体拮抗剂的构效关系组胺H2受体拮抗剂的构效关系巡夜孤狼A合成抗菌药药物化学-11-合成抗菌药结构类型巡夜孤狼A磺胺类药物的构效关系药物化学-12-喹诺酮类药物的构效关系巡夜孤狼A唑类抗真菌药物的构效关系药物化学-13-环丙沙星的合成巡夜孤狼A抗生素药物化学-15-抗生素的结构类型巡夜孤狼A头孢菌素的构效关系药物化学-16-巡夜孤狼A青霉素的构效关系药物化学-17-红霉素类药物的结构改造巡夜孤狼A抗肿瘤药物药物化学-18-抗肿瘤药物的结构类型巡夜孤狼A烷化剂的作用机理药物化学-19- 脂肪氮芥的氮原子碱性比较强,在游离状态和生理pH(7.4)时,易和位的氯原
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