第八章土壤化学性质课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,,,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,按表面的化学结构特点，可分为以下三类表面,1、硅氧烷型表面——硅氧片的表面,硅氧烷 Si—O—Si2∶1型粘粒的上、下两面，,1∶1型粘粒1/2面非极性的疏水表面主要电荷来源为同晶置换（Al,3+,→Si,4+,），少部分是边角断键2、羟基化表面(R－OH),M（金属离子）—OH，铝醇Al—OH，铁醇Fe—OH，硅醇Si—OH等水铝（镁）片，铁、铝氧化物及硅片边角断键林学院,土壤学,,,,按表面的化学结构特点，可分为以下三类表面林学院土壤学,1,,极性亲水表面电荷来源为表面—OH基质子的缔合—OH,2,+,或离解—OH→—O,-,+ H,+,可变电荷3、有机物表面,腐质物质为主的表面，表面羧基、酚羟基、氨基等活性基团离解H,+,或缔合H,+,产生表面电荷可变电荷以上3类表面往往相互交织二、土壤胶体的比面,1、土壤胶体的表面积,比面：单位重量（体积）物体的总表面积物体颗粒愈细小，表面积愈大林学院,土壤学,,,极性亲水表面电荷来源为表面—OH基质子的缔合—OH,2,土粒直径（mm） 总表面积（cm,2,） 比面（cm,2,/cm,3,）,10 　　　 3.14 　　 6,1 　　　 31.42 　　 60,0.05 　　　628.32 　　 1200,0.001 　　　 31416 　　60000,,,膨胀性2∶1型,粘土矿物总表面积大，以内表面积为主,,非膨胀性2∶1型和1∶1型,粘土矿物总表面积小，一般以外表面为主（水化埃洛石例外）。

水铝英石,比表面较大，内、外表面各一半林学院,土壤学,,,土粒直径（mm） 总表面积（cm2） 比面（cm2/cm3）,3,,铁、铝氧化物,的比表面与其晶化程度有关，以外表面为主土壤有机质,的比表面大，表观比表面可达700 m,2,/g,,2、比表面的测定方法,（1）仪器法,（,2,）吸附法三、土壤表面电荷,,1,、电荷种类和来源,（,1）,永久电荷,来源于,粘土矿物晶层中核心离子的同晶替代不受,介质pH值,的影响，也不受,电解质浓度,的影响土壤学,,,铁、铝氧化物的比表面与其晶化程度有关，以外表面,4,（,2）可变电荷,在介质酸碱度影响下产生的，其电荷类型和电荷数量均决定于介质酸碱度，又称pH依变电荷A、腐殖质产生可变电荷,腐殖质具有很多含氧功能团，这些功能团在介质pH值发生变化时，可解离而带电羟基、酚羟基解离使腐殖质带负电，氨基质子化使腐殖质带正电荷B、层状铝硅酸盐产生可变电荷,,,1:1型粘土矿物的晶面特点是一面为硅氧烷型表面，另一面则为羟基化表面，后者在介质pH值发生变化时，吸附或释放一个H,+,，使表面带电,土壤学,,,（2）可变电荷 土壤学,5,C、氧化物带可变电荷,氧化物不带电时的pH值称为电荷零点，简称ZPC。

介质pH＞ZPC时,氧化物带负电；,,pH＜ZPC时，,氧化物带正电,,氧化物的电荷零点，与金属的价数有关土壤中的铁、铝氧化物，一般为M,2,O,3,形态，其ZPC大于6.5而小于10.4，故在酸性条件下，一般带负电很少，甚至带正电2、影响土壤电荷数量的因素,（1）土壤质地,土壤所带电荷数量，80%集中在粒径小于2微米的部分，故粘粒数量愈多的粘质土，带电愈多土壤学,,,C、氧化物带可变电荷 土壤学,6,（,2）胶体类型,① 有机胶体带负电荷的量为150～450cmol/kg,平均为350cmol/kg；无机胶体为5～100 cmol/kg，平均为10～80cmol/kg② 2:1型粘土矿物带负电量大于1:1型粘土矿物；2:1型粘土矿物中蒙脱石类粘土矿物带负电量又大于水云母类粘土矿物带负电荷量③ 土壤中氧化物类胶体，由于电荷零点较高，因此一般带负电荷很少甚至带正电荷土壤学,,,（2）胶体类型土壤学,7,（,3）土壤酸碱度,①土壤pH值大于胶体的电荷零点，则土壤带负电荷，大得愈多带负电荷也愈多；,②土壤pH值小于胶体的电荷零点，则胶体带正电荷4）有机无机胶体的结合,土壤中有机胶体和无机胶体往往结合在一起成为有机无机复合体，其复合胶体带电量,不是二者分散存在时带电量的加和而是负电荷减少,，存在非加和性。

①带负电荷的有机胶体与铁（铝）胶体结合后，消耗了有机胶体带负电荷的交换点 ；,②有机胶体沉淀在无机胶体上，掩盖了无机胶体的交换点土壤学,,,（3）土壤酸碱度 土壤学,8,（,5）非交换性阳离子的影响,同晶替代所产生的永久电荷可能被粘土矿物晶层间所吸附的非交换性阳离子所补偿，使其带电量降低如：,伊利石单位晶胞的负电荷比蒙脱石高，但由于伊利石硅层晶穴中所固定的钾离子（非交换性）补偿了同晶替代所产生的负电荷，故实际上伊利石所带负电荷低于蒙脱石所带负电荷6）配位体交换的影响,土壤中氧化物,类胶体表面的(-OH)或(-OH,2,)基与阴离子进行配位体交换后可使土壤所带负电荷量增加 土壤学,,,（5）非交换性阳离子的影响 土壤学,9,3、,土壤胶体表面电位,,,扩散双电层：,土壤带电胶体与溶液界面的双电层——胶体表面的（负）电荷层紧靠表面溶液的反离子或补偿（阳）离子层两者电荷数相等，符号相反，维持体系的电中性静电引力使反离子靠近表面，热运动又使其脱离表面而形成具有扩散特征的反离子层，又称扩散层其中反离子呈不均匀分布，如同地球的大气层扩散层反离子分布和表面电位变化特征扩散层中反离子的不均匀分布可用,Boltzmann,方程表示：,土壤学,,,3、土壤胶体表面电位 土壤学,10,C,x,＝C,O,exp(-ZFψ,x,/RT),(C,O,-本体溶液反离子浓度；exp-以e=2.718282为底的指数函数),㏑（C,X,/C,O,）＝–(ZF/RT)·ψ,x,双电层中距表面x处的反离子浓度C,X,是x处电位ψ,x,的指数函数，呈曲线降低。

ψ,x,＝ψ,O,exp（－κx） （ψ,O,—表面电位）,κ常数与离子浓度、价数、介电常数和温度有关在室温下，κ＝3×10,7,ZC,O,1/κ（κ的倒数）为扩散双电层的厚度，主要受离子价Z和离子浓度C,O,的影响κ值大，双电层压缩，动电位（ξ）＝0,土壤学,,,Cx＝COexp(-ZFψx/RT)土壤学,11,第二节　土壤的阳离子交换,,一、基本概念,,阳离子交换作用：,土壤溶液中的阳离子与土壤胶体表面吸附的阳离子互换位置交换性阳离子：,被土壤胶体表面所吸附，能被土壤溶液中的阳离子所交换的阳离子阳离子吸附：,土壤溶液中的阳离子转移到土壤胶体表面，为土壤胶体所吸附土壤学,交换性阳离子,,致酸离子：包括氢离子和铝离子两种,盐基离子：除铝以外的金属离子,,,第二节　土壤的阳离子交换 土壤学交换性阳离子,12,,阳离子解吸：,土壤胶体表面吸附的阳离子转移到土壤溶液中二、阳离子吸附,土壤胶体一般带负电荷，通过静电力（库仑力）吸附溶液中的阳离子，在胶体表面形成扩散双电层阳离子静电吸附的速度、数量和强度，取决于胶体表面电位(电荷数和电荷密度)、离子价数和半径等因素表面负电荷愈多，吸附的阳离子数量就愈多；表面电荷密度愈大，阳离子价数愈高,就吸附愈牢固。

土壤学,,,阳离子解吸： 土壤胶体表面吸附的阳离子转移到,13,不同价的阳离子与胶体表面亲合力的顺序：,,M,3+,＞M,2+,＞M,+,红壤、砖红壤和膨润土对阳离子吸附力的顺序：,,Al,3+,＞Mn,2+,＞Ca,2+,＞K,+,胶体对同价阳离子的吸附力主要决定于离子的水合半径，水合半径较小的离子，与胶体表面的距离较近，彼此的作用较强林学院,土壤学,,,不同价的阳离子与胶体表面亲合力的顺序：林学院,14,同价阳离子的吸附力：,,NH,4,+,＞K,+,＞Na,+,（随离子水合半径增大而减小）,三、阳离子交换,（一）阳离子交换作用的主要特征,1、可逆反应,阳离子交换作用是一种可逆反应这种交换作 用是动态平衡，反应速度很快土壤学,,,同价阳离子的吸附力：土壤学,15,2、以离子价为基础的等价交换,二个一价铵离子，交换一个二价钙离子，即36克铵可交换40克钙；一个一价铵离子可交换一个一价钠离子，即18克铵可交换23克钠3、受质量作用定律支配,溶液中某种离子浓度高时，其交换能力增大，可将交换能力弱的离子交换出来，也可将交换能力强的离子交换出来土壤中常见阳离子交换能力：,,Fe,3+,、,Al,3+,＞,H,+,＞,Ca,2+,＞,Mg,2+,＞,K,+,＞,Na,+,H,+,例外，半径小，水合度低，运动快，交换能力强。

土壤学,,,2、以离子价为基础的等价交换 土壤学,16,（二）,阳离子交换量,（cation exchange capacity）,,1、概念,单位重量的土壤所含交换性阳离子(一价)的总量，简称CEC单位是cmol/kg阳离子交换量可作为土壤保肥能力的指标,CEC （Cmol/kg）,,10　 　10～20,,20,保肥力　　　　　　弱　 　中等　　　强,四川紫色丘陵区由紫色砂页岩风化而形成的石灰性紫色土和中性紫色土CEC一般均大于20cmol/kg；,酸性紫色土CEC为15cmol/kg，红壤、黄壤CEC一般在13cmol/kg，甚至更低土壤学,,,（二）阳离子交换量（cation exchange capa,17,2、影响土壤CEC的因素,（1）土壤质地,质地由砂质向粘质变化，阳离子交换量逐渐增大质 地 砂土 砂壤土 壤土 粘土,CEC(Cmol/kg) 1-5 7-8 7-18 25-30,（,2,）有机质含量,有机胶体所带负电荷量平均为,350Cmol/kg,，较无 机胶体大得多，因而有机质含量高的土壤阳子交换量高，保肥力强。

3,）无机胶体类型,土壤学,,,2、影响土壤CEC的因素土壤学,18,一般粘土矿物,CEC 2:1型>1:1型,，,1:1型>氧化物，2:1型中蒙脱石类>水云母类,4）土壤酸碱性,,,带可变电荷的土壤胶体，酸碱性是影响其电荷数量的重要因素，进而影响土壤保肥能力例如：砖红壤,pH,值由自然条件下的5左右提高到7左右时，其负电荷量约增加,70%,三）,土壤盐基饱和度,（Base Saturation Percentage）,,盐基离子占吸附阳离子总量,(CEC),的百分数土壤盐基饱和度(BS)(%)= ——————,,100,,土壤学,交换性盐基总量,CEC,,,一般粘土矿物CEC 2:1型>1:1型,19,我国土壤盐基饱和度大致以北纬33,,为界，以北盐基饱和度较高，一般达80%～100%，以南盐基饱和度均较低，只有20%～30%，有的甚至少于10%盐基饱和度高的土壤，交换性阳离子以Ca,2+,为主，其次是Mg,2+,，分别占80%和15%盐基饱和度低的土壤，交换性阳离子以H,+,和Al,3+,为主 BS≥80% BS 50～80% BS＜50%,肥沃土壤 中等肥力土壤 低肥力土壤,（四）交换性阳离子的有效度,交换性阳离子对植物都是有效性的，但有效程度不一样。

土壤学,,,我国土壤盐基饱和度大致以北纬33为界，以北,20,1、离子饱和度,,土壤吸咐某种交换性阳离子数量占土壤交换性阳离子总量的百分数，称该种离子饱和度离子饱和度愈高，其有效性愈高2、互补离子效应,对某一指定吸附离子，其他并存的离子都是它的互补离子土壤学,表10－1　　土壤阳离子交换与离子饱和度,,,1、离子饱和度 2、互补离子效应土壤学表10－1,21,互补离子效应是由各种阳离子被胶体吸着能力不同所致有的阳离子被土壤胶体吸着力大，吸着很紧；有的阳离子被胶体吸着力小，吸着松散一般说来，某离子的互补离子被土壤胶体的吸附力越强，该离子的有效度就越高表10－2　互补离子与交换性钙的有效性,土壤学,,,互补离子效应是由各种阳离子被胶体吸着能力不,22,,3、粘土矿物类型,,高岭石类粘土矿物，有外表面而无内表面，阳离子吸着于外表面上，容易解吸，有效性高；,蒙脱石类粘土矿物既有强大的外表面，又有内表面，吸着阳离子的有效性低于高岭石水云母类粘土矿物由于硅层晶穴对阳离子,K,+,或,NH,4,+,产生固定作用，降低其有效性氧化物类胶体对阳离子产生专性吸收，使阳离子,失去有效性四、阳离子专性吸附,1、阳离子专性吸附的机理,土壤学,,,3、粘土矿物类型 土壤学,23,,土壤铁、铝、锰等氧化物胶体，其表面阳离子不饱和而水合,(化),，产生可离解的水合基,(,-,OH,2,),或,羟基(—OH),，它们与溶液中过渡金属离子,(M,2+,、MOH,+,),作用而生成稳定性高的表面络合物，这种吸附称专性吸附,(Specific adsorption),，不同于胶体对碱金属和碱土金属离子的静电吸附。

过渡金属（ⅠB、ⅡB族等），水合热较大，在水溶液中呈水合离子形态，并易水解成羟基阳离子：,M,2+,＋H,2,O→M（H,2,O）,2+,→MOH,+,＋H,+,水解阳离子电荷减少，致使其向吸附胶体表面靠近的能障降低，有利于与表面的相互作用土壤学,,,,,土壤铁、铝、锰等氧化物胶体，其表面阳离,24,若过渡金属呈M,2+,离子态被专性吸附，形成单配位基表面络合物（-O-M），反应后释放1个H,+,，并引起1个电荷变化若呈MOH,+,离子态被吸附，形成双配位基表面络合物（-O-M-OH），反应后释放2个H,+,，但表面电荷不变化专性吸附在胶体表面正、负、零电荷时均可发生，反应结果使体系pH下降层状硅酸盐粘土矿物边面裸露的Al-OH基和Si-OH基与氧化物表面羟基相似，有一定专性吸附能力土壤学,,,,,,,若过渡金属呈M2+离子态被专性吸附，形成单,25,专性吸附的金属离子为非交换态，不参与一般的阳离子交换反应可被与胶体亲合力更强的金属离子置换或部分置换，或在酸性条件下解吸2、影响阳离子专性吸附的主要因素,（1）pH,金属离子水解和专性吸附反应均释放H,+,，pH升高有利于反应进行2,）土壤胶体类型,对阳离子专性吸附的土壤胶体主要是氧化物。

其中非晶质的氧化锰＞氧化铝＞氧化铁土壤学,,,专性吸附的金属离子为非交换态，不参与一般的阳离子交换,26,非晶质＞结晶质,土壤中铁、锰氧化物多，具有更大意义3、阳离子专性吸附的实际意义,,（1）对多种微量重金属离子的富集作用,在红壤、黄壤的铁锰结核中，Zn、Co、Ni、Ti、Cu、V等都有富集其中Zn、Co、Ni与锰含量呈正相关，而Ti、Cu、V、Mo与铁含量呈正相关在地球化学探矿上有实用价值土壤学,,,非晶质＞结晶质 土壤学,27,（2）控制土壤溶液中重金属离子浓度,通过专性吸附和解吸，控制土壤溶液中Zn、Cu、Co、Mo等微量重金属离子浓度从而控制其生物有效性和生物毒性被Pb污染的土壤中加入氧化锰，可抑制植物对Pb的吸收，降低毒害3）净化与污染作用,土壤氧化物胶体对重金属污染离子的专性吸附固定，对水体起一定的净化作用，并对植物从土壤溶液吸收和积累这些金属离子起一定的缓冲和调节作用但同时给土壤带来潜在的污染危险土壤学,,,（2）控制土壤溶液中重金属离子浓度土壤学,28,第三节　土壤胶体对阴离子的吸附与交换,,一、土壤中的阴离子吸收力,,不同阴离子被土壤吸收的力不同，分为三类：,1、易被土壤吸收的阴离子,磷酸根(H,2,PO,4,-,、HPO,4,2-,、PO,4,3-,)，硅酸根(HSiO,3,-,、SiO,3,2-,)，有机酸根(如C,2,O,4,2-,)以及F,-,。

阴离子被吸收的机制通常是,化学吸收或专性吸收,F,-,易被土壤中氧化物产生专性吸收，故土壤是F,-,的净化剂2、吸收力弱或进行负吸收的阴离子,,,土壤学,,,第三节　土壤胶体对阴离子的吸附与交换土壤学,29,这类阴离子包括Cl,-,、NO,2,-,、NO,3,-,等，主要是被土壤负吸收，很容易从土壤淋洗出去NO,2,-,、NO,3,-,的流失，不仅造成氮肥利用率降低，而且还造成水体污染3、中间类型的阴离子,这类阴离子包括SO,4,2-,、CO,3,2-,，被土壤吸收力居于上两类之间二、阴离子的静电吸附,1、正吸附,,土壤胶体带正电荷的表面对溶液阴离子（主要是Cl,‾,、NO,3,‾,、ClO,4,‾,）的吸附土壤学,,,这类阴离子包括Cl-、NO2-、NO3-等，,30,,交换性吸附：,其特点和影响因素类似于负电荷表面对阳离子的静电吸附土壤中铁、铝、锰氧化物是产生正电荷的主要物质；高岭石边缘或表面羟基也可产生正电荷有机胶体表面的胺基,R-NH,2,+H,+,→R-NH,3,+,也可吸附阴离子正电荷主要是可变电荷，,受pH的影响当pH＞7时，土壤胶体的正电荷基本消失，不发生阴离子的,静电吸附。

2、负吸附,土壤学,,,交换性吸附：其特点和影响因素类似于负,31,,土壤胶体带负电荷的表面对阴离子的排斥力大小，与阴离子距土壤胶体表面距离有关，距离愈近对阴离子排斥力愈大，表现出强的负吸附，反之负吸附则弱2价阴离子(SO,4,2‾,)所受排斥力>1价阴离子(Cl,‾,、NO,3,‾,),三、阴离子专性吸附—配位体交换吸附,阴离子作为配位体，进入粘土矿物或氧化物表面金属原子的配位壳，与其中的羟基或水合基交换而被吸附，它发生在胶体双电层的内层发生专性吸附的阴离子有F,‾,和磷、钼、砷酸根等含氧酸根离子土壤学,,,土壤胶体带负电荷的表面对阴离子的排斥力大小，,32,磷酸根专性吸附,,土壤学,,,磷酸根专性吸附 土壤学,33,精品课件,！,,,精品课件！,34,精品课件,！,,,精品课件！,35,附：阴离子静电吸附与专性吸附比较,,土壤学,,,附：阴离子静电吸附与专性吸附比较 土壤学,36,。