泰山医学院毕业设计(论文)头孢丙烯分散片的制备及质量考察.doc

学号: 4108013024泰 山 医 学 院 毕业设计（论文）题目：头孢丙烯分散片的制备及质量考察院 （部 ）系 药学院所 学 专 业 制药工程年 级 、班 级 2008 级一班完 成 人 姓 名 张俊洋指 导 教 师 姓 名专业技术职称 曹明亮年 月 日论文原创性保证书我保证所提交的论文都是自己独立完成，如有抄袭、剽窃、雷同等现象，愿承担相应后果，接受学校的处理专业： 制药工程 班级： 一班 签名： 张俊洋 年 月 日泰山医学院本科毕业设计（论文）摘 要目的 研制头孢丙烯分散片，通过减少药物崩解时间，提高药物的吸收度方法 通过头孢丙烯分散片辅料相容性试验，筛选制剂的最佳处方，从溶出度、含量测定等实验对制剂进行质量检查结果 筛选出最佳处方为微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、预胶化淀粉、8%PVP 50%乙醇溶液、阿司帕坦、交联聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁、并进行方法学考察，样品的溶出度、含量测定与上市药品相似。

结论 按本处方工艺所制得的分散片分散均匀性符合规定，全部崩解时间约在 1 分钟，溶出度较高，含量测定符合要求关键词：分散片；溶出度；含量测定泰山医学院本科毕业设计（论文）AbstractObjective: To study of cefprozil dispersible tablet, by reducing drug disintegration time, enhancing drug absorption.Methods: Through cefprozil dispersible tablet excipient compatibility testing, screening the best prescription preparation, from the dissolution, assay experiment on the preparation of quality inspection.Results: Screening out the best prescription for the microcrystalline cellulose, low-substituted hydroxypropyl cellulose, pregelatinized starch, 8%PVP 50% ethanol solution, aspartame, PVPP, silicon dioxide, magnesium stearate, and methodological study, sample dissolution, content determination and marketed drugs similar to.Conclusion: According to the prescription and process of the prepared dispersion tablets uniformity in accordance with the regulations, all the disintegration time in about 1 minutes, high leaching rate, determination meets the requirements.Key words: Dispersible tablets; Dissolution; Content determination.泰山医学院本科毕业设计（论文）目 录正文……………………………………………………………………………………x前言…………………………………………………………………………………x仪器与试剂…………………………………………………………………………x实验方法与结果……………………………………………………………………x讨论…………………………………………………………………………………x结论…………………………………………………………………………………x参考文献………………………………………………………………………………x文献综述………………………………………………………………………………x致谢……………………………………………………………………………………x附录……………………………………………………………………………………x泰山医学院本科毕业设计（论文）0头孢丙烯分散片的制备及质量考察学生：张俊洋 指导教师：曹明亮（泰山医学院药学院，泰安 271016）1 前言头孢丙烯(cefprozil)为白色至淡黄色结晶性粉末。

在水中微溶，在甲醇或二甲基甲酰胺中极微溶，在丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶头孢丙烯是 1991 年年底美国 FDA 批准上市的第二代头孢菌素，为高效、低毒、耐酶的广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌活性强，其中对革兰氏阳性菌活性突出临床用于轻、中度感染我国药品监管部门于 1999 年 10 月批准中美上海施贵宝制药有限公司生产和销售头孢丙烯片剂和混悬剂目前国内市场头孢丙烯有多种剂型，如片剂、胶囊剂、混悬剂等，由于头孢丙烯在水中微溶，给药途径为口服，根据各剂型特点，我们选择了分散片，其优点如下：（1）速崩、速效：分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂分散片中的药物应是难溶性的，分散片加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服普通片剂或胶囊剂存在着崩解速度慢的缺点，对药物的吸收有一定的影响分散片在 19～21℃水中一般 3 分钟内完全崩解，大大提高了药物的吸收度分散片速崩是由于所选择的崩解剂具有不溶于水与吸湿性强的特点，水分子通过毛细管作用或膨胀作用用渗透进入片剂之中，吸水后粉粒膨胀二倍溶解，不形成胶体溶液，不至于阻碍水分子的继续渗入而影响片剂的进一步崩解分散片使药物的达血药浓度峰高度增加，达峰时间缩短，这些将会带来临床疗效上的优势。

2）服用方便：普通片剂、胶囊剂的体积较大，或一次常需用多片（粒） ，服用不方便，特别对给老、幼和有吞咽障碍的病人治疗有一定困难分散片崩解速度快，放入水中可分散成均匀的混悬液，服用方便泰山医学院本科毕业设计（论文）1（3）制备工艺简单，稳定性强：分散片与泡腾片放入水中均可迅速崩解成均匀的混合物溶液但泡腾片不适合与泡腾剂酸碱溶液相互作用的药物，辅料要选择泡腾剂和水溶性辅料，在生产过程中需控制室温和相对湿度，生产工艺复杂，且对贮藏条件要求高而分散片崩解后形成可通过 710μm 孔径筛的清澈或略带乳色的水溶液或混悬液，对辅料的选择不要求选择泡腾剂和水溶性辅料，生产条件无特殊要求，水中分散后口服或吞服水中溶解后口服4）高效：分散片由于其崩解形成均一的混悬液，所以吸收较快、充分，可提高药物的生物利用度基于以上分散片特点，我们选择研究头孢丙烯分散片，有利于临床使用具有良好的市场前景2、临床中头孢丙烯用于治疗敏感菌所致的下列轻、中度感染：上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤和皮肤软组织把本品做成分散片，携带方便，给药途径简单，且有利于吸收3、参照头孢丙烯分散片上市制剂的规格与用法用量，确定其规格为：0.25g2 仪器与试剂2.1 仪器热风循环烘箱 GT-005 南京马渡药机厂高效湿法混合制粒机 GSL-250 江苏范群干燥设备厂粉末分装机 DXDF60B 北京清华丰公司岛津高效液相色谱仪（SPD-20A 紫外检测器、LC-20AT 泵）ZRS-6G 智能溶出试验仪CP225D 电子天平F2104N 电子天平泰山医学院本科毕业设计（论文）22.2 材料和试剂头孢丙烯：齐鲁安替制药有限公司微晶纤维素：曲阜市药用辅料有限公司低取代羟丙纤维素：曲阜市药用辅料有限公司预胶化淀粉：曲阜市药用辅料有限公司阿司帕坦：湖南尔康制药有限公司交联聚维酮：Internationl Specialty Products Inc.二氧化硅：安徽山河药用辅料股份有限公司硬脂酸镁：曲阜市药用辅料有限公司聚维酮 K30：湖州展望药业有限公司乙醇：山东广源医药酒精有限公司2.3 溶液配制2.3.1 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□。

2.3.2 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□3 实验方法与结果3.1 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□泰山医学院本科毕业设计（论文）3□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□3.1.1 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□图 1 □□□□□□□□□□□□□□□□□表 1 □□□□□□□□□□□□□□□□ □□ □□□□ □□□□ □□□□1 xxx xxx xxx xxx2 xxx xxx xxx xxx3 xxx xxx xxx xxx4 xxx xxx xxx xxx5 xxx xxx xxx xxx6 xxx xxx xxx xxx4 讨论4.1 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□。

□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□泰山医学院本科毕业设计（论文）44.2 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□5 结论□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□泰山医学院本科毕业设计（论文）5参考文献[1] 纪莉莲.柿叶抗菌活性的研究及活性成分的分离鉴定[J].营养卫生,2003,24(3):129-131.[2] 杨建雄,原江峰,李发荣.柿叶黄酮的体外抗氧化作用研究[J].营养学报,2003,25(2):215-217.引用参考文献标示方式应全文统一，用上标的形式置于所引内容最末句的右上角，用“小四号宋体” 如：“······科学技术 [1]”参考文献的序号用数字加方括号表示，如［1］ ， ［2］等，每一参考文献条目的最后均以“． ”结束作者姓名写到第三位，余者写“，等” 以英文大写字母方式标识各种参考文献类型:专著[M],论文集[C],报纸文章[N],期刊文章[J],学位论文[D],报告[R],标准[S],专利[P]。

1）期刊[序号]　作者．题名．刊名，出版年，卷号(期号)：起止页码.[1] 伊廷夫，徐相连.实验室一级管理体制的改革与实践[J].实验室研究与探索，2003，22（5）：82-86．（2）专著[序号]　著者．书名．其他责任者(如编者译者)．版本．出版地：出版者，出版年：起止页码．[2] 霍斯尼 R K.谷物科学与工艺学原理.李庆龙译[M]．第一版．北京：中国食品出版社，1989：20-30．（3）论文集[序号]　作者．题名．文集编者姓名．会议文集名，出版地：出版者，出版年：起止页码．[3] 司宗国，王群．重子湮没快度关联的研究 ．赵维勤，高崇寿编．第五届高能粒子产生和重离子碰撞理论研讨会文集[C]，北京：中国高等科学技术中心出版，1996：105-107．（4）国际、国家标准[序号] 。