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大三上半学期有机化学章节试题含答案(大学期末复习资料).doc

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  • 卖家[上传人]:xins****2008
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    • 第 二 章 烷烃答案第二章 烷烃(答案)1. 用系统命名法命名下列化合物:2. 写出下列化合物的构造式(1) 2,2,4-三甲基戊烷 (2) 2-甲基-3-乙基己烷 3. 检查下列各化合物的命名,并将错误的命名加以改正错改为:2,4-二甲基己烷 错改为:2,5,5-三甲基辛烷4. 用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷的最稳定和最不稳定的构象,并写出该构象的名称答案: 反交叉式 全重叠式5. 下列化合物哪一个是等同的,不等同的异构体属于何种异构体?6.试将下列烷烃自由基稳定性大小排列成序答案:(4)>(2)>(3)>(1)第三章 烯烃(答案)【作业题答案】1. 命名或写出结构,如有顺反异构体,用Z/E命名法命名2.完成下列反应4.某烯烃经臭氧化、锌粉水解后生成下列产物,试给出该烯烃的结构这些烯烃分别用酸性高锰酸钾溶液氧化生成的产物为5.以丙烯为原料合成下列化合物(无机试剂任选),(用反应式表示合成过程)。

      1)1-溴丙烷(2)正丙醇7.某烯烃经催化加氢得到2-甲基丁烷,加HCl可得2-甲基-2-氯丁烷如经臭氧化并在写出该烯烃的构造8.化合物(A),分子式为C10H18,经催化加氢得到化合物(B),(B)的分子式为C10H22化合物(A)和过量高锰酸钾溶液作用,得到下列三个化合物:写出化合物(A)的构造式第四章 炔烃 二烯烃 红外光谱(答案)1.用系统命名法命名或写出结构,如有顺反异构体,用Z/E命名法命名: 2.完成下列反应: 3. 由指定原料合成下列化合物(无机物、C3及以下有机物任选)▲4. 选择填空(1) a (2) c (3) b 第四章 炔烃 二烯烃 红外光谱(答案)1.用系统命名法命名或写出结构,如有顺反异构体,用Z/E命名法命名: 2.完成下列反应: 3. 用化学方法鉴别下列化合物4. 由指定原料合成下列化合物(无机物、C3及以下有机物任选)▲5. 选择填空(1) 某一化合物, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2720cm-1 ;1725cm-1则该化合物可能是( a )a.醛 b.酮 c.羧酸 d. 酯(2) 一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是( c )。

      a.CH3-CHO b. CH3-CO-CH3 c.CH3-CHOH-CH3 d.CH3-O-CH2-CH3(3) 某化合物的红外光谱在3040-3010cm-1和1670-1620cm-1处有吸收带, 该化合物可能是( b )第五章 脂环烃(答案)1. 用系统命名法命名或写出结构:2写出下列化合物最稳定的构象的透视式3. 完成下列反应式4. 用化学方法鉴别下列化合物5.答案: 【作业答案】1. 命名下列化合物或写出化合物的构造式:2. 下列化合物中哪些不能发生傅-克烷基化反应( a c d f )3. 用化学方法区别下列化合物4. 用箭头表示下列化合物发生一元硝化反应时硝基进入苯环的主要位置(一个或几个)5. 完成下列反应6.将下列各组化合物按环上硝化反应的活泼性顺序排列1)苯,溴苯,硝基苯,甲苯: ( 甲苯 )>( 苯 ) >( 溴苯 )>( 硝基苯 )(2)苯,甲苯,间二甲苯,对二甲苯:( 间二甲苯 )>( 对二甲苯 ) >( 甲苯 )>( 苯 )7. 指出下列反应的类型8. 由指定原料合成下列化合物(所需要的无机试剂任选)。

      第七章 多环芳烃和非苯芳烃1. 命名下列各化合物或写出化合物的构造式 4-硝基-1-萘酚 5-硝基-2-萘磺酸 1,7-二甲基萘(4) α-萘磺酸 (5)β-萘胺 (6) 三苯甲烷 2. 用箭头表示下列化合物发生一元硝化反应时硝基进入苯环的主要位置: 3. 下列化合物中具有芳香性的是(1、7、8、11)第八章 立体化学1. 指出下列各对化合物属于顺反异构体的是(1、2),属于对映异构体的是(3、4) 2. 下列化合物中有无手性碳原子?(可用*表示手性碳)3. 下列各组化合物互为对映体的为( c ),相同的为( a b )4. 下列化合物是手性分子的是( 3 )5. 写出下列化合物的Fischer投影式1) (S)-1-氯-1-溴丙烷 (2) (S)-氟氯溴代甲烷 (3) (S)-2-甲基-2-溴-3-氘代戊烷 (4) (R)-a-氨基乙苯 (5) (2R,3R)-2,3-二氯丁烷 (6) (R)-甲基仲丁醚 6. 写出下列化合物的Fischer投影式,其中是内消旋体的是( 3 )7. 下列化合物中具有旋光性的为( a b )第九章 卤代烃1. 命名或写出下列化合物的构造式 2. 完成下列反应式3. 用化学方法区别下列化合物4. 综合题(2) 下列卤代烃与AgNO3/醇反应活性由高到低的顺序为(d )>( c )>( a)>( b )(3) 下列化合物进行E1反应的速度由快到慢的顺序为(d)>(a) >(c)>( b )6.由指定原料合成下列化合物(无机试剂任选),用反应式表示合成过程。

      第十章 醇和醚  【作业题】1. 命名下列化合物 2. 用化学方法鉴别下列各组化合物3. 完成下列反应4 合成题 第十一章 酚和醌1. 用系统命名法命名或写出结构:3-甲基-5-羟基-1-苯甲酸 2.下列化合物酸性由强到弱的顺序为:( b )>( c ) >( d )>( a )3.将下列化合物按酸性强弱顺序排列:(F) > (C) >(E)> (D)> (A) > (B)4.完成下列反应:5.推测结构有一芳香化合物( A),分子式为C7H8O,不与钠发生化学反应,但能与浓HI作用生成(B)和(C)两个化合物,(B)能溶于NaOH, 并能与FeCl3作用而显紫色C能与AgNO3作用,生成黄色碘化银写出(A), (B), (C)的构造式第十二章 醛和酮 1命名或写出结构式:2.完成下列反应3.完成下列几个小题:(1)将下列羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列 (A > B > D > C)(2)下列化合物中哪些能发生自身的羟醛缩合、碘仿反应、歧化反应、与Fehling试剂的氧化反应。

      2)下列化合物中能发生自身的羟醛缩合的是(C,E,F,H)、碘仿反应(E,G,H)、歧化反应(A,B,D)、与Fehling试剂的氧化反应(B,C,D,E,F)3)下列化合物中能发生碘仿反应的是( a c f g );能与饱和NaHSO3水溶液发生加成反应的是( a b d h )4)下列羰基化合物发生亲核加成反应活性由高到低的顺序为:( c )>( a ) >( b )>( d )4. 用化学方法鉴别下列各组化合物(2)5 选择合适的原料合成下列化合物: 6推测结构(1)某化合物的分子式为C6H12O,能与羟按作用生成肟,但不起银镜反应,在铂催化下进行加氢则得到醇,此醇经去水,臭氧化、水解等反应后,得到两种液体,其中之一能起银镜反应,但不起碘仿反应;另一种能起碘仿反应,而不能使费林试剂还原试写出该化合物的结构式2)有一化合物A分子式为C8H14O,A可使溴水迅速褪色,可以与苯肼反应,A氧化生成一分子丙酮及化合物B,B具有酸性,与NaOCl反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸试写出A、B可能的构造式第十三章 羧酸及其衍生物 习题答案1. 命名或写出结构2. 排列下列各组化合物酸性由强到弱的顺序:( c )>( a ) >( d )>( b )3. 排列下列各组化合物在碱性条件下水解反应活性由高到低的顺序:(1):( a )>( c ) >( d )>( b )(2):预测下列化合物在碱性条件下水解反应的速率次序:( e )>( a ) >( b )>( c )>( d )4. 完成下列反应5. 用化学方法区别下列化合物6. 由指定原料合成下列化合物(无机试剂任选),用反应式表示合成过程。

      7. 两个中性化合物A和B,分子式都是C10H12O2,不与碳酸氢钠溶液起反应,也不与冷的氢氧化钠溶液作用,但与过量氢氧化钠溶液共热则可反应,由A、B的反应液蒸馏出的液体C和D都可起碘仿反应高锰酸钾可氧化A成苯甲酸,B则不被氧化试推测A,B,C和D的构造作业题】1. 写出下列化合物加热后生成的主要产物2. 写出下列缩合反应的产物v3. 完成下列反应4. 以乙醇为原料经丙二酸二乙酯法合成己二酸二乙酯5. 以乙醇及适当无机试剂为原料经乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊醇补充练习题】1. 命名下列化合物:2. 用化学方法区别下列化合物:3. 完成下列反应4. 由甲苯、甲醇、乙醇为原料经丙二酸二乙酯法合成下列化合物:(1)3-甲基己二酸5. 由甲醇、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯法合成下列化合物:6. 某酮酸经NaBH4还原后,依次用HBr、Na2CO3和KCN处理后生成腈,腈水解得到α-甲基戊二酸推测该酮酸结构第十五章 硝基化合物和胺 答案1.命名或写出结构氢氧化三甲基异丁基铵甲基异丙基胺2-甲基-3-硝基戊烷溴化三乙基苄基铵N, N-二甲基-4-亚硝基苯胺3-甲基-N-乙基苯胺2.用化学方法区别下列各组化合物:(2) 用化学方法区。

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