第2章 基因和染色体的关系（二）—2023-2024学年高一生物学必修二易错疑难集训(含答案).docx

第2章 基因和染色体的关系（二）—2023-2024学年高一生物学必修二易错疑难集训学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．某人类遗传病由位于常染色体上的基因A/a和位于X染色体上的基因B/b控制，只有两对基因均为隐性才会患病，且基因型为Aa的个体有1/3表型为隐性性状现有基因型为AaXBXb和AaXBY的个体婚配，下列分析错误的是( )A.子代中只有男孩才有患病可能B.子代男孩不患病的概率是19/24C.子代女孩为不患病纯合子的概率是1/4D.子代女孩与不携带隐性基因的男性婚配，后代全部正常2．人类秃顶基因（A、a）位于常染色体上，但其性状表现与性别有关女性中AA和Aa表现为非秃顶，男性中只有AA才表现为非秃顶人类红绿色盲基因（B、b）位于X染色体上一个非秃顶色觉正常女子与秃顶色盲男子婚配后生了一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子下列分析错误的是( )A.此家庭秃顶色盲男子的基因型为AaXbYB.该夫妇再生一个秃顶儿子的概率为3/8C.该夫妇再生一个色觉正常女儿的概率为1/4D.该夫妇再生一个女儿患红绿色盲的概率为1/43．Duchenne型肌营养不良症（DMD）是一种单基因遗传病，人群中男性患者远多于女性患者，调查发现，女性携带者的男性后代中约50%会患该病。

下列关于该遗传病的叙述，错误的是( )A.DMD属于伴X染色体隐性遗传病B.正常男性体细胞中不存在DMD致病基因C.男性DMD患者的父亲不一定患DMDD.男性DMD患者的女儿一定患DMD4．牙珐琅质发育不良是一种伴X染色体显性遗传病下列有关该遗传病的说法正确的是( )A.人群中男性患者多于女性B.男性患者的女儿一定患病C.女性患者的致病基因一定来自其父亲D.一对患病夫妇所生的孩子一定都患病5．在对某种单基因遗传病的调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表型正常的男性结婚，未生育下列对该女性及其家系的分析，正确的是( )A.该病可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X染色体显性遗传病C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2D.若该病为常染色体隐性遗传病，则该女性患者的妹妹不可能生患该病的孩子6．葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血有研究表明蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。

一对夫妇男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞下列关于蚕豆病的分析及推理正确的是( )A.患者中男性多于女性，女患者的父亲一定患病B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C.该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活D.基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由饮食结构决定的7．血友病是由X染色体上的隐性基因（h）控制的遗传病如图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ-2），家系中其他成员性染色体组成均正常下列叙述正确的是( )A.Ⅳ-2性染色体异常一定是因为Ⅲ-2减数分裂过程异常B.此家族中Ⅲ-3与Ⅳ-1的基因型相同，都为XHXhC.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3为男性血友病患者的概率为1/4D.若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生子女中患血友病的概率为1/48．先天性夜盲症是一种单基因遗传病，由等位基因B/b控制某家族中先天性夜盲症的患病情况和第Ⅲ代个体的基因B/b带谱如图所示下列相关说法正确的是( )A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B.该病有隔代遗传的特点，人群中男女的发病率相同C.Ⅱ-5为杂合子，其细胞均携带该病的致病基因D.若Ⅲ-8与正常男性结婚，生出患病男孩的概率是1/459．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，不携带乙遗传病的致病基因下列叙述错误的是( )A.甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B.Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，Ⅲ-3的基因型为AaXBXb或者AAXBXbC.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率为1/3D.若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是1/16二、读图填空题10．如图为某家族甲、乙两种单基因遗传病（控制甲病的相关基因为A、a，控制乙病的相关基因为Bb）的系谱图，Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史1）甲病的政病基因位于_____染色体上，属于_____性遗传病，乙病的致病基因位于_____染色体上，属于_____性遗传病2）Ⅲ1的基因型为_____，Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为_____3）已知正常女性中乙病致病基因携带者出现的概率为1/100，若Ⅲ3与人群中的某正常女性结婚，则后代患乙病的概率_____4）Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ1的概率为_____5）如果Ⅲ1与Ⅲ5近亲结婚，后代中男孩两病都患的概率为_____。

参考答案1．答案：D解析：基因型为AaXBXb和AaXBY的个体婚配，单独考虑一对基因，后代中1/4AA（显）、1/3Aa（显）、1/6Aa（隐）、1/4aa（隐）以及1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY因双隐性个体才患病，所以子代中只有男孩才可能患病，A正确;子代男孩中患病概率是（1/6+1/4）×1/2=5/24，故子代男孩中不患病概率是1-5/24=19/24，B正确;子代女孩均不患病，其中纯合子（AAXBXB、aaXBXB）占（1/4+1/4）×1/2=1/4，C正确；若子代女孩中基因型为aaXBXb或AaXBXb的个体与不携带隐性基因的男性（AAXBY）婚配，可能出现患病子代（一部分基因型为AaXbY的个体），D错误2．答案：D解析：B对，该夫妇再生一个秃顶儿子（Aa、aa）的概率为（3/4）×（1/2）=3/8C对，该夫妇再生一个色觉正常女儿（XBXb）的概率为（1/2）×（1/2）=1/4D错，该夫妇再生的一个女儿（XBXb、XbXb）患红绿色盲的概率为1/2 3．答案：D解析：根据分析可知，DMD为伴X染色体隐性遗传病，A项正确；由于Y染色体上没有DMD的相关基因，故正常男性体细胞中不存在该病的致病基因，B项正确；由于男性DMD患者的致病基因只位于X染色体上，Y染色体上没有，而其Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲，故男性DMD患者的父亲不一定患DMD,C项正确；男性DMD患者与正常女子婚配，其女儿不一定患DMD,D项错误。

4．答案：B解析：牙珐琅质发育不良是一种伴X染色体显性遗传病，设致病基因为B，则患病女性的基因型为XBXB、XBXb，而患病的男性只有XBY一种基因型，因此人群中男性患者少于女性患者，A错误；男性患者（XBY）的女儿的基因型为XBX-，一定患病，B正确；女性患者的致病基因可能来自其父亲，也可能来自其母亲，C错误；一对患病夫妇所生的孩子不一定都患病，如亲本组合为XBXb×XBY的子代中，儿子可能不患病，D错误5．答案：C解析：根据题意，该女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，该病可能是伴X染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病女性患者的父亲正常，可排除伴X染色体隐性遗传病的可能，A错误；若其丈夫没有该病致病基因，则该病可能是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；该病可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病，无论哪种情况，该女性患者与丈夫再生一个患病孩子的概率都是1/2，C正确；若该病为常染色体隐性遗传病，由于该女性患者的母亲患病，则该女性患者的妹妹为该病致病基因携带者，若该女性患者妹妹的丈夫也是携带者，则该女性患者的妹妹所生孩子可能患该病，D错误。

6．答案：C解析：A、蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，女患者的父亲一定患病，A错误；B、女性患者的后代中，女儿不一定都患病，儿子也不一定都正常，B错误；C、该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活，C正确；D、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由基因决定的，D错误7．答案：D解析：Ⅲ-2（XhY）为血友病男性，其和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ-2），多出的一条X染色体可能来自父方，也可能来自母方，A项错误;结合题中信息分析可知，此家族中Ⅳ-1的基因型为XHXh，Ⅲ-3的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh,B项错误；Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3为男性血友病患者的概率为1/2×1/4=1/8，C项错误; Ⅳ-1（XHXh）和正常男子（XHY）结婚，所生子女中患血友病的概率为1/4，D项正确8．答案：D解析：分析系谱图可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，所生儿子Ⅲ-7患病，推知先天性夜盲症是隐性遗传病，由于Ⅲ-10只含有显性基因，即为显性纯合子，而Ⅱ-6为患病个体，可判断出该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；该病为伴X染色体隐性遗传病，人群中男女的发病率不同，男性的发病率般高于女性，B错误；Ⅱ-5为杂合子（XBXb），其产生的卵细胞有1/2不含b基因，且其成熟的红细胞中不含核基因，C错误；若Ⅲ-8（XBXb）与正常男性（XBY）结婚，生出患病男孩（XbY）的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。

9．答案：D解析：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），根据“无中生有为隐性”判断甲病是隐性遗传病，又由于Ⅰ-1的儿子正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，根据“无中生有为隐性”判断乙病是隐性遗传病，且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传，则Ⅲ-2患甲病，相关基因型为aa，Ⅱ-1、Ⅱ-2表现正常，判断Ⅱ-1、Ⅱ-2与甲病相关的基因型均为Aa；根据Ⅳ-2和Ⅳ-3患乙病（XbY）可推出Ⅲ-3与乙病相关的基因型为XBXb，可进一步推知Ⅱ-2与乙病相关的基因型为XBXb，因此Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb,B正确若Ⅲ-3（基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb）和Ⅲ-4（表现正常，携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，所以基因型为AaXBY）再生一个孩子，则这个孩子患甲病的概率为2/3×1/4=1/6，患乙病的概率为1/4，只患一种病的概率为1/6×3/4+5/6×1/4=1/3，C正确。

只考虑乙病，Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅲ-4的基因型为XBY，进而推知Ⅳ-1的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，故他们生一个患乙病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，D错误10．答案：（1）常；显；X；隐（2）aaXBXB或aaXBXb;2/3（3）1/200（4）0（5）1/6解析：解析图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，其女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；图中Ⅱ。