【最新word论文】HLA基因分型方法研究进展【临床医学专业论文】.doc

1HLA 基因分型方法研究进展【关键词】 分型人类白细胞抗原（liuman Leukocyte Antigen，HLA）是位于人类第 6 号染色体短臂上一组紧密连锁的基因群，是目前人体中最具有多态性的遗传系统，由三类基因组成，即Ⅰ类基因、Ⅱ类基因和Ⅲ类基因，可以作为一个遗传单位或单倍型（haplotype）而遗传给下一代，属共显性等位基因［1］ 人类白细胞抗原（HLA） 系统是机体免疫系统的重要组成部分，在机体的抗原呈递和免疫应答中发挥重要作用HLA 基因与人类多种疾病的发生、发展和预后密切相关人类的 I 类基因位点命名为 HLA－A、HLA－B、HLA-C，分布于所有的组织细胞上，为细胞膜上的移植抗原，是引起移植后排斥反应发生的主要抗原Ⅱ类基因则命名为 HLA－D，HLA－D 又分为 HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP 等亚区，主要分布于免疫细胞上，它们可以作为免疫细胞间识别标记而诱发免疫应答和调节免疫细胞间的相互作用，在免疫应答反应中发挥重要作用Ⅲ类基因区位于 HLA-I、Ⅱ类基因区之间，由一些与补体和某些炎症因子编码相关的基因组成这些基因在机体的免疫及机体对外界环境的适应性方面均有重要作用。

准确的 HLA 抗原分型技术无疑在基础研究和临床应用上都有很重要的意义,本文就近年来 HLA基因分型研究进展加以综述Terasaki 等（1964 年）最早创造了简便易行、敏感可靠、重复性好的微量淋巴细胞毒试验，为 HLA 的血清学研究开启了大门随后随着分子生物学技术的不断发展，HLA 分型方法分别经历血清学分型、细胞学分型和 DNA 分型三个阶段1 血清学分型法经典的 HLA 血清学分型方法是使用微量淋巴细胞毒试验但由于 HLA 等位基因序列的高度同源性，使血清学出现较多较强的交叉反应，获得特异性高的抗体受到限制，影响了分型结果的正确性Mytilineos 等［2］用 DNA-RFLP 和血清学方法对 HLA－DR 分型进行比较，结果表明血清学方法 HLA-DR 分型错误率竟在 25%以上，相比而言，对于 HLA-I 类抗原，血清学分型结果可信度更大但与DNA 分型相比，即使用于 HLA-I 类抗原，血清学分型仍然会出现错判或漏检，这是因为缺乏对抗原反应的特异性抗血清或目的抗原被同一交叉反应组内另一抗原掩盖，尤其是用于 B 位点的检测1991 年，第 11 届国际组织相容性专题研讨会对 HLA 血清学研究进行了总结，HLA 血清学研究大体告一段落。

2 细胞学分型法可用于测定 HLA-Dw 和 HLA-DPw 抗原的特异性由于分型所需的细胞来源困难及细胞表面抗原的复杂性，且方法繁琐，因此细胞学方法不再作为常规分型，已逐渐被淘汰此外，用细胞学方法所检出的特异性均加上“w” ，以此与补体成2分相区别3 分子生物学分型法80 年代后期，随着 PCR 技术的不断进步，分子生物学分型方法被人们应用于 HLA 研究领域，最常见的方法有：SSP,SS0,SBT 等3.1 多聚酶链反应-限制性片段长度多态性（polymerase chainreaction-restriction fragmentlength polymorphism，PCR-RFLP） ［3］ RFLP 分析是最早建立的研究 HLA 多态性的 DNA 分型技术不同等位基因由于其核苷酸序列不同，所以就有不同的酶切位点和数目酶切后产生不同长度、不同数目的 DNA 片段，经电泳、染色、紫外照射成像后即可确定 HLA 基因型别若 DNA 片段先扩增，再酶切即为结合 PCR 技术的 PCR-RFLP，提高了敏感度与准确性Maeda 等［4］最早应用以 PCR 为基础的 PCR-RFLP 技术对 HLA-Ⅰ类和Ⅱ类分子进行了成功检测。

但该类方法大多存在着操作复杂、容易产生差错等弊病3.2 多聚酶链反应-序列特异性引物（polymerase chain reaction-sequence specific primer，PCR-SSP） ［5］ 根据 HLA 核苷酸碱基序列的多态性和已知的 DNA 序列，设计一系列等位基因型别特异性序列引物，通过特定的 PCR反应体系扩增各等位基因的型别特异性 DNA 片段，产生相对应的特异性扩增产物条带，然后通过凝胶电泳检测 PCR 产物根据是否得到 PCR 产物以及产物的片段大小来分型其特点是操作简单，对实验设备要求不高，扩增后处理过程十分简单但是 PCR-SSP 技术也存在着不足，该方法需要设计大量的引物，对引物的设计和 PCR 条件要求很严，且容易造成污染，产生假阳性，而且对样本 DNA 的用量也较大，给临床应用带来了不便3.3 多聚酶链反应-序列特异性寡核苷酸反应（polymerase chain reac-tion-sequence specific oligonucleotide probingPCRSSO 或 PCR-SSOP） 对HLA 的多态区域进行扩增，在扩增过程中对 PCR 产物进行同位素或非同位素标记，然后针对 PCR 扩增产物根据碱基配对原则设计系列寡核苷酸探针固定在膜上，最后将 PCR 产物与膜上的探针杂交、放射自显影，根据信号判断结果为 PCR-SSOP技术的基础。

PCR-SSOP 技术用于 HLA 分型主要包括正相 SSOP 方法和反相 SSOP方法两种,前者是将 PCR 产物固定在膜上，用标记的探针与之进行杂交，后者是将特异性探针固定在膜上用标记的 PCR 产物与之杂交目前广泛采用的是反相SSOP 方法Yasunaga 等［6］和 Dyer 等［7］对成功应用 PCR-SSOP 技术对 HLA进行分型,并且广泛应用PCR-SSOP 技术具有灵敏度高、特异性强、需样本量少的特点但是由于所用的载体大多为膜或微滴定板，对于复杂而众多的 HLA 等位基因来说，它不具有集成化的优点，而且洗脱条件比较繁琐，难以标准化和自动化2000 年美国 ONE LAMBDA 公司［8］和 LIFECODES 公司开发出的 HLA 基因分型技术［9］ ，也称为序列微珠综合分析实验系统，它利用传统 PCR-SSOP 的原理，样品首先进行非特异性扩增扩增产物经解链后与包被了特异性 HLA DNA 探针的微珠结合，在一种专用流氏细胞仪中检测，这种流氏细胞仪可以分析在微珠表面3的 SSO 探针与 DNA 样品之间的反应情况获得 HLA 分型结果该系统具有较为明显的优势，HLA-A、B、DR 分型实验可以在一个单独的管内完成，数据采集时间迅速，大约 15s～1min。

省时省力，比较适用于骨髓库和脐血库的 HLA 配型这是基于荧光流式细胞仪和免疫标记技术相结合的一项新免疫学技术它有机地整合了有色微球、激光技术、应用流体学、最新的高速数字信号处理器和计算机运算法则微球的颜色是通过两种荧光染料染色得到的，调节两种荧光染料的比例可以获得 100 种不同颜色的微球，每种颜色的微球可以携带一种生物探针，探针通过羧基结合到微球表面，因此 1 个反应孔内可以完成 100 种不同的生物学反应通过鉴定微球的颜色来确定反应类型，而对反应的定量分析是通过靶物质上的报告分子完成的，能够实现应用 1 个试剂同时检测 1 份标本中 1～100 个指标，瞬间出结果，极大地简化了临床检测程序，减少了临床检测成本，同时保持了荧光流式细胞仪所具备的准确、敏感、特异和重复性好以及快速出结果等优点 3.4 Pyrosequencing 技术［10］ 2003 年该技术被应用于 HLA 高分辨分型，成为继RSCA 策略后第一个真正对基因进行高通量高分辨分型的系统Pyrosequencing的基本原理是一种合成测序并实时监测的分型技术平台Pyrosequencing 一次能够分析 70 bp 或更长的 DNA 序列。

但是 Pyrosequencing 分型技术作为一种不需电泳、不需标记核苷酸和引物、精确、高通量的新技术，在分型中有一定的应用前景［11，12］ 3.5 PCR-指纹图（finger printing） 又称为杂合双链分析（heteroduplexes analysis） ［13］ 是 20 世纪 90 年代才发展起来的一种快速的基因分析方法HLA 基因具有高度的同源性，在退火期，各个基因的单链 DNA除形成各自完全互补的纯合双链外，某些单链 DNA 还可以与其异源基因的单链DNA 配对形成不完全互补的异质双链，不同个体形成不同的分子构象，通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳表现为迁移率的不同该方法是一种快速简易的方法，尤其适用于不相关的骨髓移植供受者的挑选，可以先混合供受者的基因组 DNA，再进行 PCR 扩增，将混合 DNA 的 PCR 指纹与供、受者各自的 PCR 指纹做比较，如果他们的电泳图谱一致，说明供、受者相匹配，否则不匹配但是，该方法需要较严格的电泳条件，需同时进行供、受者的电泳，以利于在同等条件下进行比较，该方法只能判定供、受者是否相合，难以确定等位基因的特异性［14，15］ 。

3.6 基因芯片（gene chip） ［16］ 基因芯片是指将许多特定的寡核苷酸片段或基因片段作为探针，有规律地排列固定于支持物上，然后与待测的标记过的样本基因作特异性杂交，通过激光共聚焦荧光检测系统对芯片扫描，并配以计算机系统检测每个探针上的荧光信号，从而获得大量信息2001 年 Guo 等［17］针对 HLA-B 中 Exon2 和 Exon3 内已知的所有的多态性设计了 137 条探针，对 100例样本（3 例纯合子，97 例杂合子）作了高分辨度的水平的 HLA-B 分型目前国内外许多实验室与多家公司都在积极致力于 HLA 基因芯片的开发，虽然存在着仪器设备昂贵，方法有待标准化以及信号检测不完美等欠缺，但这些问题很快会得到解决，一旦这种高效的分型方法用于临床，必然会带来巨大的经济与社会效益3.7 直接测序分型 SBT（sequence-based typing） ［18］ 即直接对 HLA 基因进行测序，该方法无疑是最可靠也最彻底的基因分型方法目前只有通过测序4才可准确证实新发现的 HLA 新等位基因［19，20］ 而且 SBT 不但可以对 DNA 测序亦可对 eDNA 测序来分析基因的表达。

现已有公司专门研制 HLA 分型软件与自动上样的固相测序试剂盒但 SBT 会受测序准确性与杂合子难分型的影响Dinauer 等人曾对 HLA-DQA1 的第 2、第 3 外显子进行双向循环测序得出非常精确的分型结果Ⅲ1 SBT 是科研工作中最理想 HLA 分型方法，随着自动核酸测序仪的日益普及，这一分型技术可望被广泛应用综上所述，分子生物学技术的迅猛发展给 HLA 基因分型的研究注入了新的活力，HLA 的检测方法也在日益完善，各种检测方法各有其优势与特点因此不同方法的联合应用将具有优势互补效应，进而更准确地鉴定等位基因这些方法的建立与应用将大大加深人类对 HLA 结构与功能的研究，从而在攻克自身免疫性疾病、肿瘤、器官移植排斥反应等起到无可估量的作用，不同的实验室应该根据各自的条件、要求和目的来选择合适的方法无疑高通量、高自动化及高集成性的方法将是未来 HLA 分型方法发展的趋势参考文献】1 Grimwood J,Schmutz J.Genomics:six is seventh. Nature, 2003,425:775-776.2 Mytilineos J,Scherer S,Opelz G.Comparison of RFLP-DR beta and serological HLA-DR typing in 1500 individuals.Transplantation，1990，50:870-873.3 曾昭书，丁梅，朱运良，等.PCR-RFLP 法分析北方汉族人群 HLA-B 基因多态性.法医学杂志,2006,3:193-195.4 M。