植物蛋白提取

1、植物全蛋白提取方法：TCA丙酮沉淀法、Tris-HC1法、Trizol沉淀法提取法。1TCA丙酮沉淀法基于蛋白在酸或疏水条件下变性使蛋白浓缩并去除污染物原理的TCA丙酮沉淀法，最早用于小麦蛋白的提取，是目前提取植物蛋白的常用方法之一。具有降低次生代谢物质的干扰、减少蛋白降解等优点。TCA能有效地抑制蛋白酶对蛋白质的水解作用，保证在制样过程中蛋白质不被降解；丙酮溶液能除去样品中的酚类及色素等干扰物质，同时实验过程中采用的高速离心办法能较好地去除多糖的影响。然而该方法的一个最大缺点是蛋白质很难重新溶解，而且样品中的非蛋白成分很难除去，可能会丢失膜蛋白和疏水性蛋白，导致2-DE图谱上有明显的横纵条纹。在研磨样品时加入聚乙烯毗咯烷酮(PVP成交联聚乙烯基口比咯烷酮(PVPP用来吸附样品中富含的酚、醌类物质。它们能通过疏水键与酚类形成复合物，离心可以去除该复合物。然而，TCA丙酮沉淀法中与蛋白共沉淀的污染物在随后的有机溶剂清洗步骤中通常难以去除，可以通过振荡和延长蛋白沉淀在裂解缓冲液中温育时间的方法来增加蛋白的溶解能力。在提取的过程中同时加入了TCA伊疏基乙醇及DTT3种药剂可以更好的抑制蛋白质

2、的水解及去除干扰物质。TCA丙酮提取法耗时少且容易操作，一般作为植物蛋白提取的初始方案，该方法常用于幼嫩组织中蛋白的提取，对更为复杂的植物组织该方法并非最佳选择。但该方法还是在植物蛋白的提取中占有重要位置，很多木本植物的样品应用该方法效果很好，如鹅掌楸叶片、巴东木莲的雌蕊柱头、槟榔叶片、银杏叶片及枝条、茶树叶片及芽、红豆杉的愈伤组织、石斛叶片等。草本植物中的大豆叶片、生菜叶片、黄瓜叶片、番茄子叶、龙胆花芽、灰木相思叶片等应用该方法都获得了较清晰的2-DE图谱。TCAproteinprecipitationprotocolStockSolutions:100%(w/v)Trichloroaceticacid(TCA)recipe:dissolve500gTCA(asshipped)into350mldH2O,storeatRT.PrecipitationProtocol:1. Add1volumeofTCAstockto4volumesofproteinsample.1 .e.in1.5mltubewithmaximumvol.,add250科lTCAto1.0mlsample.2. I

3、ncubate10minat4C.3. Spintubeinmicrocentrifugeat14Krpm,5min.4. Removesupernatant,leavingproteinpelletintact.Pelletshouldbeformedfromwhitish,fluffyppt.5. Washpelletwith200科lcoldacetone.6. Spintuneinmicrofugeat14Krpm,5min.7. Repeatsteps4-6foratotalof2acetonewashes.8. Drypelletbyplacingtubein95Ch-1e0atmbilnoctkofdorriv5eoffacetone.9. ForSDS-PAGE,add2Xor4Xsamplebuffer(withorwithoutbME)andboilsmaplefor10. minin95Cheratblockbeforeloadingsmapleontopolyacrylamidegel.2Trizol沉淀法与TCA丙酮沉淀法相比，Trizol沉淀蛋白质的方法可有

4、效地除去色素、酚类等干扰电泳的化学物质，特别是对植物样品中高丰度蛋白一一Rubisco1,5二磷酸核酮糖竣化酶/加氧酶(Ribulose-1,5-bisphosphatecarboxylase/oxygenase，通常简写为RuBisCO)。采用此方法能够减少高丰度蛋白对2-DE结果的干扰。植物样品中高丰度蛋白(如Rubisco)的存在对其他蛋白质，尤其是低丰度蛋白的检测的影响也很大，因此，选择合适的蛋白质制备方法尤其重要。另外，使用聚乙二醇也可以去除该蛋白，效果较好。Trizol法相对于酚法蛋白质获得产率高，方法操作亦不复杂，但对试剂要求严格，大量制备样品时成本较高。目前使用此方法的植物比较少，对野牛草的种子、幼苗叶片及黄花苜蓿幼苗提取蛋白的效果很好。1 .取冻存组织加入1mlTrizol（invitrogen）匀浆，样品量不可超过总体积的10%，室温孵育5min，超声粉碎至组织完全溶于液体中；2 .加入0.2ml氯仿，剧烈晃动15s,室温孵育2-3min,4c12000xg离心15min;此时溶液分为水相和有机相。3 .小心吸取并丢弃上层水相（该水相中富含细胞总RNA,用于提取RN

5、A,进彳TPCR实验）；4 .在剩下的中间层及有机相中加入0.3ml无水乙醇，颠倒充分混匀后室温放置2-3min，4c下2000xg离心5min;5 .小心吸取并收集上层有机相（沉淀为DNA），转移到新的离心管中，加入1.5ml异丙醇，轻轻混匀后室温放置10min,4c下12000xg离心10min;此时沉淀为蛋白。6 .弃上清液，加2ml0.3M盐酸胍（95%乙醇溶解）清洗沉淀3次，每次清洗过程中，先将沉淀保存于清洗液中20min,然后在4c下7500Xg离心5min。最后一次清洗后，丢弃上层液相，将沉淀悬浮于2ml乙醇中，涡旋震荡15s后在室温下放置20min,然后在4c下7500xg离心5min。7 .丢弃上层液相，将沉淀真空干燥5-10min。然后将沉淀溶解于1%SDS（十二烷基硫酸钠）中。在50c水浴中反复吹打以助溶。不溶物在4c下10000Xg离心10min去除。收集上清，转移到新的收集管中。该上清中的蛋白样品可直接用于WesternBlotting实验或保存于-20。常见问题：1. 得率低：样品裂解或匀浆处理不彻底；最后得到的蛋白质沉淀未完全溶解2. 蛋白质降解：组织取出

6、后未马上冷冻3.电泳时条带变形：蛋白质沉淀洗涤不充分3. Tris-HC1法TrisHCl法在膜蛋白和疏水性蛋白的提取方面有所改善。用含SDS的Tris-HCl与TCA丙酮联合使用提取蛋白质；用80%的丙酮洗涤以除去水溶性杂质（包括高浓度的盐离子），比TCA丙酮法利用高速离心与丙酮洗涤的方法能更有效地排除杂质，也比传统的脱盐和透析方法要省时省力。Tris-HC1法提取的蛋白图谱效果明显比用TCA丙酮法提取的效果好，主要表现在不同分子量范围内蛋白点的数目及分离效果方面。TCA丙酮法所提取蛋白在小分子量区域分布不均匀，蛋白点不清晰，水平条纹与竖直条纹较为严重，而Tris-HC1法克服了上述缺点，并分离出TCA丙酮法所不易分离出的酸性蛋白，TCA丙酮法能够得到较多中等分子量蛋白而Tris-HC1法除了分离到较多的中等分子量的蛋白质外，还得到了很多的高分子量和低分子量蛋白质。另外，Tris-HC1法操作简便，时间较短，成本适中，提取步骤简单，减少了因处理步骤繁多而造成的蛋白质的损失，大大提高了实验结果的重复性。Tris-HC1法对箭毒木种子、白桦花芽及苹果叶片的提取效果非常好。在清洗步骤中，用

7、10倍体积的-20预冷10%TCA丙酮沉降蛋白质，实验表明Tris-HCl提取法所得图谱背景清晰，没有横纵条纹及弥散状的蛋白质点，蛋白质点数最多。（1）准确称取0.5g叶片，剪碎后加入0.25mLTrisHCL溶液冰浴研磨。（2）加入0.75mL提取液。（7moL/L尿素，2moL/L硫脲，0.4%CHAPS，10mmoL/LDTr） 3） 研磨至匀浆后，转移至1.5mL离心管中，10000r/min。 4） 4）取上清，即为含蛋白样品。植物提取蛋白定量：总蛋白定量分析1 .常用的总蛋白定量分析方法。方法隹机制粒篇用优点现点买?加闱光2削nm跆第H庐号展七国光01-101mgRl洋主国小.怪读,成本低齐L会异育552nrn就1原Cu245JCu1*)2D-2DC0nngprt)l里否去寿川归立a利，交异看任或不茅，丞殍FBradfo而翘考斯超4Tonn者马斯M荔渊即破口质之间形蚓2D2000FTQnil莘秀三原包.愧注不来甥士当也Lqwt7750nm雷三布任原铜，铜金三市参合帆t原Falin-CiQcakeuID-1000mgtnl不来苕去石：:上和范殍用，辽理长2 .针对特定蛋白的定

8、量检测常用的方法是酶联免疫吸附试验，免疫印迹分析和质谱。酶联免疫吸附试验（ELISA）酶联免疫吸附试验（ELISA）是溶液中特定蛋白定量的一种常用方法。通常是在96孔板上进行的。关键步骤是特定抗原/蛋白的固定。具体来说，ELISA有不同变种。直接或间接ELISA,是特定抗原/蛋白直接吸附到检测板。封闭未被抗原包被的孔板表面，然后在孔板中加入酶标（直接ELISA）或未酶标（间接ELISA）的第一抗体，在测试孔板中，一抗与抗原/蛋白相结合。对于未酶标的第一抗体，加入酶标的第二抗体与第一抗体结合。最后，加入酶底物（通常，四甲基联苯胺-TMB或碱性磷酸酶-AP）,溶液发生颜色变化，使用分光光度计检测。颜色变化与蛋白质浓度是直接相关的。ELISA常用的一个变种是夹心ELISA,也就是说，特定抗原/蛋白结合在孔板表面包被的第一抗体（捕获抗体）和酶标的第二抗体（检测抗体）之间。直接ELISA的优点是速度快，并且没有第二抗体的交叉反应问题，但局限是，第一抗体的标记可能是费时和昂贵的。此外，信号放大是最弱的。因此，间接ELISA是更常用的，因为可以从公司买到各种各样的第二抗体，最重要的是灵敏度提高了。然

9、而，可能会发生第二抗体的交叉反应。最后，任何ELISA测定蛋白质浓度的一个重要环节都是蛋白质标准曲线，通常是连续稀释已知浓度的蛋白质，从而绘制标准曲线。免疫印迹分析免疫印迹只能半定量。通过凝胶电泳把原始或变性的蛋白质分开。把蛋白质转膜（硝酸纤维素或polyvinylidene-PVDF）,然后使用特定的酶标抗体检测。最后，加入适当的底物（化学发光底物）产生可检测的信号。虽然免疫印迹比ELISA更费时，但是免疫印迹不仅可以对特定的蛋白进行定量，而且可以在一次实验中同时检测蛋白质修饰。蛋白质质谱蛋白质质谱是蛋白质定量的新兴方法。在蛋白质组学分析中，除了蛋白定性之外，一个重要的步骤就是对特定的蛋白的定量。质谱蛋白定量的方法有很多。常用的方法，较重的稳定同位素碳（13C）或氮（15N）加入到第一个样本（多肽或蛋白质），而相应的轻同位素（12C和14N）加入到第二个样本（内标），然后混合这两个样本进行分析。由于两个样本的质量差，用质谱分析仪测定的两个样本峰强度的比值，就相当于其相对丰度比。质谱蛋白定量的第二种方法，可以不用标记样本（即用基质辅助激光解吸/电离-MALDI分析）。这里，我们要强调的是，使用质谱这种通用方法就可以在一次实验中同时定量和定性检测。然而，这种方法需要的检测仪器可能不是任何实验室都能买得起，这可能就限制了这种方法的使用。非变性胶与变性胶区别：非变性凝胶里面没加变性剂，一般是SDS。非变性胶跑出来的蛋白能保持其活性一般用做功能试验，如EMSA。由于没有变性剂的原因非变性胶电泳时除了与蛋白分子量有关也会受都电荷的影响，因此对蛋白等电点的确定和缓冲液的酸碱性有注意，有时需要倒转电泳时的正负极。从跑的胶来看，变性胶会比较好看，带比较窄，非变性胶跑出来则比较粗糙。Westernbl

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