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连多硫酸盐抗菌剂的制备抗菌活性与机理.doc

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  • 卖家[上传人]:夏**
  • 文档编号:555663402
  • 上传时间:2022-10-26
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    • 连多硫酸盐抗菌剂的制备、抗菌活性与机理连多硫酸盐作为无机硫化物在氧化成硫酸盐过程中形成的中间体,因为没有商品销售和难以合成,文件缺乏对其抗细菌、真菌性质的研究本文以硫代硫酸钠和二氯化硫、二氯化二硫为主料,采纳固液反响新工艺合成高纯度连五硫酸钾和连六硫酸钾采纳改良的焦亚硫酸钾和二氯化硫/二氯化二硫合成法制备出高纯度连三和连四硫酸钾连多硫酸钾的纯度采纳毛细管电泳法和HgCl2滴定法两种方法对比剖析,毛细管电泳法测定连三、连四、连五和连六硫酸钾的纯度分别为99.95%、99.91%、99.7%和99.8%,HgCl2滴定法的测得值分别为98.54%、99.08%、98.47%和98.81%以革兰氏阴性菌绿脓杆菌(P.aeruginosa,ATCC27853)、大肠杆菌(E.coli,ATCC23282)和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(S.aureus,ATCC35696)为实验菌种,以连多硫酸盐的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)和抑菌圈(牛津杯法)大小表征了连多硫酸盐的抗细菌活性从连三到连六硫酸盐,连多硫酸钾的抗菌活性随连多硫酸盐中硫链的增加而加强,这是因为连多硫酸钾的抗菌能力根源于其水解而迟缓析出的硫。

      所以,当向连多硫酸盐溶液中加入路易斯碱(如尿素、碳酸盐等)时,因耗费连多硫酸盐水解生成的酸能够促使连多硫酸盐进一步水解,析出更多的活性硫,表现出比纯连多硫酸盐加强的抗菌活性纯连六硫酸钾抗P.aeruginosa和S.aureus的MIC分别为1.95μg.mL-1和125μg.mL-1,对P.aeruginosa的MBC为1000μg.mL-1,但是,在研究的浓度范围内(不高于1000μg.mL-1)纯连六硫酸钾对S.aureus没有杀菌能力,对E.coli没有抑菌活性而混淆尿素的连六硫酸钾对P.aeruginosa的MIC和MBC分别为0.98μg.mL-1和250μg.mL-1,因为纯尿素在研究的浓度范围内没有抑菌能力,实验结果说明尿素对连六硫酸钾抗P.aeruginosa的抑菌和杀菌能力分别提升了2倍和4倍,对S.aureus的抑菌能力也提升了4倍混淆尿素的连五硫酸钾对P.aeruginosa的MIC和MBC分别为7.81μg.mL-1和500μg.mL-1,因为纯的连五硫酸钾对P.aeruginosa的MIC为62.5μg.mL-1,所以尿素对连五硫酸钾抗P.aeruginosa的能力提升了8倍。

      与增添尿素的作用相同,混淆碳酸钾的连多硫酸钾也体现出加强的抗菌活性连六硫酸钾和碳酸钾的混淆物抗S.aureus的最小抑菌浓度为7.81μg.mL-1,对P.aeruginosa的MIC和MBC分别为0.98μg.mL-1和250μg.mL-1所以,碳酸钾分别提升了连六硫酸钾抗P.aeruginosa和S.aureus的抑菌能力2倍和16倍碳酸钾和连五硫酸钾的混淆物抗S.aureus的最小抑菌浓度为62.5μg.mL-1,药剂对P.aeruginosa的MIC和MBC分别为1.95和500μg.mL-1,因为纯的五硫酸钾对P.aeruginosa的MIC为62.5μg.mL-1,所以碳酸钾提升了连五硫酸钾32倍抗P.aeruginosa的能力采纳培育皿真菌扩散法研究了连多硫酸钾对镰刀串珠(F.moniliforme,GeneBank:GQ466389)、禾谷(F.graminearum,GeneBank:GQ466391)和枯败(F.oxysporum,Race-7)三种真菌的抑菌性与连多硫酸钾对细菌的克制规律一致,在所研究的药剂浓度范围内,从连四、连五到连六硫酸钾,其对三种实验真菌的抑菌能力均渐渐加强。

      在接菌早期,连六硫酸钾对真菌的克制能力最强,但随真菌培育时间的延伸其抑菌能力渐渐虚弱连五硫酸钾的抑菌能力是连四硫酸钾的5倍,并且其抑菌能力随真菌培育时间的延伸基本保持稳固所以,连五硫酸钾是有开发远景的低价、长效、抗真菌药物在相同条件下,连多硫酸钾对镰刀真菌的抑菌能力也与菌种相关:镰刀枯败菌对药剂最为敏感,禾谷菌次之,药剂对镰刀串珠菌的克制作用最弱只有当浓度分别不低于500μg.mL-1和1000μg.mL-1时,连五硫酸钾对禾谷菌和串珠菌才有抑菌作用,而在浓度低至250μg.mL-1时,连五硫酸钾对镰刀枯败菌就表现出可观的抑菌率对所研究的三种真菌,连多硫酸钾均体现出浓度越高,抑菌活性越强的规律为了提升连多硫酸钾的生物活性,并改良其物化性质以知足连多硫酸盐的特定用途,以十六烷基三甲基氯化铵和自制连多硫酸钾为原料,采纳绿色工艺经过复分解反响简易合成出十六烷基三甲基连多硫酸铵采纳核磁氢谱(1HNMR)、傅里叶红外(FTIR)和质谱(MS)对十六烷基三甲基连多硫酸铵的构造进行分析,并利用熔点、溶解度和TG-DSC对其物化性质进行表征分别采纳牛津杯法和测抑菌率法评估了十六烷基三甲基连多硫酸铵的抗细菌和抗真菌活性。

      因为季铵盐阳离子与活性硫之间存在共同效应,实考证明十六烷基三甲基连多硫酸铵比相应的连多硫酸钾拥有更强的抗细菌、抗真菌能力为了剖析连多硫酸盐的抗菌机理,利用显微镜对有无用药培育真菌的容貌进行原位察看,X射线光电子能谱XPS扫描真菌菌丝(含孢子)构成元素含量的变化实考证明,在无药剂PDA培育基上生长的镰刀枯败菌,其菌丝自然伸展;而在连多硫酸盐作用下生长的真菌,其菌丝聚会曲折,并且菌丝和孢子内含大批的蓝紫色物质X射线光电子能谱扫描结果显示,K2S6O6药剂培育的镰刀枯败菌,其S和K的含量显然高于无药剂培育的枯败菌S和K的含量相同,十六烷基三甲基连多硫酸铵培育的镰刀枯败菌C和S的含量较高,说明连多硫酸盐对真菌拥有内吸毒性最后,为了评估连多硫酸钾和连多硫酸季铵盐作为药肥的可行性,在连多硫酸盐抗植物病原菌室内实验的基础上,利用水培实验进一步观察了连多硫酸钾和连多硫酸季铵盐对番茄和草莓幼苗进行活体植物实验实考证明,适合浓度的连多硫酸钾和十六烷基三甲基连多硫酸铵不单能够促使植物幼苗的生长还能够保护它们免受致病真菌的损害。

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