扁桃酸对小鼠体内弓形虫速殖子的作用机制.doc

扁桃酸对小鼠体内弓形虫速殖子的作用机制 作者：司开卫，程彦斌，李哲，李小琪，杨君华，李琛 【关键词】 扁桃酸；弓形虫；速殖子；超微结构 摘要：目的 探讨扁桃酸在小鼠体内抗弓形虫速殖子的作用机制 方法 给予弓形虫感染的小鼠口服扁桃酸 200mg/kg，2 次/d，然后在不 同时间取腹水及肝脏制作电镜标本，观察弓形虫的超微结构变化结 果 腹水中游离弓形虫速殖子和肝组织内弓形虫速殖子的超微结构均 发生明显改变，细胞膜迂曲破裂，线粒体、内质网扩张破裂，棒状体 肿胀破裂，致密颗粒减少或消失，核膜迂曲破裂，核固缩扁桃酸实 验组小鼠肝细胞的受损程度明显轻于阳性对照组和乙胺嘧啶药物对照 组的肝细胞改变结论 通过形态学观察，发现扁桃酸的作用机制主要 表现在其对虫体细胞膜、入侵细胞器及细胞核等结构的破坏，导致虫 体崩解或抑制虫体的繁殖 关键词：扁桃酸；弓形虫；速殖子；超微结构 The mechanism of mandelic acid against toxoplasmic tachyzoite in vitro ABSTRACT: Objective To study the mechanism of mandelic acid 1against toxoplasmic tachyzoite in mice. Methods Mandelic acid (200mg/kg, twice daily) was orally given to the infected mice; and the ascites and liver tissue were taken at different time to make electromicroscopic sample in order to observe the microstructure changes of toxoplasmic tachyzoite. Results Microstrctures of toxoplasmic tachyzoite, either in ascites or in liver tissue, were obviously changed. It mainly showed that: cell membrane was tortuous and broken, mitochondrial and endplasic reticulum were enlarged and broken, rhoptry was swollen and broken, dense granules decreased or disappeared, and nucleolus was contracted. Degree of liver damage in mandelic acid group was lighter than that in pyrimethine controlled group and positive group. Conclusion The mechanism of mandelic acid against toxoplasmic tachyzoite in morphology mainly shows that mandelic acid destroys the parasite cell membrane, invasive organs and nucleus et al, and thus causes worm destruction or inhibits the worm reproduction. KEY WORDS: mandelic acid; toxoplasma; tachyzoite; microstructure 弓形虫病是由机会性致病原虫(刚地弓形虫)引起的人兽共患疾病 2[1]。

弓形虫病对人类健康的危害日益严重目前对弓形虫病的治疗仍 以乙胺嘧啶和磺胺嘧啶联合应用为主，但其毒副作用限制了临床应用 [2]近年来应用生物制剂和中草药对弓形虫病的治疗取得了较大进 展而扁桃酸体内、外抗弓形虫疗效已被证实[34]，但其体内作用机 制尚不清楚我们着重从形态学上探讨了扁桃酸对小鼠体内抗弓形虫 的作用机制 1 材料与方法 1.1 弓形虫 RH 株 由中国农业科学院兰州畜牧医研究所寄生虫病 科提供；扁桃酸由西安交通大学药学系合成；乙胺嘧啶由成都制药二 厂生产 1.2 实验动物 由西安交通大学医学院实验动物中心提供， 昆明 系株小鼠，90 只，每只 20-25g，随即分成三组，每组 30 只 1.3 药物治疗 取弓形虫悬浊液(5.8×105/mL)给阳性对照组、扁 桃酸治疗组、乙胺嘧啶对照组小鼠各 0.25mL 腹腔注射于感染后 2h， 经口给予治疗组小鼠 20g/L 的扁桃酸溶液各 0.25mL， 次/d， 2 间隔 6h； 经口给予对照组小鼠 5g/L 的乙胺嘧啶悬浊液各 0.25mL(用时充分混 匀)，1 次/d，连续治疗直至小鼠死亡。