氟离子选择性电极测天然水中的氟.ppt

离子选择性电极法测定天然水中的氟 一、预备知识一、预备知识 电电分分析析化化学学（（electroanalytical chemistry））是是以以溶溶液液中中物物质质的的电电化化学学性性质质及及变变化化来来进进行行分分析析的的方方法法电电化化学学性性质质主主要要包包括括以以电电导导、、电电位位、、电电流流、、电电量量等等电电化化学学参参数数作作为研究对象，从而找出其与被测物质含量间的关系为研究对象，从而找出其与被测物质含量间的关系 电电位位分分析析是是在在零零电电流流条条件件下下测测定定两两电电极极间间的的电电位位差差来来确确定定物物质质浓浓度度或或含含量量的的一一类类方方法法，，它它是是一一种种重重要要的的电电化化学学分析法电位分析法基本原理电位分析法基本原理v将将指指示示电电极极和和参参比比电电极极插插入入溶溶液液构构成成工工作作电电池池（（原原电电池池）），，参参比比电电极极电电位位保保持持恒恒定定，，指指示示电电极极电电位位取取决决于于试试液液中中被被测测组组分分的的活活度度，，即即电电极极间间的的电电位位差差变变化化反反应应了了指指示示电电极的电位变化极的电位变化。

v电电位位分分析析法法是是在在零零电电流流下下，，测测定定指指示示电电极极与与参参比比电电极极间间的的电电位位差差（（即即构构成成的的原原电电池池的的电电动动势势）），，进进而而求求出出被被测测组组分分的的活活度度（一定条件下测得（一定条件下测得浓度浓度）．）．氟离子电极结构离子选择电极的测量电路二. 实验目的1．掌握离子选择电极法的测定原理及实验方法2．学会正确使用氟离子选择性电极二、实验原理v氟离子选择性电极是以氟化镧（LaF3）单晶片敏感膜的电位法指示电极，对溶液中的氟离子具有良好的选择性晶体膜的响应机理一般用晶体离子传导原理及膜表面上相同离子见的扩散作用来解释 离子在晶体中的导电过程，是借助于晶格缺陷晶格缺陷而进行的挨近缺陷空穴的导电离子，能够运动至空穴中： LaF3＋空穴→LaF2+＋F－ 由于晶体膜表面不存在离子交换作用，所以电极在使用前不需浸泡活化，其电位的产生，仅是由于溶液中的待测离子能扩散进入膜相的缺陷空穴，而膜相中的晶格缺陷上的离子也能进入溶液相，因而在两项界面上建立双电层结构而在敏感膜两侧形成膜电位膜电位所致 消除干扰 对晶体膜电极的干扰，主要不是由于共存离子进入膜相参与响应，而是来自晶体表面的化学反应，即共存离子与晶格离子形成难溶盐或络合物，从而改变了膜表面的性质。

对于氟电极而言，主要的干扰是OH－，这是由于在晶体表面存在下列化学反应： LaF3（固体）＋3OH－ LaOH（固体）＋3 F－实验表明，电极使用时最适宜的溶液pH范围为5－5.5 如pH过低，则会形成HF或HF2－而影响氟离子的活度；pH过高，则会产生OH－离子干扰通常加入总离子强度调解缓冲液（TISAB）, 其中含有的柠檬酸盐可以控制试液的pH值；柠檬酸盐还能做掩蔽剂，与铁，铝等离子形成络合物以消除它们因与氟离子发生络合反应而产生的干扰；另外，TISAB中还含有用以维持试液与标准溶液所需离子强度的惰性电解质定 量 依 据v氟电极与饱和甘汞电极组成的电池可以表示为： Hg, Hg2Cl2︱ KCl(饱 和 )‖F-试 液 ︱ LaF3(10-3mol·L-1), NaF(10-1mol·L-1), NaCl(0.1 mol·L-1) ︱AgClv电池电动势E与氟离子活度的关系式为 E=K－2.303RT/F·lgaF－ =K－0.059 lgaF－(25℃)v其中0.059为25℃时电极的理论响应斜率，其他符号具有通常意义。

用离子选择性电极测量的时溶液中离子活度，而通常定量分析需要测量的时离子的浓度，不是活度所以必须控制试液的离子强度如果测量试液的离子强度维持一定，则上述方程可表示为： E=K′－ 0.059lg[F-] （K′为常数）v电动势E与lg[F-]成线性关系因此作出E对lg[F-]的标准曲线，即可由水样测得的E, 从标准曲线上求得水样中氟离子浓度 三、仪器与试剂 （一）仪器v离子计或pH/mV计（PHS-25型酸度计），电磁搅拌器v氟离子选择性电极，饱和甘汞电极二）试剂v氟化钠标准溶液， 0.100 mol·L-1称取4.1988g氟化钠，用去离子水溶液溶解并稀释至1L，摇匀储存于聚乙烯瓶中，备用v总离子强度调解缓冲液（TISAB）:取29g硝酸钠和0.2g二水合柠檬酸钠，溶于50mL11（体积）的醋酸与50 mL 5 mol·L-1氢氧化钠的混合溶液中，测量该溶液的pH，若不在5.0－5.5内，可用5 mol·L-1氢氧化钠或6mol·L-1盐酸调解至所需范围四、实验步骤1．将氟电极和甘汞电极接好，开通电源，预热2．清洗电极：取去离子水50～60mL至100mL的烧杯中，放入 搅拌磁子，开启搅拌器，直到读数大于规定值260mV。

3．标准曲线法（1）系列标准溶液的配制： 准确移取10.00 mL 0.100 mol·L-1 氟化钠标准溶液于100 mL容量瓶中，加入10.0mL TISAB溶液用去离子水稀释至刻度，摇匀逐级稀 释10－2 mol·L-1，10－3 mol·L-1，10－4 mol·L-1，10－5 mol·L-1，10－6 mol·L-1的标准溶液稀释时只需9.0 mL TISAB（2）标准曲线的绘制：由稀到浓的顺序测定3）水样的测定：用移液管移取50.0mL置于100mL干的容量 瓶中，加入TISAB溶液10.0 mL，用去离子水稀释至刻度清洗氟电极，使其在纯水中测得的毫伏数大于空白值再测未知水样五、数据记录及处理1．记录E，在坐标纸上绘制E－lg[F－]曲线2．查出未知试样溶液中伏离子浓度[F －]，由下式计算饮用水中氟含量： WF=[F－]×100/50.0×MF×1000 式中WF为每升饮用水样中氟的毫克数，MF-为氟的原子量。