细胞生物学(翟中和)物质的跨膜运输

1、第五章物质的跨膜运输物质跨膜转运主要有3种途径：被动运输、主动运输、胞吞与胞吐作用（膜泡运输）。第一节膜转运蛋白与小分子物质的跨膜运输一、脂双层的不透性和膜转运蛋白细胞膜上存在2类主要的转运蛋白，即：载体蛋白（carrieiproteii）和通道蛋白（channel protein。载体蛋白和通道蛋白识别转运物质的方式不同：载体蛋白只允许与其结合部位相适合的溶质分 子通过，而且每次转运都发生自身构象的改变；通道蛋白主要根据溶质大小和电荷进行辨别，通道 开放时，足够小和带适当电荷的溶质就能通过。（一）载体蛋白及其功能载体蛋白为多次跨膜蛋白，又称做载体（carrier、通透酶和转运器（transported能够与特 定溶质结合，通过自身构象的变化，将与它结合的溶质转移到膜的另一侧。载体蛋白既可以执行被动运输、也可执行主动运输的功能。（二）通道蛋白及其功能通道蛋白有3种类型：离子通道、孔蛋白、水孔蛋白（AQP ）。只介导被动运输。1. 选择性离子通道，具有如下显著特征：离子选择性（相对的）转运离子速率高没有饱和值大多数具门控性分为：电压门通道、配体门通道、应力激活通道电位门通道举例：电位门通

2、道（voltage gated change是对细胞内或细胞外特异离子浓度发生变化时，或对其他 刺激引起膜电位变化时，致使其构象变化，门打开。如：神经肌肉接点由Ach门控通道开放而出现终板电位时，这个电位改变可使相邻的肌细胞膜 中存在的电位门Na+通道和K+通道相继激活（即通道开方攵），引起肌细胞动作电位；动作电位传至 肌质网，Ca2+通道打开引起Ca2+外流，引发肌肉收缩。配体门通道举例一一乙酰胆碱门通道N型乙酰胆碱受体是目前了解较多的一类配体门通道。它是由4种不同的亚单位组成的5聚体， 总分子量约为290kd。亚单位通过氢键等非共价键，形成一个结构为a20 Y的梅花状通道样结构， 其中的两个a亚单位是同两分子Ach相结合的部位。Ach （乙酰胆碱）门通道具有具有3种状态：开启、关闭和失活。当受体的两个a亚单位结合 Ach时，引起通道构象改变，通道瞬间开启，膜夕卜Na+内流，膜内K+外流。使该处膜内外电位差接 近于0值，形成终板电位，然后引起肌细胞动作电位，肌肉收缩。即使在结合Ach时，Ach门通道也处于开启和关闭交替进行的状态，只不过开启的概率大一些 （90%）。Ach释放后，瞬间

3、即被乙酰胆碱酯酶水解，通道在约1毫秒内关闭。如果Ach存在的时间 过长（约20毫秒后），则通道会处于失活状态。应力激活通道（机械门通道）细胞可以接受各种各样的机械力刺激，如摩擦力、压力、牵拉力、重力、剪切力等。细胞将机 械刺激的信号转化为电化学信号最终引起细胞反应的过程称为机械信号转导（mechanotransduction）。内耳毛细胞顶部的听毛也是对牵拉力敏感的感受装置，听毛弯曲时，毛细胞会出现暂短的感受 器电位。2. 孔蛋白存在于革兰氏阴性细菌的外膜、线粒体和叶绿体的外膜上，跨膜区域由B折叠片层形成柱状亲 水性通道，选择性较低，能通过较大分子（如线粒体外膜孔蛋白允许分子量为5x103的分子通过。）。3. 水孔蛋白：水分子的跨膜通道（水通道） 水通道和水孔蛋白的发现红细胞移入低渗溶液后，很快吸水膨胀而溶血，而水生动物的卵母细胞在低渗溶液不膨胀。因 此，人们推测水的跨膜转运除了简单扩散外，还存在某种特殊的机制，并提出了水通道的概念。水分子的简单扩散速度缓慢。对于某些特殊的组织和特殊功能来说，水分子通过水孔的快速跨膜转运是非常重要的。如肾小 管对水的重吸收、从脑中排除额外的水、唾液和眼

4、泪的形成等。水孔蛋白（Aquaporin，AQP）是内在膜蛋白的一个家族，具有选择性让水分子通过的特性。水通道特异性容许水通过，不容许离子或其他小分子溶质通过，机制尚不完全清楚，已知：（1）与通道内2个半跨膜区的Asn-Pro-Ala模式有关，其中的Asn残基所带的正电荷排除了质 子的通过；（2）通道内有高度保守的氨基酸残基（Arg、His、Asp）侧链与通过的水分子形成氢键；（3）水通道非常狭窄。二、小分子物质的跨膜运输类型根据是否需要膜转运蛋白参与以及细胞是否提供能量，跨膜运输分为3种类型：简单扩散、被 动运输（协助扩散）、主动运输。（一）简单扩散疏水小分子或不带电荷的极性小分子的一种跨膜转运方式，也叫自由扩散（free diffusing），特 点是：沿浓度梯度（或电化学梯度）扩散；不需要细胞提供能量；没有膜蛋白的协助。脂溶性越高通透性越大，水溶性越高通透性越小；非极性分子比极性容易透过，小分子比大分 子容易透过。具有极性的水分子容易穿膜可能是因为水分子非常小，可以通过由于膜脂运动而产生的间隙。（二）被动运输也称协助扩散（faciliatied diffusion），是各种极性小

5、分子和无机离子（如糖、氨基酸、核苷酸以 及细胞代谢物等）在膜转运蛋白的“协助”下，顺浓度梯度或电化学梯度、不需要细胞提供能量的 一种物质跨膜转运方式。这类膜转运蛋白主要有：载体蛋白、通道蛋白2种类型。（三）主动运输主动运输是由载体蛋白介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度由低浓度一侧向高浓度一侧进行跨 膜转运的方式，需要与某种释放能量的过程相耦联。由载体蛋白介导逆浓度梯度或电化学梯度需要与某种释放能量过程相偶联根据所需能量来源，将主动运输归为3种基本类型：1. ATP驱动泵（为转运ATP酶，直接水解ATP提供能量，与小分子或离子逆电化学梯度跨膜转运相偶联，因此称起其介导的主动运输为初级主动运输）2. 协同转运蛋白或耦联转运蛋白（使一种离子或分子的逆浓度梯度转运与一种或多种离子的顺浓度梯度耦联；同向协同转运蛋白、反向协同转运蛋白；所需能量来自协同转运的溶质的 电化学梯度，因此称起其介导的主动运输为次级主动运输）3. 光驱动泵（利用光能运输物质，见于细菌，如菌紫红质利用光能驱动H+的转运）。协同转运协同转运（cotransport）是一类靠ATP间接提供能量，通过ATP泵与载体蛋白协同完成的主动

6、、一.IX运输万式。物质跨膜运动所需要的直接动力来自膜两侧离子的电化学浓度梯度，而维持这种电化学势的是 钠钾泵或质子泵（需要消耗ATP）。动物细胞中常常利用质膜两侧Na+浓度梯度和细胞器膜两侧的H+浓度梯度来驱动；植物细胞、酵母和细菌常利用H+浓度梯度来驱动。根据物质运输方向与离子沿浓度梯度的转移方向，协同运输又可分为：同向协同转运（symport）与反向协同（antiport）转运。1. 同向协同转运物质运输方向与离子转移方向相同。如动物小肠细胞对对葡萄糖、氨基酸等的吸收就是伴随着Na+的进入，细胞内的Na+离子又被 钠钾泵泵出细胞外，细胞内始终保持较低的钠离子浓度，形成电化学梯度。在某些细菌中，乳糖的吸收伴随着H+的进入，每转移1个H+吸收1个乳糖分子。2、反向协同转运物质跨膜运动的方向与离子转移的方向相反。如动物细胞常通过Na+/H+反向协同运输的方式来转运H+以调节细胞内的PH值，即Na+的进 入胞内伴随者H+的排出。（此外质子泵可直接利用ATP运输H+来调节细胞PH值。）第二节ATP驱动泵与主动运输ATP驱动泵将ATP水解释放能量，与小分子物质或离子逆电化学浓度跨膜运输偶联，

7、因此称为 转运 ATPase。ATP驱动泵可分为4类：P型泵、V型质子泵、F型质子泵、ABC超家族。前3种只转运离子，后1种主要转运小分子。一、P型泵“P” type stands for phosphorylation所有的P型泵都有2个独立的a催化亚基，具有ATP结合位点；绝大多数还有2个起调节作用 的小的B亚基。在转运离子过程中至少有1个a亚基发生磷酸化和去磷酸化反应，从而改变转运泵的构象，实 现离子的跨膜转运。由于转运转运泵水解ATP使使自身形成磷酸化中间体，因此称作P型泵。（一） Na+-K+泵只在动物细胞膜发现。1. 钠钾泵的结构和转运机制图5-8 Na+-K+泵的结构（A）与工作模式（B）示意图ntanqnA DCifaTTUiCKai rtunlbUwilQ3 Ptaf 陌A Model Mechanism for the Na/K+ ATPase又称Na+-K+ATPase,由2个a亚基、2个B亚基组成的4聚体。B亚基是糖基化的多肽，不直 接参与离子跨膜转运，但帮助在内质网新合成的a亚基进行折叠。Na+-K+ATP酶通过磷酸化和去磷酸化过程发生构象的变化，导致与Na+

8、、K+的亲和力发生变 化（去磷酸化时与Na+亲和性高，磷酸化时与K+亲和性高），从而实现离子跨膜转运。在膜内侧Na+与a亚基结合，激活ATP酶活性，使ATP分解，a亚基上的一个天冬氨酸残基被 磷酸化，构象发生变化，于是与Na+结合的部位转向膜外侧；这种磷酸化的酶对Na+的亲和力低，对 K+的亲和力高，因而在膜外侧释放Na+、而与K+结合。K+与磷酸化酶结合后促使酶去磷酸化，酶的 构象恢复原状，于是与K+结合的部位转向膜内侧，K+与酶的亲和力降低，使K+在膜内被释放，而 又与Na+结合。其总的结果是每一磷酸化和去磷酸化循环消耗1个ATP；转运出3个Na+，转进2个K+。2. Na+-K+泵主要生理功能（1）维持细胞膜电位细胞质膜两侧均具有电位差，称为膜电位。膜电位是膜两侧的离子浓度不同形成的。细胞静息 膜电位为外正内负。Na+-K+泵对于膜电位的形成有重要作用。这对神经冲动的传播有重要作用。（2）维持动物细胞渗透平衡Na+-K+泵维持低Na+、高K+的细胞内环境，不断将Na+泵出细胞外，维持了细胞的渗透平衡， 对于保持细胞的体积，维持细胞正常的生命活动非常必要。动物细胞靠Na+-K+泵维

9、持渗透平衡；植物细胞依靠细胞壁防止膨胀和破裂，耐受较大的跨膜渗透差异，并具有相应的生理功能，如 保持茎坚挺和调节气孔的气体交换等。一些原生动物（如草履虫）通过收缩泡收集和排除过量的水。（3）吸收营养动物细胞对葡萄糖、氨基酸等有机物的跨膜吸收的能量来自蕴藏在膜两侧的Na+的电化学梯度 中的势能。如在Na+驱动下，葡萄糖跨膜转运入小肠上皮细胞，然后再经GLUT2协助扩散进入血液， 完成葡萄糖的吸收。动物细胞利用膜两侧的Na+电化学梯度协同转运吸收营养物；而植物、真菌和细菌细胞通常利 用质膜上的H+-ATPase形成的H+电化学梯度来吸收营养物，如某些细菌中，乳糖的吸收伴随着H+ 从细胞质膜外进入细胞，酶每转移1个H+，吸收1个乳糖分子。乌本昔（ouabain）、地高辛（digoxin）等强心剂能抑制心肌细胞Na+-K+泵的活性，从而降低 钠钙交换器效率，使内流钙离子增多，加强心肌收缩，因而具有强心作用。（二）Ca2+泵和其他P型泵1.Ca2+泵的结构和功能细胞内Ca2+泵有2类：一是P型Ca2+泵，其作用原理与钠钾泵相似，每分解1个ATP分子，泵出2个Ca2+。另一类叫做钠钙交换器（Na+-Ca2+ exchanger），属于反向协同运输体系（antiporter），通过钠 钙交换来转运钙离子（耦联转运蛋白泵）Ca2+泵对调节肌细胞的收缩运动至关重要：位于肌质网（sarcoplasmic reticulum，肌肉细胞内质网）上的Ca2+泵是了解最多的一类P型离 子泵，占肌质网膜蛋白质的90%以上。肌质网是一类特化的内质网，形成网管状结构位于细胞质中， 具有贮存钙离子的功能。肌细胞膜去极化后引起肌质网上的Ca2+通道打开，大量Ca2+进入细胞质，引起肌肉收缩之后

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