《细胞分化与凋亡》PPT课件.ppt

CELL DIFFERENTIATION AND APOPTOSIS细胞分化与凋亡第一节 细胞分化v细胞后代在结构和功能上发生差异的过程；v细胞分化的实质是基因的差别表达； v每个人的一生中都在进行着细胞分化v细胞分化能力的强弱称为发育潜能v全能性：如受精卵v多能性：如原始外胚层细胞 v单能性：只能分化出一种细胞单能干细胞也称为祖细胞 一、细胞的分化潜能二、细胞分化的特点v时空性：时空性：差别基因表达——管家基因、组织特异性基因（奢侈基因）；v定向性：定向性：细胞从分化命运确定到出现特定的形态的过程称为决定v稳定性：稳定性：如，果蝇的成虫盘；v条件可逆性：条件可逆性：去分化，如植物愈伤组织v普遍性：普遍性：不仅存在于胚胎发育三、细胞分化和增殖的关系v增殖信号和分化信号同时作用于干细胞，表现为边分化边增殖（反之亦然）；v增殖和分化分别独立进行，一些干细胞只增殖不分化，另一些同类干细胞进入终末分化；v细胞分化与分裂平行进行，干细胞进行不对称分裂，产生的子细胞一个保持原有干细胞特性，一个则进入终末分化四、细胞分化的机理四、细胞分化的机理v自发机制：细胞内分子诱导v诱导机制：细胞外分子诱导。

v细胞的分化命运主要取决于两个方面：一是细胞的内部特性，二是细胞的外部环境v卵细胞具有极性，细胞核靠近北极v卵细胞中贮存有大量mRNA，呈非均匀分布；放线菌素D处理海胆受精卵，胚胎发育仍能进行至囊胚期；嘌呤霉素处理，受精卵停止发育v卵裂后的细胞质的特性决定了子细胞核的分化命运一）细胞分裂的不对称性v1、胚胎诱导：一部分胚胎细胞影响相邻细胞向一定方向分化的作用v诱导者：对其它细胞起诱导作用的细胞›如：脊索可诱导其顶部的外胚层发育成神经板，神经沟和神经管；›再如：视胞可诱导其外面的外胚层形成晶体，而晶体又可诱导外胚层形成角膜二）细胞间的相互作用v2、分化抑制：分化成熟的细胞可以产生抑素，抑制相邻细胞发生同样的分化›如含有成蛙心组织的培养液培养蛙胚，则蛙胚不能发育出正常的心脏›研究表明，抑素实际上就是TGF-β家族的成员The so called chalone is the protein belonging to TGF-β family, such as myostainMouse myostatin mutant (right)Function of the myostain(肌生成抑制素 )v3、细胞数量效应›小鼠胚胎胰腺原基在体外进行组织培养时，可发育成具有功能的胰腺组织，但如果把胰原基切成8小块分别培养，则都不能形成胰腺组织，如果再把分开的小块合起来，又可形成胰腺组织。

v4、细胞外基质的影响›干细胞在IV型胶原和层粘连蛋白上形成上皮细胞；在I型胶原和纤粘连蛋白上分化为成纤维细胞；在II型胶原及软骨粘连蛋白上发育为软骨细胞v5、激素的作用›如昆虫的保幼激素和脱皮激素v1、染色体结构的变化v1）基因删除：原生动物、节肢动物v2）基因扩增：果蝇多线染色体v3）基因重排：如Ig基因(106~108种抗体)v4）DNA甲基化与异染色质化：基因失活三）细胞核与细胞分化v2、基因与细胞分化、基因与细胞分化v根据对果蝇、家蚕等实验动物的研究发现：›卵受精后，首先表达的是母体基因；母体基因的产物是转录因子，沿胚的前后轴形成浓度梯度，决定胚的前后位置和头尾区域；控制其它基因的表达：›母体基因→ 间隙基因→ 成对基因→体节极性基因→同源异形基因（homeotic gene，Hox）Gene and DevelopmentHOX mutantAntenna—legBithorax mutantv①已存在的细胞功能由弱、强、减退到丧失经历了新生→成熟→衰老→死亡的过程，如表皮细胞v②已有的分化细胞通过分裂产生两个功能相同的细胞，如血管内皮细胞v③干细胞的分裂与分化，如多能造血干细胞。

五、成体中的细胞分化六、再生v广义来看再生是生命的普遍现象，从分子、细胞到组织器官都具有再再生现象v1. 生理性再生：即细胞更新，如人的红细胞v2.  修复性再生：如壁虎、蝾螈、螃蟹、海参v3.  无性繁殖第二节　细胞的衰老v又称老化，指细胞随着年龄的增加，机能和结构发生退行性变化，趋向死亡的不可逆的现象v衰老和死亡是生命的基本现象，衰老过程发生在生物界的整体水平、种群水平、个体水平、细胞水平以及分子水平等不同的层次1.更新组织：如上皮细胞其细胞可分为３类：干细胞、过渡细胞、成熟细胞2.稳定组织：如：肝、肾细胞3.恒久组织：如神经、骨骼、心肌细胞4.可耗尽组织：如人类的卵巢实质细胞一、人体细胞的动态分类二、细胞衰老的特征（一）形态变化v1. DNA：复制与转录受阻，端粒DNA、mtDNA缺失DNA氧化、断裂、缺失和交联，甲基化程度降低v2.  RNA：含量降低二）分子水平的变化v3. 蛋白质：含成下降，发生修饰、交联v4.  酶分子：活性中心被氧化，金属离子丢失，酶分子的二级结构，溶解度，等电点发生改变，酶失活v5. 脂类：不饱和脂肪酸被氧化v（一）差错学派v1、代谢废物积累：如：脂褐质v2、自由基攻击：导致DNA、蛋白质变异，正常细胞内存在清除自由基的防御系统：›酶系统：SOD，CAT，GSH-PX；›非酶系统：VE，醌类等电子受体。

三、细胞衰老的分子机理v1、复制性衰老›L.Hayflick (1961)报道，人的成纤维细胞在体外培养时增殖次数是有限的（60~70代）Hayflick”极限，即细胞最大分裂次数细胞增殖次数与端粒DNA长度有关v2、程序性衰老›如在小鼠肝中，胚胎早期表达的胞质丙氨酸转氨酶为A型，随后停止表达，衰老时则表达B型cAAT （二）遗传论学派v3、长寿基因、长寿基因v成人早衰症：39岁出现衰老，47岁生命结束；婴幼儿早衰症：1岁时衰老，寿命12~18岁，患者DNA解旋酶发生突变 vC. elegans平均寿命3.5天，age-1单基因突变，可提高平均寿命65%，提高最大寿命110%Werner‘s syndrome 成人早老症、白内障-硬皮病-早老综合征Hutchinson-Gilford syndrome 第三节 细胞凋亡v死亡是生命的普遍现象，但细胞死亡并非与机体死亡同步正常的组织中也发生细胞死亡，它是维持组织机能和形态所必需的 v（一）细胞坏死v是细胞受到急性强力伤害时立即出现的反应早期表现为细胞膜破坏，线粒体肿胀继而溶酶体破裂,细胞内容物流出, 引起炎症一、细胞死亡的方式（二）细胞凋亡vKerr 1972最先提出，与坏死的区别是：v①细胞通过出芽的方式形成凋亡小体，内有结构完整的细胞器；v②溶酶体酶活性不增加，不引起炎症；v③内切酶活化，DNA有控降解，凝胶电泳图谱呈梯状；v④凋亡通常是生理性变化，坏死是病理性变化。

 喜树碱 胸腺细胞胸腺细胞正常正常凋亡胸腺细胞胸腺细胞正常正常凋亡vPCD是基因指导的细胞自我消亡方式vPCD和细胞凋亡的区别：›PCD是功能性概念，凋亡是形态学概念›PCD的最终结果是细胞凋亡，但细胞凋亡并非都是程序化的›PCD存在于胚胎发育过程中三）细胞程序性死亡programmed cell death，PCDv线虫C. elegans是研究个体发育和PCD的理想材料（生命周期短，细胞数量少）其神经系统由302个细胞组成来源于407个前体细胞v控制线虫细胞凋亡的基因主要有3个Ced-3、Ced-4和Ced-9›Ced-3和 Ced-4的作用是诱发凋亡；›Ced-9抑制Ced-3、Ced-4的作用2002年10月7日英国人悉尼·布雷诺尔、美国人罗伯特·霍维茨和英国人约翰·苏尔斯顿，因在细胞程序性死亡方面的研究获诺贝尔诺贝尔生理与医学奖Sydney BrennerH. Robert HorvitzJohn E. Sulston v研究较多的有bcl-2 c-myc、p53、Ice、Fas/APO-1等v1、myc (myelocytomatosis viral oncogene homologv                                      骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物)vc-myc对增殖和凋亡的调节是一样的。

当生长因子存在，bcl-2基因表达时，促进细胞增殖，反之细胞凋亡一）细胞凋亡相关基因v2、bcl-2 (B-cell CLL/lymphoma 2 (CLL:慢性淋巴细胞性白血病))v细胞凋亡抑制基因，存在于线粒体外膜、核膜及部分内质网中vbcl-2相当于线虫的ced9vBcl-2家族可分为两类，一类是抗凋亡的，如：Bcl-2；一类是促进凋亡的，如：Bax、Bad、Bid，以二聚体形体发挥作用 v3、、fas (TNF receptor superfamily member 6)vfas又称作APO-1或CD95，属TNF受体和NGF受体家族v基因产物为45KD的跨膜蛋白vFas蛋白与Fas配体组成Fas系统，二者的结合导致靶细胞走向凋亡v4、ICE蛋白酶家族(IL-1 beta-converting enzyme)v与线虫ced-3同源，又称为Caspasev分为ICE和CED-3亚族，前者参与炎症反应，后者参与细胞凋亡vCED-3家族又分为两类， caspase-8、9能通过自剪接而激活，激活其它caspase； caspase-3、6、7可降解胞内蛋白，引起凋亡，但不能自剪接激活。

v5、 Apaf-1(apoptotic peptidase activating factor 1)v与线虫的ced-4同源；v粒体参与的凋亡途径中发挥作用； v能激活Caspase3 ，这一过程需要细胞色素c和Caspase9的参与（二）Fas诱导的细胞凋亡vFas与配体（如TNF）结合发生三聚化，使胞内的DD区与接头蛋白FADD的DD区结合vFADD激活Caspase-8vCaspase-8自剪切活化，激活Caspase-3、6、7vCaspase可降解结构蛋白、信号蛋白、转录调控蛋白、周期蛋白等等vCaspase还可降解CAD的调节蛋白，释放出CAD，CAD进入细胞核降解DNACAD: carbamoyl-phosphate synthetase 2   氨基甲酰磷酸合成酶 v细胞对Fas信号的应答:vI型细胞（type I），如胸腺细胞，其caspase-8有足够的活性引起细胞凋亡vII型细胞（type II），如肝细胞中，Fas介导的caspase-8活化不能达到足够的水平，因此这类细胞中的凋亡信号需要借助凋亡的线粒体途径来放大vcaspase-8将胞质中的Bid剪切，形成活性分子tBid，tBid进入线粒体，导致线粒体的跨膜电位下降，释放细胞色素c。

v细胞色素C激活Caspase-9，后者再激活Caspase-3，使凋亡信号放大Bid:  BH3 interacting domain death agonisttBid: truncatedBid。