APCI和ESI电离源的区别.doc

APCI源和ESI源APCI和ESI都是API源中两种离子化方法：ESI为电喷雾，即样品先带电再喷雾，带电液滴在去溶剂化过程中形成样品离子，从而被检测APCI为大气压力化学电离源，样品先形成雾，然后电晕放电针对其放电，在高压电弧中，样品被电离，然后去溶剂化形成离子，最后检测1) 原理上：APCI利用电晕放电离子化，气相离子化ESI利用离子蒸发，液相离子化2) 适用范围：APCI使用于中等极性，小分子化合物，且具有一定的挥发性而ESI使用于极性化合物和生物大分子3) 多电荷：APCI不能生成一系列多电荷离子，所以不适合分析大分子ESI能生成一系列多电荷离子，特别适用于蛋白，多肽类等生物分子ESI主要用于极性、大分子有机物，APCI一般用于弱极性、小分子有机物ESI易形成多电荷离子,因而可测大分子oAPCI主要产生单电荷离子，限于四极杆的质量分析范围，一般测定分子量低于1000的有机物ESI除与四极杆、离子阱匹配外，也可配合TOF、FTICR用于生物大分子的研究APCI应用范围较窄，常见如某些环境污染物检测、甘油三酯检测等，一定程度上互补了ESI的应用ESI的软电离程度较APCI的还小，但其应用范围较APCI的大，只有少部分ESI做不出，可以用APCI辅助解决问题，但是APCI还是不能解决所有ESI解决不了的问题。

电喷雾电离源是一种软电离方式，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解，它适合于分析极性强的大分子有机化合物，如蛋白质、肽、糖等电喷雾电离源的最大特点是容易形成多电荷离子这样，一个分子量为lOOOODa的分子若带有10个电荷，则其质荷比只有lOOODa,进入了一般质谱仪可以分析的范围之内根据这一特点，目前采用电喷雾电离，可以测量分子量在300000Da以上的蛋白质大气压化学电离源主要用来分析中等极性的化合物有些分析物由于结构和极性方面的原因，用ESI不能产生足够强的离子，可以采用APCI方式增加离子产率，可以认为APCI是ESI的补充APCI主要产生的是单电荷离子，所以分析的化合物分子量一般小于lOOODa用这种电离源得到的质谱很少有碎片离子，主要是准分子离子APCI与ESI源都能分析许多样品，而且灵敏度相似，很难说出哪一种更合适同时至今没有一个确切的准则判断何时使用某一种电离方式更好但是通常认为电喷雾有利于分析生物大分子及其它分子量大的化合物，而APCI更适合于分析极性较小的化合物APCI源不能生成一系列多电荷离子，所以不适合分析生物大分子而ESI源由于它能产生一系列的多电荷离子，特别适合于蛋白质，多肽类的生物分子。

ESI和APCI共同点:1、使用高电压元件和雾化气喷雾法产生离子2、通常产生(M+H)+或(M-H)-等准分子离子3、产生极少的碎片，但可以控制产生结构碎片4、非常灵敏的电离技术不同点:1、生成离子的方式不同，ESI:液相离子化；APCI:气相离子化2、样品兼容性ESI:极性化合物和生物大分子APCI:非极性，小分子化合物(相对ESI而言)且有一定挥发性3、流速兼容性ESI：0.001到lml/minAPCI：0.2到2ml/min4、ESI的适用范围要远远大于APCIESI的优点与缺点(1) 优点1. 分子量确认2. 适合于挥发及不挥发的溶质3. 适合于离子化及极性的溶质4. 好的灵敏度5. 高分子量测定6. 适合于毛细管色谱(2) 缺点1•相对较低的LC流速2. 在溶液中必须离子化3. 在高盐条件下会发生离子抑制4. 产生加和离子影响结果5. 有限的结构信息APCI优点：1•利用所得到[M+1]+及[M-1]-进行分子量确认2. 源参数调整简单，容易使用3. 耐受性好，喷雾器及针的位置不关键4. LC流速可达2.0ml/min5. 好的灵敏度缺点：1. 有限的结构信息2. 易发生热裂解3. 低质量时化学噪声大4. 不适合做分子量大于1000的化合物。