2022年高考生物二轮复习专练十九生物的变异与人类遗传病

1、2022年高考生物二轮复习专练十九生物的变异与人类遗传病考点一、生物的变异1【xx新课标卷】下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（ ）A两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的CO型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的【解析】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确；在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确；O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。【答案】D2【xx上海卷】导致遗传物质变化的原因有很多，图8字母代表不同基因，其中变异类型和依次是（ ）A突变和倒位 B重组和倒位C重组和易位 D易位和倒位【解析】中少了基因ab，多了基因J，是非同源染色体间发生

2、了片段交换，属于染色体结构变异中的易位；de和c基因位置发生了颠倒，属于倒位；选D。【答案】D3【xx海南卷】依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化是（ ）ADNA分子发生断裂BDNA分子发生多个碱基增添CDNA分子发生碱基替换DDNA分子发生多个碱基缺失【解析】原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，可能的原因是DNA分子发生碱基替换，而碱基的增添或缺失均会导致多个氨基酸序列的改变；故选C。【答案】C4【xx江苏卷】下图甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述正确的是（ ）A个体甲的变异对表型无影响B个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C个体甲自交的后代，性状分离比为3:1D个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常【解析】个体甲的变异属于缺失，影响表型，A错误；个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，呈“十字形”，B正确；含缺失染色体的配子一般是败育，故其后代一般不会发生性状分离，C错误；个体乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，表型异常，D错误。【答案】B5【x

3、x课标II卷】下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（ ）A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D该病是由于染色体中增加某一片段引起的【解析】人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失所导致的，A正确。【答案】A6【xx海南卷】关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（ ）A等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因BX射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C基因B中的碱基对GC被碱基对AT替换可导致基因突变D在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变【解析】基因突变具有不定性，等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因，A正确；X射线的照射会影响基因B和基因b的突变率，B错误；基因B中的碱基对GC被碱基对AT替换可导致基因突变，C正确；在基因基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变，D正确。【答案】B7【xx海南卷】关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（ ）A基因突变都会导致染色体结构变异B基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变C基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列

4、的改变D基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察【解析】基因突变不会导致染色体结构变异，A错误；基因突变与染色体结构变异都有可能导致个体表现型改变，B错误；基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变，C正确；基因突变在光学显微镜下是不可见的，染色体结构变异可用光学显微镜观察到，D错误。【答案】C8【xx届贵州贵阳普通高中高三8月摸底考试】下列叙述不能表现“基因突变具有随机性”的是（ ）A基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中B基因突变可以发生在生物生长发育的任何时期C基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子中D基因突变可以发生在同一DNA分子的不同部位【解析】基因突变可以发生在任何生物体内，说明基因突变是普遍存在的，A错误；生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变，说明基因突变具有随机性，B正确；所有的DNA分子都能发生基因突变，说明基因突变具有随机性， C正确；同一个DNA分子的任何部位都能发生基因突变，说明基因突变具有随机性，D正确。【答案】A9【xx届河北衡水中学高三9月大联考】下列与基因突变相关的叙述，正确的是（ ）A基因突变可能导致DNA上的终止密码子提前或滞后B若

5、某雌雄异株植物的突变基因位于雄株X染色体上，子代雌株不一定出现突变性状C基因突变导致DNA复制和基因表达过程中碱基互补配对原则发生改变D基因发生突变，种群基因频率一定改变，新物种一定形成【解析】mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基称为1个密码子，所以密码子在mRNA上，不在DNA上，A错误；若某雌雄异株植物的隐性突变基因位于雄株X染色体上，则子代雌株由于含有一条来自母本的带有相应显性基因的X染色体，而不会出现突变性状，B正确；碱基互补配对原则不会因发生基因突变而改变，C错误；基因发生突变后会变为其等位基因，可能改变该种群的基因频率，但不一定会形成新物种，产生生殖隔离是新物种形成的标志，D错误。【答案】B10【xx届安徽江南十校高三二模】基因突变是生物变异的根本来源，在生物进化过程中有着极为重要的作用。下列有关基因突变的叙述，正确的是（ ）A体内DNA在复制时偶然出现碱基配对错误而导致基因突变B亚硝酸、碱基类似物等物质能改变DNA的结构而导致基因突变C基因突变产生的是等位基因，因此不会改变种群的基因频率D基因突变的方向与环境无关，因此不同种群发生的基因突变相同【解析】

6、体内DNA在复制时偶然出现碱基配对错误会引起基因结构的改变，属于基因突变，A正确；亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基，而导致基因突变，B错误；基因突变往往是突变为其等位基因，会导致种群基因频率的改变，C错误；基因突变具有不定向性，不同种群发生的基因突变不一定相同，D错误。【答案】A11【xx届山西长治二中等五校高三9月摸底考试】下列关于变异的叙述，正确的是（ ）A不同配子的随机结合现象属于基因重组B基因中碱基序列的改变不一定会导致生物性状的改变C同源染色体的非姐妹染色单体之间发生染色体片段交换属于染色体变异D种生物的基因片段拼接到另一种生物的DNA上属于染色体变异【解析】基因重组发生在减数分裂过程中，不会发生在配子的随机结合过程中，A错误；由于密码子具有简并性等原因，基因的碱基序列发生改变后不一定会导致性状的改变，B正确；同源染色体非姐妹染色单体之间发生染色体片段交换属于基因重组，C错误；一种生物基因拼接到另一种生物的基因上，属于基因工程的范畴，基因工程原理为基因重组，D错误。【答案】B12【xx届辽宁大连高三一模】甲、乙两果蝇品系有六对相对性状的差异，经多次品系间杂交实验发现，绝大

7、多数杂交组合产生的F1表现与甲相同，表明乙品系上述6种性状均为隐性性状。但有一组杂交后代F1中出现了4显2隐的情况，若六对相对性状分别由六对等位基因控制，对此现象下列解释最合理的是（ ）A若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体加倍B若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体片段易位C若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段易位D若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段缺失【解析】有六对相对性状差异的甲、乙两果蝇品系间经多次杂交实验，绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同，说明甲品系上述6种性状均为显性纯合，乙品系上述6种性状均为隐性性状。若六对相对性状分别由六对等位基因控制，且均位于非同源染色体上，无论是乙果蝇发生染色体加倍还是发生染色体片段易位，则在理论上其杂交后代F1中都表现为6种显性性状，A、B错误；若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段易位，则在理论上其杂交后代F1中都表现为6种显性性状，C错误；若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段缺失，且缺失片段上含有两个显性基因，则其杂交后代F1中就会

8、出现4显2隐的情况，D正确。【答案】D考点二、人类遗传病13【xx江苏卷】下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【解析】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B错误；杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C错误；不同类型的遗传病再发风险率不同，所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D正确。【答案】D14【xx海南卷】下图甲、乙、丙、丁4个系谱图中依次反映了甲、乙、丙、丁四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）A甲 B乙 C丙 D丁【解析】X染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故D可以排除。【答案】D15【xx浙江卷】下图是先天聋哑

9、遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（ ）AII3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病，III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲【解析】正常的I3和I4生出了患病的II3和II6，所以此病为隐性遗传病，又因为II3女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则III2不患病的原因是II3不含II2的致病基因，B错误；若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa或bb概率为1/4+1/41/16=7/16，C错误；因II3不含II2的致病基因，所以若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲，D正确。【答案】D16【xx课标I卷】理论上，下列关于人类单基因遗传

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