新技术新项目临床应用管理制度

1、竹溪县中医院新技术、新项目临床应用管理制度为促进我院持续发展，提高学科整体医疗技术水平，进一步规范新技 术、新项目的申报和审批流程，完善新技术项目的临床应用质量控制管理， 保障医疗安全，提高医疗质量， 根据卫生部 2009年颁布的200918号医 疗技术临床应用管理办法（试用） 文件精神，结合我院的实际，特制定我 院新技术、新项目临床应用管理制度。一、新技术、新项目是指在我院范围内首次应用于临床的诊断和治疗 技术，包括：（一）、使用新试剂的诊断项目；（二）、使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目；（三）、创伤性诊断和治疗项目；（四）、生物基因诊断和治疗项目；（五）、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目；（六）、其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。二、我院对新技术项目临床应用实行三类管理。（一）、第一类医疗技术项目：安全性、有效性确切，由我院审批后可 以开展的技术。（二）、第二类医疗技术项目：安全性、有效性确切，但涉和一定伦理 问题或者风险较高，必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项目。（三）、第三类医疗技术项目：安全性、有效性不确切，风险高，涉和 重大伦理问题，或需要使用稀

2、缺资源，必须报卫生部审批后才能开展的医 疗技术项目。三、新技术、新项目准入申报流程：（一）、开展新技术、新项目的临床、医技科室，项目负责人应具有主 治医师以上专业职称的本院职工， 认真填写 新技术、新项目准入申报表 （附件 1），经科室讨论审核，科主任签字同意后报送医务科。（二）、在申报表中应就以下内容进行详细的阐述：1、拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用 基本情况；2、临床应用意义、适应症和禁忌症；3、详细介绍疗效判定标准、评价方法，对有效性、安全性、可行性等 进行具体分析，并对社会效益、经济效益进行科学预测。4、技术路线：技术操作规范和操作流程；5、拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备和设施等和各种 支撑条件；6、详细阐述可预见的风险评估以和应对风险的处理预案。（三）、拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须提供生 产许可证、经营许可证、产品合格证等各种相应的批准文件复印件。（四）、申报的新技术、新项目需在我院执业机构许可证批准、登记的 诊疗科目范围内。四、新技术、新项目准入审批流程：（一）、医务科对科室申报的新技术、 新项目进行审查， 审查内

3、容包括：1、新技术、新项目准入申报表2、申报新技术、新项目是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗 操作常规；3、申报的新技术、新项目是否具有科学性、先进性、安全性、可行性 和效益性；4、申报的新技术、新项目所使用的医疗仪器和药品资质证件是否齐全。5、参加成员的科室、专业、职务、职称、相关研究业绩、分工和职责、 是否能够满足开展需要；6、其他应当提交的材料（二）、医务科审核符合条件的，交医院医疗（护理）质量管理委员会 进行论证、审批，对于开展的第一类新技术、新项目，经过医院同意后即 可施行，并将质量管理委员会意见记录在新技术、新项目审批表 （附件 2）。对于第二类、三类医疗技术，需按卫生部 2009年颁布的 200918号 医疗技术临床应用管理办法（试用） 文件要求上报到卫生厅、卫生部，批准后方可实施。（三）、对于各科室所提出的新技术、新项目的准入申请，无论批准与 否，医务科均于书面答复。五、新技术、新项目临床应用质量控制流程：（一）、批准后医疗新技术、新项目，实行科室主任负责制，按计划具 体实施，医务科负责协调和保障，以确保此项目顺利开展并取得预期效果。（二）、在新技术、新项目临床应

4、用过程中，主管医师应向患者或其委 托人履行告知义务，尊重患者和委托人的意见、在征得其同意并在“知情 同意书”上签字后方可实施。（三）、新技术、新项目在临床应用过程中出现下列情况之一的，主管 医师应当立即停止该项目的临床应用，并启动医疗技术风险处理预案、医 疗技术损害处理预案等相应应急预案，科室主任立即向医务科报告。医务 科根据实际情况报告院内学会委员会，由学术委员会决定是否启动新技术、 新项目中止流程。1、开展该项技术的主要专业技术人员发生变动或者主要设备、设施 和其它关键辅助支持条件发生变化，不能正常临床应用的 ;2、发生与该项技术直接相关的严重不良后果的；3、发现该项技术存在医疗质量和安全隐患的；4、发现该项技术存在伦理道德缺陷的。六、新技术、新项目监督管理流程：（一）、医务科做为主管部门，对于全院开展的新技术、新项目进行全程 管理和评价，制定医院新技术、新项目管理档案，对全院开展新技术、新 项目不定期进行督查，和时发现医疗技术风险，并督促相关科室和时采取 相应措施，将医疗技术风险降到最低程度。（二）、医务科定期追踪项目的进展情况，对其疗效、社会效益和经济效 益进行分析评估。（三）

5、、新技术、新项目时限周期为一年，起始时间从医院批准或上级卫 生部门批准之日起计算。每季度科室向医务科上交新技术、新项目季度工作报告表（附件3），内容包括诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、 不良反应、随访情况、安全性、有效性等。（四）、各科室在开展新技术、新项目过程中所遇到的各种问题，应和时 向医务科汇报，周期满后将开展新技术、新项目的情况做出书面汇总，填 写新技术、新项目年度工作报告 （附件 4），内容包括诊疗病例数、适应 证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况、安 全性、有效性、经济效益、社会效益。对于医疗安全好、有效性好，具有 经济和社会效益的一类新技术、新项目将不再纳入新技术、新项目管理， 列为常规技术管理，科室可继续开展应用。第二类医疗技术和第三类医疗 应当自准予开展技术之日起 2 年内，每年向批准该项医疗技术临床应用的 卫生行政部门报告临床应用情况，包括诊疗病例数、适应证掌握情况、临 床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等。七、新技术、新项目的中止流程： 新技术、新项目在临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停 止该

6、项医疗技术、项目的临床应用，并和时向卫生厅报告：1、该项医疗技术被卫生部废除或者禁止使用；2、从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施和其他辅 助条件发生变化，不能正常临床应用；3、发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果；4、该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患；5、该项医疗技术存在伦理缺陷；6、该项医疗技术临床应用效果不确切；7、省级以上卫生行政部门规定的其他情形。八、各科室申报的新技术、新项目未在规定时间上报年度工作报告的， 视为放弃本年度新技术、新项目评奖。九、各科室严禁未经审批自行开展新技术、新项目，否则，将视作违 规操作，由此引起的医疗或医学伦理上的缺陷、纠纷、事故将由当事人和 其科室负责人承担全部责任。十、本制度从 2016年 1月 1日起试行，由医务科负责解释和完善。附件 1： 新技术、新项目准入申报表 附件 2： 新技术、新项目审批表 附件 3： 新技术、新项目季度工作报告 附件 4： 新技术、新项目年度工作报告附件1竹溪县中医院新技术、新项目准入申报表项目名称起止时间年 月一 年 月负责人姓名性别民族出生年月职务职称最高学历电话E-mail学科专长新技术

7、、新项目开展人员名单姓名科室性别职称学历担任本项目的工作新技 术分 类、（自 评）一类口二类口三类三级医院 技术标准一般项目 必备口可选口重点项目 必备可选口科室自立项目口医院重点攻关项目该技术项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况:临床应用意义、适应症和禁忌症:社会效益、经济效益预测:新技术、新项目的诊疗常规和操作规范:科室技术力量、人力配备和设施:新技术新项目预见的风险评估和应急处理预案:科室讨论意见:科主任签字：年 月 日附件2竹溪县中医院新技术、新项目审批表申报科室：科主任签字：年月日项目名称：新技术、新项目准入申报表提交时间年月日医务科意见签字：年 月 日医疗（护理）质量管理委员会意见签字：年 月 日院部意见签字：年 月 日附件3竹溪县中医院新技术、新项目年季度工作报告表项目名称:科室：项目负责人：科主任签字：项目开展时间：年月-年月开展病例：（共计 例）病历号姓名性别疾病名称有效评价科室自我评价（诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情 况、安全性、有效性等）：需说明的其它问题医院职能部门评价和后续要求:（字数不限，不够可附页）附件4竹溪县中医院新技术、新项目年年度工作报告表项目名称:科室：项目负责人：科主任签字：项目开展时间：年月-年月开展病例：（共计 例）病历号姓名性别疾病名称有效评价科室自我评价（诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情 况、安全性、有效性、经济效益、社会效益）：需说明的其它问题:医院职能部门评价和后续要求:（字数不限，不够可附页）竹溪县中医院2016-01-06

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