潘祖仁版高分子化学各章名词解释.docx

本文格式为Word版，下载可任意编辑潘祖仁版高分子化学各章名词解释 第一章 绪论（Introduction） 高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物 单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料如聚氯乙烯的单体为氯乙烯 重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复展现的、组成一致的最小根本单元 如聚氯乙烯的重复单元为 单体单元（Monomer Unit）：布局单元与原料相比，除了电子布局变化外，其原子种类和各种原子的个数完全一致，这种布局单元又称为单体单元 布局单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元聚氯乙烯的布局单元为 聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以 准，即聚合物大分子链上所含布局单元数目的平均值，以 表示；以布局单元数为基 表示。

聚合物是由一组不同聚合度 、 和不同布局形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值，一般写成 聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或布局单元数与布局单元分子量的乘积 数均分子量 (Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量 ， Ni ：相应分子所占的数量分数 重均分子量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量 ， Wi ：相应的分子所占的重量分数 粘均分子量（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量 分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有确定的分布，分子量分布一般 有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法 多分散性（Polydispersity）：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。

分布指数(Distribution Index) ：重均分子量与数均分子量的比值即 分子量分布的宽度或多分散性 用来表征 连锁聚合（Chain Polymerization）：活性中心引发单体，急速连锁增长的聚合烯类单体的加聚回响大片面属于连锁聚合连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合 逐步聚合（Step Polymerization）：无活性中心，单体官能团之间相互回响而逐步增长绝大多数缩聚回响都属于逐步聚合 加聚回响（Addition Polymerization）：即加成聚合回响， 烯类单体经加成而聚合起来的回响加聚回响无副产物 缩聚回响（Condensation Polymerization）：即缩合聚合回响， 单体经屡屡缩合而聚合成大分子的回响该回响常伴随着小分子的生成 塑料（Plastics）：具有塑性行为的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受力时的状态塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间，受力能发生确定形变软塑 料接近橡胶，硬塑料接近纤维 橡胶（Rubber）：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。

在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状 橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低， 分子量往往很大，大于几十万 纤维（Fiber）： 聚合物经确定的机械加工（牵引、拉伸、定型等）后形成细而柔嫩的细丝，形成纤维纤维具有弹性模量大，受力时形变小，强度高等特点， 有很高的结晶才能，分子量小，一般为几万 热塑性聚合物（Thermoplastics Polymer）： 聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时那么固化成型，并且可以如此反复举行 热固性聚合物（Thermosetting Polymer）：大量线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，大量大分子键合在一起，已无单个大分子可言这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀 碳链聚合物（Carbon-chain Polymer）：大分子主链完全由碳原子组成的聚合物 杂链聚合物（Hetero-chain Polymer）：聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮等杂原子 元素有机聚合物 (Element Organic Polymer) ：聚合物的大分子主链中没有碳原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。

无机高分子（Inorganic Polymer）：主链与侧链均无碳原子的高分子 聚合回响 (Polymerization)：由低分子单体合成聚合物的回响 其次章 自由基聚合(Free-Radical Polymerization) 活性种（Reactive Species）：开启单体的π键，使链引发和增长的物质，活性种可以是自由基，也可以是阳离子和阴离子 均裂（Homolysis）：化合物共价键的断裂形式，均裂的结果，共价键上一对电子分属两个基团，使每个基团带有一个独电子，这个带独电子的基团呈中性，称为自由基 异裂(Heterolysis)：化合物共价键的断裂形式，异裂的结果，共价键上一对电子全部归属于其中一个基团，这个基团形成阴离子，而另一缺电子的基团，称为阳离子 自由基聚合（Radical Polymerization）：以自由基作为活性中心的连锁聚合 离子聚合（Ionic Polymerization）：活性中心为阴、阳离子的连锁聚合 阳离子聚合(Cationic Polymerization)：以阳离子作为活性中心的连锁聚合。

阴离子聚合(Anionic Polymerization)：以阳离子作为活性中心的连锁聚合 诱导效应(Induction Effect)：单体的取代基的供电子、吸电子性 共轭体系(Resonance System)：在某些有机化合物分子中，由于双键、p电子或空的p轨道的相互影响与作用，使得电子云不能仅仅局限在某个碳原子上，而是分散在确定范围内多个原子上的离域体系中，这种离域体系就是共扼体系 共轭效应(Resonance Effect)：共扼效应存在于共扼体系中，它是由于轨道相互交盖而引起共扼体系中各键上的电子云密度发生平均化的一种电子效应共扼效应使体系的键长趋于平均化，体系能量降低，分子趋于稳定可分为σ-π共轭、p-π共轭、π-π共轭、σ-p共轭 空间位阻效应(Steric Effect)：由取代基的体积、数量、位置所引起的效应，它对单体聚合能 力有显著的影响，但它不涉及对活性种的选择 链引发（Chain Initiation）：形成单体自由基活性种的回响链引发包括两步：初级自由基的形成（即引发剂的分解），单体自由基的形成 链增长（Chain Propagation）：单体自由基形成后，它仍具有活性，能开启其次个烯类分子的π双键，形成新的自由基，新自由基的活性并不随着链段的增加而衰减，与其它单体分子结合成单元更多的链自由基，即链增长。

链终止（Chain Termination）：自由基活性高，有相互作用终止而失去活性的倾向 链自由基失去活性形成稳定聚合物的回响称为链终止回响 偶合终止（Coupling Termination）：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止回响，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍 歧化终止（Disproportionation Termination）：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止回响歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数一致 单基终止（Mono-radical Termination）：链自由基从单体、溶剂、引发剂等低分子或大分子上夺取一个原子而终止，这些失去原子的分子可能形成新的自由基持续回响，也可能形成稳定的自由基而中断聚合 双基终止（Bi-radical Termination）：链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止回响 链转移(Chain Transfer)：在自由基聚合过程中，链自由基可能从单体(M)、溶剂(S)、引发剂(I)等低分子或大分子上夺取原子而终止，使失去原子的分子成为自由基，持续新链的增长，这一回响叫链转移回响。

引发剂(Initiator)：在聚合体系中能够形成活性中心的物质，使单体在其上连接分为自由基引 — 7 —。