药品质量管理制度医院.doc

药品质量管理制度药剂科职责文件名称：药剂科职责起草人： 审核人： 批准人： 修订：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：一、负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行；二、负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进展审核；三、负责建立本单位所使用药品的质量档案；四、负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；五、负责不合格药品的检查确认和处理；六、负责药品的购进、验收、储存、列、保管、养护、调配和临床药学工作；七、负责搜集和分析药品质量信息、负责药品不良反响监测和报告等药事管理工作 z.-主管药品质量负责人职责文件名称：主管药品质量负责人职责起草人：审核人：批准人：修订：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：一、贯彻、执行?药品管理法?、?药品管理法实施条例?和?省药品使用条例?等有关法律、法规，确保依法使用药品，保证患者用药平安、有效、合理、及时、便；二、在“质量第一〞的思想指导下进展药品质量管理，组织本单位职工认真学习和贯彻执行有关药品监视管理的法律、法规，加强药品质量管理，对本单位所使用的药品质量负领导责任；三、组织、催促有关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发药品质量管理文件；四、定期召开药品质量管理工作会议，研究、解决药品质量管理面的重大事项；五、催促药品质量管理工作的落实，保证药剂科有效行使职权；六、组织职工积极参加各种业务培训，保证职工不断提高法律意识、业务素质和药品质量管理水平；七、重视患者意见和投诉的处理，负责质量事故的处理、质量问题的解决和质量改进；八、催促、检查各岗位履行质量职责，监视药品管理制度的落实；九、负责组织制定和修订各项药品质量管理制度，实施和维护药品质量管理体系的有效运行，主持药品质量管理制度的检查与考核工作；十、负责协调部门之间药品质量管理工作的有效开展；十一、负责药品从业人员培训教育工作的组织工作；十二、研究、部署、检查药品质量管理工作，实施奖惩；十三、其它药事管理工作。

z.-药剂科主任职责文件名称：药剂科主任职责起草人： 审核人： 批准人： 修订：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：一、树立“质量第一〞的观念，承担药品质量管理面的工作，在药品质量管理面有效行使裁决权；二、监视药品质量管理制度的有效执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录；三、在各部门的协助下，负责对职工进展质量教育、培训工作；四、负责对药品养护工作的业务技术进展指导；五、负责药品质量信息管理工作，催促有关人员定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议，组织传递反响，并定期进展统计分析，提供分析报告；六、对不合格药品进展控制性管理，负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监视工作，催促有关人员做好不合格药品的相关记录；七、催促有关岗位或人员按月检查列或库存药品的质量状况，保证其符合规定要求；八、定期检查药房或药库的环境及人员卫生情况，组织员工定期承受安康检查；九、负责指导、催促有关人员建立药品质量档案和收集质量标准；十、负责指导、催促有关人员对各类质量记录、资料的收集存档工作，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性；十一、协助领导召开药品质量分析会，做好记录，催促有关人员及时填报质量统计报表和各类信息处理单；十二、负责处理药品质量查询和质量投诉，对患者反映的质量问题及时查找原因，尽快予以答复解决；十三、负责指导、催促有关人员收集、处理及报告药品不良反响信息；十四、其它药事管理工作。

z.-药品购进人员职责文件名称：药品购进人员职责起草人： 审核人： 批准人： 修订：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：一、树立“质量第一〞的观念，格执行?药品管理法?、?药品管理法实施条例?和?省药品使用条例?等法律法规，保证购进药品质量；二、杜绝购进假劣药品和从非法渠道购进药品，对购进的药品质量负责；三、坚持按需进货、择优采购的原则，把好进货质量第一关；四、认真审查供货单位的法定资格及购进药品的合法性，确保购进药品的质量；五、负责建立合格供货档案；六、签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款；七、负责索取供货单位合法证照和药品批准证明文件、质量标准等相关资料；八、对购进药品建立完整的购进记录，购进记录应注明药品的通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、批准文号、生产日期、批号、供货单位、购进数量、购货日期等工程；九、了解供货单位的药品质量状况，及时反响信息，为开展质量控制提供依据；十、自觉承受药剂科主任的监视指导，不断提高法制意识和质量管理意识；十一、及时收集分析所购进药品及同类药品的质量及市场情况，为“择优选购〞提供依据。

十一、其它药事工作 z.-药品验收人员职责文件名称：药品验收人员职责起草人： 审核人： 批准人： 修订：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：一、树立“质量第一〞的观念，坚持质量原则，把好药品验收质量关；二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进展验收，有效行使否决权；三、质量不合格的药品应拒收；四、验收药品应在符合规定的待验区进展，普通药品应在到货后一个工作日完成验收，特殊管理药品和需冷藏药品应在到货后半小时完成验收；五、按照规定，保证验收抽取的样品具有代表性六、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进展逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；七、验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明处药和非处药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处药的包装要有规定的专有标识；八、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；九、验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志每件包装上，应标明法定的药品质量容；十、验收特殊管理药品，应实行双人验收制度；十二、规填写验收记录，做到字迹清楚、容真实、工程齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

十三、其它药事工作 z.-药品保管养护人员职责文件名称：药品保管养护人员职责起草人： 审核人：批准人：修订：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：一、坚持“质量第一〞的原则，在药剂科主任的技术指导下，具体负责列药品或库存药品的保管养护工作；二、对现存药品养护保管质量负直接责任；三、坚持“预防为主〞的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品的储存质量；四、负责对现存药品定期进展养护检查，每月一次，并做好养护检查记录；五、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查期，加强养护；六、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停使用，做好记录，同时报药剂科主任处理；七、做好药房或药库温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对温湿度作记录；八、根据气候环境变化，结合夏防、冬防方案，对中药饮片采取枯燥、除湿、防虫等相应的养护措施；九、负责对养护用仪器设备的管理、鉴定、维护工作，建立仪器设备管理档案；十、每月汇总、分析和上报养护检查、近效期和长时间储存药品的质量信息。

十一、其它药事工作 z.-药品处调配审核人员职责文件名称：药品处调配审核人员质量职责起草人：审核人：批准人：修订：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：一、负责处审核、配、核对、发药以及用药指导等调配工作；二、按药品性能或剂型分类列，做到药品与医疗器械分开，服药与外用药分开，一般药品与特殊药品分开；列药品的存放，按药品的性能注意避光、防潮，发现有质量问题和用户有反映的药品要停顿向患者提供，并立即报药剂科主任复验；三、负责凭医师处调配药品，无医师处不得调配药品； 四、审核处，逐项检查处前记、正文和后记书写是否清晰、完整对处所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处，应当拒绝调配，必要时，经处医师更正或者重新签字，可调配正确书写药袋或粘贴标签，注明患者**和药品名称、用法、用量，包装；向患者发药时，按照药品说明书或者处用法，进展用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、本卷须知等；五、对处用药适宜性进展审核，审核容包括：    〔一〕规定必须做皮试的药品，处医师是否注明过敏试验及结果的判定；    〔二〕处用药与临床诊断的相符性；    〔三〕剂量、用法的正确性；    〔四〕选用剂型与给药途径的合理性；    〔五〕是否有重复给药现象；    〔六〕是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用药禁忌；    〔七〕其它用药不适宜情况；六、调配处时必须做到“四查十对〞：查处，对科别、**、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；七、对特殊管理药品必须按规定的要求向患者提供；八、拆零药品，调配时必须使用药匙将其装入卫生药袋，并写明品名、规格、用法、用量等容；九、对调配过程中发现的质量问题，应及时上报药剂科主任处理；十、完成处调配后，应当在处上签名或者加盖专用签章；十一、对列药品进展养护检查，并做好养护记录；十二、对患者反映的药品质量问题，应认真对待，详细记录，及时报药剂科主任处理。

十三、定期或不定期咨询患者对药品质量及效劳质量的意见，以改进自己的工作，确保药品的质量和不断提高效劳质量，如发现重大问题要及时上报 z.-药品购进管理制度文件名称：药品购进管理制度 起草人： 审核人：批准人：修订：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：一、为认真贯彻执行?药品管理法?、?药品管理法实施条例?和?省药品使用条例?等法律法规，格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，制定本制度二、药品购进人员应经药品管理法律、法规及有关药学专业知识培训，经考核合格后可从事药品购进工作三、坚持“按需进药，择优采购、质量第一〞的原则，确保药品购进的合法性和药品质量的可靠性〔1〕采购药品应选择合法供货单位，索取加盖供货单位原印章的?药品生产可证?或?药品经营可证?、GMP或GSP认证证书及?营业执照?复印件，对供货单位的法定资格、履约能力、质量信誉等进展调查和评价，并建立合格供货单位档案；〔2〕审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所使用药品的质量档案；〔3〕对与本单位进展业务联系的供货单位销售人员，索取加盖供货单位原印章的法人授权委托书及**复印件，进展合法资格的验证。

四、制定的药品采购方案，应经药剂科主任审核五、采购药品应签订采购合同，采购合同如果不是以书面形式确立的，采供双应。