取代基定位规则PPT课件.ppt

化工苯同系物的命名-一元取代•苯的一元取代物只有一种因为苯环上的六个碳是因为苯环上的六个碳是等价的等价的命名是以苯环为主体，烷基做取代基；EG;甲甲乙乙苯苯化工苯同系物的命名-二元取代•二烃基苯有三种异构体，用取代基的位置命名，或用最低系列编号表示取代基在苯环上的位置例如；对二甲苯对二甲苯p-Xylene间间二二甲甲苯苯m-Xylene邻二甲邻二甲苯苯o-Xylene化工苯同系物的命名-三元取代•三烃基苯有三种异构体，其命名方法与二烃基苯相似分为连，偏，均连（或连（或1，，2，，3-））三甲苯三甲苯偏（或偏（或1，，2，，4）三甲）三甲苯苯均（或均（或1，，3，，5-））三甲苯三甲苯6.6 苯环上亲电取代反应的定位规律一、定位规律　　在前面亲电取代反应中可以看出：一、定位规律　　在前面亲电取代反应中可以看出：课题讲述n一、定位规律一、定位规律n1、邻、对位定位基（要记常见定位基的定位能力大小、邻、对位定位基（要记常见定位基的定位能力大小顺序）顺序）n2、间位定位基（要记常见定位基的定位能力大小顺序）、间位定位基（要记常见定位基的定位能力大小顺序）n二、定位规律的解释二、定位规律的解释n1、邻、对位定位基（甲苯、苯酚、氯苯）、邻、对位定位基（甲苯、苯酚、氯苯）n2、间位定位基（硝基苯）、间位定位基（硝基苯）n三、二取代苯的定位规律三、二取代苯的定位规律n1、定位规律一致、定位规律一致n2、定位规律不一致、定位规律不一致一、定位规律由此可以看出，当芳环上已有取代基时，新引入基团是由此可以看出，当芳环上已有取代基时，新引入基团是否容易，进入哪个位置，主要由芳环原来取代基的性否容易，进入哪个位置，主要由芳环原来取代基的性质所决定。

质所决定我们把芳环上原来的取代基叫做我们把芳环上原来的取代基叫做定位基定位基而把定位基支配新引入基团进入芳环的位置和定位能而把定位基支配新引入基团进入芳环的位置和定位能力的大小称为力的大小称为定位规律或定位效应定位规律或定位效应第一类定位基称为第一类定位基称为邻、对位定位基邻、对位定位基，它使新引入的基团，它使新引入的基团主要进入定位基的邻、对位主要进入定位基的邻、对位除卤素之外，它们都是除卤素之外，它们都是供电子基，供电子基，使芳环上电子云密度增加，活化芳环，亲使芳环上电子云密度增加，活化芳环，亲电取代活性大于苯它们定位能力强弱的次序为：电取代活性大于苯它们定位能力强弱的次序为：－－O－－＞＞－－N(CH3)2(取代氨基取代氨基)＞＞－－NH2＞－＞－OH＞＞－－OCH3（酰基）（酰基）＞－＞－NHCOCH3（酰氨基）（酰氨基）＞＞－－R烷基烷基＞－＞－C6H5＞＞－－F＞－＞－Cl＞－＞－Br＞－＞－I可以看出，这些基团与芳环相连的原子可以看出，这些基团与芳环相连的原子(除除R和和Ph外外)都都有未共用电子对，可以芳环发生有未共用电子对，可以芳环发生P－－ 超共轭，使芳环超共轭，使芳环上电子云密度增加。

上电子云密度增加定位规律第二类定位基称为第二类定位基称为间位定位基间位定位基它们使新引入基它们使新引入基团主要进入定位基的间位间位定位基都是团主要进入定位基的间位间位定位基都是吸吸电子基电子基，使芳环上电子云密度降低，钝化芳环，，使芳环上电子云密度降低，钝化芳环，亲电取代反应活性小于苯它们定位能力强弱亲电取代反应活性小于苯它们定位能力强弱的次序为：　的次序为：　 －－＋＋NH3＞－＞－NO2＞＞－－CN＞＞－－SO3H＞－＞－COOH＞－＞－CHO甲酰基甲酰基＞－＞－COCH3酰基酰基＞＞－－COOCH3酯基酯基＞－＞－CONH2二取代酰氨基二取代酰氨基可以看出，间位定位基可以看出，间位定位基(除带正电荷的除带正电荷的－－＋＋NH3外外)都是由电负性较大的原子组成，且含有不饱和都是由电负性较大的原子组成，且含有不饱和键，可以与芳环发生键，可以与芳环发生 －－ 共轭，使芳环电子云共轭，使芳环电子云密度降低密度降低二、定位规律的理论解释亲电取代反应的定位规律可从反应物的亲电取代反应的定位规律可从反应物的电子效应电子效应和和 －络合物的－络合物的稳定性稳定性两方面去解释两方面去解释。

对苯环来说，环上电子云密度是平均分布但当引入一个取代对苯环来说，环上电子云密度是平均分布但当引入一个取代基后，由于取代基的影响基后，由于取代基的影响(供电子或吸电子供电子或吸电子)，会使苯环上电，会使苯环上电子云密度分布发生变化由于苯环共轭链的传递作用，一般子云密度分布发生变化由于苯环共轭链的传递作用，一般使电子云密度出现使电子云密度出现交替分布的现象交替分布的现象结果造成苯环各位置上结果造成苯环各位置上发生亲电取代反应的难易程度不同发生亲电取代反应的难易程度不同1.邻、对位取代基对苯环的影响，以甲苯、苯酚和氯苯为例邻、对位取代基对苯环的影响，以甲苯、苯酚和氯苯为例1)甲苯甲苯在甲苯中，无论从诱导效应还是共轭效应，甲基都表现为供电在甲苯中，无论从诱导效应还是共轭效应，甲基都表现为供电子性，使苯环上电子云密度增加，更有利于亲电试剂的进攻子性，使苯环上电子云密度增加，更有利于亲电试剂的进攻所以说，甲基使苯环活化但由于在共轭体系中，电子云的所以说，甲基使苯环活化但由于在共轭体系中，电子云的传递传递定位规律的理论解释是交替极化，即使甲基的邻位和对位上是交替极化，即使甲基的邻位和对位上电子云密度增加的更多些，量子化学计电子云密度增加的更多些，量子化学计算算,甲苯中各碳上电子云密度分布如图。

甲苯中各碳上电子云密度分布如图所以亲电试剂主要进攻邻位和对位所以亲电试剂主要进攻邻位和对位从反应历程和从反应历程和 －络合物的稳定性看：－络合物的稳定性看：由反应历程看，由反应历程看，  －络合物越稳定，反应的活化能越小，越容易－络合物越稳定，反应的活化能越小，越容易反应定位规律的理论解释当亲电试剂进攻甲苯时，可能形成三种当亲电试剂进攻甲苯时，可能形成三种 －络合物，即－络合物，即可以看出，当亲电试剂可以看出，当亲电试剂进攻邻、对位时，甲基进攻邻、对位时，甲基与带部分正电荷的碳与带部分正电荷的碳相连，使正电荷得到相连，使正电荷得到分散，这两种络合物分散，这两种络合物就较稳定，而进攻间就较稳定，而进攻间位时，正电荷得不到位时，正电荷得不到分散，就不稳定络分散，就不稳定络合物越稳定，过渡态合物越稳定，过渡态就也稳定，活化能就越低就也稳定，活化能就越低(2) 苯酚我们只从反应物的电子效应云解释：我们只从反应物的电子效应云解释：诱导效应使芳环电子云密度降低，用诱导效应使芳环电子云密度降低，用“－－I”表示共轭效应使芳环电子云密度增加，用共轭效应使芳环电子云密度增加，用“＋＋C”表示。

表示但在苯酚中，︱但在苯酚中，︱+C︱︱>> ︱︱-I︱，所以总的结果︱，所以总的结果使苯环电子云密度增加与甲苯相似使苯环电子云密度增加与甲苯相似由于由于P－－ ＞＞ －－ ，所以，，所以，羟基的供电性大于甲基的供电性羟基的供电性大于甲基的供电性苯酚比甲苯更容易进行亲电取代反应与苯酚相似的还有：比甲苯更容易进行亲电取代反应与苯酚相似的还有：(3) 氯苯在氯苯中，具有与苯酚相似的情况即共轭与诱导在氯苯中，具有与苯酚相似的情况即共轭与诱导效应方向相反但不同的是，在氯苯中，效应方向相反但不同的是，在氯苯中，︱︱+C︱＜︱＜ ︱︱-I︱，总的结果是苯环上电子云密度︱，总的结果是苯环上电子云密度降低因此，降低因此，氯苯比苯难进行亲电取代反应氯苯比苯难进行亲电取代反应如氯苯硝化比苯慢氯苯硝化比苯慢33倍但由于共轭效应使苯环的倍但由于共轭效应使苯环的邻、对位电子云密度增加，所以总的结果使苯环邻、对位电子云密邻、对位电子云密度增加，所以总的结果使苯环邻、对位电子云密度下降的较少亲电试剂主要进攻电子云密度较高的邻、对位度下降的较少亲电试剂主要进攻电子云密度较高的邻、对位所以，所以，氯苯是钝化芳环，邻、对位定位基。

氯苯是钝化芳环，邻、对位定位基与氯苯相似的还有氟苯、溴苯、碘苯与氯苯相似的还有氟苯、溴苯、碘苯2. 间位定位基对苯环的影响以硝基苯为例：以硝基苯为例：由于由于N、、O的电负性大于碳，诱导效应的电负性大于碳，诱导效应使芳环上电子云密度降低，用使芳环上电子云密度降低，用“－－I”表示从共轭效应看，硝基有一个　　键，当它从共轭效应看，硝基有一个　　键，当它与苯环相连时，就与苯环的大与苯环相连时，就与苯环的大 键发生键发生 －－ 共轭，形成　　大共轭体系在这个大共轭共轭，形成　　大共轭体系在这个大共轭体系中，由于氧的电负性较大，使共轭体系体系中，由于氧的电负性较大，使共轭体系中电子云向氧一边偏移，表现为吸电子性中电子云向氧一边偏移，表现为吸电子性用用“－－C”表示总的结果是：诱导和共轭表示总的结果是：诱导和共轭方向一致，都使苯环电子云密度降低亲电取代比苯更难方向一致，都使苯环电子云密度降低亲电取代比苯更难与硝基苯相似的还有苯磺酸、苯甲酸、苯甲腈等与硝基苯相似的还有苯磺酸、苯甲酸、苯甲腈等三、二取代苯的定位规律当苯环上已有两个取代基时，第三个取当苯环上已有两个取代基时，第三个取代基的位置由原来两个取代基共同决定。

代基的位置由原来两个取代基共同决定根据定位是否一致，又分为两种情况根据定位是否一致，又分为两种情况1.两个取代基定位效应一致，两个取代基定位效应一致，进入共同决进入共同决定的位置定的位置2.两个取代基定位效应不一致时，第三个两个取代基定位效应不一致时，第三个取代基进入的位置主要由取代基进入的位置主要由定位能力强的决定位能力强的决定定又分为两种情况：又分为两种情况：(1)两个取代基属于同类两个取代基属于同类(2)两个定位基不同类，两个定位基不同类，邻、对位定位基定邻、对位定位基定位能力强于间位定位基位能力强于间位定位基。