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药品中大肠埃希菌检查
2页1、药品中大肠埃希菌的检验(1)按细菌总数测定方法制备供试液。(2) 取供试品l: 10稀释液10mL,接种在制好的100mL胆盐乳糖培养基中, 在37C恒温箱中培养1824 h,进行增菌培养。(3) 用接种环挑取上述培养物接种在麦康凯琼脂平板(MacC)或伊红美蓝琼脂 平板(EMB)上,置37C培养1824 h,进行分离培养。观察有无鲜桃红色或微红 色、中心深桃红色、圆形、扁平、边缘整齐、表面光滑、湿润的菌落形成。(4) 挑取23个疑似大肠埃希菌菌落,分别接种在营养琼脂斜面培养基上, 在37C下培养1824 h,进行纯培养。(5) 将疑似大肠杆菌的培养物涂片进行革兰染色,经镜检证明为G-无芽抱短 杆菌的,应继续做生化试验。(6) 生化试验 乳糖发酵试验。将上述纯培养物接种在乳糖发酵管中,在37C下培养24 48 h。凡大肠埃希菌,可发酵乳糖产酸产气。 靛基质试验。将上述纯培养物接种在蛋白胨水培养基中,在37C下培养(48 2)h.加入0 .30 .5 mL靛基质试液(对二甲基氨基苯甲醛),观察液面。液面 呈玫瑰红色为阳性反应,呈试剂本色为阴性反应。 甲基红试验将纯培养物接种在磷酸盐葡萄糖
2、胨水培养基内,在37C下培 养(482)h,在1 rnL培养液中加入1滴甲基红试剂,立即观察结果。呈鲜红色 或橘红色为阳性反应。呈黄色为阴性反应。 乙酰甲基甲醇生成试验(VP试验)。将纯培养物接种在磷酸盐葡萄糖胨水 培养基内,在37C下培养(482)h,在2mL培养液中加入a萘酚乙醇液1 mL_, 混匀,再加入质量分数为40%的氢氧化钾溶液0.4mL后观察结果。培养液应在 加入试剂后的 4 h 内呈红色为阳性反应,无红色为阴性反应。 枸橼酸盐利用试验。将纯培养物接种在枸橼酸盐斜面培养基上,在37C下 培养(482)h,观察结果。斜面有菌生长,培养基由绿色变为蓝色为阳性反应,斜 面无菌生长培养基仍呈绿色为阴性反应。(7) 判断结果。经染色镜检证实为G-无芽抱短杆菌,乳糖发酵试验产酸产气, IMVC试验结果为+- -或- + -的,可确认供试品中含有大肠埃希菌。药检中各控制菌检测的注意事项一一大肠埃希菌检测(1) MUG法不必从混合菌中分离单个菌落。除大肠埃希菌外,尚有部分志贺菌属、沙门菌属的菌株, 以及少数革兰阳性球菌、杆菌和芽抱菌,其MUG为阳性。因此,在MUG培养基成分中增加了去氧胆
3、酸 钠,可排除革兰阳性菌的干扰。至于志贺菌、沙门菌在胆盐乳糖培养基中较难生长,即使有生长,本法也 能检出。既然药品中不得检出大肠埃希菌,更不允许检出志贺菌、沙门菌。(2) 配制MUG培养基时,务必校正pH,灭菌后pH不得过7.4,否则pH偏高,MUG分解,本身 则显荧光;分装MUG培养基的试管应挑选,试管、蛋白胨不得显荧光。(3) 培养时间:供试品培养液接种于MUG培养基中的培养时间,一般在4h、24h观察是否产生荧 光,如荧光很微弱,不能准确判断时,该延长培养至48h再观察结果。由于大肠埃希菌各菌株间的MUG 的属性不完全相同,对底物和底物浓度反应的差异;培养基中选择因子的影响;培养时间;温度;pH的改 变;大量竞争菌和样品本身物质成分的干扰等;对结果的判断亦有影响。(4) 结果观察:取供试品的MUG试管、阳性对照管。阳性对照管同时在366nm紫外灯下观察,阳 性对照管应有较强蓝白色荧光,阴性对照管无荧光。试品MUG管是否有荧光,应仔细观察比较,或将各 管调换位置(阴性管居中),适当倾斜试管,阳性对照管荧光强烈,影响供试品管与阴性对照管的观察时, 亦该移去阳性对照管。(5) 药品中污染的大肠埃希菌,易受生产工艺及药物的影响。在曙红亚甲蓝琼脂或麦康凯琼脂平板上 的菌落形态特征有变化时,挑取可疑菌落往往凭经验,主观性较大,务必挑选23个以上菌落分别做IMVIC 试验鉴别,挑选菌落越多,挑选阳性菌的机率越高,如仅挑选一个菌落IMVIC试验的鉴别,则易漏检。(6) 在IMVIC试验中,以灭菌接种针沾取菌苔,首先接种于枸橼酸盐琼脂斜面上,然后接种于蛋白 胨水培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基中。切勿将培养基带入枸橼酸盐琼脂斜面上,以免产生假阳性结果。 枸橼酸盐利用试验培养时间,原定为2d,根据试验资料,发现培养3d后,枸橼酸盐利用试验产生阳性。 仅培养2d是不够的,故试验培养时间改为2 4d。(7) 阳性对照试验是检查供试品是否有抑菌作用及培养条件是否适宜。阳性对照菌液的制备、计数及 加入含供品的培养基中等操作,不能在检测供试品的无菌室或净化台上进行,必须在单独的隔离间或净化 台操作,以免污染供试品及操作环境。(8) 在各类供试品中检测大肠杆菌及其他控制菌,按一次检出结果为准,不准抽样复检。检出的大肠 埃希菌及其他控制菌培养物须保留1个月,复查。
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