高分子物理学吴其晔第七章高聚物的断裂和力学强度第一部分教学教案.ppt

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式*1第七章 高聚物的断裂和力学强度 Chapt.7 The Failure and Strength of Solid Polymers w计划学时：8-10学时w主要参考书：w何曼君主编：高分子物理w金日光主编：高分子物理wBrostow: Failure of Plastics第一部分Part1 理论上，根据完全伸直链晶胞参数求得的聚乙烯最高理论强度达1.9x104MPa，是钢丝的几十倍 实验室中，已经获得高拉伸聚酰胺纤维在液氮中的最高实际强度达2.3x103MPa 在高分子材料诸多应用中，作为结构材料使用是其最常见、最重要的应用在许多领域，高分子材料已成为金属、木材、陶瓷、玻璃等的代用品引言 之所以如此，除去它具有制造加工便利、质轻、耐化学腐蚀等优点外，还因为它具有较高的力学强度和韧性 本章一方面介绍描述高分子材料宏观力学强度的物理量和演化规律；另一方面从分子结构特点探讨影响高分子材料力学强度的因素，为研制设计性能更佳的材料提供理论指导 为了评价高分子材料使用价值，扬长避短地利用、控制其强度和破坏规律，进而有目的地改善、提高材料性能，需要掌握高分子材料力学强度变化的宏观规律和微观机理。

鉴于高分子材料力学状态的复杂性，以及力学状态与外部环境条件密切相关，高分子材料的力学强度和破坏形式也必然与材料的使用环境和使用条件有关一、高分子材料的拉伸应力-应变特性 （一）应力应变曲线及其类型 图7-1哑铃型标准试样 常用的哑铃型标准试样如图7-1所示，试样中部为测试部分，标距长度为l0，初始截面积为A0 研究材料强度和破坏的重要实验手段是测量材料的拉伸应力-应变特性将材料制成标准试样，以规定的速度均匀拉伸，测量试样上的应力、应变的变化，直到试样破坏设以一定的力F 拉伸试样，使两标距间的长度增至，定义试样中的应力和应变为： 注意此处定义的应力等于拉力除以试样原始截面积A0，这种应力称工程应力或公称应力，并不等于材料所受的真实应力同样这儿定义的应变为工程应变，属于应变的Euler度量7-1）（7-2）典型高分子材料拉伸应力-应变曲线如图7-2所示应力应变图7-2典型的拉伸应力-应变曲线 曲线特征：（1）OA段，为符合虎克定律的弹性形变区，应力应变呈直线关系变化，直线斜率 相当于材料弹性模量2）越过A点，应力应变曲线偏离直线，说明材料开始发生塑性形变，极大值Y点称材料的屈服点，其对应的应力、应变分别称屈服应力（或屈服强度） 和屈服应变 。

发生屈服时，试样上某一局部会出现“细颈”现象，材料应力略有下降，发生“屈服软化”3）随着应变增加，在很长一个范围内曲线基本平坦，“细颈”区越来越大直到拉伸应变很大时，材料应力又略有上升（成颈硬化），到达B点发生断裂与B点对应的应力、应变分别称材料的拉伸强度（或断裂强度） 和断裂伸长率 ，它们是材料发生破坏的极限强度和极限伸长率4）曲线下的面积等于（7-3）相当于拉伸试样直至断裂所消耗的能量，单位为Jm-3，称断裂能或断裂功它是表征材料韧性的一个物理量 由于高分子材料种类繁多，实际得到的材料应力应变曲线具有多种形状归纳起来，可分为五类图7-3高分子材料应力-应变曲线的类型曲线的类型（1）硬而脆型（2）硬而强型（3）硬而韧型（4）软而韧型（5）软而弱型（3）硬而韧型此类材料弹性模量、屈服应力及断裂强度都很高，断裂伸长率也很大，应力应变曲线下的面积很大，说明材料韧性好，是优良的工程材料1）硬而脆型此类材料弹性模量高（OA段斜率大）而断裂伸长率很小在很小应变下，材料尚未出现屈服已经断裂，断裂强度较高在室温或室温之下，聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、酚醛树脂等表现出硬而脆的拉伸行为2）硬而强型此类材料弹性模量高，断裂强度高，断裂伸长率小。

通常材料拉伸到屈服点附近就发生破坏（大约为5%）硬质聚氯乙烯制品属于这种类型说明（5）软而弱型此类材料弹性模量低，断裂强度低，断裂伸长率也不大一些聚合物软凝胶和干酪状材料具有这种特性4）软而韧型此类材料弹性模量和屈服应力较低，断裂伸长率大（20%1000%），断裂强度可能较高，应力应变曲线下的面积大各种橡胶制品和增塑聚氯乙烯具有这种应力应变特征硬而韧的材料，在拉伸过程中显示出明显的屈服、冷拉或细颈现象，细颈部分可产生非常大的形变随着形变的增大，细颈部分向试样两端扩展，直至全部试样测试区都变成细颈很多工程塑料如聚酰胺、聚碳酸酯及醋酸纤维素、硝酸纤维素等属于这种材料注意 材料拉伸过程还明显地受环境条件（如温度）和测试条件（如拉伸速率）的影响，硬而强型的硬质聚氯乙烯制品在很慢速率下拉伸也会发生大于100%的断裂伸长率，显现出硬而韧型特点 实际高分子材料的拉伸行为非常复杂，可能不具备上述典型性，或是几种类型的组合例如有的材料拉伸时存在明显的屈服和“颈缩”，有的则没有；有的材料断裂强度高于屈服强度，有的则屈服强度高于断裂强度等因此规定标准的实验环境温度和标准拉伸速率是很重要的二）影响拉伸行为的外部因素1、温度的影响图7-4聚甲基丙烯酸甲酯的应力-应变曲线随环境温度的变化（常压下） 环境温度对高分子材料拉伸行为的影响十分显著。

温度升高，分子链段热运动加剧，松弛过程加快，表现出材料模量和强度下降，伸长率变大，应力应变曲线形状发生很大变化图7-5断裂强度和屈服强度随温度的变化趋势 虚线高拉伸速率实线低拉伸速率 材料的拉伸断裂强度 和屈服强度 随环境温度而发生变化，屈服强度受温度变化的影响更大些 在温度升高过程中，材料发生脆-韧转变两曲线交点对应的温度称脆-韧转变温度 当环境温度小于 时，材料的 ，受外力作用时，材料未屈服前先已断裂，呈脆性断裂特征 环境温度高于 时， ，受外力作用时，材料先屈服，出现细颈和很大变形后才断裂，呈韧性断裂特征2、拉伸速率的影响 减慢拉伸速率与升高环境温度对材料拉伸行为有相似的影响，这是时-温等效原理在高分子力学行为中的体现图7-6断裂强度和屈服强度随拉伸速率的变化趋势实线低环境温度 虚线高环境温度 与脆-韧转变温度相似，根据图中两曲线交点，可以定义脆-韧转变（拉伸）速率 拉伸速率高于 时，材料呈脆性断裂特征；低于 时，呈韧性断裂特征 拉伸速率对材料的断裂强度 和屈服强度 也有明显影响3、环境压力的影响图7-7聚苯乙烯的应力-应变曲线随环境压力的变化（T=31） 右图可见，PS在低环境压力（常压）下呈脆性断裂特点，强度与断裂伸长率都很低。

随着环境压力升高，材料强度增高，伸长率变大，出现典型屈服现象，材料发生脆-韧转变 研究发现，对许多非晶聚合物，如PS、PMMA等，其脆-韧转变行为还与环境压力有关 这两种不同的脆-韧转变方式给我们以启发，告诉我们材料增韧改性并非一定要以牺牲强度为代价设计恰当的方法，就有可能在增韧的同时，保持或提高材料的强度，实现既增韧又增强塑料的非弹性体增韧改性技术就是由此发展起来的（后详） 比较图7-4和7-7可以发现，升高环境温度和升高环境压力都能使高分子材料发生脆-韧转变但两种脆-韧转变方式有很大差别两种脆-韧转变方式 升高温度使材料变韧，但其拉伸强度明显下降 升高环境压力则在使材料变韧的同时，强度也得到提高，材料变得强而韧三）强迫高弹形变与“冷拉伸” 已知环境对高分子材料拉伸行为有显著影响，这儿再重点介绍在特殊环境条件下，高分子材料的两种特殊拉伸行为1、非晶聚合物的强迫高弹形变 图7-4聚甲基丙烯酸甲酯的应力-应变曲线随环境温度的变化（常压下） 研究高聚物拉伸破坏行为时，特别要注意在较低温度下的拉伸、屈服、断裂的情形对于非晶聚合物，当环境温度处于 时，虽然材料处于玻璃态，链段冻结，但在恰当速率下拉伸，材料仍能发生百分之几百的大变形（参见图7-4中T =80，60的情形），这种变形称强迫高弹形变。

2）现象的本质是在高应力下，原来卷曲的分子链段被强迫发生运动、伸展，发生大变形，如同处于高弹态的情形这种强迫高弹形变在外力撤消后，通过适当升温（ ）仍可恢复或部分恢复1）这种现象既不同于高弹态下的高弹形变，也不同于粘流态下的粘性流动这是一种独特的力学行为3）强迫高弹形变能够产生，说明提高应力可以促进分子链段在作用力方向上的运动，如同升高温度一样，起到某种“活化”作用从链段的松弛运动来讲，提高应力降低了链段在作用力方向上的运动活化能，减少了链段运动的松弛时间，使得在玻璃态被冻结的链段能越过势垒而运动讨论 由（7-4）式可见， 越大， 越小， 降低了链段运动活化能当应力增加致使链段运动松弛时间减小到与外力作用时间同一数量级时，就可能产生强迫高弹变形4）研究表明，链段松弛时间 与外应力 之间有如下关系： （7-4）式中： 是链段运动活化能， 是材料常数， 是未加应力时链段运动松弛时间2、晶态聚合物的“冷拉伸”图7-8结晶聚合物在不同温度下的应力-应变曲线 结晶聚合物也能产生强迫高弹变形，这种形变称“冷拉伸”结晶聚合物具有与非晶聚合物相似的拉伸应力应变曲线，见图7-8 图中当环境温度低于熔点时（ ），虽然晶区尚未熔融，材料也发生了很大拉伸变形。

见图中曲线3、4、5 这种现象称“冷拉伸”1）发生冷拉之前，材料有明显的屈服现象，表现为试样测试区内出现一处或几处“颈缩”随着冷拉的进行，细颈部分不断发展，形变量不断增大，而应力几乎保持不变，直到整个试样测试区全部变细再继续拉伸，应力将上升（应变硬化），直至断裂讨论（2）虽然冷拉伸也属于强迫高弹形变，但两者的微观机理不尽相同结晶聚合物从远低于玻璃化温度直到熔点附近一个很大温区内都能发生冷拉伸在微观上，冷拉伸是应力作用使原有的结晶结构破坏，球晶、片晶被拉开分裂成更小的结晶单元，分子链从晶体中被拉出、伸直，沿着拉伸方向排列形成的（参看图7-9）图79球晶拉伸形变时内部晶片变化示意图 图710片晶受拉伸形变时内部晶片发生位错、转向、定向排列、拉伸示意图 （4）环境温度、拉伸速率、分子量都对冷拉有明显影响温度过低或拉伸速率过高，分子链松弛运动不充分，会造成应力集中，使材料过早破坏温度过高或拉伸速率过低，分子链可能发生滑移而流动，造成断裂分子量较低的聚合物，分子链短，不能够充分拉伸、取向以达到防止材料破坏的程度，也会使材料在屈服点后不久就发生破坏3）实现强迫高弹形变和冷拉必须有一定条件关键有两点，一是材料屈服后应表现出软化效应；二是扩大应变时应表现出材料硬化效应，软、硬恰当，才能实现大变形和冷拉。

END of Chapt. 7 Part 1 。