临床诊疗指南内科学分册
30页1、 第一章、危重症诊疗指南第一节休克一、心源性休克 【概述】 心源性休克是泵血功能衰竭,心脏排血不足,组织缺血缺氧导致进一步微循环障碍引起的临床综合征。心源性休克是心脏泵衰竭的极期表现,可由多种病因引起,主要原因是大面积心肌梗死和急性 心肌炎。 【临床表现】 表现为呼吸困难、端坐呼吸、咳粉红色泡沫痰、晕厥、神志淡漠、濒死感等。血压降低,收缩压低于12.OkPa( 90mmHg)或者原有高血压者,其收缩压下降幅度超过4.OkPa( 30mmHg);心率增加、脉搏细弱;面色苍白、肢体发凉、皮肤湿冷盗汗;有神志障碍;尿量每小时少于20ml;肺毛细血管楔压( PCWP)低于2.67kPa( 20mmHg)、心脏指数(CI)低于2L( minm2)。 【诊断要点】 凡确诊为急性心肌梗死和心肌炎患者,出现下列情况应考虑合并心源性休克:收缩压低于90mmHg或高血压患者低于原血压80mmHg,至少持续30分钟;脏器低灌注:神志改变、发绀、肢端发冷、尿量减少(30ml/h);除外由于疼痛、严重心律失常、低血容量、药物等因素引起的低血压或休克。 【治疗方案及原则】 即使得到最好的治疗,患者预盾仍很差。死亡
2、率在内科治疗患者中为70%外科干预后患者死亡率为30%- 50%。 1、病因治疗对急性心肌梗死合并心源性休克患者,最好采取PTCA进行血管再通;如没有上述条件,建议只要无禁忌证,立即予静脉溶栓治疗。 2、抗休克治疗包括吸氧监护,容量复苏,血管活性药物使用,纠正酸中毒,抗心律失常治疗等。 3、其他治疗措施如主动脉内球囊反搏术,用于严重的、难治的、其他方法无效的心源性休克。 4、防治并发症如ARDS、急性肾衰竭、DIC等。 【处置】 1、一般紧急处理所有患者均需建立静脉通路、高流量面罩吸氧及心电监测。绝对卧床休息,止痛,心电监护,留置尿管以观察尿量。 2、药物干预包括镇痛,溶栓,血管活性药物,抗心律失常药物等。 3、条件允许行介人治疗或冠脉搭桥术,特别是对有左主干或三支冠脉病变者,采取紧急冠脉搭桥术,能提高生存率。 4、冠心病监护病房( CCL)治疗。 【注意事项】 心源性休克的救治关键在于早期识别,明确诊断,稳定生命体征和充分给氢,监测学流动力学变化,迅速开展特殊治疗,尤其是心脏介入治疗的应用。二、感染性休克【概述】各种病原微生物及其毒素侵入人体,导致全身感染,如在全身性感染同时伴低血压
3、(如收缩压 12l09L或(4109/L),严重感染的患者如出现以上症状,要考虑到感染性休克的可能。 【诊断要点】 1、临床上有明确的感染。 2、有SIRS的存在。 3、收缩压低于90mmHg或较原基础值下降的幅度超过40mmHg,至少一小时,或血压依赖输液或药物维持。 4、有组织灌注不良的表现,如少尿(30ml/h)超过一小时,或有急性神志障碍。 5、可能在血培养中发现有致病微生物生长。 【治疗方案及原则】 感染性休克的死亡率与患者基础情况、感染病原体、初始抗生素使用及并发症发展有关。革兰阴性菌全身性感染的死亡率达30%。初始针对病原体使用有效的抗生素可提高存活率,不适当使用抗生素使死亡率增加一倍。 1、抗感染治疗:急诊应用抗生素,抗生素应广谱,对革兰阴性、阳性菌及厌氧菌均有效,足量。免疫正常患者可单用一种广谱抗生素,如三代头饱菌素。免疫力减退患者常用有重叠覆盖的两种广谱抗生素。 2、抗休克治疗:包括吸氧、监护,容量复苏,血管活性药物使用,纠正酸中毒等。 3、其他治疗措施:皮质激素、人工冬眠、物理降温使体温降至37,可降低氧耗及代谢水平。 4、防治并发症:如ARDS、急性肾衰竭、DI
4、C等。 【处置】 1、监护、吸氧。 2、密切观察病情变化。3、建立静脉通路,扩容补液。4、必要的临床评价和微生物培养血、尿液、分泌物及感染组织革兰染色和培养可以明确感染微生物。5、及时处理和预防各种并发症。【注意事项】血培养是诊断血管内感染的首要方法,但不加区别的血培养实用性甚低。三、过敏性休克 【概述】 过敏性休克是由于已致敏的机体对抗原物质(如某些药物、异种蛋白等)发生的强烈全身性变态反应综合征,抗体与抗原结合使机体释放一些生物活性物质如组胺、缓激肽、5-羟色胺和血小板激活因子等,导致全身毛细血管扩张和通透性增加,心排血量急剧减少,血压下降达休克水平;此外,还可发生荨麻疹、喉头水肿、支气管痉挛和呼吸窘迫。 【临床表现】 1、有用药或毒虫刺咬等致敏原接触史。 2、发作时情况多为突发,大多数患者过敏性休克发生于接触抗原5分钟内,有的几十秒钟内即可发病,在极短时间内陷入休克状态。 3、早期表现超过90%的患者合并荨麻疹、红斑或痉痒症。早期可出现眼痒、流泪、鼻塞、打喷嚏或卡他性鼻炎,头晕、胸闷、气短及腹部不定位的隐痛或绞痛,继之则可出现喉头水肿和支气管水肿等呼吸道症状。 4、呼吸困难和循环
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