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铊污染物应急检测预案及工艺处理方案
11页1、铊污染的应急检测预案及工艺处理方案铊污染应急检测预案铊(TI)是一种高度分散的稀有重金属元素,被广泛应用 于高能物理、超导材料、医药卫生、航天、电子、通讯、军 工和化工催化材料等领域。TI也是一个典型的毒害元素, 其毒性远超Hg、Cd、Cu、Pb等;TI有极强的蓄积性,会造成 持续伤害。TI是WHO重点限制清单中主要危险废物之一, 已被我国列入优先控制的污染物名单。我国是铊资源非常丰 富的国家,大量的铊通过矿山开采、金属冶炼、工业生产、 地热开发以及与人们生活息息相关的电子产品等途径进入 环境,在环境中的积累大有严重失控的趋势。广东省的三条主要城市饮用水水源,西江,东江和北江 的源头和流域均是我国矿产资源丰富的江西,广西,云南和 广东省北部地区, 故对铊污染的环境评估、应急监测显得 尤为迫切。近几年,关于铊中毒的事件常见报道,但迄今WH0和大多 数国家还未制定水源地和饮用水中TI的安全标准。唯美国 环保署(1993 年) 制定了饮用水中 TI 的安全阀值为 0.002mg/L,远期安全值为0.0005mg/L。该标准比其他许多 有害元素的安全阀值严格得多,如As为0.05mg/L ,
2、Cd为 0.005mg/ L , Pb为0.05mg/L。目前俄罗斯饮用水中TI的 安全标准更加严格,仅为0.0001 mg/L。我国已开始对TI毒 害性的关注,建设部于2006年设立了 TI在城市供水水质中 的标准,也为0.0001 mg/L。环境水体可能是目前研究铊最多的对象,水体中铊的测 定方法也特别多,分光光度法、电化学分析法、原子吸收法 荧光法、质谱法、常规滴定法和化学发光法等都被用来测定 环境水体中的铊。但是由于Tl在环境水体中的含量比较低, 非常有必要寻找一种高灵敏度、高选择性的分析方法进行研 究和监测。为了及时有效应对铊污染问题,提升反应速度, 更有效的利用各项资源,节约成本,特制订铊污染应急检 测预案。一、适用范围本指引适用于深圳地区水质出现铊污染问题时,水质监 测站的应急检测工作二、水中铊超标问题发生时的水质监测站的 应对措施GB 5749-2006生活饮用水卫生标准要求铊的标准限值为 0.1ug/L。当检验员发现铊超标时,可对水样中铊元素的总 态和溶解态进行检测(检测方法见附件1),在确定超标准限 值1 0 0 0倍以内,可通过电感耦合等离子体质谱法( I CP-
3、MS 法)确定水中铊的浓度。若铊超过标准限值1000倍以上时, 还可通过电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES法)对水样进 行检测。同时,矿山资源开发利用过程中常伴随着 Hg、Cd、 Ni、As、Pb、Cr、Zn 等重金属的外排,因此一旦发现铊超 标,对这些元素也应同时进行监测。前期预警:一般在上游水域发现铊污染问题时,我们需 要进行前期预警。对水厂原水、出厂水、管网水进行监控(每周两次), 有利于预警铊污染问题的发生。及时了解污染水域处的相关 参数变化情况。同时检测与铊元素相关的参数。实验耗材储备:0.45um滤膜(100个以上),硝酸(2L 以上),盐酸(2L以上),混合标准溶液(1瓶以上),单元 素标液(2支以上),单元素标物(2支以上),内标溶液(1 瓶以上),若需测定汞,由于原子荧光法测汞耗时太长,要 在ICP-MS 上检测则需准备金溶液(2支以上),聚乙烯采样 瓶(250ml,100 个)。发现铊超标时:立即使用电感耦合等离子体质谱仪分析 方法检测铊(方法见附件2),同时监测其它金属元素含量。采样点选择:对水库进水口,库中、水库出水口,库湾 进行分层采样,设表面0.5m,
4、4m,8m。同时对水厂的原水入 口和出厂水进行采样。必要时可对工艺过程进行采样。检测频率:建议1次/天(应视当时的水质状况适当调整)。采样瓶:采用聚乙烯瓶采样,事先加入HN03,使样品 pHW2。采样量:每个水样同步采集 250mL。出具实验结果:水样应第一时间检测,若只出具溶解态 元素含量,一般在仪器开机运行稳定情况下,完成一个样品 检测需 10分钟,即刻可上报数据。若要同时检测元素总量 则需要消解 2 小时,冷却后,过滤上机,完成一个样品可能 需要 3 小时左右。保证第一时间出具数据报告。检测数据统计表f样品编号项目f、铊(卩g/L)镉(mg/L)镍(mg/L)砷(mg/L)铅(mg/L)铬(mg/L)锌(mg/L)汞(卩g/L)三、事件反馈当应急解除后,应及时对数据进行整理,做相关性分析并对应急事件进行总结,及时反馈优化应急预案附件 1 测定水中元素总量和溶解态1.1 方法及来源GB/T 5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标中并没有关于总量和溶解态的 定义,也没有分别测定这两种状态的方法。其中提到的电感耦合等离子体质谱法中也没有区 分总量和溶解态。在GB/T 50
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