气相色谱峰的常见问题
6页1、进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气、 火焰熄灭、 没有极化电压、 信号线断路、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大、 进样垫漏气1、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加1、 电子捕获检测器进样量过大、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低7、 毛细管接口处断裂 基线不稳,噪声大1、 工作站或解决机自身问题2、 放大器受潮或玷污3、 仪器接地不良4、 色谱柱玷污或过量流失、 气体不纯6、 样品过脏7、 玻璃内衬过脏、 仪器在高敏捷度下工作9、 氢气流量太大,极化烧坏电压环10、 检测器温度太低,致使检测器集水1、 空气流量大,火焰抖动1、 钨丝松动,或接触不良13、 喷嘴过脏4、 热导放空处有样品冷凝5、 电子捕获检测器污染16、 电子捕获检测器温度太低基线漂移1)色谱柱被污染,将色谱柱切去一段,重新安装。)色谱柱活性局限性,更换色谱柱。3)色谱柱安装不好,重新安装。4)对不分流进样或柱上进样溶剂,减少初始的柱温。)分流比太低,增长分流比。)某些活性化合物总是有拖尾,如胺和羧酸等。不知你
2、的化合物有无变化 基线周期毛刺或小峰1、 电源干扰、 热导出口有冷凝物3、 气流不畅4、 程序升温时浮现的鬼峰5、 火焰太大,烧到极化电压环 基线不规则漂移1、 高敏捷度操作,仪器未稳定、 柱箱控温不好3、 钢瓶输出压力不稳4、 色谱柱严重流失或污染5、 柱内存有高沸点物质、 气路中有异物7、 稳压阀坏,气流波动基线不规则或不稳定.柱流失或污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1圈,并重新安装。2.检测器或进样器污染:清洗检测器和进样器3.载气泄漏:更换隔垫,检查柱泄漏。4.载气控制不协调:检查载所源压力与否充足。如压力00pi,请更换气瓶。载气有杂质或气路污染:更换气瓶,使用载气净化妆置清洁金属管。6.载气流速不在仪器最大/最小限定范畴之内(涉及FI用氢气和空气):测量流速,并根据使用手册技术指标,予以验证。.检测器出毛病:参照仪器使用手册进行检查。进样器隔垫流失:老化或更换隔垫基线单方向漂移1、系统漏气2、色谱柱未老化、工作站信号输出线断路4、热导莱钨丝污染,电桥不平衡5、检测器器受潮或污染6、程序升温时浮现,一般为色谱柱未老化好 基线浮现无规律的毛刺1、 钨丝中有异物2
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