药品包装材料变更规程.doc

药品包装材料变更规程药品包装材料变更规程1. 目的（目的（PURPOSE））规范药品生产所用包装材料的变更管理，确保符合法规要求2. 适用范围（适用范围（SCOPE））适用于本公司药品生产所用包装材料和容器的变更，如增加或减少包装及附属物（如药棉、干燥剂） 、改变包装材料的材质、尺寸和形状3. 职责（职责（RESPONSIBILITY））3.1 购销部、固体车间、针剂车间、研发部、质量保证部负责提出变更申请3.2 法规注册部负责评估法规对变更要求进行的研究验证工作；递交及跟踪直接接触药品的包装材料变更补充申请3.3 研发部负责组织实施变更涉及的研究验证工作；提供试验/验证报告、补充申请所需的药学研究资料3.4 各生产车间、质量控制部、质量保证部负责配合研发部进行变更相关的研究验证工作3.5 质量保证部负责评估包装材料变更产生的影响，审核变更申请和报告3.6 质量副厂长负责变更申请的最终审核和批准4. 关键词（关键词（KEY WORDS））包装材料、变更5. 定义（定义（DEFINITION））包装材料——药品包装所用的任何材料和容器，如西林瓶、胶塞、铝塑组合盖、铝箔、复合膜、铝袋、标签、说明书、纸盒、纸箱等。

内包装材料——指任何可能与药品直接接触的包装材料，简称内包材在《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》 （局令第 13 号）中又称为药包材外包装材料——指不与药品直接接触的包装材料，简称外包材材质——指用于生产包装材料的物质（如玻璃、高密度聚乙烯树脂、金属等）6. 程序（程序（PROCEDURE））6.1 变更原则变更原则：包装材料确定后，一般不进行变更，以确保产品质量的稳定性和可靠性有下列情况的之一的，可以进行变更：相关产品质量不稳定，经试验确认原因来自于包装材料；包装材料属于落后产品，被国家发文建议停止使用；药品包装材料变更规程药品包装材料变更规程包装材料不符合使用要求；替代包装材料能更好地保证产品质量和稳定性，或方便患者使用6.2 变更申请变更申请6.2.1 当购销部、各生产车间、研发部、质量保证部等部门因各种原因需要变更生产所用包装材料时，应到文档制作室领用填写《包装材料变更申请单》 ，并说明拟变更情况和理由，经申请部门经理审核确认后，送法规注册部6.2.2 法规注册部收到《包装材料变更申请单》后，法规注册主管应在 3 个工作日内根据《已上市化学药品变更研究的技术指导原则》和《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》评估变更所要求进行的研究验证工作，给出意见，送质量保证部。

6.2.3 质量保证部应在 3 个工作日内评估包装材料变更可能对生产工艺、产品质量的影响，确定是否同意该变更申请，然后上交质量副厂长终审6.2.4 质量副厂长审核并签署意见后，将《包装材料变更申请单》交质量保证部6.2.4.1 如果变更申请被批准，则由质量保证部经理指定专人处理此项变更，复印并将同意的申请单复印件交申请部门和研发部实施6.2.4.2 不批准变更申请的，将申请单复印件交申请部门，该变更程序终止6.3 变更实施变更实施6.3.1 申请部门收到同意的申请单复印件后，组织相关人员进行变更并准备变更资料6.3.2 需要进行研究验证工作的由研发部组织实施，生产车间、质量控制部、质量保证部配合研究验证工作完成后，研发部应及时编写试验报告，并按相关 SOP 进行审批后，将相关研究验证报告复印件交申请部门负责人6.3.3 变更结束后，申请部门填写“包装材料变更报告/审批表” （9.2） ，并附上研究验证报告复印件（若有） ，交质量保证部进行审批6.4 变更批准变更批准6.4.1 质量保证部经理负责对变更报告进行审核，给出是否同意变更报告意见，上交质量副厂长终审符合要求的给予批准，并给定变更后生效日期；不符合要求的不予批准，该变更程序终止。

6.4.2 变更报告批准后，变更的包装材料（除直接接触药品的包装材料外）自药品包装材料变更规程药品包装材料变更规程批准之日起可投入使用6.4.3 变更完成以后，质量保证部将以下变更资料交档案室归档包装材料变更申请单；变更数据/记录、研究验证报告（若有） ；包装材料变更报告/审批表6.5 变更补充申请申报变更补充申请申报6.5.1 当变更直接接触药品的包装材料得到公司内批准时，质量保证部应立即OA 通知法规注册部6.5.2 法规注册部收到通知后，联系研发部分别准备相关变更补充申请资料，并按《药品注册管理办法》的规定将申请资料递交国家或海南省食品药品监督管理局审批和/或备案6.5.3 直接接触药品的包装材料变更补充申请得到国家或海南省食品药品监督管理局批准后，相应的包装材料或者容器方可投入使用7. 背景资料（背景资料（BACKGROUND INFORMATION））引用的引用的 SOPreference SOP《变更控制》QA-4.22引用的法规引用的法规regulatory basis《药品注册管理办法》 （国家食品药品监督管理局令第 28 号） ，2007 年 7 月 10日《已上市化学药品变更研究的技术指导原则》 ，2005 年 11 月国家药品监督管理局直接接触药品包装材料和容器标准（试行） 《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》YBB001420028. 培训（培训（TRAINING））8.1 培训对象（培训对象（Trainees）：）：购销部经理、固体车间主任、针剂车间主任、原料车间主任、质量保证部经理、研发部经理、法规注册部法规注册主管、供应商工程师8.2 培训负责人培训负责人(Trainer)：：法规注册部经理9. 产生文档（产生文档（PRODUCT DOCUMENT））药品包装材料变更规程药品包装材料变更规程9.1 包装材料变更申请单包装材料变更申请单 包装材料变更申请单 编码：QA-xxx-00-1 包装材料名称用 途变更原因及似变更情况说明（□附件：___份，共___页）：__________(申请部门)经理： 日期： 年 月 日需要进行的研究验证工作（□附件：___份，共___页）：法规注册部经理： 日期： 年 月 日对生产工艺、产品质量的影响（□附件：___份，共___页）：□同意变更申请 □不同意质量保证部经理： 日期： 年 月 日质量副厂长审批：□批准变更申请 □不批准质量副厂长： 日期： 年 月 日9.2 包装材料变更报告包装材料变更报告/审批表审批表包装材料变更报告/审批表药品包装材料变更规程药品包装材料变更规程编码：QA-xxx-00-2 包装材料名称 用 途变更实施情况描述（□附件：___份，共___页）：变更实施人： 日期： 年 月 日变更效果评估（□附件：___份，共___页）： 有无不良影响：□有 □无  是否达到变更目的：□是 □否__________(实施部门)经理： 日期： 年 月 日质量保证部意见：□同意变更 □不同意附页清单：1．包装材料变更申请单及附件（共___页）2． （共___页）3． （共___页）4． （共___页）5． （共___页）6． （共___页）质量保证部经理： 日期： 年 月 日质量副厂长审批：□批准变更 □不批准质量副厂长： 日期： 年 月 日10. 变更记录（变更记录（CHANGE HISTORY））变更前Pre-change变更后Post-change药品包装材料变更规程药品包装材料变更规程无此文件新增。