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蒙药材玉簪花化学成分及质量标准的研究.doc

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    • 药物化学专业毕业论文药物化学专业毕业论文 [ [精品论文精品论文] ] 蒙药材玉簪花化学成分及质蒙药材玉簪花化学成分及质量标准的研究量标准的研究关键词:玉簪花关键词:玉簪花 化学成分化学成分 质量标准质量标准 指纹图谱指纹图谱 蒙药蒙药摘要:目的:本文以百合科植物玉簪 Hosta plantaginea(Lam.)Aschers.的干 燥花蕾为研究对象,通过基础化学成分研究在于建立玉簪花药材的指纹图谱和 质量标准,了解其主要药效的物质基础,控制药材的质量,为开发这一药用资 源提供理论依据 方法:利用溶剂提取和柱色谱分离单体,运用理化鉴别和 现代波谱分析技术(MS,1H-NMR,13C-NMR)鉴别化合物结构采用 HPLC 方法建 立蒙药材的指纹图谱,收集了 10 个不同批次的玉簪花药材,以吉托皂苷 B 为对 照,运用 HPLC-ELSD(高效液相蒸发光散射捡测法)方法建立药材的质量标准 结果化学成分研究方面,从玉簪花分离得到 6 个化合物,确定结构为(1)吉托皂 苷元,(2)吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷), (3)吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖苷-(1→2)-O-[β-D-吡楠木糖基- (1→3)]-O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡楠半乳糖苷},(4)吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→2)-O-[O-α-L-吡楠鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡 楠木糖基-(1→3)]-O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷),(5) β-谷甾醇及(6)胡萝卜苷。

      对 10 个不同批次的玉簪花药材进行了指纹图谱研究, 通过色谱条件的优化建立了指纹图谱及检测方法,分别标定了 18 个共有峰,以 控制药材的质量参照国家药监局颁布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要 求(暂行)》及运用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 年 A 版)对指纹图谱进行了评价,结果显示,10 批玉簪花药材的相似度都在 0.9~1.0 之间质量研究方面,建立了药材的质量标准其中吉托皂苷 B 含量不 少于 0.1% 结论:本论文分离出了 6 个化合物,所有化合物均首次从玉簪 花中得到,首次建立了指纹图图谱并以吉托皂苷 B 为对照拟定了药材的质量标 准正文内容正文内容目的:本文以百合科植物玉簪 Hosta plantaginea(Lam.)Aschers.的干燥 花蕾为研究对象,通过基础化学成分研究在于建立玉簪花药材的指纹图谱和质 量标准,了解其主要药效的物质基础,控制药材的质量,为开发这一药用资源 提供理论依据 方法:利用溶剂提取和柱色谱分离单体,运用理化鉴别和现 代波谱分析技术(MS,1H-NMR,13C-NMR)鉴别化合物结构采用 HPLC 方法建立 蒙药材的指纹图谱,收集了 10 个不同批次的玉簪花药材,以吉托皂苷 B 为对照, 运用 HPLC-ELSD(高效液相蒸发光散射捡测法)方法建立药材的质量标准。

      结果 化学成分研究方面,从玉簪花分离得到 6 个化合物,确定结构为(1)吉托皂苷元, (2)吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷),(3) 吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖苷-(1→2)-O-[β-D-吡楠木糖基-(1→3)] -O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡楠半乳糖苷},(4)吉托皂苷元 3-O-{O- β-D-吡楠葡萄糖基-(1→2)-O-[O-α-L-吡楠鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡楠木糖 基-(1→3)]-O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷),(5)β-谷甾 醇及(6)胡萝卜苷对 10 个不同批次的玉簪花药材进行了指纹图谱研究,通过 色谱条件的优化建立了指纹图谱及检测方法,分别标定了 18 个共有峰,以控制 药材的质量参照国家药监局颁布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂 行)》及运用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 年 A 版) 对指纹图谱进行了评价,结果显示,10 批玉簪花药材的相似度都在 0.9~1.0 之间质量研究方面,建立了药材的质量标准其中吉托皂苷 B 含量不少于 0.1%。

      结论:本论文分离出了 6 个化合物,所有化合物均首次从玉簪花中 得到,首次建立了指纹图图谱并以吉托皂苷 B 为对照拟定了药材的质量标准 目的:本文以百合科植物玉簪 Hosta plantaginea(Lam.)Aschers.的干燥花蕾 为研究对象,通过基础化学成分研究在于建立玉簪花药材的指纹图谱和质量标 准,了解其主要药效的物质基础,控制药材的质量,为开发这一药用资源提供 理论依据 方法:利用溶剂提取和柱色谱分离单体,运用理化鉴别和现代波 谱分析技术(MS,1H-NMR,13C-NMR)鉴别化合物结构采用 HPLC 方法建立蒙药 材的指纹图谱,收集了 10 个不同批次的玉簪花药材,以吉托皂苷 B 为对照,运 用 HPLC-ELSD(高效液相蒸发光散射捡测法)方法建立药材的质量标准结果化 学成分研究方面,从玉簪花分离得到 6 个化合物,确定结构为(1)吉托皂苷元, (2)吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷),(3) 吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖苷-(1→2)-O-[β-D-吡楠木糖基-(1→3)] -O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡楠半乳糖苷},(4)吉托皂苷元 3-O-{O- β-D-吡楠葡萄糖基-(1→2)-O-[O-α-L-吡楠鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡楠木糖 基-(1→3)]-O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷),(5)β-谷甾 醇及(6)胡萝卜苷。

      对 10 个不同批次的玉簪花药材进行了指纹图谱研究,通过 色谱条件的优化建立了指纹图谱及检测方法,分别标定了 18 个共有峰,以控制 药材的质量参照国家药监局颁布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂 行)》及运用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 年 A 版) 对指纹图谱进行了评价,结果显示,10 批玉簪花药材的相似度都在 0.9~1.0 之间质量研究方面,建立了药材的质量标准其中吉托皂苷 B 含量不少于 0.1% 结论:本论文分离出了 6 个化合物,所有化合物均首次从玉簪花中 得到,首次建立了指纹图图谱并以吉托皂苷 B 为对照拟定了药材的质量标准目的:本文以百合科植物玉簪 Hosta plantaginea(Lam.)Aschers.的干燥花蕾 为研究对象,通过基础化学成分研究在于建立玉簪花药材的指纹图谱和质量标 准,了解其主要药效的物质基础,控制药材的质量,为开发这一药用资源提供 理论依据 方法:利用溶剂提取和柱色谱分离单体,运用理化鉴别和现代波 谱分析技术(MS,1H-NMR,13C-NMR)鉴别化合物结构采用 HPLC 方法建立蒙药 材的指纹图谱,收集了 10 个不同批次的玉簪花药材,以吉托皂苷 B 为对照,运 用 HPLC-ELSD(高效液相蒸发光散射捡测法)方法建立药材的质量标准。

      结果化 学成分研究方面,从玉簪花分离得到 6 个化合物,确定结构为(1)吉托皂苷元, (2)吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷),(3) 吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖苷-(1→2)-O-[β-D-吡楠木糖基-(1→3)] -O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡楠半乳糖苷},(4)吉托皂苷元 3-O-{O- β-D-吡楠葡萄糖基-(1→2)-O-[O-α-L-吡楠鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡楠木糖 基-(1→3)]-O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷),(5)β-谷甾 醇及(6)胡萝卜苷对 10 个不同批次的玉簪花药材进行了指纹图谱研究,通过 色谱条件的优化建立了指纹图谱及检测方法,分别标定了 18 个共有峰,以控制 药材的质量参照国家药监局颁布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂 行)》及运用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 年 A 版) 对指纹图谱进行了评价,结果显示,10 批玉簪花药材的相似度都在 0.9~1.0 之间质量研究方面,建立了药材的质量标准其中吉托皂苷 B 含量不少于 0.1%。

      结论:本论文分离出了 6 个化合物,所有化合物均首次从玉簪花中 得到,首次建立了指纹图图谱并以吉托皂苷 B 为对照拟定了药材的质量标准 目的:本文以百合科植物玉簪 Hosta plantaginea(Lam.)Aschers.的干燥花蕾 为研究对象,通过基础化学成分研究在于建立玉簪花药材的指纹图谱和质量标 准,了解其主要药效的物质基础,控制药材的质量,为开发这一药用资源提供 理论依据 方法:利用溶剂提取和柱色谱分离单体,运用理化鉴别和现代波 谱分析技术(MS,1H-NMR,13C-NMR)鉴别化合物结构采用 HPLC 方法建立蒙药 材的指纹图谱,收集了 10 个不同批次的玉簪花药材,以吉托皂苷 B 为对照,运 用 HPLC-ELSD(高效液相蒸发光散射捡测法)方法建立药材的质量标准结果化 学成分研究方面,从玉簪花分离得到 6 个化合物,确定结构为(1)吉托皂苷元, (2)吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷),(3) 吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖苷-(1→2)-O-[β-D-吡楠木糖基-(1→3)] -O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡楠半乳糖苷},(4)吉托皂苷元 3-O-{O- β-D-吡楠葡萄糖基-(1→2)-O-[O-α-L-吡楠鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡楠木糖 基-(1→3)]-O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷),(5)β-谷甾 醇及(6)胡萝卜苷。

      对 10 个不同批次的玉簪花药材进行了指纹图谱研究,通过 色谱条件的优化建立了指纹图谱及检测方法,分别标定了 18 个共有峰,以控制 药材的质量参照国家药监局颁布的《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂 行)》及运用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 年 A 版) 对指纹图谱进行了评价,结果显示,10 批玉簪花药材的相似度都在 0.9~1.0 之间质量研究方面,建立了药材的质量标准其中吉托皂苷 B 含量不少于 0.1% 结论:本论文分离出了 6 个化合物,所有化合物均首次从玉簪花中 得到,首次建立了指纹图图谱并以吉托皂苷 B 为对照拟定了药材的质量标准 目的:本文以百合科植物玉簪 Hosta plantaginea(Lam.)Aschers.的干燥花蕾 为研究对象,通过基础化学成分研究在于建立玉簪花药材的指纹图谱和质量标准,了解其主要药效的物质基础,控制药材的质量,为开发这一药用资源提供 理论依据 方法:利用溶剂提取和柱色谱分离单体,运用理化鉴别和现代波 谱分析技术(MS,1H-NMR,13C-NMR)鉴别化合物结构采用 HPLC 方法建立蒙药 材的指纹图谱,收集了 10 个不同批次的玉簪花药材,以吉托皂苷 B 为对照,运 用 HPLC-ELSD(高效液相蒸发光散射捡测法)方法建立药材的质量标准。

      结果化 学成分研究方面,从玉簪花分离得到 6 个化合物,确定结构为(1)吉托皂苷元, (2)吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷),(3) 吉托皂苷元 3-O-{O-β-D-吡楠葡萄糖苷-(1→2)-O-[β-D-吡楠木糖基-(1→3)] -O-β-D-吡楠葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡楠半乳糖苷},(4)吉托皂苷元 3-O-{O- β-D-吡楠葡萄糖基-(1→2)。

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