沉淀滴定法试题库

1、沉淀滴定法试题库(判断题)1. CaCO3和PbI2的容度积非常接近，皆约为10-8，故两者饱和溶液中，Ca2+及Pb2+离 子的浓度近似相等(X)。2. 用水稀释AgCl的饱和溶液后，AgCl的溶度积和溶解度都不变(J)。3. 只要溶液中I-和Pb2+离子的浓度满足c(I-)/ce2c(Pb2+)/ceNKSp(PbI2)，则溶液中必 定会析出PbI2沉淀(X)。4. 在常温下，Ag2CrO4和BaCrO4的溶度积分别为2.0X10-12和 1.6X10-10，前者小于后 者，因此Ag2CrO4要比BaCrO4难溶于水(X)。5. MnS和PbS的溶度积分别为1.4X10-15和3.4X10-28，欲使Mm+与Pb2+分离开，只要 在酸性溶液中适当控制pH值，通入H2S (J)。6. 为使沉淀损失减小，洗涤BaSO4沉淀时不用蒸馏水，而用稀H2SO4 (X)。7. 一定温度下，AB型和AB2型难溶电解质，容度积大的，溶解度也大(X)。8. 向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体，会使BaCO3溶解度降低，容度积减小(X)。9. CaCO3的容度积为2.9X10-9，这意味着所有含

2、CaCO3的溶液中，c(Ca2+)=c(CO32-)， 且c(Ca2+)/cec(CO32-)/ce=2.9X10-9 (X)。10. 同类型的难溶电解质，k。较大者可以转化为k。较小者，如二者k。差别越大，转K sp八 spK sp化反应就越完全(J)。页脚内容111. 溶度积的大小决定于物质的本身的性质和温度，而与浓度无关V ）。12. 因为AgCrO4 的溶度积（K0sp=2.0Xi0-i2）比AgCl的溶度积（K0sp=l.6X 10-10）小的 多，所以，AgCrO4必定比AgCl更难溶于水。（X ）。13. AgCl在1molL-1NaC l的溶液中，由于盐效应的影响，使其溶解度比其在纯水中 要略大一些。（ X ）。14. 沉淀滴定法是基于沉淀反应为基础的滴定分析方法。沉淀反应很多，但是只有 符合下列条件的反应才能用于滴定分析：（1）反应完全程度高,达到平衡时不易形成过饱和溶液；（2）沉淀的组成恒定，溶解度小，在沉淀过程中不易发生共沉淀；（3） 有较简单的方法确定滴定终点。（V15. 银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH5。 （X）16

3、. 摩尔法测定Cl-含量时，指示剂K2CrO4用量越大，终点越易观察，测定结果准确 度越高。（X17. 法扬司法中吸附指示剂的K愈大，滴定适用的pH愈低。（V a18. 由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。（X19. 沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。（X20. 不进行陈化也会发生后沉淀现象。（X21. Volhard法中，提高Fe3+的浓度，可减小终点时SCN的浓度，从而减小滴定误 差。（J22. 进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液中 进行且严格控制溶液的pH。（J23. 重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。（X24. 在沉淀重量法中，同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。（X25. 在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。（X26. 在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是热水（X）。27. 若A为强酸根，存在可与金属离子形成配合物的试剂L，则难溶化合物MA的溶解度计算式为京7。（ X28. Ra2+与Ba2+的离子结构相似。因此可以利用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+，

4、这种富集方式是利用了混晶共沉淀。（V29. 在法扬司法测Cl ，常加入糊精，其作用是防止AgCl凝聚。（V30. 重量分析中，当杂质在沉淀过程中以混晶形式进人沉淀时，主要是由于表面 页脚内容3吸附。（X31. 用BaSO4重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO/、Cl-、 H+和OH-等离子，则沉淀BaSO4表面吸附杂质为SO42-和Ca2+。（J）32. Mohr法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为AgI的吸附能力太强。（J33. 用Mohr法测定Cl一,控制pH=4.0，其滴定终点将推迟到达（V34. 对于晶型沉淀而言，选择适当的沉淀条件达到的主要目的是减少后沉淀。（X35. 沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大测定结果准确度越高。（V36. 草酸钙在pH=2的溶液中的溶解度等于&弓。（X37. 在进行晶型沉淀时，沉淀操作应该沉淀后快速过滤。（X38. 混晶共沉淀杂质不可以用洗涤方法不可除去。（V39. 难溶电解质，它的离子积和溶度积物理意义相同。（X40. 根据同离子效应，沉淀剂加得越多，沉淀越完全。（X ）41. 难溶电解质的溶度积k较小者，它的溶解

5、度就一定小。（X）SP42. 所谓沉淀完全，就是用沉淀剂把溶液中某一离子除净。（X）43. 用摩尔法测定Cl-时，为避免滴定终点的提前到达，滴定时不可剧烈摇荡。（V44. 莫尔法测定食品中氯化钠含量时，最适宜pH值小于3。（X）45. 银量法中用铭酸钾作指示剂的方法又叫莫尔法。（V46. 佛尔哈德法测定银离子以铁铵矶为指示剂。（V47. 硝酸银标准溶液需保存在棕色瓶中。（V48. 标定硝酸银溶液用氯化钾。（X）49. 佛尔哈德法的条件是滴定酸度为0.1 - 1 mol L- i （ V50. 莫尔法测定氯离子时，铭酸钾的实际用量为0.imol/L。（X）51. 重量分析中，欲获得晶型沉淀，常采取稀热溶液中进行沉淀并进行陈化。（V52. 在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响 晶型外，还会发生吸留现象，使分析结果偏高（V）。53. 均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中，自发形成晶核的过程（V）54. 在沉淀反应中，同一种沉淀颗粒愈大，沉淀吸附杂质量愈多。（X55. 银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH5。 （X）56.

6、 摩尔法测定Cl-含量时，指示剂K2CrO4用量越大，终点越易观察，测定结果准 确度越高。（X57. 法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大，滴定适用的pH愈低。（J）58. 由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。（X59. 沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。（X60. 不进行陈化也会发生后沉淀现象。（X61. VolharcF法中,提高Fes+的浓度可减小终点时CN的浓度，从而减小滴定误差。J62. 进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液 中进行且严格控制溶液的pH。（J63. 重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。（X64. 同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。（X65. 在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。（X66. 重量分析法中，由于同离子效应，沉淀剂过量越多，沉淀溶解度越小。（X67. 用铁铵帆作指示剂的沉淀滴定反应，可以在中性或碱性条件下进行。（X68. 用直接法滴定Ag+时，为防止AgSCN对Ag+的吸附，临近终点时必须剧烈摇 动（J69. 指示剂CrO42-的用量必须合适，太大

7、会使终点提前（J70. 不同的指示剂离子被沉淀吸附的能力不同，在滴定时选择指示剂的吸附能力，应小于沉淀对被测离子的吸附能力。（J71. 卤化银对卤离子和几种常用吸附指示剂吸附能力的次序如下：I-SCN-Br-曙红Cl-荧光黄（V72. 在测定Ba2+时，如果BaSO4中有少量BaCl2共沉淀，测定结果将偏高（X73. 吸取NaCl+H2S04试液后，马上以摩尔法测C1-,结果偏低（X74. 用摩尔法测定pH8的KI溶液中的I-,结果偏低（V75. 用佛尔哈德法测定Cl-,但没有加硝基苯，结果偏低（V76. 使用碱式滴定管时,左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮 管（X77. AgCl 的 Ksp=1.56X 10-10 比 Ag2CrO4 的 Ksp=9X 10-12 大，所以，AgCl 在水溶液 中的溶解度比Ag2CrO4 （X ）。78. 氧化还原指示剂必须是氧化剂或还原剂。（X79. 摩尔法不能用于直接测定Ag+（V）。80. 在酸性溶液中，Fe3+可氧化I-，所以，佛尔哈德法不能测定I- （X81. 用佛尔哈德法测定Cl-时，如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以

8、隔离，AgCl 沉淀可转化为AgSCN沉淀（V ）。82. 用佛尔哈德法测定Br-时，生成的AgBr沉淀不分离除去或加以隔离即可直接滴 定（J）。83. 摩尔法可在酸性和中性溶液中测定Cl- （X84. 用AgNO3优级纯试剂可以用直接法配置标准溶液。（J）85. 标定AgNO3溶液最常用的基准物质是基准试剂Na。（J）86. 温度升高，沉淀的溶解度一定增大。（X87. 要形成晶型沉淀，沉淀可以在浓的溶液中进行。（X88. 陈化作用可以是晶体颗粒长大，并且也使得沉淀更为纯净。（J）89. 沉淀的溶解度越大，沉淀滴定曲线的突跃范围就越大。（X90. 酚酞指示剂在酸性溶液中呈现无色，在碱性溶液中呈现红色。（X91. 莫尔法测定天然水中的Cl，酸度控制为中性至弱碱性范围（J92. 物质的量浓度是指单位体积的溶液中所含物质的物质的量（J）93. 作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差。（J94. 随机误差的数值大小，正负出现的机会是均等的.（X95. 在分析过程中，通过增加平行测定次数可以减少随机误差对分析结果的影响。V）96. 精密度高，准确度一定高。（X97-用水稀释AgCl的饱和溶液后，

9、AgCl的溶度积和溶解度都不变。（J98. 为使沉淀损失减小，洗涤BaSO4沉淀时不用蒸馏水，而用稀H2SO4。（J99. 向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体，会使BaCO3溶解度降低，容度积减小。 X）100. 由于AgCl水溶液的导电性很弱，所以它是弱电解质。（X101. 在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。（X102. 在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响 晶型外，还会发生吸留现象，使分析结果偏高。（J103. 均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中，自发形成晶核的过程。V104. 在沉淀反应中，同一种沉淀颗粒愈大，沉淀吸附杂质量愈多。（X105. 银量法中使用pKa=5.0的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH5。X）106. 摩尔法测定Cl-含量时，指示剂K2CrO4用量越大，终点越易观察，测定结果准 确度越高。（X107. 法扬司法中吸附指示剂的Ka愈大，滴定适用的pH愈低。（V ）108. 由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。（X109. 沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。（X110. 不进行陈化也会发生后沉淀现象。（X111. Volharcf法中，提高F印的浓度 可减小终点时CN的浓度，从而减小滴定误差。J）112 .进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液中 进行且严格控制溶液的pH。（J113. 无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀，加入沉淀剂速度适当快。（V114. 佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液，铁铵矶为指示剂，在稀硝酸溶

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