医学遗传学习题附答案第12章免疫遗传学.doc

如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!第十二章 免疫遗传学（一）选择题（A 型选择题）1．决定个体为分泌型ABO抗原者的基因型是 A．i/i B．IB/IB C．Se/se D．se/se E．IA/IB2．孟买型个体的产生是因为 基因为无效基因A．IA B．IB C．i D．Se E．H3．Rh血型的特点是 A．具有天然抗体 B．无天然抗体 C．具有8种抗体 D．具有3种抗体 E．由3个基因编码4．Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是 A．Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体 B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内 D．胎儿组织能够吸收母体的抗体E．以上都不是5．HLA-A、HLA-B和HLA-C编码一类抗原的重链，而轻链则由 编码A．HLA-E B．HLA-F C．HLA-G D．β2微球蛋白基因 E．HLA－Ⅱ类基因6．HLA-L、HLA-H、HLA-J和HLA-X这些基因均因突变而无表达产物，它们被称为 。

A．假基因 B．非经典基因 C．MIC基因D．补体基因 E．肿瘤坏死因子基因7．在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为 A．单倍体 B．单倍型 C．单体型D．单一型 E．单位点如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!8．同胞之间HLA完全相同的可能性是 A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．19．父子之间HLA完全相同的可能性是 A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．110．与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是 A．酪氨酸蛋白激酶基因 B．补体基因 C．HLA基因D．红细胞抗原基因 E．21-羟化酶基因11．ABO抗原的决定与下列 基因无关A．MIC B．IAIBi C．H D．IB E．Se12．Rh血型系统由 基因编码。

A．hsp70 B．RHD C．IAIBi D．MIC E．Se13．新生儿溶血症多数由 原因造成A．HLA不相容 B．ABO血型不相容 C．Rh血型不相容D．缺乏γ球蛋白 E．细胞免疫缺陷14．HLA复合体所不具有特点是 A．是人类基因组中密度最高的区域 B．是免疫功能相关基因最集中的区域C．是最富有多态性的一个区域 D．是交换频率最高的区域E．是与疾病关联最为密切的一个区域15．HLA－I类基因区中的经典基因包含 A．1个基因位点 B．2个基因位点 C．3个基因位点 D．4个基因位点 E．5个基因位点16. ABO抗原物质由 基因所编码A．2组基因 B．3组基因 C．4组基因 D．5组基因 E．6组基因17. IA基因的编码产物为是 A. D-半乳糖转移酶 B. L-岩藻糖转移酶 C. 胸苷激酶 如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!D. 乳糖转移酶 E. N-乙酰半乳糖胺转移酶18. Rh阳性个体既有RHD基因，也有RHCE基因，而Rh阴性个体仅有 。

A. Rh基因 B. RHCE基因 C. RHD基因 D. H基因 E. RH基因19．在所有红细胞血型系统中，导致的新生儿溶血症最为常见血型不合是 A．Rh血型 B．ABO血型 C．MNS血型 D. Duffy血型 E. P血型20．ABO溶血病好发于O型母亲所生的婴儿血型是 A．AB型 B．O型 C．M型 D. B型 E. A型21. Rh溶血病好发于母亲是Rh阴性而新生儿是 A．Rh阴性 B．Rh阳性 C．HLA阳性 D. HLA阴性 E. MIC阳性22．主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC），在人类又称为 A.HLA B. MHA C. MHA复合体 D.HLA系统 E. 人类白细胞抗原23．下列不属于HLA复合体所具有的特点是 A.是免疫功能相关基因最集中、最多的一个区域 B.是基因密度最高的一个区域；C. 位于9q34.1-q34.2，全长3600kb; D.是最富有多态性的一个区域；E. 是与疾病关联最为密切的一个区域。

24. HLA系统共分 个基因区：A．1个 B．2个 C．3个 D. 4个 E. 5个25. HLA-Ⅰ类基因区的组成部分中不包括 类基因A.经典基因 B.非经典基因 C.假基因 D.MIC基因 E. CYP21基因26. DQ基因区含DQA1、DQB1、DQA2、DQB2和DQB3，其中属于功能基因是 如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!A. A2和B2 B. A1和B1 C. A3和B3 D. A1和B2 E. A2和B327. HLA-Ⅲ类基因区由多种类型的基因组成，其中包括 A．C2、Bf和C4 B．CYP21 C．TNF D. HSP70 E. 以上都是28．下列 疾病与相应的HLA系统无关联A．强直性脊椎炎与B27 B．类风湿关节炎与DR4 C．Reiter 病与B27 D. 1型糖尿病与DQ8 E. 银屑病与B3529. 同胞之间HLA不完全相同的可能性是 。

A．0 B．3/4 C．1/2 D．1/4 E．130．父子之间HLA半相同的可能性是 A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．131．无丙种球蛋白血症的特征是血循环中缺乏 A. T细胞 B. 粒细胞 C. B细胞 D. 单核细胞 E. NK细胞32．IA基因的编码产物为N-乙酰半乳糖胺转移酶，该酶的作用是将N-乙酰半乳糖胺转移到H抗原上形成 A. B抗原 B.H抗原 C. A抗原 D. E抗原 E. AB抗原33. H基因的编码产物为L-岩藻糖转移酶，该酶的作用是将L-岩藻糖转移到前体物质上形成 A. B抗原 B.H抗原 C. A抗原 D. E抗原 E. AB抗原34. 一种个体中H抗原是阴性的，无 A抗原或(和)B抗原，这种特殊的个体称为 A.O型血型 B.孟买型 C.B型血型 D. AB型血型 E.A型血型35. 生过Rh溶血病患儿的母亲，再次妊娠时,父亲为Rh阳性纯合子,胎儿的再发风险是 。

A．0 B．3/4 C．1/2 D．1/4 E．136.抗原分子的重链（α链）由 编码A.HLA-A基因 B.HLA-B基因 C.HLA-C基因 D.以上三种基因 E.HLA-D基因如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!37. 与强直性脊椎炎相关联的HLA分子是 A.DR3 B. DQ2 C.B35 D.B27 E. CW638. 在进行器官移植时，首先应该在同胞中寻找HLA抗原完全相同的供体，其次在同胞中寻找 A.完全相同者 B. 1/2相同者 C.完全不同者 D. 1/4相同者 E. 1/3相同者39．IA/IB基因型的个体表现出共显性，既有A抗原，也有B抗原，形成 A.O型血型 B.孟买型 C.B型血型 D. AB型血型 E.A型血型40．i/i基因型的个体既无A抗原，也无B抗原，形成 。

A.O型血型 B.孟买型 C.B型血型 D. AB型血型 E.A型血型41．IA/ IA和IA/i基因型的个体形成 A.O型血型 B.孟买型 C.B型血型 D. AB型血型 E.A型血型42．IB/IB和IB/i基因型的个体形成 A.O型血型 B.孟买型 C.B型血型 D. AB型血型 E.A型血型43. 编码Rh抗原的基因位于 A. 9q34.1-q34.2 B. 1p36.2-p34 C. 1q22-q23 D. 4q28-q31 E. 19q12-q1344. 在所有红细胞血型系统中，ABO血型不合所导致的新生儿溶血症最为常见，约占 A．70% B．75% C．80% D．85% E．90%45. ABO溶血病好发于O型母亲所生的A. O型婴儿 B. A型婴儿 C. B型婴儿 D. AB型婴儿 E. 孟买型婴儿46. Rh溶血病很少发生于 。

A.第一胎 B.第二胎 C. 第三胎 D. 第四胎 E. 双胞胎47. 已知HLA-A具有207个等位基因；HLA-B有412个；HLA-C有 A．50个 B．80个 C．100个 D．120个 E．200个48．与Reiter 病有关联的HLA分子是 。