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香蕉油制备实验论文

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1、硫酸铝钾催化乙酸异戊酯的合成摘要：以异戊醇和冰乙酸为原料，采用硫酸铝钾作催化剂合成醋酸异戊酯。考察了催化剂用量原料配比和反应时间等因素对反应的影响。确定了硫酸铝钾作为催化剂的较优合成条件：酸醇摩尔比为1:1，催化剂用量为乙酸质量的16.7，反应时间90min，酯化率可达97.6。关键词：硫酸铝钾；醋酸异戊酯；催化酯化引言乙酸异戊酯为无色透明液体，具有强烈的果香味，有香蕉油的美称；天然存在于苹果、香蕉、梨、桃等水果中，是我国GB276086规定允许使用的合成食用香料。工业上被用作喷漆、醇酸树脂、硝酸纤维素、油脂、印刷油墨等的溶剂，是一种应用广泛的精细有机化工产品。醋酸异戊酯的传统合成方法是用浓硫酸作为催化剂催化合成，原料虽然廉价易得，但在酯化反应条件下，硫酸还具有脱水和氧化作用，从而导致反应中发生一系列的副反应，使反应产物中含有少部分的醚、硫酸酯、不饱和化合物和羰基化合物等，产品纯度低，色泽深，产率低，精制和回收困难，对必须严格符合卫生标准的食用香料更不利；该法还严重腐蚀设备，易造成三废污染。近年来以氨基磺酸1、杂多酸2、固体超强酸3和金属氯化物4等作酯化催化剂的研究常见报道。这些方法

2、能一定程度上避免硫酸法的不足，但这些催化剂制备工序复杂或价格昂贵，很难工业化应用。本文采用的硫酸铝钾与其它催化剂相比，具有突出特点：(1)不必加其它带水剂，产品质量好，用于食用香料更安全；(2) 酸醇摩尔比为1:1，不会增加原料用量而造成浪费；(3)催化活性高、原料价廉易得，对设备无腐蚀，是一种对环境无污染的环保型催化剂。实验部分一：实验目的1. 学习酯化反应原理，掌握乙酸异戊酯的制备方法。2. 掌握回流和分水装置的安装和操作。3. 熟悉液体有机物的干燥，掌握分液漏斗的使用方法。4. 学会利用萃取、洗涤、蒸馏的方法纯化液体有机物二：实验原理反应的流程：三（1）仪器和试剂冰乙酸，异戊醇，硫酸铝钾，无水乙醇，10%碳酸钠溶液、饱和氯化钠溶液、无水MgSO4、蒸馏水、沸石干燥器、球形冷凝管、圆底烧瓶、分水器、温度计、分液漏斗、三角烧瓶、蒸馏头、直形冷凝管、接引管、梨形烧瓶、加热套、天平、折射仪、傅立叶红外光谱仪：型号：TENSOR27产地：德国布鲁克公司名称M/g.mol-1b.p./g.cm-3水溶性质量(体积)/g(mL)冰醋酸异戊醇硫酸铝钾碳酸钠溶液饱和食盐水水乙酸异戊酯60.05

3、88.15348.27130.191179132.592.51431.049 20.811.7570.8670易溶易溶易溶难溶5.7ml10.9ml 1.0g10.08.015（2）实验装置图（1）（2）四实验步骤1.在50ml的烧瓶中加入加入冰乙酸5.7ml和10.9ml的异戊醇，再加入1.0g硫酸铝催化剂和适量沸石；2.装上分水器后加热回流分水，反应90min，停止加热，冷却，分离出催化剂；3.反应液冷却后合并分水器中的有机物层，得到粗产品，在分液漏斗中与15ml水混匀，静置分去水层 ,有机层用10%碳酸钠溶液中和至不再有二氧化碳气体逸出 ,分去水层后 ,有机相用 15 mL 饱和氯化钠洗涤一次，最后用无水MgSO4干燥半小时。4.如图2 安装好经干燥的蒸馏装置，加入粗产品，开始加热蒸馏，取138143馏分。5.记录香蕉油的沸点以及质量，测其折射率和红外光谱，得到结果。五实验数据及处理产物折射率为1.4023，产量为8.1g合成的乙酸异戊酯产品红外光谱谱图分析：1740cm-1的强峰是酯羰基伸缩振动引起；1380cm-1的附近出现双峰，说明两个甲基同一个碳原子相连此图谱与标

4、准图谱不太相符，说明产物不够纯净。标准谱图：乙酸异戊酯红外光谱的特征如下：1740cm-1的强峰是酯羰基伸缩振动引起的。除甲酸甲酯外，大多数饱和酯的c=0都出现在这个峰位。1240cm-1的谱带是乙酸酯基中CO单键伸缩振动产生的，强度同羰基峰相当，形状略宽。由此峰位置可以确定酯的类型，非常特征。1380cm-1的附近分裂的双峰是两个甲基同一个碳原子相连时，由于振动的偶合效应使1380cm-1峰发生裂分引起的。两峰间距小于15cm-1。另外，1170cm-1处尖锐的弱吸收，更加证实了异丙基端基的存在2 结果与讨论a.误差分析：（1）在后续有机物的洗涤阶段，干燥剂、洗涤剂的用量模糊。（2）产品洗涤阶段有部分溶液撒漏，损失（3）蒸馏阶段温度保持在130左右，上升不到138143b.讨论酸醇摩尔比对酯化率的影响序号 1 2 3 4 5酸醇比1.0:1.01.0:1.1 1.0:1.21.0:1.31.0:1.4酯化率（%）97.497.3 97.197.196.9 如表5，在正交实验中，酸醇摩尔比对酯化率的影响最小,该单因素实验也很好地验证了这一点。由正交实验结果结合单因素实验，确定合成乙酸异戊酯的较优合成条件为：酸醇摩尔比为 1:1，催化剂的用量16.7，反应时间90 min 。参考文献：1 易兵, 郭文辉, 龙有前,等. 氨基磺酸催化合成乙酸异戊酯J化学世界, 2001, 42(3):148-1492 许卓望. 杂多酸催化合成乙酸异戊酯的研究J. 哈尔滨师范大学自然科学报,2004,20(4):79-81 .3 周德风, 李长春, 刘景福,等. 稀土固体超强酸SO42-/TiO2/La3+催化合成醋酸丁酯J. 化学世界，2001,(12):653-6544 张长花. 无水三氯化铝催化合成乙酸乙醇的研究J. 滨州师专学报, 2000,(4):61-635 杜茂喜, 温路新, 杜凌云. 乙酸与异戊醇酯化反应中沸石催化剂的改性与优选J. 精细石油化工, 1995, (3): 17, 21-24

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