第十三章抗精神失常药课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第十三章 抗精神失常药,1、精神：,指心理活动，它包括感觉、思维、情感、意志、行为和语言等基本过程2、精神失常：,是一类由多种原因引起的精神活动障碍的疾病包括：,.,B 躁狂症,表现为情绪高涨，思维亢进，联想丰富，语言增多等治疗以碳酸锂为代表C 抑郁症,表现为情绪低落，语言减少，消极厌世，甚至企图自杀治疗以丙咪嗪为代表D 焦虑症,表现为紧张、焦虑、心悸、出冷汗、震颤及睡眠障碍等治疗以安定为代表A 精神分裂症,以思维障碍、情感障碍为最常见，临床表现为病人思维缺乏逻辑性，语言不连贯，还出现各种幻觉、妄想治疗以氯丙嗪为代表总称为情感性精神病,.,3、抗精神失常药：能够治疗精神失常的药物根据临床用途，分四类：抗精神病药、抗躁狂症药、抗抑郁症药及抗焦虑症药中脑-边缘系统通路;,中脑-皮质通路:与精神、情绪、行为活动有关；,黑质-纹状体通路:控制锥体外系运动功能，协调肌肉的随意运动；,下丘脑-垂体通路:与调控下丘脑垂体前叶激素分泌有关脑内4条能神经通路：,.,第一节 抗精神病药,1、,定义：,在清醒状态下能消除精神病人幻觉、妄想、躁狂等症状的药物。

2、,分类：,根据化学结构的不同，可将其分为：,（1）吩噻嗪类，如氯丙嗪；,（2）硫杂蒽类，如氯普噻吨；,（3）丁酰苯类，如氟哌啶醇；,（4）其他类药，如氯氮平氯丙嗪（Chlorpromazine）,又称冬眠灵（Wintermin）,【体内过程】,（1）口服吸收,不规则,2-4h达峰；,（2）脂溶性高,易透过血脑屏障,丘脑、海马等部位浓度高；,（3）主要经肝药酶代谢；,（4）,原形物及代谢物由肾排一、吩噻嗪类,.,(1)镇静、安定作用：,正常人一次口服本品100mg后，表现出镇静、安定、,感情,淡漠，,对周围事物不感兴趣，,在安静的环境中可诱导入睡，但易唤醒，醒后神志清楚易产生耐受性可用于麻醉前给药对伴有幻觉、妄想、精神运动性兴奋状态的精神病患者服用后，可使其幻觉、妄想等症状消失，使患者安定下来药理作用,】,主要是阻断DA-R，还可阻断-R 和-R1.对中枢神经系统的作用,.,(2)抗精神病作用：,大剂量氯丙嗪可迅速控制患者兴奋、躁动症状，,消除其幻觉、妄想等症状，使其理智恢复，生活自理需长期服药，而,长期使用不产生耐受性病因：,与大脑内DA能神经功能过强有关，使DA-R中,D,2,密度过高，,DA,与D,2,结合产生兴奋,作用。

机理,氯丙嗪能选择性阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路中多巴胺D,2,而发挥抗精神病作用氯丙嗪是,D,2,R,的阻断剂3)镇吐作用：,有强大的镇吐作用但对晕动病（晕车、晕船）引起的呕吐无效作用特点：,（1）小剂量能选择性抑制延脑催吐化学感受区（CTZ）的 D,2,-R2）大剂量直接抑制呕吐中枢4)影响体温调节：,抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，体温随环境温度的变化而升降特点：对正常或发热的体温均可降低，在低温环境（如冰敷）下，可使体温降至34左右5)加强中枢抑制药的作用：,氯丙嗪可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药及乙醇的作用合用时，应适当减少后者的用量2自主神经系统的影响,(1)-R 阻断作用：降低血压机理：,阻断-R，翻转AD的升压效应；,抑制血管运动中枢；,直接扩张血管Q,&A,：氯丙嗪引起的血压降低能否用AD升压？,(2)阻断M-R作用：,大剂量出现口干、便秘、视力模糊、心动过速及尿潴留等不良反应3,内分泌系统的影响,氯丙嗪阻断下丘脑垂体通路的,D,2,受体，使垂体内分泌的调节受到抑制抑制催乳素抑制因子-催乳素分泌增加,促性腺激素释放,促皮质激素（ACTH）,生长素分泌,.,【临床应用】,1.各型的精神分裂症：,有效率约70%以上，不能根治。

对精神病患者，该药不产生耐受性3.各种疾病及药物（除晕动症外）引起的呕吐和顽固性呃逆2.躁狂症及伴有,兴奋、紧张、妄想、幻觉等症状的其他精神病氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶,组成冬眠合剂具有镇静、催眠、降温、抗休克作用4.,人工冬眠,配合物理降温,氯丙嗪可使体温降至正常以下，产生冬眠深睡状态,称人工冬眠临床把冬眠合剂用于治疗严重感染或创伤、中毒性高热、惊厥、甲状腺危象、妊娠毒血症、,感染性休克、,中暑等临床上配合物理降温（如冰浴等），用于低温麻醉5、低温麻醉,6、,神经官能症：,小剂量可治疗神经官能症不良反应】,1、一般反应：,2、锥体外系反应,：,长期大量使用氯丙嗪时最常见的副作用嗜睡、困倦、视物模糊、口干、鼻塞、心悸、便秘、尿潴留、体位性低血压,.,帕金森氏综合征最为多见，表现为肌肉震颤、肌张力增高、表情呆板（面具脸）、动作迟缓等；,急性肌张力障碍表现为口舌、面、颈部大幅度怪异动作静坐不能：出现坐立不安，反复徘徊迟发性运动障碍：,表现为不自主的呆板运动（,吸吮、舐舌、咀嚼等,）及四肢舞蹈动作，较少见，多在长期用,药后出现，且持久存在前三种症状发生机理：阻断黑质一纹状体通路的D,2,受体可用胆碱受体阻断药安坦（苯海索）或东莨菪碱缓解。

而迟发性运动障碍，禁用抗胆碱药对抗早期发现及时停药，部分患者可恢复,.,3、过敏反应：,皮疹、皮炎、肝损害、粒细胞减少4、内分泌障碍：,长,期用药,可见乳房增大、泌乳、,排卵延迟、,月经不调或停闭、儿童生长,迟缓,等禁忌症,】,有癫痫史者禁用,昏迷者（特别是应用中枢抑制药后）禁用,严重肝功能损害者、青光眼患者禁用,乳腺增生、乳腺癌患者禁用,冠心病,(,易诱发猝死,),及伴有心血管疾病的老年患者慎用氯丙嗪,精神失常氯丙嗪，阻断,、M、DA-R,安定镇吐兼降温，谨防低压帕氏征表13-1,吩噻嗪类抗精神病药作用比较,药 物,抗精神病剂量(mg/d),镇静作用,锥体外系反应,降压作用,氯丙嗪,300,800,+,+,+,（,im,）,+(po),氟奋乃静,1,20,+,+,+,三氟拉嗪,6,20,+,+,+,奋乃静,8,32,+,+,+,硫利达嗪,200,600,+,+,+,注：,+,：强；,+,：中等；,+,：弱；,im,：,肌内注射；,po,：,口,服,.,二、丁酰苯胺类,氟哌啶醇,（氟哌丁苯）为第二代特点】：,1.抗精神病作用比氯丙嗪强50倍；,2.锥体外系反应高达80%；,3.镇吐作用明显；,4.降压、镇静作用小于氯丙嗪；,适用于以兴奋躁动、幻觉、妄想为主有精神分裂症及躁狂症。

可,致畸，孕妇禁用三、硫杂恩类：,氯普噻吨（泰尔登）,【特点】,作用与氯丙嗪相似1.抗,精神病作用不及氯丙嗪；,2.镇静作用强于氯丙嗪；,3.兼有抗抑郁作用适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症、神经官能症及更年期抑郁症四、,其他类：,利培酮（risperidone，利司培酮）,为非典型抗精神病药，是新近研制的第二代抗精神病药，对型和型精神分裂症，包括急性和慢性患者均有效，对患者的认知功能障碍和继发性抑郁也具有较好的治疗作用副作用少氯氮平(Clozapine),为第一代非典型抗精神病药适用于慢性精神分裂症，对其他药物无效的病例仍有效几乎无锥体外系反应第2节 抗抑郁症药,抑郁症是一种情感精神障碍性疾病，以情绪过分低落为主要症状，表现为情绪低落、言语减少、活动迟缓、自责自罪发病机制可能与脑内单胺类神经递质水平的改变有关脑内5-羟色胺（5-HT）缺乏是发病的基础，在此基础上，去甲肾上腺素能神经功能降低为抑郁抗抑郁药是能增强5-羟色胺能神经或去甲肾上腺素能神经功能，使情绪提高、精神振奋的药物根据化学结构分为,三环类抗抑郁药四环类抗抑郁药其他类抗抑郁药,.,抑制单胺类递质再摄取,药 物,t,1/2,(h),5-HT,NA,镇静作用,抗胆碱作用,米帕明,9,24,+,+,+,+,地昔帕明,14,76,-,+,+,+,阿米替林,17,40,+,+,+,+,多塞平,8,24,+,+,+,+,氯米帕明,2026,+,+,+,+,表13-2,三环类抗抑郁药的作用比较,注：,+,：较强；,+,：中等；,+,：弱；,-,：无作用,.,第,三节抗躁狂药,碳酸锂,【,药理作用与临床应用,】,治疗量对躁狂症有显著疗效,使患者语言、行为恢复正常。

亦可使精神分裂症的情感障碍得到改善临床用,于,：,1.主要用于治疗躁狂症,2.对精神分裂症的兴奋躁动症状亦有效本药显效慢(5,7d),充分显效需要2,3周,因此轻、中度躁狂宜加用安定,重度躁狂宜加用氟哌啶醇,以快速控制症状不良反应,1、胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻等，,与锂盐刺激粘膜有关,2、抗甲状腺作用：甲低（体重增加）、甲状腺肿等3、中毒 使用过量、缺钠或肾小球滤出减少时，容易发生锂盐中毒，主要表现为意识障碍、昏迷、肌张力增高、深反射亢进、共济失调、震颤及癫痫发作，当血锂浓度达到每升1.5-2.0mmol时，应立即停药小结,氯丙嗪的作,用及应用,中枢神经系统,镇静安定抗精神病 用于急慢性精神分裂症,镇吐 用于药物、胃肠炎、放射病等引起的呕吐（晕动病无效）,抑制体温调节 用于人工冬眠,加强中枢抑制药作用,自主神经系统,阻断,a,受体 低血压,阻断M受体 口干、便秘,内分泌系统,乳房肿大、泌乳,排卵延迟及停经,不良反应,一般反应 嗜睡、乏力,锥体外系反应,急性中毒,.,。