高考生物大一轮精讲复习 小专题六 减数分裂和有丝分裂题型突破课件[共19页].ppt

小专题六减数分裂和有丝分裂题型突破题型一减数分裂与有丝分裂的曲线图和柱形图1“三看法”判断曲线模型中的有丝分裂与减数分裂：2柱形图分析(以二倍体生物的精子形成过程为例)：(1)减数分裂过程中染色体数目变化：染色体数目减半发生在减末期，原因是同源染色体分开，平均进入两个子细胞中造成的；减数第二次分裂染色体数的变化为 N2NN减后期染色体数、DNA 数、染色单体数都与正常体细胞相同，但不同的是没有同源染色体2)减数分裂过程中染色体/DNA 变化规律及原因：【针对训练】1下图中甲丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和 DNA 分子数的比例图，关于此图叙述错误的是()A图甲可表示减数第一次分裂前期B图乙可表示减数第二次分裂前期C图丙可表示有丝分裂间期的某一阶段D图丁可表示有丝分裂后期解析：图丁的染色体数等于 DNA 分子数并为体细胞的一半，且没有染色单体，应为减数第二次分裂末期答案：D2图 1 和图 2 表示某生物细胞分裂的图像，图 3 表示细胞分裂过程中，不同时期每条染色体上 DNA 分子数的变化，图 4表示染色体和核 DNA 的数量关系下列有关叙述不正确的是()图 1图 2图 3图 4A图 1 和图 2 细胞中 DNA 分子数相同，但细胞的分裂方式和所处的时期不同B图 1 和图 2 所示细胞均处于图 3 的 BC 时期，且图 1 细胞将进入图 3 所示 DE 时期C能发生基因重组的细胞有图 2 细胞、图 3 中 BC 时期的细胞、图 4 中 bc 时期的细胞D有丝分裂的末期可用图 4 中 a 时期的数量关系表示，细胞分裂过程中不会出现图 4 中 d 时期的数量变化解析：图 1 是有丝分裂中期，细胞中DNA 分子数为8，图2 是减数第一次分裂的后期，细胞中DNA 分子数为8，A 正确；图1 和图2 细胞中染色体数和DNA 分子数之比为12，处于图3 所示BC 时期，图1 细胞进入下一分裂时期，着丝点分裂，染色体数和DNA 分子数之比变为 11，B 正确；能发生基因重组的细胞有图 2 细胞、处于图 3 中 BC 时期的细胞，图 4 中的 bc 时期表示减数第二次分裂过程的相关变化，该时期的细胞不发生基因重组，C 错误；有丝分裂末期的细胞中染色体数和 DNA 分子数分别为 2n 和 2n，可用图 4 中 a 时期染色体和DNA 的数量关系表示，但无论有丝分裂还是减数分裂，均不会出现图 4 中 d 时期的数量关系，D 正确。

答案：C3图甲、乙表示两种高等雄性动物的细胞分裂模式图，丙表示甲细胞的染色体数和 DNA 分子数请据图分析回答：(1)图中含有姐妹染色单体的是_细胞，含有同源染色体的是_细胞2)甲细胞处于_(时期)，乙细胞的名称是_3)请在答题纸相应位置绘制柱形图，表示甲种动物减数第二次分裂后期细胞中的染色体数和 DNA 分子数解析：(1)甲和乙细胞中，含有姐妹染色单体的是乙细胞，含有同源染色体的是甲细胞2)由以上分析可知，甲细胞处于有丝分裂后期；乙细胞处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞3)若甲细胞的染色体数和DNA 分子数如图丙所示，则该生物体细胞含有4 条染色体，4 个核DNA 分子减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，且此时着丝点分裂，染色体数与DNA 分子数相等答案：(1)乙甲次级精母细胞(2)有丝分裂后期(3)题型二以遗传系谱图为载体，判断性状遗传方式和概率的计算“三步法”快速突破遗传系谱题：【针对训练】4(2016 年山东临沂模拟)糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病下图为某家族关于此病的遗传系谱图已知该病为单基因遗传病，相关基因用 A、a 表示，在正常人中出现杂合子的概率为 1/150。

下列说法不正确的是()A该遗传病的致病基因位于常染色体上B3 与2 基因型相同的概率为 2/3C3 患此病的概率为 1/3D1、2、2 均是杂合子解析：由题图可知，1 与2 正常，1 为女性患者，因此该病为常染色体隐性遗传病，A 正确；1 患病，基因型为aa，而1 与2 表现正常，则1 与2 的基因型均为Aa，3 的基因型为 1/3AA、2/3Aa，因此3 与2 基因型相同的概率为 2/3，B 正确；6 为人群中的正常个体，其基因型为Aa 的概率为1/150，5 的基因型为aa，因此3 患病的概率为1/1501/21/300，C 错误；由题图可知，1 与2不患病，但生出的5 患病，故1 的基因型为 Aa，5 的基因型为 aa，则2 的基因型是Aa，由于1 和2 不患病，但生出的1 患病，故2 的基因型为Aa，1、2、2均是杂合子，D 正确答案：C5在一个远离大陆且交通不便的海岛上，在正常人群中有60%为甲种遗传病(基因为 A、a)致病基因携带者岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为 B、b)，两种病中有一种为血友病，以下选项错误的是()A乙病为血友病，另一种遗传病的致病基因在常染色体，为隐性B若11 与该岛一表型正常女子结婚，则后代患甲病的男孩占 5%C6 的基因型为 AaXBXb，13 的基因型为 aaXbXbD若11 与13 婚配，则后代中同时患有两种病的男孩概率为 1 解析：图中5 、6 没有患甲病，而10 患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A正确；只考虑甲病，由10 是aa，可得5 、6 的基因型都是Aa，所以11 的基因型为AA(1/3)，Aa(2/3)，而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为60%，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，所以Aa(2/3)Aa(60%)aa1/42/360%10%，则后代患甲病的男孩占5%，B正确；由1 、10 ，可知6 基因型为AaXBXb，由于13 患两种病，所以其基因型为aaXbXb；若11 与13 婚配，11 基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，13 基因型为aaXbXb，患甲病的概率为Aa(2/3)aaaa(1/22/31/3)，患乙病的概率为XBYXbXbXbY(1/2)，所以后代中同时患有两种病的男孩占1/31/21/6，D错误。