23 伴性遗传 导学案

1、第 2 章 基因和染色体的关系第 3节 伴性遗传（导学案）学习目标1人类红绿色盲症的遗传规律分析2伴性遗传的特点。课前复习1人类的红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的 基因位于性染色体上，在遗传上总是和相关联，这种现象叫作。2. 人类的性别由决定，女性的一对性染色体是同型的，用表示；男性的一对性染色体是异型的，用表示。人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较。所以 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的。3. 如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都；女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的。如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有正常， 为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有是色盲基因的携带者。如果女性红绿色盲基因携带者和男 性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子和女儿各有为红绿色盲。如果女性红绿色盲患者 和色觉正常的男性结婚，在他们的

2、后代中，儿子均为，女儿均为。4位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远女性；男性患者的基因只能从那里传来，以后只能传给。抗维生素D佝偻病就是一种伴X染色体性遗传病。当女性的基因型为XdXd、XDXd时，都是患者，但后者比前者发病。男性患者的基因型只有一种情况，即XdY,发病程度与XdXd相似。因此，位于X染色体上的显性基因的遗传特点是： 患者中女性男性，但部分女性患者病症较;男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是，男性。5.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的，从而指导。例如，鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的（）雄性个体的两条性染色体是同型的（）。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。如果用芦花雌 鸡（）与非芦花雄鸡（）交配，那么F中，雄鸡都是，雌鸡都是。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。学习进阶一、人类的红绿色盲症1分析色盲症图解，回答下列问题：II- 据图可知，该类遗传病具有的遗传特点是。 该家族中4、6

3、、13个体的基因型依次是、。 第W代的14号成员的致病基因是由第I代中的个体传递来的。若7号和8号再生一个孩子，患病的概率是。【答案】1. (1)男性 性别(2)隐性II3、II4和III6(3)性 男女发病率不相等(4) X 若在 Y 染色体上，则只有男性患者2(1)男性患者多于女性患者，具有隔代、交叉遗传现象(2) XbYXBXbXbXb或XBXb(3) 1号 1/4二、伴性遗传及其应用1. 人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部 分是同源的。分析图解，回答下列问题：in 6666 5u 5o33t12345*781011 12(1) 这些患者的性别是，说明色盲遗传与有关。(2) 红绿色盲基因是基因，判断的依据是。(3) 红绿色盲基因位于 (填“常”或“性”)染色体上，还是位于性染色体上？理由是(4) 红绿色盲基因位于 (填“X”或“Y”)染色体上，为什么？ 。2.下图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的系谱图，(致病基因用b表示)，分析回答下列问题:(1) 某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩的

4、发病情况是，女孩的发病情况是。(2) 抗维生素D佝偻病的基因位于图中区段。(3) 对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有种，分别是(4) 一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，这对基因的遗传与性别有关联吗，举一实 例说明？ 。2已知鸡的性别决定是 ZW 型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对位于 Z 染色体上的基因B和b控制，据此分析回答下列问题：(1) 芦花雌鸡的基因型是、非芦花雌鸡的基因型是、芦花雄鸡的基因型是_、非芦花雄鸡的基因型是。(2) 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 。(3) 现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？ 。【答案】1(1)都是患者 都表现正常，但为该致病基因的携带者(2)B(3)7XAXA、XAXa、XaXa、XaYa、XAYa、XaYA、XaYa(4)有关联，如 XaXaXXaYAXaYa、XaYA2. (1) ZbW ZbW ZbZb或 ZBZb ZbZb (2) ZBWZbZbfZBZb、ZbW，后代雌性全为芦 花，雄性全为非芦花 (3)让该芦花雄鸡与多

5、只非芦花雌鸡杂交，若后代都为芦花鸡，则其基因 型为ZbZb；若后代中有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb自我检测L 1. 果蝇的性别决定方式为xy型，白眼基因(b)只位于X染色体上，白眼雄果蝇的基因型应为()AXbXbBXBXBCXbYDXBY2一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A. 该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B. 这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8C. 这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/43.下图为人类红绿色盲(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，下述错误的是()A.父亲的基因型为XbYB.儿子的基因型为XbYC.母亲携带红绿色盲基因D.女儿一定携带红绿色盲基因4. 用纯种的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表所示的结果，下列选项中正确的是( )亲本子代灰雌性X黄雄性全是灰色黄雌性X灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A. 黄色基因是位于常染色体的隐性基因B.黄色基因是位于X染色体的显性基因C.灰色基因是位于常染色体的显性基因D.灰色基因是位于X染色体的显性基因5. 蜜蜂中雌蜂是二倍体，

6、由受精卵发育而成；雄蜂是由卵细胞发育而成。蜜蜂体色由一对等位基因控制且褐色对黑色为显性。现有褐色雄蜂与黑色雌蜂进行杂交，下列分析正确的是( )A. 雄蜂的体细胞中含有成对的同源染色体B. F中雌蜂和雄蜂的体色都是褐色C. F的雌蜂均为褐色，雄蜂均为黑色D. 控制蜜蜂体色的基因位于性染色体上6. 下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A. 人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传B. 人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时C. 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者D. 各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体7. 下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（）A. 男性患者的母亲和女儿一定患该病B. 男性患者的致病基因不可能来自其祖父C. 女性患者的致病基因一定来自其父亲D. 般患该病的女性多于患病男性8. 已知果蝇的红眼对白眼为显性，由等位基因A和a控制。下图是果蝇性染色体的结构简图。推测B. 若A、a位于II-1区段，在自由交配的果蝇种群中红眼雄蝇的数量一般多于红眼雌蝇C. 若A、a位于II-2区段，则红眼和白眼性状一般只出现在雄果蝇中D. 若白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，其后代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼，则说明A、a 一定位于II 1 区段反思小结1. 性染色体决定性别的类型（1）性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。（2）XY 型、 ZW 型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵 循分离定律。（3）性别决定后的分化发育过程受环境的影响。（4）自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别（如蜜蜂等），环境因子（如温度 等）决定性别等。2. 明辨伴性遗传中基因型和表现型的两个书写误区（1）在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将 性染色体及其上基因一同写出，如XEY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在 后，如 DdXBXb。（2）在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐 性，又要将性别一同带入。【答案】1C2C3D4D5C6A7C8C

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