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肾上腺皮质机能亢进

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  • 卖家[上传人]:壹****1
  • 文档编号:470893340
  • 上传时间:2022-09-18
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    • 1、肾上腺皮质机能亢进肾上腺皮质机能亢进,又称为库兴氏综合征,是由于糖皮质激素在体内长期 过多引起的临床症侯群。犬库兴氏综合征是临床上比较多见的一种内分泌机能紊 乱.多发生于79岁犬。【病因】(1) 肾上腺皮质肿瘤能在无ACTH释放的情况下,自动分泌大量皮质醇,如皮质 腺瘤和癌,可使肾上腺皮质萎缩。(2) 垂体性库兴氏综合征,即垂体肿瘤性机能异常,大量分泌ACTH。使两侧肾 上腺皮质增生,皮质醇分泌过多。这种垂体肿瘤生长缓慢,个体极小,尸体解剖 时垂体外观正常.内含嗜碱性粒细胞腺瘤或厌色腺瘤,或两种腺瘤同时存在,占 库兴氏综合征80%以上。(3) 医源性糖皮质激素过多症由于长期大量使用糖皮质激素或ACTH治疗动物 疾病引起。(4) 某些垂体新生瘤分泌ACTH,促使肾上腺皮质大量分泌皮质醇,称为异位 ACTH综合征,主要见于人。【症状】犬库兴氏综合征所有的症状,都与血液中糖皮质激素浓度升高有关。由于糖 皮质激素升高发展过程缓慢,因此,通常需要16年时间,可发现动物患了库 兴氏综合征。病犬最初表现烦渴、多尿和贪食,喝水量为正常大的210倍,食量增大, 爱愉食和偏嗜垃圾。腹部增大下垂呈壶腹状,躯

      2、干肥胖,肌肉松软,不爱跑跳和 爬高活动,嗜睡,活动耐力降低。个别患犬发生肌肉强直。呼吸短而快,严重病 例出现呼吸困难。库兴氏综合征也同甲状腺、卵巢、睾丸和生长激素等内分泌机能紊乱一样, 也出现内分泌性脱毛,脱毛呈对称性。脱毛部位有颈部、躯干、会阴和腹部,病 情严重动物,全身被毛大部分脱光,只剩下头和四肢上部的被毛,患库兴氏综合 征的病猫,也呈全身对称性脱毛。皮肤萎缩变薄呈纤细的砂纸样,容易形成皱褶, 最常见的部位是腹部。毛囊内充满角蛋白和碎片,颜色变黑,成为黑头粉刺。异 常的毛皮和毛囊,抵抗力降低,发生局限性或弥漫性脓皮病。颞部、背中线、颈 部、腹下和腹股沟的真皮和皮下常有钙质沉着。称为异位钙质沉着。库兴氏综合征由于垂体促性腺激素释放减少,患病母犬发情周期延长或不发 情,公犬睾丸萎缩。当肾上腺皮质增生或肿瘤时,产生过量雄激素,使母犬阴蒂 增大。实验室检验:中性粒细胞和单核细胞增多,淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。 血糖和血钠浓度升高,血清尿素氮和血钾浓度降低,血浆皮质醇浓度通常升高。 丙氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶活性增高,血浆胆因醇浓度升高,并出现脂血症。 实验室尿液检查患犬尿液稀薄,比重

      3、低于1.007,但停止给水后,仍有浓缩尿能 力。犬库兴氏综合征常伴发尿道感染,因此,进行尿中微生物培养和药敏试验, 需用膀胱穿刺采集的尿液。腹部X射线照片,可见肝脏肿大,腰椎骨质疏松,有时真皮和皮下有钙质 沉着。胸部X射线拍片,可见气管环和支气管壁有异位钙沉着。胸椎骨质疏松。【诊断】根据临床症状和实验室检查,可以做出确诊。ACTH兴奋试验 先禁食,采血测定皮质醇浓度,然后肌肉注射肾上腺皮质 激素,2小时后再测定皮质醇浓度。若高于正常值,即可确诊为垂体性库兴氏综 合征;若低于正常值,可确诊为机能性肾上腺皮质肿瘤性库兴氏综合征。鉴别诊断与糖尿病、肾脏疾病、甲状腺机能降低、肾盂肾炎、血钙过高、尿 崩症、甲状腺机能亢进等进行鉴别。【治疗】本病的治疗原则是使血液中的皮质醇降到正常水平。1.药物治疗用邻对二氯乙烷治疗垂体依赖性肾上腺机能亢进。邻对二氯乙烷 25mg/kg体重,每日1次,连用10天。然后改为714天给药1次。以防止复 发。本药的副作用是食欲减退、昏睡、呕吐和腹泻等。出现副作用时。用强的松 0.20.4mg/kg体重。每日1次。用药时期用ACTH刺激试验对药物疗效进行评 估。2.用手术治疗肾上腺皮质增生和肿瘤,术后用皮质醇药物进行替代治疗。肿瘤引 起者可手术切除,切除垂体或肾上腺的,需终生补充皮质醇。

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