神经系统疾病汇总
50页1、 神经系统疾病多发性神经病病史采集1偏食、挑食或营养缺乏,慢性胃肠道疾患与妊娠史、手术史。2各种急慢性中毒、长期应用某些药物和(或)疫苗接种史,化学毒物接触史、酗酒等。3慢性躯体性疾病:如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、粘液性水肿、结缔组织病、恶性肿瘤等。4家族中有无类似遗传病史。5四肢末端麻木、无力或有刺痛。皮肤、毛发、指(趾)异常和泌汗异常。6诊疗经过与疗效如何。物理检查1一般检查:科一般检查,注意皮肤、毛发、指(趾)甲改变。2专科检查:(1) 四肢远端肌力、肌营养,反射、步态。(2) 感觉检查:包括浅感觉、深感觉。(3) 自主神经:注意泌汗功能。实验室与辅助检查1实验室检查:血、尿、粪常规,血沉、电解质、血糖与与本病有关的其他检查。2器械检查:肌电图、心电图、胸片、神经传导速度与(或)神经活检等。诊断要点诊断主要依据临床表现特点,即肢体对称性末梢型感觉障碍、下运动神经元瘫和(或)自主神经障碍。病因需根据病史、病程、特殊症状与有关实验室检查综合分析确定。鉴别诊断1神经官能症。2格林巴利综合征。3脑血管疾病后遗症。治疗原则1查找病因,积极治疗原发病。2急性期卧床休息。3大剂量B族维生素、辅
2、酶A、ATP等药物。4适当止痛,必要时可应用糖皮质激素。5恢复期针灸、理疗、按摩、主动与被动运动。疗效标准1治愈:疼痛缓解,感觉基本恢复正常,肌力恢复至4级,生活可自理。2好转:疼痛缓解,感觉部分恢复,肌力恢复至3级,生活尚需帮助。3未愈:症状和体征未缓解。出院标准达到治愈或好转标准者可出院,可门诊随诊治疗。急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病病史采集1询问病前有否上呼吸道或消化道感染症状,少数有疫苗接种史。2肌无力:出现时限、部位、发展特点、程度。3感觉异常:部位、性质、出现时限、发展特点、程度。4颅神经损害症状:复视、吞咽、言语障碍等。5是否伴有呼吸困难、心悸,以与植物神经功能障碍的症状。6诊疗经过与其效果。物理检查1科全身检查,尤其注意有无呼吸困难。心脏功能检查,皮肤颜色、营养状况。2专科检查:(1) 颅神经:视力、眼底、眼球运动、面部感觉与面肌运动、吞咽肌运动等。(2) 四肢肌力、肌营养、肌力、腱反射病理征。(3) 深、浅感觉检查。(4) 自主神经:出汗功能,括约肌功能。实验室与辅助检查1实验室检查:血、尿、粪常规,电解质、血沉、血清免疫球蛋白、病毒学、肾功能。呼吸困难者宜做血气分析
3、,肺部感染者宜做痰培养药敏。脑脊液检查,注意动态观测脑脊液蛋白变化与白细胞比例关系。2器械检查:(1) 心电图。(2) 神经传导速度。(3) 肌电图。诊断要点根据病前14周有感染史,急性或亚急性起病,四肢对称性弛缓性瘫痪,可有颅神经损害,脑脊液蛋白细胞分离现象以与电生理改变可作出诊断。鉴别诊断1急性脊髓炎。2全身性重症肌无力。3周围性麻痹等。治疗原则1严密观察病情变化,防治各种并发症,全身支持治疗。一旦出现呼吸麻痹应与时插管或气管切开,呼吸机辅助呼吸,保持呼吸道通畅。2血浆交换疗法。3大剂量免疫球蛋白治疗。4酌情慎用皮质类固醇。5酌情应用抗生素。6恢复期被动和主动运动,针灸、按摩与理疗瘫肢。疗效标准1治愈:瘫痪肢体肌力恢复至4级以上。2好转:吞咽功能、自主呼吸基本恢复正常。颅神经功能部分恢复,瘫肢肌力提高12级。3未愈:临床症状与体征无改善。出院标准凡达到治愈或好转标准者可出院,门诊随诊。急性脊髓炎病史采集1起病年龄,好发于青壮年。2病前12周是否有上呼吸道感染史或有疫苗接种史。3诱因:受凉、劳累、外伤等诱发因素。4起病时限、特点,是否伴有疼痛以与束带感,视力改变。5肢体无力部位、严重
4、程度,是否伴有括约肌功能异常,是否出现吞咽、发音、呼吸障碍。6诊疗经过,效果如何,是否合并腰骶溃烂、小便异常。物理检查1科系统全面检查,注意呼吸情况。脊柱有无外伤、畸形,棘突有无压痛,褥疮有无形成。2专科检查:(1) 颅神经检查:注意视力、眼底、吞咽、构音检查。(2) 运动:肌力、肌力、肌营养。(3) 反射:包括深浅反射、病理反射。(4) 感觉:深浅感觉检查,注意其节段性。(5) 自主神经:皮肤营养、指(趾)营养、泌汗功能、括约肌功能。实验室与辅助检查1实验室检查:血、尿、粪常规。并发肺部感染、泌尿道感染、褥疮时宜做相应培养药敏试验。2腰穿检查:脑脊液动力试验(Queckenstedt试验)、常规、生化。3器械检查:(1) 胸片(合并肺部感染时)。(2) 脊柱X线检查(按损害平面推算)。(3) 脊髓CT、MRI(诊断不明确时)。诊断要点1急性起病,病前有感染或疫苗接种史,迅速出现脊髓横贯性损害。2出现损害平面以下肢体中枢性瘫痪,传导束性感觉障碍,括约肌功能障碍。3脑脊液压力不高,白细胞正常或轻度增高,蛋白轻度增高。4脊髓MRI可见病变部位脊髓增粗。鉴别诊断1急性硬脊膜外脓肿。2脊柱结核
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