医院行业分析报告说明书

1、 目 录上篇：行业分析提要1I行业进入退出定性趋势预测1II行业进入退出指标分析3一、行业平均利润率分析3二、行业规模分析3三、行业集中度分析3四、行业效率分析4五、盈利能力分析4六、营运能力分析4七、偿债能力分析4八、发展能力分析4九、成本结构分析5十、贷款建议6III行业风险揭示、政策分析与负面信息8一、风险揭示8二、政策分析8三、负面信息9IV行业动态跟踪分析评价10一、行业运行情况10二、行业强势、弱势、机会与风险（SWOT）11三、行业经济运行指标12V龙头/重点联系企业分析13一、龙头/重点联系企业财务指标13二、企业在全国各地的分布13VI资本市场与同业动态15下篇：行业分析说明21I医药行业分析21一、2003年医药行业运行情况21附件：我国医药行业加入WTO两周年分析28二、行业政策分析33三、新技术、新产品、新工艺37四、上下游行业影响39五、世界药物市场新进展51六、中国医药行业发展趋势63II医药企业分析93一、企业整体情况分析93二、主要企业分析94三、企业（按规模）区域分布94III市场产品分析104一、主要产品生产情况104二、主要产品价格变动趋势105I

2、V区域热点分析108 / 上篇：行业分析提要本报告如无特殊说明数据均根据统计局2003年111月份数据整理计算而得，单位如无特殊说明均为万元人民币，数据来源均为国家统计局。I行业进入退出定性趋势预测指标数量同比增减%供给生产能力2002年化学原料药561807.60吨7.80中成药594578.90吨24.202003年化学原料药803461.20吨16.47中成药601963.40吨18.482003年比2002年新增生产能力化学原料药241653.6吨中成药7384.5吨2003年111月份医药品进口量28151吨17.42003年111月份医药出口量270510吨15.4趋势预测本期市场供求特点分析2003年111月，医药工业平均产销率94.2%，比上年同期提高0.55个百分点，产销衔接状况好于上年。但多年来低于全国工业平均产销率水平45个百分点的状况仍没有根本扭转，且产成品资金占用较上年同期增长7.74%，产成品库存可供销售天数居高不下，年末剧增达50%以上。 下期市场供求趋势分析主要影响因素医药贸易国际一体化进程加速、生物技术新药物品种不断出现、资产重组。结论工业经济效益继续

3、回升，商业效益下滑，两极分化加剧；民营经济发挥更重要作用。简要结论行业生产能力没有过剩，建议进入。企业参考指标净资产（千元）利润（千元）自然排序法较好值33308.002845.00中间值9794.00383.00较差值2601.000.00算术平均法较好值196529.1532561.15中间值46008.195442.22较差值9590.21-206.45注：企业指标参考为该项指标根据统计局2002年末全国18万家工业企业统计数据计算整理而得，单位为千元，仅供参考。自然排序法三个值分别为序列中分别处1/4、2/4、3/4位置企业数值；算术平均法分别为所有企业平均水平、平均线上所有企业平均水平、平均线下所有企业水平。II行业进入退出指标分析一、行业平均利润率分析平均利润率与全行业比较与top10比较与全部工业行业比较行业5.391.000.831.22top106.491.201.001.47全部工业行业4.400.820.681.00二、行业规模分析（一）本行业与整个工业之间的规模总量比较规模指标本行业A全部工业行业B与全部工业行业相比A/B（%）总资产42284274.20164

4、8013687.602.57利润2279154.3072516479.803.14销售收入24403255.801245785800.801.96从业人数1128309.0056524091.002.00（二）行业不同规模企业与整个行业之间的规模总量比较规模指标总资产利润销售收入从业人数全行业42284274.22279154.30244032561128309Top 105162584.1334803.10379679883792三、行业集中度分析Top 10(%)销售集中度15.56资产集中度12.21利润集中度14.69四、行业效率分析单位：元本行业a全部工业行业b与全部工业行业相比a/b（%）每万元资产利润539.01440.02122.50每万元固定资产利润2025.221126.77179.74人均利润20199.7412829.30157.45五、盈利能力分析本行业A全部工业行业B与全部工业行业相比a/b（%）净资产收益率（%）7.857.24108.55总资产报酬率（%）6.535.55117.56销售利润率（%）35.457.05502.89成本费用利润率（%）10.

5、276.28163.60六、营运能力分析本行业A全部工业行业B与全部工业行业相比a/b（%）总资产周转率（次）0.580.7676.35流动资产周转率（次）1.191.7468.11应收账款周转率（次）3.996.5760.64七、偿债能力分析本行业A全部工业行业B与全部工业行业相比a/b（%）资产负债率（%）54.0259.2591.16已获利息倍数5.734.81119.06八、发展能力分析本行业A全部工业行业B与全部工业行业相比a/b（%）资本积累率14.7313.49109.16销售增长率18.5927.6967.14总资产增长率15.2814.60104.67九、成本结构分析（一）成本费用结构比例（二）去年同期成本费用结构比例（三）成本费用变动情况销售成本销售费用管理费用财务费用成本费用2003年111月15612921.003746601.902340624.10481679.1022181826.10去年同期13201083.113188326.011958189.66441785.8418789384.63同比增长（%）18.2717.5119.539.0318.06（

6、四）本期成本销售收入利润比例关系分析企业的经营目标是实现利润，目标利润的实现是由成本费用（包括销售成本、销售费用、财务费用、管理费用）、销售收入等指标来保证的。通过对以上因素的变动分析，可以发掘出该行业有哪些潜力可以挖掘，明了该行业的市场竞争、抵御风险能力，据以拟定出下阶段的目标方案。1.成本销售收入利润比较2003年111月去年同期同比增减(%)成本费用22181826.1018789384.6318.06其中：销售成本15612921.0013201083.1118.27销售费用3746601.903188326.0117.51管理费用2340624.101958189.6619.53财务费用481679.10441785.849.03销售收入24403255.8020577836.0718.59利润2279154.301770906.8028.702.成本销售收入利润比例关系本行业A全部工业企业B与全部工业企业比较a/b(%)成本费用/利润9.7315.9261.13成本费用/销售收入0.910.9398.08利润/销售收入0.090.06160.45十、贷款建议行业资金流向流入

7、利润水平可接受度较高建议开发热点区域、等产品生物制药、医疗器械、卫生材料与医药用品制造业企业1.森制药公司2.史克制药公司3.阿斯利康制药公司4.罗氏制药公司5.施贵宝制药公司主要风险政策风险2003年10月份国务院发布了从2004年1月1日开始，中国出口企业的出口退税率平均下调3个百分点的决定，其中涉与到西药原料和医用敷料，品种面较广：这次调整后退税率拉开了档次，分为17%、13%、11%、8%和5%五档，即不同的出口商品会面临不同的调减退税幅度。受该政策影响，2004年中国医药出口贸易的增长速度将比今年有所下降。市场风险随着全球经济一体化的发展和我国加入世界贸易组织，国医药市场成为一个国际性的竞争市场已勿庸质疑。国企业将面对大型跨国企业而不仅仅是国其它企业的挑战，如果不进行改革并加速国际化进程就会在竞争中被淘汰出局。几年后庞大的中国医药市场将吸引外国大公司巨资的不断投入，中国将成为全球主要的原料药与制剂生产基地，药品进出口贸易将急剧增长，药品价格悬殊的现象将荡然无存，医药市场竞争将更趋激烈化。经营风险目前，由于急功近利、盲目跟风和相互攀比的“顽症”复发，医药行业正面临新的重复建设和

8、过度竞争。2004年，医药企业之间的兼并行动将进一步升温。兼并的结果是医药生产经营集中度进一步提高，企业通过转换机制将焕发出新的活力。同时，企业间的竞争将愈趋激烈。III行业风险揭示、政策分析与负面信息一、风险揭示一是企业规模问题突出，大多数中小企业规模小、管理水平低且布局分散。二是技术创新体系尚未形成，多数企业专业化程度低，缺少具有自主知识产权的新产品，重复生产现象严重。三是是医药流通体系不健全，企业改革和战略重组的任务还很艰巨。四是产品质量、性能有待提高；五是外贸产品结构不合理。二、政策分析目前，国家食品药品监督管理局除了推进药品生产质量管理规(GMP)认证之外，近期还将采取四方面措施，加强药品安全监督管理工作。这些措施包括：完善国家药物政策，加强合理用药，保证人民用药安全；进一步完善药品安全监督法规体系；完善和落实药品不良反应监测工作；建立预防麻醉药品和精神药品滥用的应对机制。国家食品药品监督管理局对GMP认证时限不延期，标准不降低。1998年我国只有87家药品生产企业通过GMP认证，到2003年11月底，全国4979家药品生产企业中，有2230家通过了认证。目前我国的血液制品和注射剂已全部在符合GMP的条件下生产。GMP是国际通用的药品生产质量管理标准。卫生部1988年公布了这一规，1993年对其进行修订，并开始实施GMP认证工作。实施GMP不但加强了药品生产的监督管理，同时也有效地遏制乱办药厂造成的低水平重复现象。药品不良反应同

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