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2019届-人教版-细胞工程-单元测试

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  • 卖家[上传人]:ni****g
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  • 上传时间:2023-04-20
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    • 1、精选优质文档-倾情为你奉上103选修1下图是一种“生物导弹”的作用原理示意图,没有与肿瘤细胞结合的“生物导弹”一段时间后被机体清除。阿霉素是一种抗肿瘤药,可抑制DNA和RNA的合成,对正常细胞也有一定毒性。下列说法不正确的是A单克隆抗体是由杂交瘤细胞合成和分泌的B活化阿霉素能抑制细胞中的DNA复制和转录过程C在治疗中,应先注射非活化磷酸阿霉素再注射生物导弹D单克隆抗体特异性强,能减轻阿霉素对正常细胞的伤害2.通过植物组织培养可获得完整幼苗。下列对此过程的叙述,正确的是A.花粉不含完整的基因组,不能培养成单倍体植株 B.选择植物幼嫩的部分作外植体,更易诱导脱分化C.植物组织培养过程中可发生基因突变和基因重组 D.植物组织培养过程不需添加有机碳源但需要光照3.下列关于基因操作工具的叙述,正确的是A.并非所有目的基因都可用PCR方法获取 B.通常以抗生素合成基因作为标记基因C.限制酶识别并在特定位置断开氢键 D.DNA连接酶可将脱氧核苷酸连接成长链4. 为使玉米获得抗除草剂性状,需进行如图所示的操作。报告基因的产物能催化无色物质K呈现蓝色。转化过程中,愈伤组织表面常残留农杆菌,导致未转化愈伤

      2、组织也可能在选择培养基上生长。下列叙述不正确的是A.筛选1需要用氨苄青霉素培养基筛选出成功导入表达载体的农杆菌B.筛选2需要用无色物质K处理愈伤组织并筛选出呈现蓝色的组织C.报告基因在玉米的愈伤组织和农杆菌细胞中均能正确表达D.诱导幼胚脱分化形成愈伤组织的培养基需添加植物激素5.下列关于克隆技术的叙述,正确的是 A.植物组织培养和动物细胞培养的原理都是细胞的全能性B.植物体细胞杂交和动物细胞融合都可以克服生殖隔离得到新个体C.动物细胞工程需要在无菌条件下进行,植物细胞工程不需要D.植物组织培养可用于单倍体育种,动物体细胞核移植可以培养克隆动物6.以某种植物的绿色叶片和白色花瓣为材料,利用植物组织培养技术繁殖该植物。下列叙述不正确的是A.以绿色叶片和白色花瓣作为外植体,进行组织培养均能获得试管苗B.外植体脱分化培养成愈伤组织的过程,需要植物生长调节剂的处理C.若用某一细胞进行组织培养,该细胞必须有完整的细胞核和叶绿体D.选用花粉粒进行组织培养,不能获得与原植株基因型相同的植物体7.用根尖细胞经组织培养形成愈伤组织的过程中,不可能会发生A.细胞失去原有细胞的特征 B.细胞以有丝分裂方式增殖

      3、C.细胞的基因选择性表达 D.细胞的非等位基因重组8.科研工作者利用禽流感病毒蛋白制备单克隆抗体,下列步骤中叙述正确的是A.用动物细胞培养液培养禽流感病毒,通过离心获得抗原蛋白B.多次注射适宜浓度的抗原免疫小鼠,以获得更多的浆细胞C.用灭活的病毒诱导浆细胞与禽流感病毒融合得到杂交瘤细胞D.将单个杂交瘤细胞接种到小鼠腹腔培养可获得多种单克隆抗体9.科研人员研究了马铃薯茎尖外植体大小对幼苗的成苗率和脱苗率的影响,结果如下图。相关叙述错误的是A.培育脱毒苗所依据的原理有基因突变和细胞全能性B.培育脱毒苗的过程中涉及脱分化和再分化两个阶段C.实验结果表明茎尖越小脱毒率越高,成苗率越低 D.根据本实验,培养脱毒苗时茎尖的适宜大小为0.27mm10.中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)能够高效表达外源基因。科学研究中常使用重组CHO细胞(导入了重组载体的CHO细胞)大量生产外源蛋白,一般步骤为:.长期传代培养,获得大量重组细胞;.批式培养,获得大量外源蛋白。(1)体外培养动物细胞的基本培养液(BM)中除抗生素和一般营养物质外,还应含有 。为了获得能生产抗体A的重组 CHO 细胞,需要将含有抗体A基因的重

      4、组载体通过 法导入CHO细胞,经筛选获得重组CHO 细胞。(2)研究发现,酵母抽提物(YE)在动物细胞培养和促进蛋白质表达中具有重要作用。为确定YE在不同培养阶段的使用策略,研究人员进行了下列实验。 图1所示实验探究了在长期传代培养阶段 对重组CHO细胞增殖以及抗体A表达量的影响。通过细胞计数和计算得出实验结果如图2所示,结果说明 。此处理对后续批式培养中的细胞增殖及单个细胞的抗体产量基本无影响。 进一步探究YE对批式培养阶段的影响,应在阶段、分别使用 和 进行培养。结果表明,抗体A的总产量随着 YE 浓度的提高而增加。 综上所述,为提高抗体A的总产量,整个培养过程中对YE的使用策略是 。答案:(1)动物血清 显微注射(2)不同浓度的YE 较低浓度YE促进细胞增殖,较高浓度YE抑制细胞增殖BM 添加不同浓度YE的BM 传代培养过程中添加低浓度YE,批式培养过程中添加高浓度YE11.科研人员通过体细胞杂交培育食用菌新品种。(1)科研人员分别测定了杏鲍菇(A)和秀珍菇(B)单核菌株、双核菌株的生长速度和原生质体产量,结果如下表。 研究人员最终选择双核菌株A1和单核菌株B1作为亲本进行细胞融

      5、合,选择的理由是 。(2)利用酶解法去除细胞壁时,应严格控制酶的 等条件,以提高原生质体产量并降低破损率。(3)科研人员将双核菌株A1的原生质体进行高温灭活,使其仅能生存而无法繁殖。将灭活后的双核菌株A1与未灭活的单核菌株B1的原生质体用 试剂诱导融合。融合过程需要在 的缓冲溶液中进行,以防止原生质体破裂。(4)科研人员将融合剂处理后的原生质体悬液涂布于培养基上进行筛选。菌种遗传背景的差异会导致菌丝之间出现相互排斥,能够在培养基上观察到一条拮抗带。挑取 两侧的一对菌株进行进一步筛选。研究发现,双核菌丝在进行细胞分裂时,会形成一个喙状结构,称为锁状联合,而单核菌丝不出现。单核菌株B1与灭活的双核菌株A1形成的融合子能够出现双核化,也可观察到锁状联合。科研人员进行显微镜观察并从中选择 的一对菌株,进行下一步筛选。最终筛选出杂合菌株的方法是 。 答案:(1)双核菌株A1生长速度快,单核菌株B1原生质体产量高(2)浓度和处理时间(3)PEG 等渗(4)拮抗带 两侧菌株均有锁状联合 将上述有锁状联合的菌种分别与B1培养在同一培养基 上,若出现拮抗带则该菌种为杂合菌株12鸡干扰素是一种具有高效和广

      6、谱抗病毒作用的细胞因子,广泛用于动物领域的抗病毒治疗。科研人员将鸡干扰素基因作为目的基因,构建基因表达载体,通过农杆菌介导法导入烟草,以获得抗病毒烟草。下图为科研人员制备能合成鸡干扰素的烟草愈伤组织细胞的流程,表示相关的操作,两种限制酶的识别序列及切割位点如表所示。请回答下列问题:(1)步骤中,利用PCR技术扩增干扰素基因时,设计引物序列的主要依据是 。科研人员还在两种引物的一端分别加上了 和 序列,以便于后续的剪切和连接。为防止酶切产物自身环化,构建表达载体需用两种限制酶,选择的原则是 。ATi质粒内,每种限制酶只有一个切割位点B目的基因编码蛋白质的序列中,每种限制酶只有一个切割位点C酶切后,目的基因形成的两个黏性末端序列不相同D酶切后,Ti质粒形成的两个黏性末端序列相同(2)步骤所构建的基因表达载体中未标注出的必需元件还有 ,步骤中需先用 处理农杆菌以便将基因表达载体导入细胞。(3)步骤中,科研人员提取愈伤组织细胞的RNA后,先通过 获得DNA,再进行PCR扩增,若最终未能检测出干扰素基因,其可能原因是 。(4)用烟草花叶病毒对获得的转基因烟草和普通烟草进行接种实验,接种后第19天

      7、对照组植株进入病情指数(植物受病毒侵染的严重程度)为100的平台期,而转基因植株在第 天才进入平台期,但此时的病情指数为79。说明转基因烟草植株对病毒的侵染表现出一定的抗性,但抗性较低,可能的原因有 。答案:(1)鸡干扰素基因两端的部分核苷酸序列 GAATTC GGATCC AC(2)复制原点 Ca2+(3)逆转录 鸡干扰素基因未能导入烟草愈伤组织细胞或导入烟草愈伤组织细胞的鸡干扰素基因未能转录 (4)22 实验得到的干扰素表达量较低,未能很好启动机体产生抗性;或:病毒接种量过大,相对来说干扰素诱导调控作用滞后;或:植物体内缺乏干扰素受体,导致外源基因表达的干扰素诱导或调控作用减弱(答案合理给分) 13女性怀孕后会分泌一种糖蛋白绒毛膜促性腺激素(HCG),尿液中会检出HCG的存在。用抗HCG单克隆抗体制备的试纸可以测试女性是否怀孕。下图是抗HCG单克隆抗体制备流程示意图,请分析回答: (1)制备单克隆抗体利用的生物学技术有 和 。给小鼠注射的 HCG相当于 ,注射后小鼠体内发生的特异性免疫反应类型是 。(2)促进动物细胞融合得到乙,常采用的方法有 。(3)用特定的选择培养基对乙筛选,得到的细胞丙的特点是 。(4)对丙检测筛选得到丁,采用的方法是 。生产的单克隆抗体可以与 特异性结合,从而诊断早孕。(5)将验孕试纸标有MAX标志线的一端插入待测尿液中(尿液不能没过该线),片刻后取出平放,若尿液中含有HCG,会随尿液向右扩散,与包埋在标志线右侧区域的被显色剂标记的抗HCG抗体1发生特异性结合,形成的复合体继续随尿液向右扩散至检测线处,又可以与固定在该区域的抗体2结合形成新的复合体,并不断积累,从而在此处显示出颜色。对照线区域固定着另外一种抗体3,可以捕获被显色剂标记的抗体1。因而当尿液继续扩散到对照线时,也会显示出颜色。据此判断: 若检测线和对照线均显示颜色,表示 ; 若仅有对照线显示颜色,表示 ; 若检测线和对照线均不显示颜色,表示 。答案:(1)动物细胞培养 动物细胞融合 抗原 体液免疫(2)PEG、电刺激、灭活的病毒(3)既能无限增殖又能产生专一抗体(4)抗原抗体杂交 人绒毛膜促性腺激素(或HCG)(5)待测女性已怀孕 未怀孕 操作不正确或试纸条已失效专心-专注-专业

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