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售药店新人员岗前培训试题及答案全

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卖家[上传人]：鲁**

文档编号：480655478

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常见问题

1、零售药店新人员岗前培训试题（总分 100 分）姓名考号总分一、判断题（每小题 2 分，共 20 分）二、 1、处方所列药品可以更改或者代用。（）三、 2、新的进口药品管理办法于2004 年 1 月 1 日起实施。（）四、 3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5 年以上从事药品经营工作的经历。（）五、 4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（）六、 5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（）七、 6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）八、 7、企业购进票据应保存超过有效期1 年，但不少于3 年。（）九、 8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（）十、9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（）十一、10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）十二、二、单项选择题（每小题 2 分，共 30 分）十三、 1、药品经营许可证管理办法于（）起实施。十四、A、 2001 年 12月 1 日 B、 2002年 9月 15 日 C、 2003年 1 月 1 日 D、 2003年4月1日?十五、2、修订后的中华人

2、民共和国药品管理法共有几章几条（）十六、A、 10章 64条 B、 10章 106条 C、 11 章 64条 D、 11 章 106条?十七、3、未取得药品经营许可证经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）十八、A违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款十九、B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款二十、C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款二十一、DX违法收入50%以上3倍以下罚款？二十二、4、药品监督行政处罚的执法人员是（）二十三、A法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员 D药检人员？二十四、5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）二十五、 A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号二十六、D药品广告审查批准文号？二十七、6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）二十八、 A、 1 倍以上 3 倍以下罚款B、 2 倍以上 5 倍以下罚款二十九、G 3万元以上5万元以下罚款 D酌情罚款？三十、 7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑

3、的药品应怎样处理（）三十一、A自行销售B、退货或换货G自行销毁或封存D及时报请当地药品监督管理部门？三十二、 8、药品经营质量管理规范意思是（）三十三、A良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D良好的储存规范？三十四、9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）三十五、A效期药品B、近效期药品C、保质期药品D抗生素类药品？三十六、10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）三十七、A着名生产厂B、药品的生产日期C药品质量D质量公报中未出现的药品？三十八、 11、签订进货合同时应明确（）三十九、A药品采购员B、保证协议G药品包装和标签注明有效期D质量条款四十、12、药品储存要求在库药品应实行（）四十一、A分类管理B、色标管理G养护管理D责任管理？四十二、13、非处方药的英文缩写是（）四十三、 A、 OTC ？ B、 WHO ？ C、 FDA ？ D、 CDR？四十四、14、零售药店的质量负责人应是（）四十五、A药店经理B、执业药师或药师以上技术人员 C、工程师D经济师？四十六、15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）四十七、A生化药品B、

4、抗生素C、中成药D非处方药？四十八、三、多项选择题（每小题 3 分，共30 分）四十九、 1、在中华人民共和国境内从事药品的？的单位和个人，必须遵守药品管理法。（）五十、A、研制；B、生产、经营；C、使用；D监督管理；？五十一、 2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（）五十二、A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间五十三、G有持续或显着的残疾或机能不全 D有先天性异常或分娩缺陷？五十四、3、下列按假药论处的是（）五十五、A、药品成份含量不符和国家药品标准的R以他种药品冒充此种药品的五十六、G药品被污染的D所标明的适应证超出规定范围的？五十七、4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）五十八、A药品经营许可证B、营业执照G执业药师注册证D产品质量认证证书五十九、5、药品经营企业从无药品生产许可证、药品经营许可证企业购进药品（）六十、A、责令改正R没收违法购进药品 G没收违法所得六十一、D处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款？六十二、6、首次经营的品种应包括（）六十三、A新剂型R新品种C、新包装D新批号？六十四、7、药品经营企业购进药品必须是

5、（）六十五、A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款六十六、D药品有批准文号和生产批号？六十七、8、审查处方主要是（）六十八、A处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当DX有无配伍禁忌？六十九、9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）七十、A、负责首营企业、首营品种的审核 B、负责不合格药品的审核七十一、G负责分析收集质量信息 D负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训？七十二、10、进口药品其包装标签上应以中文注明（）七十三、A药品名称B、生产企业G注册证号D主要成分？七十四、四、简答题（每小题10分，共20分）七十五、1、药品的定义？2、简述药品管理法实施条例中免责条款的内容?一、xVWWxVX X二、dbabd a d a b c d b a b d三、1、abed 2、abed 3、bed 4、abc 5、abed6、abc 7、abed 8、abed 9、abed 10、acd四、1.中华人民共和国药品管理法对药品的定义是指：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2.实施条例第八十一条明确规定，药品经营企业、医疗机构未违反和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、的，应当没收其销售或者使用的假药、和违法所得；但是，可以免除其他。

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