遗传学名词解释(中英对照版)

1、遗传学名词解释（中英对照版）abortive transduction流产转导：转导的DNA片段末端掺入到受体的染色体中，在后代中丢 失。acentric chromosome端着丝粒染色体：染色体的着丝粒在最末端。Achondroplasia软骨发育不全：人类的一种常染色体显性遗传病，表型为四肢粗短， 鞍鼻，腰椎前凸。acrocetric chromosome近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体末端附近。active site活性位点：蛋白质结构中具有生物活性的结构域。adapation适应：在进化中一些生物的可遗传性状发生改变，使其在一定的环境能更好 地生存和繁殖。adenine腺嘌吟：在DNA中和胸腺嘧啶配对的碱基。albino白化体：一种常染色体隐性遗传突变。动物或人的皮肤及毛发呈白色，主要因 为在黑色素合成过程中，控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。allele等位基因：一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。allelic frequencies （one frequencies）在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基 因的频率。allelic exclusion等位排

2、斥：杂合状态的免疫球蛋白基因座位中，只有一个基因因重排 而得以表达，其等位基因不再重排而无活性。allopolyploicly异源多倍体：多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。Ames test埃姆斯测验法：Bruce Ames于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌（大鼠）肝微粒 体法来检测某些物质是否有诱变作用。amino acids氨基酸：是构成蛋白质的基本单位，自然界中存在20种不同的氨基酸。aminoacyl-tRNA氨基酰-tRNA： tRNA的氨基臂上结合有相应的氨基酸，并将氨基酸运 转到核糖体上合成蛋白质。aminoacyl-tRNA synthetase氨基酰-tRNA合成酶：催化一个特定的tRNA结合到相应的tRNA分子上。因有20种氨基酸，故有20种氨基酰-tRNA合成酶。amniocentesis羊膜穿刺术：产前诊断中一种采羊水的方法。amorph无效等位基因：一种突变的形式，突变后的基因不能指令合成有功能的蛋白质。amphiodiploid双二倍体：即异源四倍体。amplification扩增：许多DNA拷贝的产物来自DNA的一个主要区域。aneuploid非

3、整倍体：一种染色体数目的变异体，细胞中增加或减少一条或几条染色体。annealing退火：即DNA复性，降低温度使两条DNA单链重新互补结合形成双链的过 程。antibody抗体：一种免疫蛋白分子，由免疫系统产生，可识别特异抗原并与之结合。anticodon反密码子：在tRNA的反密码子环上的三个相连的碱基可和mRNA上的密码 子互补结合。antigen抗原：任何一种可刺激机体产生抗体，并能与之特异结合的大分之物质。AP site AP位点：即脱嘧啶脱嘌吟的位点，由DNA上碱基糖苷链的断裂形成，在修复 时可供脱嘧啶嘌吟内切酶识别。ascospore子囊抱子：某些真菌产生的有性抱子，位于子囊中，为单倍性，常呈线状排 列。attached X并联X染色体：一对果蝇的X染色体端端相连，作为一个单位进行遗传。attenuator衰减子或弱化子：在色氨酸操纵子结构基因中的一个区域，此区域以形成 不同二级结构的方式，利用原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。此区域只存在于 原核生物合成代谢的操纵子中。autonomous replication sequence (ARS)自主复制序列：酵母DN

4、A中的一个特殊片断， 为复制启始所需，是复制系统蛋白识别和结合的位点。autoplouploid同源多倍体：通过单套基因组加倍而形成的多倍体。autoradiography放射自显影：放射性标记在组织或DNA中自动使X胶片暴光的过程。autoregulation自我调节：基因通过自身的产物来调节转录。autosome常染色体：性染色体以外的任何染色体。auxotroph营养缺陷型：微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必 须在培养基中加入此物质才能生长。back mutation 回复突变：见 reversionbacteriophage (phage) 一种感染细菌的病毒。balance model平衡模型：关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体 中大量遗传变异的存在。balanced polymorphism平衡多态现象：稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。Barr body巴氏小体：在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一 个失活的X染色体。base analog碱基类似物：一种化学物质，其分子结构和DNA的碱基相似，在DNA的 代

5、谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DNA的碱基发生突变。bead theory串珠学说：已被否定的学说，认为基因附着在染色体上，就象项链上的串 珠。它既是突变单位又是重组单位。binary fission二分分裂：一个细胞分裂为大小相近的两个子细胞的过程。binomial distribution二项分布：具有两种可能结果的biparental zygote 双亲合子： 又称双亲遗传(biparental inheriance)，衣藻(chlamydomonas)的合子含有来自双亲的DNA.这种细胞一般很少见。biochemical mutation 生化突变，见自发突变(autotrophic mutation)0bivalent二价体：在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。bottleneck effect瓶颈效应：一种类型的漂变。当群体很小时产生这种效应，结果使基 因座中有的基因丢失了。branch-point sequence分支点顺序：在哺乳动物细胞中的保守顺序：YNCURAY(Y：嘧 啶，R：嘌吟，N：任何碱基)，位于核mRNA内含子和II类内含子3端附近，其中的A

6、可通过5-2连接的方式和内含子5端相连接，在剪接时形成套马索状结构。broad-sense heritability广义遗传力：表型方差中所含遗传方差的百分比。cotplot浓度时间乘积图：一个样本单位单链DNA分子复性动力学曲线。以结合为双链 的量为纵坐标，以DNA浓度和时间的乘积为横坐标作出的DNA复性动力学曲线C value C值：生物单倍体基因所含的DNA总量。CAAT element CAAT元件：真核启动子上游元件之一，常位于上游80bp附近，其功 能是控制转录起始频率，保守顺序是5-GGCCAATCT-3.cancer癌：恶性肿瘤，细胞失控，异常分裂且在生物体内可播散。5-capping -5加帽：在mRNA加工的过程中在前体mRNA分子的5端加上甲基核苷酸 的”帽子”.catabolite repression （glucose effect）分解代谢物阻遏（糖效应）：当糖存在时能诱发 细菌操纵子的失活，即使操纵子的诱导物存在也是如此。cDNA互补DNA：以 mRNA为模板，以反转录酶催化合成的DNA的拷贝。cDNA clone cDNA分子克隆:将cDNA片段装在载体

7、上转化细菌扩增出多克隆的过程， 最终可建立cDNA文库。cDNA library cDNA文库：收集各cDNA分子的克隆，各种cDNA分子是细胞中总体 mRNA的拷贝。cell division细胞分裂：一个细胞分裂产生两个子细胞的过程。cell-free， protein-synthesizing system 无细胞蛋白合成系统：是表达系统之一，此系统 含有核糖体、tRNA和各种氨基酸及体外合成多肽所必须的一系列蛋白因子。只要加入mRNA 即可表达。cellular oncogene （ c-onc）细胞癌基因：在动物细胞中存在的一些基因，它们具有正 常的功能，但一旦突变会导致细胞的癌变。centi-Morgan（cM） 分摩：是作图单位，相当于1个图距单位。centromere （kinetochore）着丝粒（着丝点）：染色体上的特殊区域，在显微进镜下 可看到的一种结构。在细胞分裂时是纺锤丝附着处。chain-teminatiog codon链-终止密码子：三个无义密码子。在蛋白质合成时核糖体阅读 这些密码子时终止合成。charged tRNA 负载tRNA：已带有相应氨基酸的

8、tRNA.chiasma交叉：在交换时一对染色体出现的交叉型结构。在有丝分裂的双线期可以在显 微进镜下看到。chimere嵌合体：一种异源嵌合体，可能由两个不同的受精卵偶尔融合而成。chi-square test卡方检测：一种检测理论值与观察值之间有无差异的一种统计方法。chloroplast叶绿体：植物中进行光合作用的一种细胞器，内有双链DNA.chromatid染色单体：复制后两个染色体着丝粒相连，其中的任意一条称为染色单体。chromatin染色质：染色体的基质，它包含DNA、染色体蛋白和染色体RNA.chromocener染色中心：多线染色体附着在一起的过程。chromomere染色粒：在减数分裂和有丝分裂前期可观察到染色体上的小珠状结构。chromosome染色体：基因端相连，线状排列，有时结合蛋白质和RNA.chromosome aberration染色体畸变：染色体结构和数目的改变。chromosomal interference染色体干涉：由于染色单体的断裂和重接而导致的物理干涉， 阻碍了第二次交换的发生。chromosome theory of heredity遗传的

9、染色体学说：认为染色体是基因的载体。此学说 是由Sutton和Boveri各自独立提出的。他们的依据是染色体传递和基因传递的平行性。chromosome map 染色体图：见连锁图（linkage map）。chromosome puff染色体疏松：染色体的某些位置上产生膨松，此位置是转录活性位点。shromosome rearrangement染色体重排：涉及到染色体重新连接的突变。chromosome set染色体组：一组染色体，对于特异物种携带一套基本遗传信息。chromosome walking染色体步移：一种分析真核生物大片断DNA的方法，常用来从 基因文库中筛选特定的重组DNA克隆。基因文库中必须包含染色体的全部DNA序列，这 些序列是一系列有部分重叠的片断。从某个已鉴定的克隆基因或序列开始做一系列的克隆杂交，这个基因已知与目的基因位 于同一染色体上。以已知基因做探针去掉出含有邻近序列的克隆，然后以邻近序列做探针去掉出与它邻近 序列的另一克隆，依次类推，每次杂交就把已鉴定的基因沿染色体向前移了一段。cis-conformation顺式构象：在杂合子中涉及到基因中基因簇中两个突变位点，它们的 排列为a1a2/+.cis dominance顺式显性：一个基因对同一条染色体上下一个基因有影响能力。cis-tran test顺反测验：即互补测验。通过测验可确定两个表型效应相似的突变位点是 否位于同一个顺反子或基因内。cis-tran顺反子：原来定义为一个遗传的功能单位，顺反子内部的两个突变位点不能互 补。现在它与基因的含义相同，是编码有功能的RNA分子。classical model经典模型：群体遗传学中对于遗传变异解释的一种学说，提出含有较少 遗传变异的自然群体是对一个等位基因有很强的选择作用的结果。clonal selection克隆选择：特异的B淋巴细胞表面受到相应抗原的

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