DNA是主要的遗传物质.ppt

格里菲思的肺炎双球菌的转化实验格里菲思的肺炎双球菌的转化实验R R型菌型菌S S型菌型菌荚膜荚膜菌落菌落毒性毒性R型细菌型细菌无荚膜无荚膜粗糙粗糙rough无毒无毒S型细菌型细菌有荚膜有荚膜光滑光滑Smooth有毒有毒实验材料实验材料小鼠小鼠R菌和菌和S菌菌(少量少量)基因重组基因重组一、肺炎双球菌转化实验一、肺炎双球菌转化实验1.格里菲斯格里菲斯—体内转化实验体内转化实验考点考点：：(1)结论：加热杀死的结论：加热杀死的S型菌存在型菌存在“转化因子转化因子”，使，使R型菌转化为型菌转化为S型菌型菌 (2)能否证明能否证明DNA是遗传物质：不能是遗传物质：不能(3)R菌转化为菌转化为S菌属于：基因重组菌属于：基因重组艾弗里证明艾弗里证明DNADNA是遗传物质的实验是遗传物质的实验 19441944 S S型活细菌型活细菌多糖多糖脂质脂质蛋白质蛋白质DNADNADNADNA+DNADNA酶酶分分 别别 与与 R R 型型 细细 菌菌 混混 合合 培培 养养RRRRRRSRNARNA2.艾弗里艾弗里—体外转化实验体外转化实验考点考点：：(1)结论：结论：DNA是是“转化因子转化因子”，也就是遗传物质，同时，也就是遗传物质，同时证明蛋白质等不是遗传物质证明蛋白质等不是遗传物质(2)S菌菌DNA+DNA酶酶+R菌的目的：进一步证明菌的目的：进一步证明DNA是遗是遗传物质，而且传物质，而且DNA的基本单位不是遗传物质的基本单位不是遗传物质(3)R菌只是部分转化为菌只是部分转化为S菌菌(4)设计思路：设法将设计思路：设法将DNA和蛋白质分离，分开研究各自和蛋白质分离，分开研究各自作用作用(5)技术手段：物质的分离和提纯技术手段：物质的分离和提纯(6)不足：分离提取不足：分离提取DNA中含有少量蛋白质中含有少量蛋白质 T2T2T2T2噬菌体噬菌体噬菌体噬菌体 实验材料：实验材料：实验材料：实验材料： 大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌 T2T2T2T2噬菌体噬菌体噬菌体噬菌体CHONPCHON S吸附吸附注入注入合成合成组装组装噬菌体噬菌体侵染侵染细菌的过程：细菌的过程：释放释放2.2.噬菌体把噬菌体把DNADNA全部全部注进细菌体内注进细菌体内，而，而蛋白质外壳则留在细蛋白质外壳则留在细菌体外菌体外, ,不起作用不起作用23.3.噬菌体的噬菌体的 DNA DNA 在细菌体内，使细胞本身的在细菌体内，使细胞本身的 DNA DNA 解体，同解体，同时时利用细菌的各种成分利用细菌的各种成分合成合成噬菌体自身的噬菌体自身的 DNADNA和蛋白质和蛋白质34.4.这些新合成的这些新合成的 DNADNA 和蛋白质外壳组装出很多个和蛋白质外壳组装出很多个与亲代一与亲代一模一样的子代噬菌体模一样的子代噬菌体411.1.噬菌体的尾部噬菌体的尾部吸附吸附在细菌的表面在细菌的表面赫尔希和蔡斯的实验赫尔希和蔡斯的实验赫尔希和蔡斯的实验赫尔希和蔡斯的实验搅拌不充分，搅拌不充分，部分蛋白质外部分蛋白质外壳吸附在大肠壳吸附在大肠杆菌杆菌部分噬菌体未部分噬菌体未侵染大肠杆菌侵染大肠杆菌二、赫尔希和蔡斯实验二、赫尔希和蔡斯实验1.噬菌体的生活史：吸附，注入，合成，组装，释放噬菌体的生活史：吸附，注入，合成，组装，释放2.方法技术：方法技术：3.结果：结果：①①35S标记时，标记时，②②32P标记时，标记时，4.结论：结论：5.短时保温：短时保温：依据：依据：保温过短：保温过短：保温过长：保温过长：搅拌和离心的目的搅拌和离心的目的P45放射性同位素标记放射性同位素标记离心离心放射性放射性主要主要出现在出现在上清液上清液放射性放射性主要主要出现在出现在沉淀物沉淀物DNA是遗传物质是遗传物质子代性状由亲代子代性状由亲代DNA遗传遗传便于核酸注入便于核酸注入未注入未注入大肠杆菌裂解大肠杆菌裂解放射性主要存在放射性主要存在上清液上清液6.如何获得标记的噬菌体如何获得标记的噬菌体分别用含分别用含35S和和32P的培养基培养大肠杆菌，再用上的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养噬菌体。

述大肠杆菌培养噬菌体7.能否同时用能否同时用35S和和32P标记：标记：不能不能8.实验思路：实验思路：同艾弗里同艾弗里9.能否证明能否证明蛋白质不是遗传物质：蛋白质不是遗传物质：DNA是遗传物质：是遗传物质：DNA是主要遗传物质：是主要遗传物质：不能不能 能能不能不能是是遗遗传传物物质质RNARNA【【实验四、实验四、烟草花叶病毒感染烟草花叶病毒感染实验实验】】DNADNADNADNA是主要的遗传物质：是主要的遗传物质：是主要的遗传物质：是主要的遗传物质：生生生生物物物物病毒病毒病毒病毒含含含含DNADNADNADNA和和和和RNARNARNARNA，以，以，以，以DNADNADNADNA作遗传物质作遗传物质作遗传物质作遗传物质含含含含DNADNADNADNA或或或或RNARNARNARNADNADNADNADNA病毒病毒病毒病毒RNARNARNARNA病毒病毒病毒病毒噬菌体噬菌体噬菌体噬菌体乙肝病毒乙肝病毒乙肝病毒乙肝病毒烟草花叶病毒烟草花叶病毒烟草花叶病毒烟草花叶病毒车前草病毒车前草病毒车前草病毒车前草病毒HIVHIVHIVHIV因为绝大多数的生物都是以因为绝大多数的生物都是以因为绝大多数的生物都是以因为绝大多数的生物都是以DNADNADNADNA作遗传物质，作遗传物质，作遗传物质，作遗传物质，所以说所以说所以说所以说DNADNADNADNA是主要的遗传物质。

是主要的遗传物质是主要的遗传物质是主要的遗传物质无细胞结构：无细胞结构：有细胞结构：有细胞结构：真核生物和原核生物真核生物和原核生物SARSSARSH1N1H1N11．（．（2010江苏）探索遗传物质的过程是漫长的．直到江苏）探索遗传物质的过程是漫长的．直到20世纪初世纪初 期，人们仍普追认为蛋白质是遣传物质当时人们作出判断期，人们仍普追认为蛋白质是遣传物质当时人们作出判断 的理由不包括的理由不包括 A．不同生物的蛋白质在结构上存在差异．不同生物的蛋白质在结构上存在差异 B．蛋白质与生物的性状密切相关．蛋白质与生物的性状密切相关 C．蛋白质比．蛋白质比DNA具有更高的热稳定性，并且能够自我复制具有更高的热稳定性，并且能够自我复制 D．蛋白质中氨基酸的不同排列组台可以贮存大量遗传信息．蛋白质中氨基酸的不同排列组台可以贮存大量遗传信息2.（（2013海南）关于海南）关于T2噬菌体的叙述，正确的是噬菌体的叙述，正确的是 A. T2噬菌体的核酸和蛋白质中含硫元素噬菌体的核酸和蛋白质中含硫元素 B. T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中 C. RNA和和DNA都是都是T2噬菌体的遗传物质噬菌体的遗传物质 D. T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖“杂合杂合”噬菌体的组成噬菌体的组成实验预期结果实验预期结果预期结果序号子代表现型子代表现型甲的甲的DNA ＋＋乙的蛋白质乙的蛋白质1与甲种一致与甲种一致2与乙种一致与乙种一致乙的乙的DNA ＋＋甲的蛋白质甲的蛋白质3与甲种一致与甲种一致4与乙种一致与乙种一致3．（．（2010海南）某同学分离纯化了甲、乙两种噬菌体的蛋白质海南）某同学分离纯化了甲、乙两种噬菌体的蛋白质 和和DNA，重新组合为，重新组合为“杂合杂合”噬菌体，然后分别感染大肠杆噬菌体，然后分别感染大肠杆 菌，并对子代噬菌体的表现型作出预测，见表。

其中预测正菌，并对子代噬菌体的表现型作出预测，见表其中预测正 确的是确的是 A．．1、、3B．．1、、4C．．2、、3D．．2、、4实验实验组号组号 接种接种菌型菌型加入加入S S型菌物质型菌物质培养皿培养皿长菌情况长菌情况①①R R蛋白质蛋白质R R型型②②R R荚膜多糖荚膜多糖R R型型③③R RDNADNAR R型、型、S S型型④④R RDNADNA（经（经DNADNA酶处理）酶处理）R R型型4、（、（2011广东）艾弗里和同事用广东）艾弗里和同事用R型和型和S型肺炎双球菌进行实验，型肺炎双球菌进行实验， 结果如下表从表可知结果如下表从表可知A.①①不能证明不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子型菌的蛋白质不是转化因子 B.②②说明说明S型菌的荚膜多糖有酶活性型菌的荚膜多糖有酶活性C.③③和和④④说明说明S型菌的型菌的DNA是转化因子是转化因子 D.①①~④④说明说明DNA是主要的遗传物质是主要的遗传物质5．（．（2011江苏）关于江苏）关于“噬菌体侵染细菌的实验噬菌体侵染细菌的实验”叙述，正确的是叙述，正确的是 A．分别用含有放射性同位素．分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素和放射性同位素32P的培养基的培养基 培养噬菌体培养噬菌体 B．分别用．分别用35S和和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌， 进行长时间的保温培养进行长时间的保温培养 C．用．用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性 可能是搅拌不充分所致可能是搅拌不充分所致 D．．32P、、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、是遗传物质、 蛋白质不是遗传物质蛋白质不是遗传物质6.（（2013新课标全国）在生命科学发展过程中，证明新课标全国）在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传是遗传 物质的实验是物质的实验是①①孟德尔的豌豆杂交实验孟德尔的豌豆杂交实验 ②②摩尔根的果蝇杂交实验摩尔根的果蝇杂交实验 ③③肺炎双球菌转化实验肺炎双球菌转化实验④④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验噬菌体侵染大肠杆菌实验 ⑤⑤DNA的的X光衍射实验光衍射实验A．．①②①② B．．②③②③ C．．③④③④ D．．④⑤④⑤。