云南省2013年高三生物 单元测试11《基因在染色体上伴性遗传与人类遗传病》新人教版

1、云南省新人教版生物2013高三单元测试1基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病一、选择题(每小题3分，共45分)1某男孩患血友病，他的父母、祖父母、外祖父母均表现正常。这个男孩的致病基因来源于 ( ) A外祖母母亲男孩 B外祖父母亲男孩 C祖母父亲男孩 D祖父父亲男孩【答案】A 【解析】本题考查伴性遗传的规律分析及分析理解能力。难度中等。血友病属于伴X隐性遗传，根据XY型性别决定的特点，男患者的致病基因只能来自母亲，所以排除CD，而外祖父母表现正常，所以该致病基因只能来自外祖母，所以A对B错。伴性遗传可与性别决定过程绑定分析，对于男性来说，Y染色体及Y染色体上基因只能由他父亲提供，则X染色体X染色体上基因就只能来源于母亲，向下一代传递时，X染色体上基因一定传递给他的女儿。2下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是 ( ) A8不一定携带致病基因 B该病是常染色体隐性遗传病 C若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病概率为19 D若10与7婚配，生正常男孩的概率是l4【答案】C 【解析】该题考查遗传系谱图的分析方法，属于理解水平，试题小等难度。由图知该遗传病属于常染色体隐性遗

2、传。设控制该遗传病的基因为A、a，则8的基因型为13AA或23Aa，9为Aa，8与9婚配后生出两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为23AaAa142316aa。10基因型为Aa，7基因型为aa，故7和10婚配后生出正常男孩的概率是l21214。3.图中5号女儿患单基因遗传病，则下列推测正确的是A该病最可能是伴X隐性遗传病B若 3、4号是同卵双生兄弟，则3、4号变异来源可能是基因重组C若 3、4号是异卵双生兄弟，基因型相同的概率是5/9D调查有该病史的4-10个家庭，可计算出该病的发病率【答案】C【解析】本题考查遗传病的遗传方式判断和相关患病几率的计算，中等难度。5号是一位女患者，她的双亲1、2号正常，符合“无中生有”的特点，所以该病是常染色体上的隐性；若 3、4号是同卵双生兄弟，则3、4号变异来源可能是基因突变；若 3、4号是异卵双生兄弟，那么他们的基因型可能是1/3AA或2/3Aa,所以这两个个体同是AA的可能性时1/31/3=1/9，同是Aa的可能性时2/32/3=4/9，因此基因型相同的概率是5/9；要计算出该病的发病率需要统计尽可能多的患病家族。4调查人群中常见的遗传病时，要

3、求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式Na/b100进行计算，则公式中a和b依次表示 ( ) A某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数 B有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数 C某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 D有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数【答案】C 【解析】该题考查遗传病的调查，属于应用水平，试题中等难度。a表示被调查人群中患该遗传病的个体数，b表示该遗传病被调查的总人数。5.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占14，白眼雄果蝇占1/4 ，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合分离定律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上 【答案】 C 【解析】 由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关，判断控制眼色的基因位于X染色体上，表现为性连锁遗传，因此眼色和性别不会表现自由组合；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。

4、6下图中，若7与9婚配，生育子女中同时患两种遗传病的概率是 ( ) A1/4 B1/6 C1/12 D1/24【解析】白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，通过图解可以判断7的基因型为13AAXBY或者23AaXBY，9的基因型为aaXBXb，因此7与9婚配，生育子女中同时患两种遗传病的概率是：231214112。【答案】 C7如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性婚后所生子女中 ( ) A儿子、女儿全部正常 B儿子、女儿各有一半正常 C儿子全部有病、女儿全部正常D儿子全部正常、女儿全部有病【解析】 转基因技术改造血友病(伴X染色体隐性遗传病)女性的造血干细胞，其生殖细胞没有改变，所以产生的卵细胞仍然含有致病基因。因此与正常男性婚后所生子女中儿子全部患病，女儿全部正常。【答案】 C8. 右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于A-1B-2C-3D-4【解析】红绿色盲遗传为交叉遗传，而-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常

5、，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。【答案】B9下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是( ) AI1是纯合体 BI2是杂合体 C3是杂合体 D4是杂合体的概率是l3【解析】女患者的父母亲正常，因此该病是常染色体隐性遗传病。I1、2都是杂合子。【答案】B10某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 ( ) A1019 B919 C119 D1/2【解析】常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为aa，妻子患病，基因型为AA 或Aa，发病率为19%，可知正常概率为81%，a基因频率为9/10，可推出妻子为AA的概率为1%/19%=1/19，Aa的概率为29/101/10/19%=18%/19%=18/19。与正常男性婚配，子女患病的几率为1/19+18/191/2=10/19【答案】A11.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ( ) 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗

6、传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A B C D【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。对于隐性基因控制的遗传病，一个家族可以仅一个人出现疾病，一个家族几代人中都出现过的疾病可能是由环境引起，比如某一地区缺碘导致家族几代均出现地方性甲状腺肿患者。对于隐性基因控制的遗传病，携带遗传病基因的个体表现型正常。患染色体异常遗传病的个体不携带致病基因。 【误区警示】注意染色体病个体不携带致病基因，这一点很容易忽视。【答案】 D12多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是 ( ) 先天性哮喘病 21三体综合征 抗维生素D佝偻病 青少年型糖尿病 A B C D【解析】本题考查人类遗传病的类型。【答案】B13.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) A单基因突变可以导致遗传病 B染色体结构的改变可以导致遗传病 C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D环境因素对多基因遗传病的发病无影响【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可

7、以遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这们后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。因此，D错误。【答案】D14. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A. 0 、0 B. 0、 C.0、0 D. 、【解析】本题考查伴性遗传和常染色体遗传的综合知识。设红绿色盲正常基因为B，色盲基因为b，可推知3的基因型为DdXBY，4基因型为1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,分开考虑：耳聋遗传： DdDD后代中不可能患有耳聋，因此正常概率是1，患病概率0；色盲遗传：只有1/2XBXb这种基因型与XBY才能会出现有色盲的男孩患者的几率为1/4。因此：患耳聋几率为0、

8、色盲可能性1/4、既耳聋有色盲的可能性0【答案】A15.如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是 ( ) A乙病为伴性遗传病 B7号和10号的致病基因都来自1号 C5号的基因型一定是AaXBXb D3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为316【解析】 由3号和4号是甲病患者，后代7号和8号没有患甲病，可以得出甲病是常染色体显性遗传病；由3号和4号不患乙病，后代7号患乙病，再根据题意可以得出乙病是伴X染色体隐性遗传病。7号的致病基因来自3号，10号的致病基因来自l号。【答案】 B二、非选择题（55分）16（14分）请回答下列有关遗传的问题。 (1)人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答。 若l号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。 若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。 若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子为血友病患者的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。 人工诱变的物理方法有 。 若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。 基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。 【解析】 (1)1号为正常女性其基因型为XHX，若其母亲为血友病患者，则l号个体的X

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