绵山羊基因组研究遗传图和物理图谱.ppt

绵羊基因组研究绵羊基因组研究遗传图和物理图谱遗传图和物理图谱一、羊的基因组概念Ú完整羊基因组由细胞核中的核完整羊基因组由细胞核中的核DNA和细胞质和细胞质中的线粒体中的线粒体DNA上的所有基因组成上的所有基因组成Ú羊羊基基因因组组项项目目的的目目标标就就是是要要鉴鉴定定出出包包含含在在这这两两大大部部分分DNA上上的的全全部部基基因因(编编码码基基因因和和标标记记基基因因),据据目目前前估估计计羊羊基基因因组组基基因因总总数数不不超超过过10万万个个羊羊基基因因组组的的研研究究内内容容包包括括:核核基基因因组组中中染染色色体体数数及及形形态态结结构构,即即羊羊细细胞胞核核中中的的染染色色体体数数──绵绵羊羊二二倍倍体体2n=54,单单倍倍体体n=28,即即26条常染色体加上两条性染色体条常染色体加上两条性染色体X和和Y遗传联锁图遗传联锁图物理图物理图基因组图谱基因组图谱微卫星其它DNA多态片段基因DNA标记BTA14 + BTA9QTL QTL 健康健康QTLQTL 生长生长QTL 出生体重-BTA14QTL 断奶体重-BTA9+BTA14QTL 周岁体重-BAT14QTL 胴体重-BTA14估计位于绵羊估计位于绵羊1号染色体号染色体(Oar1)上上 初生体重QTL=M-Marker15cM55cMFISHÚ羊羊核核基基因因组组染染色色体体Q,R,G等等标标准准带带型型研研究究已已经经完完成成。

羊羊基基因因遗遗传传联联锁锁图图和和物物理理结结构构图图正在进行中正在进行中Ú羊羊的的基基因因组组中中的的所所有有基基因因通通常常可可分分为为两两大大类型类型:即即ÚI型基因──主主要要为为负负责责各各种种蛋蛋白白质质氨氨基基酸酸编编码码的的基基因因组组成成,又又叫叫结结构构基基因因或或功功能能基基因因;这这类类基基因因具具有有结结构构稳稳定定、、变变异异小小等等特特性性,它它们均有相应的基因产物们均有相应的基因产物(蛋白质或酶等蛋白质或酶等)ÚII型基因──主主要要为为非非编编码码的的、、具具有有高高度度变变异异、、不不同同大大小小的的DNA序序列列片片段段所所组组成成,又又称称为为DNA标标记记位位点点,这这类类位位点点均均具具有有相相当当程程度度的的多多态态性性,同同时时它它们们的的在在数数量量上上远远远远多多于于I型基因,估估计计它它们们约约占占整整个个羊羊基基因因组组中中基基因因总总数数的的90﹪以上Ú羊的羊的 线粒体DNA基因组(mtDNA)呈母性遗传呈母性遗传,全部碱基数为全部碱基数为16616 (Hiendleder 1998),并并且由且由15个编码基因和个编码基因和22个个tRNA基因组成。

基因组成Ú绵羊基因组研究的主要绵羊基因组研究的主要目标之一是通过基因组目标之一是通过基因组图制作和应用图制作和应用,在在DNA分子水平来定义和解释分子水平来定义和解释绵羊的各种重要生产性绵羊的各种重要生产性状的遗传基础状的遗传基础二、羊基因组图谱及制作Ú1 基因组图谱概念 Ú羊基因组图谱包括羊基因组羊基因组图谱包括羊基因组连锁图,基因组基因组物理图和和物理与连锁图的比较图以及以及 与其它种(如人、鼠、牛和猪等)的比较图谱Ú2 绵羊基因组连锁图(linkage map)又又称称为绵羊的基因组遗传图为绵羊的基因组遗传图(genetic map)–它它描描述述的的是是绵绵羊羊各各种种基基因因位位点点(包包括括各各类类标标记记位位点点)在在绵绵羊羊染染色色体体上上的的相对位置,它它是是研研究究各各基基因因位位点点间间共共同同遗遗传传规规律律的的重重要要基基础础目目前前它它主主要要用用遗传标记位点来来确确定定基基因因位位点点间间的的关关系系,遗遗传传标标记记既既可可是是可可表表达达的的DNA区区段段(编编码码基基因因),也也可可是是无无编编码码功功能能的的DNA小小片片段段,或或一个酶切切位位点点和和一一个个点点突突变变位位点点,而而且且其其遗遗传传方方式式均均和和普普通通基基因因一一样样遵遵循循特特定定的的遗遗传传规规律律。

两两个个位位点点间间的的距距离离用用cM(centi-Morgan)来测定Ú1cM遗遗传传距距离离等等于于1百百万万碱碱基基对对(bp)的的物物理理距离Ú1cM定定义义为为在在同同源源姐姐妹妹染染色色体体在在形形成成单单倍倍体体配配子子减减数数分分裂裂期期间间发发生生1﹪染染色色体体重重组组换换句句话话说说,当当两两个个遗遗传传位位点点在在同同一一染染色色体体片片段段上上的的物物理理距距离离相相隔隔1百百万万bp时时,它它们们在在减减数数分裂过程中发生重组的概率为分裂过程中发生重组的概率为1﹪–通通常常两两个个位位点点的的物物理理距距离离越越远远,它它们们发发生生重重组组的的概概率率就就越越大大,在在未未发发生生重重组组前前的的遗遗传传距距离离也也就就越越大大,在在连连锁锁分分析析中中发发现现它它们们的的可可能能性性也也就就越越大大,这这样样的的两两个个遗遗传传位位点点称称为为非非紧紧密密连连锁锁遗遗传传位位点点反之称为紧密连锁遗传位点反之称为紧密连锁遗传位点Ú3 绵羊的基因组物理图(physical map)是染是染色体上所有基因位点的色体上所有基因位点的真实定位图(例如限例如限制性酶切位点制性酶切位点,功能基因功能基因,标记基因等标记基因等)。

基基因物理位置通常不涉及基因的遗传行为因物理位置通常不涉及基因的遗传行为,只只注重它们的存在位置、长度及结构形式注重它们的存在位置、长度及结构形式用碱基数目来测量其距离或者说它们的长用碱基数目来测量其距离或者说它们的长度–绵羊的基因组低分辨率的物理图是绵羊的基因组低分辨率的物理图是28条染色体条染色体上的不同类型的带型图上的不同类型的带型图,而最高分辨率的物理而最高分辨率的物理图将是全部染色体上核苷酸或碱基数目与它们图将是全部染色体上核苷酸或碱基数目与它们的排列顺序的排列顺序Ú4 绵羊基因组项目的目标:完完全全详详细细的的绵绵羊羊遗遗传传图图分分辨辨率率为为2Mb(1Mb=1cM),而而物物理理图图分分辨辨率率定定为为0.1Mb(0.1cM),检检测测出出全全部部碱碱基基序序列列的的分分辨辨率率则则为为1bp绵绵羊羊基基因因组组bp总总数数估估计计约约为为3×109 bp,估计基因数不超过10万个但但是是其其中中对对重重要要经经济济性性状状起起主主要要控控制制作作用用的的基基因因数数要要比比此此少少得得多多,估计大约为5千到1万之间,包包括括遗遗传传疾疾病病基基因因在在内内要要获获得得绵绵羊羊整整个个基基因因组组的的精精确确基基因因数数要要等等到到将将全全部部基基因因组组的的DNA序序列列测测定定完完成成达达到到1bp时才能下定论。

时才能下定论三、绵羊基因组作图参考家系(Reference Family)和资源和资源Ú国国际际绵绵羊羊基基因因组组图图谱谱参参考考家家系系主主要要为为新新西西 兰兰 的的 AgResearch IMF(International mapping flock);澳澳大大利利亚亚的的CSIRO作作图图参参考考家家系系(15个个3世世代代全全同同胞胞共共计计182个个后后裔裔,用用MOET和和自自然然交交配配完完成成,最最大大全全同同胞胞家家系系成成员员29个个,最最大大家家系系有有55个个后后裔裔,由由2头头罗罗姆姆尼尼(Romney)公公羊羊和和9头头携携带带Booroola基基因因的的美美利利奴奴母母羊羊(Merino)组组成成,Ú该该群群体体主主要要目目的的是是用用来来发发现现羊羊毛毛生生产产和和羊羊毛毛品品质质性性状状),法法国国INRA的的INRA401是是一一个个大大型型多多品品种种杂杂交交家家系系,美美国国MARC家家系系重重点点是是羊羊肉肉性性能能研研究究此此外外还还有有几几个个孟孟德德尔尔和和多多基基因因选选择择群群体体(对对羊羊毛毛,羊羊肉肉产产量量和和质质量量控控制制,抗抗寄寄生生虫虫,抗抗真真菌菌)。

其其它它资资源源还还包包括括绵绵羊羊-hamster体体细细胞胞杂杂交交,YAC中中的的基基因因组组文文库库和和质质粒粒载载体体,绵绵羊羊I型型探探针针,RFLP频频率率图图,微微卫卫星星标标记记引引物物等–进进 行行 绵绵 羊羊 基基 因因 组组 研研 究究 的的 关关 键键 实实 验验 室室 有有 新新 西西 兰兰 的的AgResearcal Invermany Mosgil,澳澳大大利利亚亚的的动动物物生生物物技技术术中中心心,美美国国的的Utah State的的Noelle Cockett,法法国国的的IRNA,以以色色列列的的HEBREW大大学学,以以及及主主要要进进行行绵绵羊羊线线粒粒体体DNA基因组的德国的基因组的德国的Giessen大学的动物遗传育种研究所大学的动物遗传育种研究所四、绵羊基因组标记系统Ú绵绵羊羊基基因因组组图图制制作作使使用用的的主主要要分分子子遗遗传传多多态态标标记记体体系为系为:Ú微卫星标记(MS or STR),估估计计绵绵羊羊基基因因组组中中的的MS数数量在量在44000左右左右(Stone等等1995);Ú单位点DNA小卫星(SLM),Ú限制性片段长度多态(RFLP),Ú单链一致性多态(SSCP),Ú红细胞抗体EA(erythrocyte antigen)Ú和蛋白质多态(PROT)等。

Ú绵绵羊羊基基因因组组中中I型型基基因因按按国国际际基基因因术术语语专专业业委委员员会会规规则则命命名名,通通常常为为基基因因产产物物或或功功能能的的英英文文名名称称缩缩写写,例例如如绵绵羊羊11号号染染色色体体上上的的生生长长激激素素基基因因GH1(growth hormone 1)和和11号号染染色色体体上上的的羊羊毛毛角角蛋蛋白白基基因因束束KRT1(Keratin 1 cluster和和3号号染染色色体体上上的的羊羊 毛毛 角角 蛋蛋 白白 基基 因因 束束 KRT2(Keratin 2 cluster)等等 ,可可 参参 见见 下下 列列 地地 址址http://www.ri.bbsrc.ac.uk/sheep/ark/loclist.html五、绵羊基因组遗传连锁图研究现状–Crawford等等(1992)开开始始用用微微卫卫星星标标记记构构建建绵绵羊羊基基因因组组遗遗传传连连锁锁图图,1994年年建建成成有有52个个遗遗传传标标记记,19个个连连锁锁群群,长长度度30cM的的遗遗传传连连锁锁图图,1995年年发发表表第第一一个个有有246个个多多态态标标记记的的基基因因组组常常染染色色体体遗遗传传连连锁锁图图,图图总总长长2070cM,图图中中有有86个个微微卫卫星星标标记记直直接接来来自自绵绵羊羊,126个个微微卫卫星星标标记记来来自自牛牛引引物物,1个个微微卫卫星星标标记记来来自自鹿鹿,另另外外33个个为为其其它它类类型型多多态态标标记记。

该该图图覆覆盖盖了了绵绵羊羊核核基基因因组组的的全全部部26条条常常染染色色体体按按现现在在标标准准该该连连锁锁图图属属于于低低分分辨辨密度第一代连锁图密度第一代连锁图Úde Gortari等等(1998)报报告告了了具具有有更更高高分分辨辨率的绵羊基因组第二代遗传连锁图率的绵羊基因组第二代遗传连锁图Ú图图中中有有519个个标标记记,其其中中504个个微微卫卫星星标标记记,常常染染色色体体上上连连锁锁图图总总长长度度3063cM,X染染色色体体长长度度127cM,总总长长度度3190cM;标标记记间间平平均均间间距距6.4cM小小于于5 cM的的占占55﹪,大大于于20 cM的的标标记记为为3.8﹪519个个微微卫卫星星标标记记的的平均杂合度平均杂合度H=68.9﹪INTERNET上的绵羊基因组连锁图上的绵羊基因组连锁图Ú有三个即有三个即SM1,SM2和SMC,ÚSM1为为Crawford等等(1995)用用IMF系系谱谱完完成成的的固固定定框框架架连连锁锁图图(static framework linkage map);ÚSM2为为de Gortari等等(1998)发发表表的的绵绵羊羊基基因组第二代连锁图因组第二代连锁图;Ú SMC是一个以SM2为框架,–用用绵绵羊羊基基因因组组中中的的6号号染染色色体体(Lord等等,1996)和和X染染色色体体(Galloway等等1996)为为基基础础计计算算预预测测整整个个绵绵羊羊基基因因组组的的动动态态遗遗传传连连锁锁图图(dynamic linkage map),它它不不断断随随着着新新基基因因和和标标记记的的增增加加而而更更新新,且且比比印印刷刷版版有有更更丰丰富富的的查查阅阅功功能能。

例例如如绵绵羊羊基基因因组组数数据据库库中中总总位位点点数数为为1260个个,其其中中基基因因位位点点(I型型)319个个 ,DNA标标 记记 位位 点点 (II型型 )939个个 ,已已 定定 位位 到到SMC,SM1,SM2连连锁锁图图上上的的基基因因数数100,31,39个个,标标记记位位点点数数分分别别为为545,183和和471个个由由NCBI接接受受承承认认 的的 绵绵 羊羊 (sheep)核核 酸酸 序序 列列 (Nucleotide Sequence)为为1741个个,家家绵绵羊羊(Ovis aries)的的为为1339个个(1998年年11月月25日日)六、绵羊基因组物理图Ú绵绵羊羊的的基因组物理图进进展展速速度度始始终终落落后后于于连连锁锁图图的的主主要要原原因因来来自自对对绵绵羊羊基基因因组组单单个个染染色色体体鉴鉴定定存存在在的的难难度度较较大大,而而且且作作图图技技术术单单一一例例如如,开开始始制制作作物物理理图图时时仅仅能能用用体细胞杂交方方法法将将I型型基基因因确确定定到到同同源源染染色色体体上上(Fries等等1993)自自荧光原位杂交(FISH)技技术术和和放射自显杂交(RH)作作图图技技术术应应用用于于直直接接进进行行基基因因物物理理定定位位开开始始,到到现现在在已已能能较较容容易易地地将将I型型基基因因和和II型型标标记记位位点点从从连连锁锁图图上上转转移移定定位位到到绵绵羊的物理图上。

羊的物理图上FISHÚWomack(1997)报报道道定定位位到到绵绵羊羊物物理理图图上上的的I型基因位点数400个,大大部部分分使使用用体体细细胞胞杂杂交交(SCH)技技术术确确证证,只只有有50个个I型型基基因因是是用用FISH方方法法进进行行定定位位的的现现在在已已经经证证实实并并定定位位到到绵绵羊羊物物理理图图上上的的基基因因位位点点有有458个个如如绵绵羊羊的的主主要要BoLA-A(MHC-class I)编编码码基基因因(16个个)已已定定位位到到绵绵羊羊的的物物理理图图23号号染染色色体体上上对对奶奶绵绵羊羊业业极极为为重重要要的的酪酪蛋蛋白白基基因因中中的的CSN1(casein,alpha),CSN2(casein, beta)等等9个个基基因因或或基基因因束束(cluster)已已分分别别被被精精确确地地定定位位到到了了绵绵羊羊的的基基因因组组物物理理图图5(1)、、6(6)、、13(1)和和23(1)号号染染色色体体上上还还有有几几个个重重要要的的绵绵羊羊遗遗传传病病基基因因也也被被在在物物理理图图上上确确定定了了位位置置例例如如奶奶绵绵羊羊中中WEAWER疾疾病病基基因因已已经经被被定定位位到到绵绵羊羊基基因因组组第第13号号染染色色体体上上(Georges等等1993)。

七、展望Ú制制作作高高密密度度,高高分分辨辨率率的的绵绵羊羊基基因因组组图图对对于于分分析析控控制制绵绵羊羊重重要要经济性状座位(ETL,包包括括QTL)数数量量,位位置置及及它它们们对对相相应应表表现现型型影影响响,继继而而应应用用标记辅助选择(MAS)技技术术来来实实现现提提高高绵绵羊羊育育种种遗遗传传进进展展速速度度和和效效益益,从从而而创创造造更大的经济效益均具有十分重要的意义更大的经济效益均具有十分重要的意义Ú现现在在世世界界几几个个大大的的绵绵羊羊基基因因组组项项目目随随着着作作图图参参考考家家系系的的完完善善,遗遗传传多多态态标标记记数数量量的的不不断断增加增加,特别是政府资助强度的加大特别是政府资助强度的加大,Ú例例如如,欧欧共共体体绵绵羊羊基基因因组组项项目目成成员员德德国国ARD绵绵羊羊基基因因组组分分析析项项目目的的第第二二期期投投资资强强度度增增加加至至近近300万万ERUO,约约合合1千千5百百万万人人民民币币,美美国国国国家家动动物物基基因因组组项项目目(NAGRP)下下一一个个五五年年计计划划(98-03)中中绵绵羊羊基基因因组组项项目目的的投投资资占占所所有有家家畜畜种种中中第第一一位位)。

正正在在加加紧紧建建立立绵绵羊羊与与不不同同种种间间的的高高分分辨辨率率比比较较图图谱谱及及绵绵羊羊的的基基因因组组数数据据库库系系统统及及信信息息及及资资源源共共享享体体系系绵羊基因组研究成果被应用于育种实践和生产的距离越来越近Bahn TierLIDMarkerIDAllel1 Allel21WB0001 BM6458 971051WB0001 BM12241341381WB0001 TGLA116 1651691WB0001 RM0681741741WB0001 MAF502262382WB0002 BM6458 1051132WB0002 BM1224 1321402WB0002 TGLA116 1691692WB0002 RM068 1801862WB0002 MAF50 2242263WB0003 BM6458 971133WB0003 BM1224 1381403WB0003 TGLA116 1651693WB0003 RM068 1741863WB0003 MAF50 224226血或其他组织血或其他组织+LKV BAYH1G 4 00300 191TierLID_1TierLID_3TierLID_2TierLID_4DNAPCR基因型检测基因型检测ABI 310个体ID个体LID 基因型鉴定基因型鉴定凉山半细毛羊凉山半细毛羊第第1,2,31,2,3和和9 9号号染色体上染色体上4545个个微卫星标记遗微卫星标记遗传图传图, ,用于检用于检测羊毛测羊毛QTLQTL76 10 462727841322237238NN15..041S19S20 S28 S30S47S52S53S12VS10u521WB733..761M471S44S46S31WB735u215u861u593u020u617u58384100..377..893S50S49W216..461..347S51S45M50W291..391..693..487..844S55WB1118..001W203WB737..536WB1152S42S41WB711WB545M481..311WB615..910WB800u240S48S43..277WB828..202WB683WB61673120..469..831u701..504..483..091S22M221WB823M231WB821u849u4459WB708M235S13S23WB794..694..882S21S40..126M142S14..462WB587S54..207..032WB614WKE76S18u516WB733u521WB588W69685000M181WB1122WB538WB822S24S6WB816..262S27S15 S16 S29 S26WB672..620WB790M201WB791M191M172..346WB820..530..338WB610WB1112WB585..604..130M522M531M532V101..880M441..056M491M511M461M411M431M421..609..954..835..990..093ND2M241..414WB795..155u693..030..470..343..135S101WB11401WB87616W29714WB583..603WB789M151M161WB819..894WB1128..344..009W380M182　西医学是最近三四百年来建立在解剖学、生物学及现代科学技术基础上、发展起来的一门以“解剖人、肉体人”为概念的、新兴的现代医学科学理论体系。

主要采用科学实验方法，从宏观到微观，直至目前的分子基因层次水平，发展极为迅速，超过其它任何一门医学科学，成为世界医学史上的主流 　　可见中西医学，一个是以“功能人”为概念的独特的哲学医学理论体系，一个是以“解剖人、肉体人”为概念的新兴的现代医学科学理论体系，二者都不是以完整人为研究对象的科学，从理论讲二者都不是科学的，势必影响各自发展事实也证明这一切，中医长期停滞不前、疗效也不确实西医尽管发展到目前的基因分子层次，但疾病发病率居高不下，对绝大部分疾病发病原因认识不清、发病机理弄不明白，治疗受到制约，在小小SARS、禽流感面前竟束手无策，在糖尿病、癌症、心脑血管疾病、尿毒症等相当多疾病面前更是不得不求助或借助中医治疗一个是疗效不确实，一个是有些甚至相当多疾病无法治疗，这就是中西医学结合的缘由然而，由于二者是两套理论、两股道上跑的车，风马牛不相及，从理论上讲就没有结合的可能，只是形式上的融合罢了故出现西医对治疗不了的疾病只好求助中医，而中医则往往采用西医诊断中医治疗，以及中西治疗法一块用的局面 　　至于循证医学、比较医学、后现代医学、行为医学等所谓“医学”，都称不上一门独立的医学科学，关于这一点在灵魂医学有关章节中将有相关点评。

　　 　现今医学分为传统医学、基于“生物-医学模式”近代发展起来的西医，20世纪西医又发展到“社会-心理-生物医学” （df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）或综合医学模式，后基因组时代系统生物学的兴起，（45传染病q566 丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）形成了系统医学在全球的迅速发展，成为继传统医学、西医学之后中、西医学汇通的未来医学当代中国医学类专业比较优秀的学校有北京大学、（4f肿瘤fbb癌症yuw3胃癌d65io肠癌.f2tr肺癌65ff）华中科技大学、郑州大学等学校 （df肺25s血液f369血小板t5172 红血球gdf55m 白血球fd2）　　中医即中国传统医药学，是形成于数千年前的中国，是建立在人们与疾病长期斗争的经验总结及阴阳五行、八纲脏腑辨证基础上，运用朴素辩证法及思辨推理方法，认识机体、自然、疾病三者关系，发展起来的（45传染病q566 丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）一门以“功能人”包括功能脏器为概念的独特的医学哲学理论体系df4肺炎88gdg 青霉素d25f肝炎df6）在治疗上，除了药物外，还有针灸、推拿气功、（df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）耳针等特殊疗法，它是世界传统医学中最完善的一种医学理论体系。

它为人类尤其为中国人民（4f肿瘤fbb癌症yuw3胃癌d65io肠癌.f2tr肺癌65ff）健康和民族繁衍做出了巨大贡献 （df肺25s血液f369血小板t5172 红血球gdf55m 白血球fd2）　　西医学是最近三四百年来建立在解剖学、生物学及现代科学技术基础上、发展起来的一门以“解剖人、肉体人”为概念的、新兴的现代医学科学理论体系主要采用科学实验方法，从宏观到微观，直至目前的分子基因层次水平，发展极为迅速，超过其它任何一门医学科学，成为世界医学史上的主流 　　可见中西医学，一个是以“功能人”为概念的独特的哲学医学理论体系，一个是以“解剖人、肉体人”为概念的新兴的现代医学科学理论体系，二者都不是以完整人为研究对象的科学，从理论讲二者都不是科学的，势必影响各自发展事实也证明这一切，（df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）中医长期停滞不前、（df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）疗效也不确实西医尽管发展到目前的基因分子层次，但疾病发病率居高不下，对绝大部分疾病发病原因认识不清、发病机理弄不明白，治疗受到制约，在小小SARS、禽流感面前竟束手无策，在糖尿病、癌症、心脑血管疾病、尿毒症等相当多疾病面前更是不得不求助或借助中医治疗。

一个是疗效不确实，一个是有些甚至相当多疾病无法治疗，这就是中西医学结合的缘由然而，由于二者是两套理论、两股道上跑的车（df肺25s血液f369血小板t5172 红血球gdf55m 白血球fd2），风马牛不相及，从理论上讲就没有结合的可能，只是形式上的融合罢了df4肺炎88gdg 青霉素d25f肝炎df6）故出现西医对治疗不了的疾病只好求助中医，而中医则往往采用西医诊断中医治疗，以及中西治疗法一块用的局面 　　（df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）至于（45传染病q566 丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）循证医学、比较医学、后现代医学、行为医学等所谓“医学”，都称不上一门独立的医学科学，关于这一点在灵魂医学有关章节中将有相关点评 　　总之，目前以中西医学为主的世界各种医学科学都存在不完整性的瑕疵，即都是以不完整的人为研究对象的医学科学，故不能解决目前存在于中西医学甚至人文社会科学史上一切疑难模糊问题，成为阻碍医学科学前进的羁绊的确，要解决目前存在于中西医学甚至人文社会科学上一切疑难模糊问题，显然已完全超出了中（df肺25s血液f369血小板t5172 红血球gdf55m 白血球fd2）西医学所涉及的范畴，我们必须跳出中西医学的理论框架，建立起一个新的医学理论体系 - 东方医学和西方医学（即西医）的融合形成现代系统医学。

该体系所涉及的一切问题不管从广度上，还是从深度上，（df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）都应该远远超过现有的中西医学理论，并将现有中西医学理论纳入自己的理论框架范围之内为了肩负起这一历史使命，原创人生、医学理论体系——（4f肿瘤fbb癌症yuw3胃癌d65io肠癌.f2tr肺癌65ff）灵魂医学 soul medicine应运而生，她不但从宏观上或战略上圆满解释并解决了存在于人类医学及人文社会科学史上的一切疑难模糊问题，而且还能够使人们得以启迪人生（45传染病q566 丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh），不得不重新认识人类自身、不得不重新认识人类赖以生存的这个多维世界df4肺炎88gdg 青霉素d25f肝炎df6） 医学化验医学定义（medicine），是处理人健康定义中人的生理处于良好状态相关问题的一种科学，以治疗预防生理疾病和提高人体生理机体健康为目的（df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）狭义的医学只（df肺25s血液f369血小板t5172 红血球gdf55m 白血球fd2）是疾病的治疗和机体有效功能的极限恢复，广义的医学还包括中国养生学和由此衍生的西方的营养学。

现在世界上医学主要有西方微观西医学和东方宏观中医学两大系统体系45传染病q566 丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）医学的科学性在与应用基础医学的理论不断完善和实践的验证，（df4肺炎88gdg 青霉素d25f肝炎df6）例如生化、生理、微生物学、解剖、病理学、药理学、统计学、流行病学，中医学及中医技能等，来治疗疾病与促进健康虽然东西方由于思维方式的不同导致研究人体健康与外界联系及病理机制的宏观微观顺序不同，但在不远的将来中西医实践的丰富经验的积累和理论的（df肺25s血液f369血小板t5172 红血球gdf55m 白血球fd2）形成必将诞生新的医学--------- 人类医学 　　不同于现代医学，（df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）不同于传统中医， 金水医学诞生了，金水医学是以驱除病理，恢复生理为主张的全新医学，走出了人类医学的误区，（4f肿瘤fbb癌症yuw3胃癌d65io肠癌.f2tr肺癌65ff）治疗疾病的特色鲜明，不论是任何疾病都能做到从危为安，由重到轻的恢复办法金水医学认识到人体是生命体，（df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）生命体有自己的强大的生理自我愈合功能，帮助生命体恢复自主作用才是治疗疾病的根本。

针对当今现代文明病，现代疑难病，现代慢性病，亚健康，一体多病，取得了巨大的成功，治疗法则为“胃肠洁，气血流，玄府开，营卫昌”人生命体运动符合自然节律，最终达到人体生理增强，消灭疾病的目的编辑本段医学的分类　　 医学研究医学可分为现代医学（df肺25s血液f369血小板t5172 红血球gdf55m 白血球fd2）（即通常说的西医学）和传统医学（包括中医学、藏医学、蒙医学等）多种医学体系45传染病q566 丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）不同地区和民族都有相应的一些医学体系，宗旨和目的不相同印度传统医学系统也被认为很发达df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr） 　　研究领域大方向包括基础医学、临床医学、检验医学、预防医学、保健医学、康复医学等 　（df4肺炎88gdg 青霉素d25f肝炎df6）　基础医学包括：医学生物数学, 医学生物化学, 医学生物物理学 ,人体解剖学, 医学细胞生物学 ,人体生理学, 人体组织学 ,人体胚胎学, 医学遗传学, 人体免疫学, 医学寄生虫学, 医学微生物学 ,医学病毒学, 人体病理学 ,病理生理学, 药理学, 医学实验动物学, 医学心理学, 生物医学工程学 ,医学信息学, 急救学, 护病学, 新中心法则。

　　临床医学包括： 临床诊断学 实验诊断学.影像诊断学+ 放射诊断学+ 超声诊断学（45传染病q566 丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh） + 核医诊断学* 临床治疗学 职能治疗学 化学治疗学 生物治疗学 血液治疗学 组织器官治疗学 饮食治疗学 物理治疗学（4f肿瘤fbb癌症yuw3胃癌d65io肠癌.f2tr肺癌65ff） 语言治疗学 心理治疗学 内科学 外科学 泌尿科学 妇产科学 （df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）儿科学 老年医学 眼科学 耳鼻喉科学 口腔医学 传染病学 皮肤医学 神经医学 精神病学 肿瘤医学 急诊医学 麻醉学 护理学 家庭医学 性医学 临终关怀学（df肺25s血液f369血小板t5172 红血球gdf55m 白血球fd2） 康复医学 保健医学 听力学编辑本段医学的起源　　 手术治疗中、西医学的起源大致相同主要包括：①救护、求食的本能行为如动物受伤会舐其伤口、遇热会避入水中，人与动物一样有着本能救护df4肺炎88gdg 青霉素d25f肝炎df6）人类的求食本能在寻找食物时，逐渐发现了葱、姜、蒜、粳米、薏米等虽为食物（45传染病q566 丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）或调味品，却具有治病作用；②生活经验创造了医学。

先古人类通过劳动制造出利器，从而产生了砭石、骨针等医疗器具，逐渐掌握了运用工具治疗疾病的经验与此同时，人们发现活动肢体（df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）可以舒筋活络，强身健体，“导引术”、“五禽戏”的形成，也是古代人们积累生活经验后产生的保健养生观；③医、巫的合与分由于原始人受制于智力尚未开化，对自然界的变化以及宇宙间的一切反常现象，心存恐惧，难以做科学、合理的解释，（df肺25s血液f369血小板t5172 红血球gdf55m 白血球fd2）因而误以为有超自然的力量主宰其中故巫、医合流曾是中、西医学共有的一段历史在中医学的历史进程中，“祝由”术沿袭数千年，属于元明临床“十三”科之一，但以医学为目的的解剖可追溯到公元11年（4f肿瘤fbb癌症yuw3胃癌d65io肠癌.f2tr肺癌65ff） (西汉王莽新朝三年)，是中国古老的实证医学萌芽由于儒、释、道三教合流所形成的中国文化格局，“重道轻器” （45传染病q566 丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）衍生出的务虚倾向，重体悟而疏实证，必然缺少逻辑推理，致使中国的实证医学成就在日后难以与西方医学同日而语古埃及医师运用念咒、画符和草药治病，前二者就是巫医。

df高血压958心脏病983u6 糖尿病87fr）西医在古希腊时期就开始医巫分家，亚里士多德曾详细描述了动物的内脏和器官，古希腊医学最高成就的代表人物希波克拉底将唯物主义哲学运用于医学之中，在《论圣病》中说：“被人们称为‘神圣的’疾病(指癫痫和一些精神患者)，在我看来一点也不比其他病症更神、更圣，与其他任何疾病一样起源于自然的原因只因这些病症状奇异，而人们对它们又一无所知，充满疑惑，故而将其原因和性质归之于神灵亚里士多德所创立的唯物主义医学体系，加快了医学科学化的进程；（df4肺炎88gdg 青霉素d25f肝炎df6） （df肺25s血液f369血小板t5172 红血球gdf55m 白血球fd2）④轴心时代中、西医学的峰巅之作雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，……发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心 本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。