组织样本收集注意事项
1页组织样本收集注意事项 一般组织:如果客户已经按照我们要求,把组织剪碎后放置于研磨管中,把装有 组织的管子置于干冰上,把RIPA裂解液和研磨珠(1大,3中,6小)加入管子 中;然后置于组织研磨仪进行研磨(28 次/秒,研磨两次,每次 5 分钟,两次之 间应把组织用干冰或液氮冻结,研磨前和研磨后的样品运输均需干冰运输),最 后把裂解液收集到EP管中,然后用枪头催打至少12下(剪切基因组DNA); 如果客户未能事先按照我们的要求收取组织,请把客户提供的装有组织的管子置 于干冰上,绝对避免复温,根据实验的需要,用手术器械取适量组织,然后放置 于研磨管中并立即剪碎(置于干冰上),把RIPA裂解液和研磨珠(1大,3中, 6 小)加入管子中;然后置于组织研磨仪进行研磨(28 次/秒,研磨两次,每次5 分钟,两次之间应把组织用干冰或液氮冻结,研磨前和研磨后的样品运输均需干 冰运输),最后把裂解液收集到EP管中,然后用枪头催打至少12下(剪切基因 组 DNA );特殊组织:对如骨头,软骨,皮肤,筋健,这些难以用组织研磨仪研磨的组织, 请把客户提供的装有组织的管子置于干冰上,绝对避免复温,根据实验的需要, 用手术器械取适量组织,然后放置于研钵中,立即加入液氮把组织冻结,然后用 按照一定的技巧把组织成粉末状(在整个研磨过程中,绝对避免组织复温,应及 时添加液氮,以使组织保存冻结状态),然后快速加入 RIPA 裂解液,并快速研 磨几下,待RIPA裂解液冻融后,再研磨几下,用移液枪吸取RIPA裂解液,把 研磨棒,研钵壁上的组织岁末催打下来,然后把裂解液收集到EP管中,然后用 枪头催打至少 12下(剪切基因组 DNA);
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