药品GMP认证PPT课件.ppt

2024/8/161§1§2 2第三节第三节 药品药品GMP认证认证§3 32024/8/162一、认证目的一、认证目的•GMP认证是认证是食品药品监督管理部门依法对药食品药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进行监督检查品生产企业药品生产质量管理进行监督检查的一种手段，是对药品生产企业实施的一种手段，是对药品生产企业实施GMP情情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程监督管理过程§§1 GMP1 GMP认证机构与管理认证机构与管理2024/8/163国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局•主管全国药品主管全国药品GMP认证工作，国家食品药品监督管认证工作，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心承办药品理局药品认证管理中心承办药品GMP认证具体工作认证具体工作负责药品负责药品GMP的制定、修订以及药品的制定、修订以及药品GMP认证检认证检查评定标准的制定、修订工作；负责设立国家药品查评定标准的制定、修订工作；负责设立国家药品GMP认证检查员库及其管理工作；负责生产注射剂、认证检查员库及其管理工作；负责生产注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品企业药品制品企业药品GMP认证工作；负责进口药品认证工作；负责进口药品GMP认证和国际药品贸易中药品认证和国际药品贸易中药品GMP互认工作。

互认工作二、二、GMP认证机构认证机构2024/8/164省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门•负责本行政区域内负责本行政区域内生产注射剂、放射性药品、生产注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品企国家食品药品监督管理局规定的生物制品企业药品业药品GMP认证的初审工作；负责其他药品认证的初审工作；负责其他药品生产企业的药品生产企业的药品GMP认证工作；负责本行政认证工作；负责本行政区域内药品区域内药品GMP认证日常监督管理及跟踪检认证日常监督管理及跟踪检查工作2024/8/165认证检查员认证检查员•遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；•熟悉并正确执行国家相关法律、法规和监督实施药熟悉并正确执行国家相关法律、法规和监督实施药品品GMP的方针政策，现从事食品药品监督管理工作；的方针政策，现从事食品药品监督管理工作；•具有药学或相关专业大学以上学历或中级以上职称，具有药学或相关专业大学以上学历或中级以上职称，具有具有5年以上食品药品监督管理实践经验或药品生产年以上食品药品监督管理实践经验或药品生产质量管理实践经验；质量管理实践经验；•正确理解和掌握药品正确理解和掌握药品GMP条款，准确运用于认证检条款，准确运用于认证检查实践；查实践；•身体健康，能胜任现场检查工作，无传染性疾病；身体健康，能胜任现场检查工作，无传染性疾病；•能服从选派，积极参加药品能服从选派，积极参加药品GMP认证现场检查工作认证现场检查工作。

2024/8/166三、认证检查分类三、认证检查分类•1、常规检查、常规检查•新开办的药品生产企业申报新开办的药品生产企业申报GMP认证，新建、认证，新建、改建、扩建的药品生产企业（车间）申报改建、扩建的药品生产企业（车间）申报GMP认证，新增加生产线申报认证，新增加生产线申报GMP认证，改认证，改变厂房、设备、生产工艺申报变厂房、设备、生产工艺申报GMP认证，首认证，首次申报次申报GMP认证，认证，GMP证书到期后复查等现证书到期后复查等现场检查属于常规检查场检查属于常规检查2024/8/167•2、定期检查、定期检查• 省级药品监督管理部门负责对本辖区内取得省级药品监督管理部门负责对本辖区内取得““药品药品GMP证书证书””的企业（车间），在证书的企业（车间），在证书有效期内，每两年监督检查一次；国家药品有效期内，每两年监督检查一次；国家药品监督管理局必要时对取得监督管理局必要时对取得““药品药品GMP证书证书””的企业（车间）进行抽查的企业（车间）进行抽查2024/8/168•3、追踪检查、追踪检查• 药品认证管理中心于药品认证管理中心于6个月内对认证检查限个月内对认证检查限期整改的企业的整改报告进行审查，并组织期整改的企业的整改报告进行审查，并组织检查组对整改落实情况进行现场追踪检查；检查组对整改落实情况进行现场追踪检查；对认证检查审核中发现有问题或企业有反映对认证检查审核中发现有问题或企业有反映的，也将实施追踪检查。

的，也将实施追踪检查2024/8/169•4、专题检查、专题检查• 取得取得““药品药品GMP证书证书””的企业（车间），如的企业（车间），如有用户申诉或有质量问题时，特定产品（如有用户申诉或有质量问题时，特定产品（如生物制品）上市前或有特定需要时，药品认生物制品）上市前或有特定需要时，药品认证管理中心或省级药品监督管理局将进行专证管理中心或省级药品监督管理局将进行专题检查 2024/8/1610案例：海南豪创制药违规事件案例：海南豪创制药违规事件国家局于国家局于2007年年10月月10日至日至14日派出检查组，日派出检查组，对海南豪创药业有限公司进行药品对海南豪创药业有限公司进行药品GMP飞行检飞行检查查现场检查现场检查隐瞒情况隐瞒情况、提供、提供虚假材料虚假材料以及其他多项以及其他多项违规生产等行为，违反违规生产等行为，违反《《药品生产监督管理办法药品生产监督管理办法》》的有关规定，的有关规定，不符合药品不符合药品GMP认证检查评定认证检查评定标准2024/8/1611主要违规事实主要违规事实-1、、不不能能对对所所生生产产批批号号为为070301、、070302的的注注射用替加氟提供射用替加氟提供真实的生产和检验记录真实的生产和检验记录。

-2、、使使用用普普通通冻冻干干粉粉针针剂剂生生产产设设备备进进行行生生产产且且未未经清洁验证经清洁验证 –3、该公司注射用替加氟（批号、该公司注射用替加氟（批号070301、、070302）检验记录液相色谱图谱所标识的）检验记录液相色谱图谱所标识的采样采样时间时间，与其液相色谱工作站中保存的相应电子，与其液相色谱工作站中保存的相应电子图谱文件图谱文件创建时间不符创建时间不符–4、该公司注射用替加氟（批号、该公司注射用替加氟（批号070301、、070302）批生产记录和批检验记录显示生产日）批生产记录和批检验记录显示生产日期为期为2007年年3月月16日和日和18日日，但所用西林瓶检，但所用西林瓶检验时间为验时间为2007年年5月月9日，日，且其包装材料收发台且其包装材料收发台帐无帐无2007年年3月领用西林瓶的记录月领用西林瓶的记录2024/8/1612–5、所生产的注射用硫酸庆大霉素，其原料药检、所生产的注射用硫酸庆大霉素，其原料药检验中需使用验中需使用蒸发光检测器蒸发光检测器，但实际使用的是，但实际使用的是紫外紫外检测器–6、天平使用记录、天平使用记录随意更改随意更改–7、所生产的注射用替加氟（批号、所生产的注射用替加氟（批号070301、、070302））未按标准未按标准进行热原试验。

进行热原试验–8、所生产的注射用替加氟（批号、所生产的注射用替加氟（批号070302））未执未执行申报处方行申报处方，自行添加了甘露醇自行添加了甘露醇2024/8/1613处理结果：处理结果：决决定定收收回回该该公公司司冻冻干干粉粉针针剂剂和和冻冻干干粉粉针针剂（抗肿瘤类）剂（抗肿瘤类）《《药品药品GMP证书证书》》 其其所所生生产产批批号号为为070301、、070302的的注注射用替加氟不得销售射用替加氟不得销售 2024/8/1614–药品生产企业必须药品生产企业必须严格执行严格执行国家法律法规，严格国家法律法规，严格按照按照GMP要求生产要求生产–药品生产必须树立药品生产必须树立““质量第一质量第一””原则，严格质量原则，严格质量””一票否决一票否决””–不执行不执行GMP，在没有质量保证情况下的生产是无，在没有质量保证情况下的生产是无效的生产，最终将导致企业的效的生产，最终将导致企业的灭亡灭亡2024/8/1615§1§2 2第十二章第十二章 药品药品GMP认证认证§3 32024/8/1616一、一、GMP认证申报认证申报•提出申请提出申请•申报资料申报资料§2 GMP认证程序认证程序2024/8/1617• 企业组织机构图企业组织机构图• 负责人简历、学历、职称证书等负责人简历、学历、职称证书等• 总体布局图总体布局图• 工艺布局图工艺布局图• 生产范围、剂型生产范围、剂型• 空气净化系统空气净化系统• 质检仪器质检仪器• 管理文件管理文件2024/8/1618申请药品申请药品GMP认证报送的资料认证报送的资料 ﹡﹡《《药品生产许可证药品生产许可证》》和和《《企业法人营业执照企业法人营业执照》》复印件；复印件；﹡﹡药药品品生生产产管管理理和和质质量量管管理理自自查查情情况况（（包包括括企企业业概概况况及及历历史史沿沿革革情情况况、、生生产产和和质质量量管管理理情情况况、、前前次次认认证证缺缺陷陷项项目目的改正情况）。

的改正情况）﹡﹡药药品品生生产产企企业业组组织织机机构构图图（（注注明明各各部部门门名名称称、、相相互互关关系系、、部门负责人）部门负责人）﹡﹡药药品品生生产产企企业业负负责责人人、、部部门门负负责责人人简简历历；；依依法法经经过过资资格格认认定定的的药药学学及及相相关关专专业业技技术术人人员员、、技技术术工工人人登登记记表表,   标标明所在部门及岗位；技术人员占全体员工的比例情况表明所在部门及岗位；技术人员占全体员工的比例情况表 2024/8/1619﹡﹡药药品品生生产产企企业业的的生生产产范范围围、、剂剂型型和和品品种种表表；；申申请请认认证证剂剂型型和和品品种种表表（（注注明明常常年年生生产产品品种种）），，包包括括依依据据标标准准、、药药品品批批准准文文号号；；新新药药证证书书及及生生产产批批件件等等有有关关文文件件资资料料的的复复印件﹡﹡药药品品生生产产企企业业周周围围环环境境图图、、总总平平面面布布置置图图、、仓仓储储平平面面布布置图、质量检验场所平面布置图置图、质量检验场所平面布置图﹡﹡药药品品生生产产车车间间概概况况及及工工艺艺布布局局平平面面图图（（包包括括更更衣衣室室、、人人流流和和物物流流通通道道、、气气闸闸等等，，并并标标明明人人、、物物流流向向和和空空气气洁洁净净度度等等级级））；；空空气气净净化化系系统统的的送送风风、、排排风风平平面面布布置置图图；；工工艺设备平面布置图。

艺设备平面布置图 2024/8/1620﹡﹡ 申申请请认认证证剂剂型型或或品品种种的的工工艺艺流流程程图图，，并并注注明明主主要要过过程程控制点及控制项目控制点及控制项目﹡﹡ 药药品品生生产产企企业业（（车车间间））的的关关键键工工序序、、主主要要设设备备、、制制水水系系统统及及空空气气净净化化系系统统的的验验证证情情况况；；检检验验仪仪器器、、仪仪表表、、衡器校验情况衡器校验情况﹡﹡ 药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录 2024/8/1621二、认证初审二、认证初审•省级食品药品监督管理局或国家食品药省级食品药品监督管理局或国家食品药品监督管理局收到资料后，在品监督管理局收到资料后，在20个工作个工作日对申请资料进行初审，并视情况安排日对申请资料进行初审，并视情况安排现场检查现场检查2024/8/1622三、资料审查三、资料审查•认证资料由省级食品药品监督管理局或国家认证资料由省级食品药品监督管理局或国家食品药品监督管理局药品认证管理部门进行食品药品监督管理局药品认证管理部门进行形式审查和技术审查形式审查和技术审查并提出审查意见，需。

并提出审查意见，需要补充资料的，应一次性书面通知申请企业要补充资料的，应一次性书面通知申请企业企业必须在企业必须在2个月内报送，逾期未报的中止认个月内报送，逾期未报的中止认证工作2024/8/1623四、现场检查四、现场检查•对通过资料审查的企业，规定现场检查方案，对通过资料审查的企业，规定现场检查方案，在在20个工作日组织实施现场检查，并向企业个工作日组织实施现场检查，并向企业发出检查通知发出检查通知•现场检查实行组长负责制现场检查实行组长负责制，检查组一般由，检查组一般由3名名药品药品GMP认证检查员组成，检查组需严格按认证检查员组成，检查组需严格按照现场检查方案对企业实施药品照现场检查方案对企业实施药品GMP的情况的情况进行检查，必要是应予取证现场检查时间进行检查，必要是应予取证现场检查时间一般为一般为2——4天，根据企业具体情况可适当延天，根据企业具体情况可适当延长2024/8/1624GMPGMP认证的管理要求认证的管理要求 注射剂、放射性药品及生物制品注射剂、放射性药品及生物制品 其他产品其他产品 资料初审资料初审 省药监局，省药监局，20个工作日个工作日 省药监局，省药监局，20个工作日个工作日 形式审查形式审查 国家药监局，国家药监局，5个工作日个工作日 技术审查技术审查 局认证中心，局认证中心，20个工作日个工作日 省药监局，省药监局，20个工作日个工作日2024/8/1625五、药品五、药品GMP检查要点检查要点 •药品药品GMP检查要点检查要点包括化学药品注射剂包括化学药品注射剂GMP检查要点、中药注射剂检查要点、中药注射剂GMP检查要点、血液检查要点、血液制品制品GMP检查要点、重组产品检查要点、重组产品GMP检查要点、检查要点、 疫苗菌苗疫苗菌苗GMP检查要点等，遵循以下原则。

检查要点等，遵循以下原则2024/8/1626•一）检查要与品种相结合一）检查要与品种相结合•　　　　根据申请认证的剂型，选择该剂型中产根据申请认证的剂型，选择该剂型中产量大、工艺复杂、质量不稳定等高风险品种，量大、工艺复杂、质量不稳定等高风险品种，从原料购进到成品出厂进行全过程检查每从原料购进到成品出厂进行全过程检查每个剂型至少选择个剂型至少选择3个品种，不足个品种，不足3个品种的全个品种的全部检查2024/8/1627•　　二）检查要与品种的生产工艺相结合二）检查要与品种的生产工艺相结合•　　核对并确认其是否能够按其注册申报的　　核对并确认其是否能够按其注册申报的处方和工艺生产处方和工艺生产2024/8/1628•三）措施和工艺参数应有验证数据支持三）措施和工艺参数应有验证数据支持•　　要检查关键工艺参数的验证资料对激素　　要检查关键工艺参数的验证资料对激素类或抗肿瘤类化学药品与其它药品共用同一类或抗肿瘤类化学药品与其它药品共用同一设备和空气净化系统的，要设备和空气净化系统的，要重点检查重点检查其防止其防止交叉污染的措施及验证数据交叉污染的措施及验证数据2024/8/1629•四）药品生产质量管理体系的真实运作情况四）药品生产质量管理体系的真实运作情况•　　检查生产和质量管理的现状和各种记录、　　检查生产和质量管理的现状和各种记录、台帐、凭证，从深层次查清其真实运作情况，台帐、凭证，从深层次查清其真实运作情况，即要从表象查到真相。

即要从表象查到真相2024/8/1630例：中药注射剂例：中药注射剂GMP检查要点检查要点 •根据药品根据药品GMP原则要求，结合中药注射剂生原则要求，结合中药注射剂生产影响药品质量的关键环节，产影响药品质量的关键环节，提出中药注射提出中药注射剂剂GMP跟踪检查要点，旨在督查企业质量保跟踪检查要点，旨在督查企业质量保证体系的变更情况和实际运行状态检查组证体系的变更情况和实际运行状态检查组须对如下内容按照药品须对如下内容按照药品GMP要求，逐一核实，要求，逐一核实，并详细陈述并详细陈述 2024/8/1631•1、药品、药品GMP认证检查提出缺陷项目的整改认证检查提出缺陷项目的整改落实情况落实情况•2、企业的组织机构是否有变动、是否能够确、企业的组织机构是否有变动、是否能够确保履行职责；企业负责人、药品生产、质量保履行职责；企业负责人、药品生产、质量保证、质量控制、物料管理负责人员是否保保证、质量控制、物料管理负责人员是否保持相对稳定，如变更是否具备相应的资历和持相对稳定，如变更是否具备相应的资历和能力•3、生产厂房及其设施、生产设备、仓储条件、、生产厂房及其设施、生产设备、仓储条件、检测仪器等是否发生变更及其符合药品检测仪器等是否发生变更及其符合药品GMP情况。

情况2024/8/1632•4、新增生产品种的工艺验证及相关文件的补充和、新增生产品种的工艺验证及相关文件的补充和完善情况；生产规模及其生产品种扩增或调整与生完善情况；生产规模及其生产品种扩增或调整与生产及检验能力是否匹配产及检验能力是否匹配•5、物料供应商审计，包括选择原则、审计内容、、物料供应商审计，包括选择原则、审计内容、实地考核周期、认可标准、审计人员资格、批准及实地考核周期、认可标准、审计人员资格、批准及变更供应商的审批程序等是否能够确保物料质量；变更供应商的审批程序等是否能够确保物料质量；如购用中药饮片，其中药材来源、产地是否有明确；如购用中药饮片，其中药材来源、产地是否有明确；是否与物料供应商签订合同；物料验收、抽样、检是否与物料供应商签订合同；物料验收、抽样、检验、发放标准、程序及其执行情况验、发放标准、程序及其执行情况2024/8/1633•6、中药材产地保持相对稳定；药材、中药饮、中药材产地保持相对稳定；药材、中药饮片验收、抽样、检验、发放的原则及执行情片验收、抽样、检验、发放的原则及执行情况；中药提取采用的工艺用水标准；盛放中况；中药提取采用的工艺用水标准；盛放中药提取物的容器、转运方式、贮存场所及条药提取物的容器、转运方式、贮存场所及条件等控制污染的措施。

件等控制污染的措施•7、物料及产品按规定条件秩序合理存放，有、物料及产品按规定条件秩序合理存放，有明确的状态标志；货位卡内容齐全、清晰，明确的状态标志；货位卡内容齐全、清晰，物卡相符；每种原料、辅料使用情况，如采物卡相符；每种原料、辅料使用情况，如采用计算机控制系统，其验证情况用计算机控制系统，其验证情况2024/8/1634•8、空气净化系统的温度、湿度、换气次数、风速、、空气净化系统的温度、湿度、换气次数、风速、风压、自净时间、尘埃粒子和微生物等控制标准、风压、自净时间、尘埃粒子和微生物等控制标准、检测周期、检测结果出现偏差的处理措施；生产厂检测周期、检测结果出现偏差的处理措施；生产厂房及空气净化系统清洁消毒方法、消毒周期、认可房及空气净化系统清洁消毒方法、消毒周期、认可标准；高效过滤器更换标准、更换周期及其验证情标准；高效过滤器更换标准、更换周期及其验证情况•9、制水系统及其验证：、制水系统及其验证：⑴⑴纯化水、注射用水制备纯化水、注射用水制备方法及系统运行方式；方法及系统运行方式；⑵⑵注射用水制备、储存、分注射用水制备、储存、分配、使用方式；配、使用方式；⑶⑶系统清洁、消毒方法、消毒周期、系统清洁、消毒方法、消毒周期、验证周期及其确定依据、执行情况。

验证周期及其确定依据、执行情况2024/8/1635•10、压缩空气、惰性气体等净化及其过滤器完整性、压缩空气、惰性气体等净化及其过滤器完整性测试、更换周期确定依据及其执行情况测试、更换周期确定依据及其执行情况•11、配制药液到灭菌或除菌过滤的时间间隔、除菌、配制药液到灭菌或除菌过滤的时间间隔、除菌过滤操作环境以及无菌药液到分装的转运方式、时过滤操作环境以及无菌药液到分装的转运方式、时间间隔；待冻干中间产品的滞留时间、待灭菌的中间间隔；待冻干中间产品的滞留时间、待灭菌的中间产品滞留时间及其验证；无菌过滤器完整性试验；间产品滞留时间及其验证；无菌过滤器完整性试验；是否对待灭菌的中间产品污染菌总数（包括需氧菌是否对待灭菌的中间产品污染菌总数（包括需氧菌和耐热孢子）规定限度并遵照执行和耐热孢子）规定限度并遵照执行2024/8/1636•12、无菌分装环境、设备（单机、联动线及其生产、无菌分装环境、设备（单机、联动线及其生产厂家）、过程监控等及其再验证更换品种或批次厂家）、过程监控等及其再验证更换品种或批次的清洁方法、清洁剂或消毒剂选用标准、配制是否的清洁方法、清洁剂或消毒剂选用标准、配制是否经过除菌过滤；清洁剂或消毒剂所用容器及存放时经过除菌过滤；清洁剂或消毒剂所用容器及存放时间等是否能够防止污染；同一操作区有两台或数台间等是否能够防止污染；同一操作区有两台或数台分装机同时生产，产品批号划分及防止混淆的措施。

分装机同时生产，产品批号划分及防止混淆的措施•13、非最终灭菌注射剂与最终灭菌注射剂共用生产、非最终灭菌注射剂与最终灭菌注射剂共用生产设备与设施，更换品种时清洁方法及其有效的验证，设备与设施，更换品种时清洁方法及其有效的验证，如清洁指标成分确定依据、取样位置、取样方法、如清洁指标成分确定依据、取样位置、取样方法、挑战性试验、检测方法、判断标准等挑战性试验、检测方法、判断标准等2024/8/1637•14、灭菌设备容量与生产规模匹配程度；灭菌设备、灭菌设备容量与生产规模匹配程度；灭菌设备热穿透试验、热分布试验、最大量、最小量及生物热穿透试验、热分布试验、最大量、最小量及生物指示剂验证数据；灭菌温度监测方式、灭菌时间、指示剂验证数据；灭菌温度监测方式、灭菌时间、Fo值、压力控制及记录不同时间、不同灭菌设备值、压力控制及记录不同时间、不同灭菌设备产品批号划分及灭菌前后防止混淆的措施产品批号划分及灭菌前后防止混淆的措施•15、质量控制部门是否能够按规定独立履行职责；、质量控制部门是否能够按规定独立履行职责；对物料、中间产品、产品实行全项检验，如部分检对物料、中间产品、产品实行全项检验，如部分检验，其确定原则；采用的检验标准符合法规要求；验，其确定原则；采用的检验标准符合法规要求；按程序如实出具检验报告；按规定留样及观察；如按程序如实出具检验报告；按规定留样及观察；如有委托检验，其被委托方资质、协议及其执行情况。

有委托检验，其被委托方资质、协议及其执行情况2024/8/1638•16、批记录（生产、包装、检验）检查要覆盖企业、批记录（生产、包装、检验）检查要覆盖企业常年生产所有品种，每类品种至少抽查常年生产所有品种，每类品种至少抽查3批记录，批记录，不足不足3批的，全部检查；重点检查企业是否按照注批的，全部检查；重点检查企业是否按照注册处方、工艺规程及质量标准组织生产及检验，生册处方、工艺规程及质量标准组织生产及检验，生产过程的物料平衡、偏差处理及不合格品处理情况；产过程的物料平衡、偏差处理及不合格品处理情况；批记录内容是否真实、数据完整，字迹清晰、具有批记录内容是否真实、数据完整，字迹清晰、具有可追溯性可追溯性•17、质量保证部门是否能够按规定独立履行物料抽、质量保证部门是否能够按规定独立履行物料抽样及不合格的物料不准投入生产、合格产品方可放样及不合格的物料不准投入生产、合格产品方可放行、不合格物料及成品处理等职责；会同有关部门行、不合格物料及成品处理等职责；会同有关部门对物料供应商的质量保证体系进行审计及评估，并对物料供应商的质量保证体系进行审计及评估，并严格履行质量否决权严格履行质量否决权。

2024/8/1639•18、销售记录能够全面、准确反映每批药品、销售记录能够全面、准确反映每批药品的去向，必要时能够追查并及时全部收回的去向，必要时能够追查并及时全部收回•19、委托生产或接受委托生产是否符合国家、委托生产或接受委托生产是否符合国家规定•20、企业是否发生过违反、企业是否发生过违反《《药品管理法药品管理法》》及及其它法律法规行为，省级药品监督管理局的其它法律法规行为，省级药品监督管理局的处理意见或结果；本次检查发现违法的具体处理意见或结果；本次检查发现违法的具体行为2024/8/1640§1§2 2第十二章第十二章 药品药品GMP认证认证§3 32024/8/1641§§3 GMP3 GMP认证审核与发证认证审核与发证•一、审查结论与发证一、审查结论与发证•检查组将检查报告及相关资料交省级或国家检查组将检查报告及相关资料交省级或国家食品药品监督管理局认证管理部门，在食品药品监督管理局认证管理部门，在20个个工作日内进行审核，符合认证标准的，报省工作日内进行审核，符合认证标准的，报省级食品药品监督管理局或国家食品药品监督级食品药品监督管理局或国家食品药品监督管理局。

管理局2024/8/1642评定结果：评定结果：2024/8/1643•审核意见经省级或国家食品药品监督管理局审核意见经省级或国家食品药品监督管理局审批，符合认证标准的，颁发由国家食品药审批，符合认证标准的，颁发由国家食品药品监督管理局统一印制的品监督管理局统一印制的《《药品药品GMP证书证书》》，，并予以公告并予以公告•《《药品药品GMP证书证书》》有效期为有效期为5年药品生产年药品生产企业应在企业应在《《药品药品GMP证书证书》》有效期届满前有效期届满前6个月，重新申请药品个月，重新申请药品GMP认证新开办药品认证新开办药品生产企业的生产企业的《《药品药品GMP证书证书》》有效期为有效期为1年在有效期届满前在有效期届满前3个月申请复查，复查合格后，个月申请复查，复查合格后，颁发有效期为颁发有效期为5年的年的《《药品药品GMP证书证书》》2024/8/1644二、对审查不合格企业处理二、对审查不合格企业处理•责令企业限期改正的，责令企业限期改正的，向被检查企业发限期改正通向被检查企业发限期改正通知书，限期改正的时限为知书，限期改正的时限为6个月企业在期限内改个月企业在期限内改正完毕，提交改正报告，符合要求的，由原认证部正完毕，提交改正报告，符合要求的，由原认证部门选派检查组再次进行现场检查。

门选派检查组再次进行现场检查•经再次现场检查，不符合药品经再次现场检查，不符合药品GMP认证标准的，认证标准的，不不予通过药品予通过药品GMP认证，由国家食品药品监督管理局认证，由国家食品药品监督管理局认证中心或省、自治区、直辖市食品药品监督管理认证中心或省、自治区、直辖市食品药品监督管理局向被检查企业发认证不合格通知书局向被检查企业发认证不合格通知书2024/8/16452024/8/1646质量差质量差质量差质量差产品不安全产品不安全产品不安全产品不安全产品无效产品无效产品无效产品无效信息不足信息不足信息不足信息不足GMPGMP薄弱的后果薄弱的后果The End2024/8/1647Thank You!。