全市药品不良反应监测会议发言材料
8页1、全市药品不良反应监测会议发言材料各位领导、同志们:大家好!很荣幸我能代表 * 县人民医院在本次会议上做典型发言。在此,我要感谢各位领导对我们以往工作的关心和支持。我院自 XX 年开展药品不良反应监测工作以来,严格按照药品不良反应报告和监测管理办法,扎实开展工作,使医院临床药品不良反应报告和监测工作质量不断提高。下面,就我院在药品不良反应报告和监测工作中的做法,向大家作以汇报。不当之处,恳请提出宝贵意见和建议。一、医院概况我院始建于1949 年,现占地面积 4.5 万平方米,业务用房建筑面积 2万平方米,设置临床、医技、职能等34 个科室,开放床位320 张,年门诊量近 23 万人次,年出院 1.6万余人次。现有在职职工446 名,其中高级职称 65人,中级职称 174 人。拥有美国GE双排螺旋 CT 机、美国 GE数字胃肠机、贝克曼全自动生化仪、德国西门子小白杨、“中狮王”彩超机各 1 部、日本日立 630 毫安 X 光机、柯达800 数字影像系统、小型C 臂、全自动血球计数仪、血气分析仪、奥林巴斯电子胃镜、 电子结肠镜, 德国沃福胸腔镜、 腹腔镜、宫腔镜、关节镜,中央监护、中心供氧、
2、呼叫及远程会诊等万元以上仪器设备200 余台套,资产6300 万元。二、建章立制,规范工作程序药品不良反应是合格药品在正常使用下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。受制于医学科学发展的水平,即使经过严格审批的药品,在检验合格、正常用法用量情况下,仍会在一部分人身上引起不良反应。这是伴随药品而存在的一种医学风险,是无法完全避免的。在以往的工作中,一旦出现药品不良反应事件,在部分医、护、药剂甚至管理人员中,认识上存在“怕影响声誉、怕影响收入、怕惹出麻烦”的误区,药品不良反应上报意识不浓、管理不力,给临床药品的安全使用带来隐患。自 XX 年实行药品不良反应报告制度以来,我院就把开展药品不良反应监测工作作为一项重点工作来抓,并根据国家药品不良反应报告和监测管理办法,制定了医院药品不良反应报告和监测工作制度,成立了医院 ADR监测工作站,由主管副院长任站长,药事委员会成员任成员。该小组负责协调、指导我院的 ADR监测工作,督促医务人员及时报告所发现的 ADR信息。同时制定了医院药品不良反应报告程序及范围和药品不良反应报告时限等工作制度。使医院临床用药不良反应报告和监测工作,逐步走上规范化和制
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